吸入糖皮质激素联合茶碱与联合长效β2受体激动剂治疗支气管哮喘的效果对比

目的:为了减轻支气管哮喘患者的痛苦,分析应用吸入糖皮质激素联合茶碱与联合长效β_2受体激动剂治疗的价值。方法:按照随机原则的相关要求从2016年11月至2017年11月在本院治疗的支气管哮喘患者中选取80例作为研究对象,借助计算机软件对其进行分组,其中接受吸入糖皮质激素联合茶碱治疗的设为对照组(40例),接受吸入糖皮质激素联合长效β_2受体激动剂治疗的设为观察组(40例),比较两组疗效差异。结果:经过研究发现,观察组患者治疗后的总有效率为95.00%(38例),和对照组患者治疗后总有效率为75.00%(30例),观察组总有效率更高,且两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:将吸入糖皮质激素联合茶碱与联合长效β2受体激动剂用于支气管哮喘患者治疗过程中,既能够提高疗效,又能够减轻患者痛苦,安全可靠。     

吸入糖皮质激素联合茶碱与联合长效β_2受体激动剂治疗支气管哮喘的效果对比

为了改善支气管哮喘患者的肺功能并提高临床治疗效果,研究和探讨治疗过程中应用吸入糖皮质激素联合茶碱与联合长效β2受体激动剂治疗的价值和意义。按照随机原则从2014年5月~2016年5月来我院治疗的支气管哮喘患者中选取56例作为研究对象并通过抛硬币的方法将其分为对照组和观察组各28例,对照组患者治疗方案选取吸入糖皮质激素联合茶碱,而观察组患者治疗方案选取吸入糖皮质激素联合长效β2受体激动剂,比较不同治疗方案疗效的差异及对患者肺功能的影响。经过研究发现,观察组以及对照组患者用药后均取得一定治疗效果,但观察组的总有效率27(96.73%)和对照组21(75.00%)相比明显提高,且两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);用药后观察组和对照组患者用药后的肺功能指标(FEV1、FVC、VC、PEF等)和用药前相比均有所改善,但观察组组患者用药后改善更显著,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。支气管哮喘患者治疗过程中选取吸入糖皮质激素联合茶碱与联合长效β2受体激动剂都能够改善肺功能,减轻患者的临床症状,但糖皮质激素联合长效β2受体激动剂效果更占优势,且安全性高,副反应轻,值得推广和借鉴。     

吸入糖皮质激素联合茶碱与联合长效β2受体激动剂治疗哮喘的临床对照研究

目的:比较糖皮质激素(ICS)联合茶碱与ICS联合长效β2受体激动剂(LABA)治疗中度持续性支气管哮喘临床疗效和抗炎作用.方法:236例中度持续哮喘患者随机分为ICS+茶碱和ICS+ LABA两组.比较两组患者治疗前后呼气峰流速变异率(PEFRv)、第一秒用力呼气容积占预计值的百分率(FEV1％)、哮喘控制评分(ACT)以及诱导痰细胞组分的变化.结果:两组患者经过治疗后FEV1％、PEFRv以及ACT均有显著改善,且治疗后相比均无统计学意义(P＞0.05).治疗前,两组患者诱导痰中嗜酸粒细胞比较均较高,治疗后,嗜酸粒细胞比例显著下降,两组相比无明显统计学差异(P＜0.05).结论:与ICS联合长效β2受体激动剂比较,ICS联合茶碱治疗中度持续性哮喘临床疗效以及抗炎作用相当且费用低廉.     

吸入复方干粉制剂治疗支气管哮喘

支气管哮喘是严重危害人民健康的常见疾病.近年来随着对支气管哮喘发病机制认识的不断深化,哮喘病的治疗学有了重要发展.最新(2002年)版<哮喘防治的全球创议>(简称GINA)中世界卫生组织(WHO)和美国国立卫生院心、肺、血液研究所正式推荐联合应用吸入型糖皮质激素和吸入长效β2受体激动剂作为长期治疗中、重度哮喘的首选疗法.     

沙美特罗/氟替卡松治疗哮喘的临床研究

目的 比较沙美特罗/氟替卡松复方制剂舒利迭（SFC）与单用吸入糖皮质激素（ICS）治疗哮喘的疗效.方法 88例中重度哮喘患者分为两组：①SFC组（57例）使用SFC 50/100 μg 或50/250 μg,吸入,每日2次,治疗4周;②ICS组（31例）,每日200～500 μg 氟替卡松或等价药物,每日2次,治疗4周. 观察哮喘症状评分、夜间憋醒次数、缓解药物使用次数、症状缓解时间及最大呼气流速（PEF）的变化.结果 治疗前SFC组患者日间症状评分及夜间憋醒次数均较ICS组重（均P〈0.05）;治疗后SFC组平均症状缓解时间为3天,而ICS组为9天（P〈0.001）.治疗4周SFC组哮喘日间症状评分减少2分,ICS组减少1分（P〈0.05）,夜间憋醒次数两组分别减少1次、0次（P〈0.05）;治疗4周肺功能有效率SFC组和ICS组分别为70.8%、45.8%（P〈0.05）;缓解药物使用次数两组差别无统计学意义;两组耐受性均较好,不良反应发生率均较低.结论 改善中重度哮喘患者的症状及肺功能,SFC相比于单用ICS,更快、更有效.     

