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相似文献
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1.
目的:比较不同雾化吸入方式在哮喘急性发作期患儿中的应用效果。方法:将60例哮喘急性发作期患儿随机分为对照组和治疗组各30例。两组皆在常规治疗基础上给予雾化吸入布地奈德及沙丁胺醇;治疗组哮鸣音消失后给予雾化吸入沐舒坦,并进行胸部物理治疗。比较两组治疗效果。结果:治疗组咳嗽及肺部罗音消失时间早于对照组(P<0.01),住院天数少于对照组(P<0.01),临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论:在儿童哮喘急性发作不同时期雾化吸入沐舒坦并结合胸部物理治疗能明显缓解患儿症状,提高疗效,缩短病程,值得临床推广应用。  相似文献   

2.
[目的]观察沐舒坦雾化吸入与频谱仪照射联合治疗婴幼儿支气管肺炎的疗效。[方法]将婴幼儿支气管肺炎252例随机分为观察组和对照组,对照组在常规治疗基础上应用沐舒坦雾化吸入,观察组在常规治疗基础上联合应用沐舒坦雾化吸入和频谱仪照射胸部,观察比较两组患儿临床症状体征缓解、消失、改善时间及住院时间。[结果]观察组患儿咳嗽咳痰及一般症状改善时间、肺部体征消失时间、住院时间与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]沐舒坦雾化吸入与频谱仪照射联合治疗小儿肺炎的疗效显著。  相似文献   

3.
沐舒坦注射液雾化吸入治疗急性毛细支气管炎的临床研究   总被引:7,自引:5,他引:2  
陈小夏 《实用医学杂志》2005,21(11):1209-1210
目的:观察沐舒坦注射液雾化吸入治疗急性毛细支气管炎的临床疗效。方法:将56例毛细支气管炎住院患儿随机分为观察组和对照组,观察组以沐舒坦注射液雾化吸入治疗,对照组用糜蛋白酶雾化吸入治疗。结果:观察组患儿在缓解喘憋、咳嗽症状,肺部喘呜音消失及缩短住院病程方面明显优于对照组。结论:沐舒坦注射液雾化吸入可进一步提高毛细支气管炎的治疗效果。  相似文献   

4.
杨怀志 《临床医学》2011,31(1):90-91
目的观察布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的效果。方法 60例患儿随机分成对照组和观察组,每组30例,对照组给予常规抗感染、扩张支气管及静脉滴注氢化可的松治疗,观察组在对照组基础上加用雾化吸入布地奈德混悬液0.5 mg治疗,2次/d,3 d为1个疗程。结果观察组总有效率96.66%,对照组总有效率80.00%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);观察组咳嗽、喘息、肺部喘鸣音等症状及体征消失时间均明显短于对照组(P〈0.01),且住院时间也明显少于对照组(P〈0.05)。结论布地奈德雾化吸入治疗能提高小儿支气管哮喘急性发作期常规治疗的疗效,加速支气管哮喘患儿康复,值得推广应用。  相似文献   

5.
目的观察氧驱动雾化吸入普米克令舒联合博利康尼、沐舒坦治疗中、重度哮喘急性发作的临床疗效。方法选择64例中、重度支气管哮喘急性发作的患者,随机分为基线资料匹配的治疗组和对照组。对照组32例,采用常规综合疗法;治疗组32例,在常规治疗基础上给予氧驱动雾化吸入普米克令舒联合博利康尼、沐舒坦;观察2组症状、体征消失天数、肺功能改善情况及临床疗效。结果治疗5d后评价,2组治疗后肺功能指标[FEV1、FEV1/FVC(%)、FEV1/预计(%)]均上升(P均<0.05),且治疗组治疗后各项指标均高于对照组(P均<0.05);治疗组症状、体征消失天数少于对照组(P均<0.05)。治疗组总有效率96.9%,稍高于对照组的87.5%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论常规综合治疗基础上氧驱动雾化吸入普米克令舒联合博利康尼、沐舒坦能迅速缓解中、重度哮喘的急性发作,疗效优于常规综合治疗。  相似文献   

6.
目的布地奈德雾化吸入与甲泼尼龙静滴治疗支气管哮喘急性发作的临床效果比较。方法将我院收治的124例支气管哮喘患者按照用药方式分为观察组(62例,布地奈德雾化吸入)和对照组(62例,甲泼尼龙静滴)。比较两组的治疗效果。结果治疗后,两组的肺功能指标均增高(P<0.05)。观察组的呼吸困难、咳嗽、喘息、肺哮鸣音、胸闷持续时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的GCQ、AQLQ评分均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论布地奈德雾化吸入和甲泼尼龙静滴治疗支气管哮喘急性发作均能有效改善患者的肺功能指标,但前者作用时间更快,症状缓解时间更短,且不良反应较少。  相似文献   

