卡前列素氨丁三醇防治剖宫产手术术中及术后出血80例分析

目的研究卡前列素氨丁三醇防治剖宫产手术术中及术后出血的临床效果。方法选择2014年3月至2015年3月具有宫缩乏力高危因素而进行剖宫产的产妇80例,随机分为研究组与对照组,每组40例。研究组患者在胎儿分娩出后采取卡前列素氨丁三醇联合缩宫素进行止血,对照组使用缩宫素进行止血。观察两组患者术中的出血量,产后出血的发生率,产后2、24 h的出血量与不良反应。结果研究组患者术中及产后2、24 h的出血量明显少于对照组(P<0.05);研究组产后出血的发生率为7.50%,对照组为22.50%,研究组明显低于对照组(P<0.05);两组患者不良反应的发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论卡前列素氨丁三醇能够有效防治剖宫产手术术中及术后出血,减少产后出血的发生率,安全性较高,值得临床推广。     

卡前列素氨丁三醇预防宫缩乏力产妇剖宫产后出血价值

目的:探讨宫缩乏力剖宫产产妇应用卡前列素氨丁三醇对产后出血的预防作用。方法:选择本院产科2017年3月至2018年3月收治的宫缩乏力剖宫产产妇80例,采用数字表抽取法随机分组,就常规应用缩宫素治疗(对照组,n=40)与应用卡前列素氨丁三醇治疗(观察组,n=40)效果及产后出血率展开对比。结果:观察组宫缩乏力改善总有效率为97.5%,对照组为82.5%,对比差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组手术操作过程中出血量及手术操作时间均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组无产后出血病例,对照组5例,产后出血率为12.5%;观察组仅腹泻1例,不良反应率为2.5%;对照组腹泻2例,血压升高2例,呕吐1例,面部潮红1例,不良反应率为15.0%,对比均具有统计学差异(P<0.05)。结论:针对临床收治的宫缩乏力剖宫产产妇,取卡前列素氨丁三醇应用,可显著改善宫缩乏力状况,减少术中出血量,缩短手术用时,且可降低产后出血量,并具有较高安全性。     

卡前列素氨丁三醇注射液治疗宫缩乏力性产后出血的效果评价

目的探讨卡前列素氨丁三醇注射液治疗宫缩乏力性产后出血的临床效果。方法选择收治的100例宫缩乏力性产后出血患者,随机分为对照组和观察组各50例,对照组给予缩宫素,观察组在对照组基础上给予卡前列素氨丁三醇注射液,比较两组止血有效率、并发症发生率、血常规指标、血清炎症因子指标、子宫持续收缩时间、止血时间、住院时间、心理状态评分。结果 (1)观察组止血有效率较对照组更高,并发症发生率较对照组低(P均<0.05)。(2)两组治疗2h后红细胞计数、血红蛋白均较治疗前降低,但观察组红细胞计数、血红蛋白均较对照组高(P均<0.05)。(3)治疗2h后,观察组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)均较对照组低(P均<0.05)。(4)观察组子宫持续收缩时间较对照组延长,止血时间、住院时间均较对照组缩短(P均<0.05)。(5)治疗1d后,观察组SAS及SDS评分均较对照组低(P均<0.05)。结论卡前列素氨丁三醇注射液可有效提高宫缩乏力性产后出血的止血效果,减少并发症,有利于抑制炎症反应,加快产后恢复,避免发生产后抑郁。     

卡前列素氨丁三醇联合缩宫素治疗宫缩乏力性产后出血的临床效果观察

目的探究卡前列素氨丁三醇、缩宫素联合应用对于宫缩乏力性产后出血产妇的临床效果观察。方法选取2017年6月~2020年2月我院收治的80例宫缩乏力性产后出血患者,根据治疗方案不同进行分组,将使用缩宫素治疗的患者纳入对照组(40例),将使用卡前列素氨丁三醇联合缩宫素治疗的患者纳入观察组(40例)。比较两组治疗后临床疗效、止血起效时间、治疗后2h、24h出血量及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组止血起效时间短于对照组,治疗后观察组2h、24h出血量少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论卡前列素氨丁三醇+缩宫素治疗宫缩乏力性产后出血效果显著,可以促进全子宫平滑肌长久强效收缩、压迫血管,缩短止血时间,降低产后出血量,且不会明显增加不良反应,安全性较高。     

卡前列素氨丁三醇注射液联合缩宫素预防剖宫产产后出血临床疗效

目的:探讨卡前列素氨丁三醇注射液联合缩宫素预防剖宫产产后出血的治疗效果及对患者凝血功能的影响。方法:选择本院妇产科2018年1月至2019年6月收治的具有产后出血高危因素而实施剖宫产手术的82例患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组(42例,宫体注射缩宫素)和研究组(40例,宫体注射卡前列素氨丁三醇+缩宫素)。观察两组患者止血情况、术后不同节点的出血量、相关血清指标及术后不良反应发生情况。结果:研究组平均止血时间及凝血酶原时间较对照组短(P<0.05);研究组患者术后各时间点出血量均较对照组低(P<0.05);研究组患者血红蛋白降低值及红细胞压积降低值较对照组低(P<0.05);研究组不良反应发生率(7.50%)较对照组(16.66%)低(P>0.05)。结论:与单用缩宫素比较,联合卡前列素氨丁三醇注射液预防剖宫产产后出血效果显著,可提高止血效果、减少剖宫产术后出血量,不良反应少。     