糖皮质激素联合不同药物治疗中度持续性支气管哮喘的临床疗效

目的：观察糖皮质激素联合茶碱和糖皮质激素联合长效β2受体激动剂治疗中度持续性支气管哮喘的临床疗效。方法选取2009年5月至2012年5月,西安医学院附属北方医院治疗的中度持续性支气管哮喘患者180例为研究对象,按治疗方法的不同分为A、B两组。A组采用糖皮质激素联合茶碱进行治疗。B组患者采用糖皮质激素联合长效β2受体激动剂进行治疗。对比两组疗效及不良反应发生率。结果两组患者经治疗后,A组临床控制率为62．22％,明显高于对照组的24．44％;A组总有效率为88．89％,明显高于对照组的61．10％,差异均有统计学意义（ P＜0．05）。A组患者的不良反应发生率为3．33％、复发率为2．22％,明显低于B组的35．56％、33．33％,差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论糖皮质激素联合茶碱治疗中度持续性支气管哮喘疗效明显,价格便宜,临床上可广泛应用。     

支气管哮喘的药理分析及治疗

针对支气管哮喘发病的轻重程度，分析治疗各种药物的作用机制，采用不同治疗方法，合理用药，抑制气道炎症，降低气道高反应性，达到控制症状，维持正常肺功能。     

妥洛特罗贴片治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效观察

众所周知,吸入型β2受体激动剂是支气管哮喘急性发作期的首选用药。能快速扩张支气管达到止喘效果。妥洛特罗（丁氯喘）属选择性β2受体激动剂。妥洛特罗贴片1998年已在日本应用于支气管哮喘,国内报道较少。本研究旨在了解妥洛特罗贴片对儿童支气管哮喘急性发作的疗效,现将观察结果报道如下。     

护理干预对哮喘患者正确使用沙美特罗替卡松粉吸入剂的影响

目前哮喘治疗主要采用以吸入糖皮质激素为主的综合治疗方案。新的全球哮喘防治创议（GINA）方案建议,对轻度以上急性发作期及慢性持续期患者以吸入糖皮质激素与长效β2受体激动剂作为长期治疗方案。沙美特罗替卡松粉吸入剂是长效β2受体激动剂沙美特罗（SM）和新型吸入型糖皮质激素丙酸氟替卡松（FP）的混合干粉吸入剂,是目前治疗哮喘的唯一双效合一的药物。     

小剂量茶碱治疗支气管哮喘的临床效果观察

茶碱是用于治疗哮喘最广泛的药物之一。临床观察发现小剂量茶碱具有与糖皮质激素类似的作用。我们利用小剂量茶碱治疗哮喘患者，了解其对患者症状和肺功能的影响。     

多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床研究

目的 分析多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床研究效果.方法 选择2017年3月至2019年3月济宁市金乡县人民医院收治的124例患有支气管哮喘的患者作为研究对象,按照随机数字表法将患者区分为试验组与对照组,每组患者62例,两组患者均接受常规疗法治疗,对照组患者在常规治疗的基础上加用布地奈德治疗方案,试验组在常规治...     

吸入糖皮质激素联合茶碱在哮喘治疗中的效果观察

目的:探讨吸入糖皮质激素联合茶碱在哮喘治疗中的临床效果。方法:选取2017年12月至2018年12月本院400例哮喘患者为研究对象,根据随机化原则将入选者进行分组,其中对照组200例患者接受布地奈德雾化吸入治疗,研究组200例患者在对照组的基础上联合茶碱治疗,比较两组患者的治疗总有效率及治疗前后各肺功能指标变化。结果:研究组患者总有效187例,占93.50%,对照组患者总有效157例,占78.50%,两组比较存在统计学差异(P<0.05),治疗后两组患者FEV1、FVC及PEF等肺功能指标较治疗前均明显升高,且研究组高于对照组(P<0.05)。结论:吸入糖皮质激素联合茶碱可有效改善肺功能,临床疗效显著。     

支气管哮喘药物治疗的再认识

支气管哮喘(简称哮喘)是由嗜酸性粒细胞、肥大细胞和T淋巴细胞等多种炎性细胞参与的气道慢性炎症〔1〕。这种区别于一般细菌感染所致的炎症,是一种变态反应性炎症,表现为易感者对各种激发因子具有气道高反应性,可引起气道缩窄,出现反复发作性喘息、呼吸困难、胸闷或咳嗽等症状。哮喘的本质是慢性变应性炎症导致气道高反应性,引发广泛多变的可逆性气流受限,既往以缓解气道平滑肌痉挛为主的原则已被摒弃,预防、治疗气道炎症是治疗的首要措施,药物疗法仍是治疗哮喘最基本最重要的方法。1糖皮质激素糖皮质激素能最有效地控制气道炎症,是哮喘长期治疗的一线药物,给药途径包括吸入、口服和静脉应用。单纯吸入激素或吸入激素联合长效肾上腺素β2受体激动剂可使大多数哮喘患者得到良好控制。     