7.
收治的36例慢性支气管炎患者随机分成沐舒坦组与常规治疗组,各18例。常规组采用平喘、解痉与抗感染等综合治疗。沐舒坦组在常规组治疗的基础上行沐舒坦雾化吸入治疗。两组疗效具有明显差异性,具有统计学意义(P0.05)。两组在治疗后均未发现明显不良反应。沐舒坦雾化吸入用于老年慢性支气管炎急性发作治疗,能够有效缓解临床症状,值得推广应用。  相似文献   

8.
目的 探讨沐舒坦雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效与护理.方法 将60例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为观察组和对照组各60例,2组患者均接受常规治疗,观察组在常规综合治疗基础上,使用生理盐水5 ml和沐舒坦30 mg雾化吸入,比较2组的临床疗效.结果 观察组显效率78.3%,对照组显效率45.0%,观察组显效率+有效率为96.7%,对照组显效率+有效率为75.0%,2组相比差异显著.结论 应用沐舒坦雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病,能迅速缓解咳嗽、咳痰、喘息、气促等不良症状,改善通气功能,易被患者及家属接受,值得临床推广应用.  相似文献   

9.
《现代诊断与治疗》2017,(9):1602-1603
目的研究沙丁胺醇和布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选取我院呼吸科收治的146例支气管哮喘急性发作患者,随机分为对照组和观察组各73例。对照组给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组给予沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗。对比两组患者的治疗总有效率、临床症状改善情况。结果经治疗后,实验组患者肺部哮鸣音、胸闷气短及咳嗽等临床症状持续时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为91.8%,显著高于对照组的79.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,能够显著提升治疗效果,改善患者的临床症状。  相似文献   

10.
目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入疗法治疗支气管哮喘急性发作的临床应用价值及安全性。方法回顾性研究分析本院急诊内科治疗的80例支气管哮喘急性发作患者,随机均分成2组,观察组采用沙丁胺醇和布地奈德雾化吸入疗法联合治疗,对照组采用地塞米松磷酸钠注射液治疗。观察2组治疗前后的总体疗效和肺功能改善指标等。结果观察组在治疗后肺功能恢复情况和外周血的各项指标的改善情况显著优于对照组,且观察组的胸闷气短、肺哮鸣音、咳嗽等主要临床症状的持续时间显著下降。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入疗法治疗支气管哮喘急性发作疗效确切,可快速改善哮喘急性发作症状,增强肺功能,且不良反应少,安全可靠,值得临床推广应用。  相似文献   

11.
目的观察普米克令舒和博利康尼及沐舒坦氧气驱动化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效。方法选取我院2004年1月至2006年12月诊治的婴幼儿喘息性支气管炎85例,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予普米克令舒和博利康尼及沐舒坦雾化液以6~8L/min氧气驱动雾化吸入,对照组给予常规雾化吸入,比较两组疗效。结果治疗组治愈率91.1%,对照组治愈率72.5%,两组治愈率差异具有统计学意义(P<0.05),两组主要症状体征消失时间(咳嗽、喘息消失、肺部喘鸣音、湿啰音消失)差异具有统计学意义(P<0.01)。结论普米克令舒和博利康尼及沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗喘息性支气管炎疗效好,不良反应少,经济实用,适合婴幼儿使用。  相似文献   

12.
高春梅  赵元红 《护理研究》2007,21(12):3318-3319
支气管哮喘是一种由多种细胞及细胞因子参与的慢性炎症性疾病。气道慢性炎症导致气道高反应,从而产生反复发作的喘息、胸闷、呼吸困难、咳嗽等相关症状,尤其多发于夜间及凌晨。我科自2005年6月开始采用特布他林、异丙托溴胺、布地奈德联合雾化吸入治疗老年哮喘急性发作取得满意疗效。现报告如下。  相似文献   

13.
孙富宏 《中国误诊学杂志》2011,11(25):6106-6106
目的 观察沐舒坦注射液雾化吸入辅佐治疗急性支气管炎发作的临床疗效和安全性.方法 对2007-01-2010-12我院接诊治疗的急性支气管炎发作患者91例,随机分为治疗组48例,对照组43例,对照组常规抗感染及对症治疗;治疗组在常规抗感染、对症等治疗基础上加用沐舒坦雾化吸入治疗.结果 治疗组总有效率97.9%,对照组总有效率86%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 雾化吸入沐舒坦对急性支气管炎发作是一种经济、安全、有效的辅助治疗急性支气管炎的方法.  相似文献   

14.
目的探讨老年慢性阻塞性肺病(COPD)急性发作接受小青龙汤联合沐舒坦治疗的临床效果。方法将2015年1月~2018年7月在我卫生院治疗的50例老年慢性阻塞性肺病急性发作患者,按随机数表法分为对照组和观察组各25例。对照组采取沐舒坦治疗,观察组采取小青龙汤联合沐舒坦治疗,比较两组临床疗效。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);观察组咳嗽、咳痰、气喘、肺啰音消失时间显著低于对照组;观察组治疗2周后FEV1、FVC显著高于对照组;CRP、TNF-α显著低于对照组(P0.05);两组用药不良反应发生率比较无显著性差异(P0.05)。结论老年慢性阻塞性肺病急性发作实施小青龙汤联合沐舒坦治疗可减轻炎症反应,改善肺功能,促进临床症状及体征早日消失,疗效及安全性高。  相似文献   