普通缩宫素和卡前列素氨丁三醇对宫缩乏力性子宫出血的疗效及晚期再出血率的改善

目的:探讨普通缩宫素和卡前列素氨丁三醇对宫缩乏力性子宫出血的治疗效果及对晚期再出血率的影响.方法:遴选2020年3月至2021年6月入院的88例宫缩乏力性子宫出血患者并随机分为两组,研究组(n=44)和对照组(n=44)分别予卡前列素氨丁三醇和普通缩宫素治疗.比较两组早期与晚期出血情况、子宫复旧情况及子宫切除率.结果:...     

卡前列素氨丁三醇与米索前列醇治疗剖宫产术后出血的药效观察

目的分析卡前列素氨丁三醇与米索前列醇在治疗剖宫产产后出血中的应用效果,并分析产后出血的有效护理方案。方法选取2013年3月至2015年3月开展剖宫产的114例高危产妇,随机分为甲组与乙组各57例,甲组产妇在胎儿娩出后立即采用卡前列素氨丁三醇,乙组产妇在胎儿娩出后给予米索前列醇,观察两组患者产后出血状况,并分析产后出血的预防与处置护理措施。结果两组患者产后出血率比较差异无统计学意义(P0.05),但甲组患者产后2h出血量为(209.6±69.2)mL,产后24h出血量为(302.8±104.6)mL,均低于乙组[2h出血量(323.7±79.8)mL,24h出血量为(398.2±119.4)mL],差异有统计学意义(P0.05)。药物不良反应总发生率为8.8%,均显著低于对照组(19.3%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论卡前列素氨丁三醇对剖宫产后出血的预防效果明显优于米索前列醇,适宜推广应用。同时,围生期仍需给予严密的预防与急救护理干预,确保产妇分娩安全。     

卡前列素氨丁三醇注射液与缩宫素治疗宫缩乏力性产后出血的疗效比较

目的观察卡前列素氨丁三醇注射液与缩宫素治疗宫缩乏力性产后出血的临床疗效。方法选取120例宫缩乏力性产后出血患者随机分为治疗组和对照组各60例。两组均予常规治疗措施,同时治疗组给予卡前列素氨丁三醇注射液肌内注射,对照组给予缩宫素肌内注射。观察两组产后2、24小时出血量及不良反应发生率。结果治疗组止血有效率为98.3%,对照组为88.3%;治疗组产后2、24小时出血量分别为(402.5±28.8)ml、(542.8±54.5)ml,对照组分别为(473.7±72.7)ml、(634.3±64.3)ml;治疗组不良反应发生率为13.3%,对照组为3.3%。以上各项两组比较差异均有显著性(P<0.05)。两组不良反应程度均较轻、持续时间短,主要为恶心、呕吐等胃肠道反应,无需特殊治疗可自行缓解。结论卡前列素氨丁三醇注射液对宫缩乏力性产后出血的疗效优于缩宫素。     

缩宫素联合卡前列素氨丁三醇防治产后出血可行性分析

目的:分析缩宫素联合卡前列素氨丁三醇防治产后出血的可行性,并探究其临床适用性。方法:将我院2014年3月~2015年11月接受治疗的80例产后出血产妇,随机分为研究组和对照组各40例。对照组产妇采用缩宫素进行止血,研究组产妇在对照组的基础上给予卡前列素氨丁三醇进行止血。记录两组产妇的止血时间,并统计治疗前、治疗后20 min、治疗后40 min两组产妇的出血量及临床疗效。结果:研究组产妇的止血时间明显少于对照组(P0.05),治疗后20、40 min研究组产妇的出血量均明显少于对照组(P0.05),研究组产妇的临床总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论:缩宫素联合卡前列素氨丁三醇防治产后出血安全可行,临床疗效显著,止血时间显著减少,更适合临床长期推广应用。     

卡前列素氨丁三醇联合缩宫素在剖宫产子宫收缩乏力性产后出血治疗中的应用价值分析

目的 分析卡前列素氨丁三醇联合缩宫素在剖宫产子宫收缩乏力性产后出血治疗中的应用价值。方法 选取2020年1月至2022年12月我院进行治疗的剖宫产子宫收缩乏力性产后出血患者60例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组行缩宫素治疗,观察组采用缩宫素联合卡前列素氨丁三醇治疗。比较两组患者MAP、HR、产后出血量时间、Hb、Hct下降值、子宫复旧情况、不良反应情况以及治疗效果。结果 术后24 h,观察组MAP高于对照组,HR低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组产后出血量低于对照组,观察组Hb、RBC下降值低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组宫底高度、恶露持续时间以及宫腔积血均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 两者药物联合使用可以有效减少出血量且不良反应较少,有着较好的疗效。     