班布特罗改善吸入激素哮喘患者症状控制的观察

目的 :观察吸入糖皮质激素 (激素 )治疗症状控制不满意的哮喘患者加口服长效 β2 受体激动剂班布特罗的临床效果。方法 :3 7例慢性哮喘患者随机分为 2组 :班布特罗组在原吸入激素剂量的基础上加口服班布特罗 10mg每晚 1次 ,1周后改为 2 0mg每晚 1次 ;激素加量组 :原吸入激素的剂量增加。改变治疗后观察患者肺功能变化、症状的改善共 4周。结果 :改变治疗后第 4周末 ,两组患者的FEV1 和PEF均较改变治疗前明显增加 (P <0 0 1和P <0 0 5 ) ,但班布特罗组FEV1和PEF增加的变化值较激素加量组更为显著 (P <0 0 5 )。至第 4周 ,两组患者每周按需吸入短效 β2 受体激动剂的次数和每周夜间因出现症状被唤醒次数皆明显减少 (P <0 0 5 ) ,但班布特罗组患者夜间因哮喘症状被唤醒次数的减少比激量加量组更为明显 (P<0 0 5 )。结论 :吸入激素症状控制不满意的哮喘患者每日 1次口服班布特罗可明显改善肺功能和临床症状。对于吸入激素达一定剂量后症状仍未控制的哮喘患者 ,加服班布特罗不失为另一可供选择的治疗方案。     

支气管哮喘治疗药物的重新评价

长期以来,支气管哮喘被认为是一种由支气管平滑肌可逆性痉挛所致的临床综合征。近年来对哮喘发病机制的深入研究表明,支气管哮喘并非是一种“可逆性支气管阻塞”,而是一种包括嗜酸性粒细胞、肥大细胞和T淋巴细胞等多种炎性细胞参与的气道慢性炎症。由此提出了支气管哮喘的治疗“新概念”,强调气道的慢性炎症是哮喘发病的病理基础,抗炎治疗是哮喘治疗的基本原则,强调支气管哮喘治疗的长期性,而缓解期的抗炎治疗是哮喘的第一线治疗措施。在此基础上,越来越多的报道对现行的哮喘治疗药物进行了重新评价。     

舒利迭治疗慢性支气管炎临床疗效观察

慢性支气管炎是是临床常见病、多发病,常见于老年人。临床上以咳嗽、咳痰或伴有喘息反复发作的慢性过程为特征,急性发作期合并感染时支气管炎性分泌物增多,常影响肺的通气功能,甚至引起呼吸衰竭。舒利迭(Seretide)是吸入型糖皮质激素(丙酸氟替卡松)和吸入型长效β2受体激动剂(沙美特罗)的联合制剂,既有抗炎又有持续扩张支气管的作用,且在疗效上互补。所以笔者在常规抗感染、止咳等治疗的基础上,应用舒利迭治疗慢性支气管炎,观察治疗前后的症状改善情况,以探讨舒利迭治疗慢性支气管炎的临床疗效和安全性。1资料与方法1.1临床资料病例来源于2…     

孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床应用

目的:探讨孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的应用价值。方法:选取2015年2月~2017年2月我院收治的哮喘患儿72例,随机分为对照组和观察组各36例。对照组给予常规治疗,观察组给予孟鲁司特钠治疗。比较两组患儿临床疗效。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,治疗4周和8周日夜哮喘次数以及治疗3个月内糖皮质激素、速效β2受体激动剂的吸入总剂量均低于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗哮喘患儿可有效缓解临床症状,减少哮喘发作次数,安全性较高,值得临床推广应用。     

沙美特罗/替卡松干粉剂吸入治疗儿童中重度哮喘120例

目的探讨沙美特罗/替卡松混合干粉剂(舒利迭)吸入治疗儿童中、重度哮喘的临床疗效及其不良反应。方法本院2003年3月～2004年8月儿科门诊、急诊及住院的中、重度哮喘儿童120例,按单双日随机分组,治疗组选用舒利迭吸入,对照组吸入糖皮质激素(辅舒酮)治疗,分别对其临床疗效以及肺动能、不良反应进行观察研究。结果舒利迭吸入治疗组的临床疗效、肺功能改善方面明显优于辅舒酮对照组,具有统计学意义,未出现明显副作用。结论沙美特罗/替卡松联合治疗儿童中、重度哮喘,疗效明显优于单纯吸入糖皮质激素治疗,值得临床推广使用。