15.
目的探讨息哮平喘汤口服联合沙丁胺醇气动雾化吸入在支气管哮喘急性发作期中应用价值。方法选取某院2016年2月至2018年6月急性发作期支气管哮喘患儿82例,随机数表法分组,各41例。常规治疗基础上对照组采取沙丁胺醇,研究组于对照组基础上加用息哮平喘汤,均治疗7 d。统计两组临床症状(胸闷、喘息、咳嗽)改善及住院时间、治疗前及疗程结束后肺功能指标[呼气流速峰值(PEF)、第1秒用力呼气量(FEV1)、最大呼气中期流速(MMEF)]水平。结果研究组胸闷、喘息及咳嗽改善时间、住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组疗程结束后MMEF、PEF、FEV1较治疗前增高,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采取沙丁胺醇气动雾化吸入联合息哮平喘汤对支气管哮喘急性发作期患儿予以治疗,可更有效缓解患儿临床症状,改善其肺功能,促进患儿及早康复出院。  相似文献   

16.
目的探讨雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗支气管哮喘的效果。方法选择我院58例支气管哮喘患者,随机将其分为对照组和观察组,每组29例。对照组实施沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组实施布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗。比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组用力肺活量、高迁移率蛋白1表达量、晨间呼气峰流量和晚间呼气峰流量均有所改善,且观察组改善程度优于对照组(P<0.05)。观察组咳嗽缓解时间、气急症状消失时间、胸闷消失时间和喘息消失时间均短于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘效果确切,可缩短症状改善时间,改善患者肺功能,且无明显雾化吸入不良反应,安全性高。  相似文献   

17.
目的 探讨沐舒坦雾化吸入治疗婴幼儿支气管肺炎.方法 笔者于2003年6月至2004年6月对收治的102例婴幼儿支气管肺炎随机分为治疗组与对照组,治疗组52例,对照组50例;治疗组应用沐舒坦雾化,对照组应用庆大霉素 靡蛋白酶雾化.结果 治疗组的咳嗽减轻时间、肺部罗音消失时间、排痰时间、治愈天数较对照组明显缩短.结论 沐舒坦雾化吸入治疗婴幼儿支气管肺炎疗效明显,使患儿缩短病程,疗效好,同时减少并发症的发生,值得临床广泛推广使用.  相似文献   

18.
观察异丙托溴铵、沐舒坦、普米克令舒联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效。70例COPD急性加重期患者根据数字随机法分为2组,对照组(n=35例)仅给予沐舒坦雾化吸入治疗,观察组(n=35例)给予异丙托溴铵、沐舒坦、普米克令舒联合雾化吸入治疗。比较两组临床疗效,症状体征消失时间、血气指标及肺功能指标变化。观察组总有效率(91.4%)明显高于对照组(77.1%,P0.05);观察组喘息缓解、咳嗽消失、喘鸣音及湿性啰音消失时间较对照组明显缩短(P0.05);两组患者治疗后血气分析(PaO2、PaCO2)和肺功能指标(FEV1、FEV1/FVC)均明显好转,且观察组改善更为显著(P0.05)。异丙托溴铵、沐舒坦、普米克令舒联合雾化吸入治疗AECOPD疗效显著,可改善肺功能、临床症状及缓解低氧和二氧化碳潴留现象。  相似文献   

19.
分析沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎的疗效。选取收治的80例支气管肺炎患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组,各40例。对照组采用常规抗生素治疗模式,观察组在对照组的基础上加用沐舒坦雾化吸入治疗,对两组的临床效果进行分析对比。观察组获得临床控制27例(,占67.5%),显效7例(占17.5%),有效5例(占12.5%),无效1例(占2.5%),总有效率为97.5%;对照组获得临床控制19例(占47.5%),显效5例(占12.5%),有效5例(占12.5%),无效11例(占27.5%),总有效率为72.5%。两组比较具有明显差异(P0.05)。沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎具有良好的临床疗效,值得在临床上推广。  相似文献   

20.
目的观察金霉素联合沐舒坦雾化吸入治疗急性咽喉炎症状的疗效。方法将60例急性咽喉炎的病人按随机数字表法分为两组,观察组30例采用金霉素联合沐舒坦雾化吸入治疗;对照组30例采用常规庆大霉素加地塞米松雾化吸入治疗,1天2次连续治疗5 d,观察治疗前后临床和用药效果。结论两组治疗效果比较,观察组治愈时间显著短于对照组(P0.05)。结论金霉素联合沐舒坦雾化吸入治疗急性咽喉炎呼吸道症状效果显著,无毒副作用。  相似文献   

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