卡前列素氨丁三醇治疗产后出血临床疗效观察

目的探讨卡前列素氨丁三醇治疗产后出血的临床治疗效果。方法选取2011年6月~2013年3月在我院接受产后出血治疗的患者76例为研究对象,随机分为观察组和对照组,各38例。观察组患者给予卡前列素氨丁三醇治疗,对照组患者给予缩宫素注射治疗,观察两组疗效。结果观察组患者的治疗有效率、产后出血量以及止血时间等指标均明显优于对照组,具有统计学意义(P0.05)。结论卡前列素氨丁三醇治疗产后出血的效果显著,见效快、安全,值得推广。     

前置胎盘剖宫产术用卡前列素氨丁三醇预防产后出血的效果

目的:观察前置胎盘剖宫产术使用卡前列素氨丁三醇预防产后出血的应用效果。方法:选取2015年1月~2017年6月我院收治的前置胎盘产妇79例为研究对象,随机分为观察组40例和对照组39例。所有产妇均在娩出胎儿后宫体肌层使用缩宫素,观察组产妇加用卡前列素氨丁三醇。比较两组产妇产后出血率、产后出血量及血红蛋白水平下降程度。结果:观察组产妇产后2 h、24 h出血量和产后出血率及血红蛋白水平下降程度均显著低于对照组(P0.05)。结论:前置胎盘产妇应用卡前列素氨丁三醇预防产后出血效果突出,值得临床推广应用。     

探讨瘢痕子宫剖宫产术中缩宫素联合卡前列素氨丁三醇治疗产后出血的效果

目的探讨瘢痕子宫剖宫产术中缩宫素联合卡前列素氨丁三醇注射液治疗产后出血的效果。方法选取20 1 7年1月～20 1 8年1 0月我院收治的瘢痕子宫再次行剖宫产术的足月妊娠产妇1 0 0例,采用双盲随机法分为观察组和对照组各5 0例。对照组采用20 U缩宫素行宫体注射,观察组在此基础上联合20 5μg卡前列素氨丁三醇注射液行宫体注射。比较两组产后2h、 24 h出血情况、手术时间以及产后出血率。结果观察组产后2h、 24 h出血量明显较对照组较少,差异有统计学意义(P <0.0 5);观察组手术时间明显较对照组短,差异有统计学意义(P <0.0 5);观察组产后出血率为8. 0%(2/5 0),明显较对照组1 8. 0%(9/5 0)低,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论联合使用缩宫素和卡前列素氨丁三醇注射液预防瘢痕子宫剖宫产产后出血的效果显著,能有效减少术中及术后出血量,缩短手术时间,且能降低产后出血发生率,值得临床应用推广。     

卡前列素氨丁三醇联合缩宫素预防宫缩乏力性产后出血的效果及对凝血功能的影响

目的探讨卡前列素氨丁三醇联合缩宫素预防宫缩乏力性产后出血中的效果及对凝血功能的影响。方法选取我院2016年8月～2018年8月收治的分娩产妇96例,按照产后出血不同预防措施分为观察组和对照组各48例。对照组予缩宫素治疗,观察组予卡前列素氨丁三醇联合缩宫素治疗。比较两组产妇产后2、12、24h的出血情况、产后子宫复旧情况及分娩前后FIB和D-dimer水平。结果观察组产妇产后2、12、24h出血量均显著少于对照组,差异有统计学意义(P0.05);产后第1、3、5d,两组产妇的子宫底高度呈下降趋势,且观察组产妇的子宫底高度明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);与产前比较,两组产妇产后FIB和D-dimer水平均显著降低,且观察组产妇产后FIB和D-dimer水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论卡前列素氨丁三醇联合缩宫素是可用于预防宫缩乏力性产后出血,能减少产后出血量,促进子宫复旧。     

卡前列素氨丁三醇联合缩宫素防治产后出血的临床研究

目的 探讨卡前列素氨丁三醇联合缩宫素对产后出血患者出血量、氧化应激的影响。方法 选取收治的62例产妇,按随机数字表法分为对照组和观察组各31例。待胎儿娩出后,观察组采用卡前列素氨丁三醇联合缩宫素治疗,对照组单用缩宫素治疗,对比两组产后出血情况、不良反应及分娩结束、产后24 h机体氧化应激指标[过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)、超氧化物歧化酶(SOD)]、凝血功能指标[D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(FBI)]水平及产前、产后24 h时血红蛋白水平。结果 与对照组比,观察组产后2 h、24 h出血量较低(P<0.05),观察组产后出血率低于对照组(P>0.05);产后24 h时,观察组血红蛋白水平高于对照组(P<0.05);分娩结束、产后24 h时,观察组血清CAT、GSH-px及SOD水平均高于对照组,血清MDA水平低于对照组(P<0.05);分娩结束、产后24 h时,观察组血清D-D、FIB水平均低于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率相比(9.68%VS 12.90%),观察组略高(P>0.05)。结论 卡前列素氨丁三醇联合缩宫素对产后出血的预防效果较好,可有效降低产后出血量,减轻机体氧化应激,改善凝血功能,且不会对临床安全性造成明显影响。