荧光定量RT-PCR检测糖皮质激素受体-α mRNA 在鼻息肉组织中的表达

目的:定量检测糖皮质激素受体-α(GR-α)mRNA在鼻息肉和鼻腔正常黏膜中的表达,并探讨其在鼻息肉发生发展中的意义。方法:采用荧光定量逆转录PCR(FQ-RT-PCR)检测36例鼻息肉(息肉组)和31例鼻腔正常黏膜(对照组)中GR-αmRNA定量表达。结果:GR-α在对照组[(135.4±5.2)×1010copy/g]中比息肉组[(25.5±5.0)×1010copy/g]中表达高,两组之间差异有统计学意义(P<0.01)。结论:GR-α在息肉组织中的低表达,可能是促进鼻息肉发生发展的一个重要因素。     

糖皮质激素受体-α mRNA在健康鼻腔不同区域黏膜中定量表达的研究

目的检测糖皮质激素受体-α(GR-α)mRNA在健康鼻腔下鼻甲、中鼻甲、钩突黏膜中的定量表达,并探讨其在鼻息肉发生发展中的意义。方法采用荧光定量逆转录PCR(FQ-RT-PCR)检测健康鼻腔下鼻甲、中鼻甲、钩突黏膜中GR-αmRNA的定量表达。结果GR-αmRNA表达在鼻腔正常下鼻甲黏膜为(135.4±5.2)×104拷贝/μg,高于中鼻甲、钩突黏膜(115.9±5.5)×104拷贝/μg,(113.4±6.7)×104拷贝/μg,前者与后两组之间有统计学意义(P<0.01)。结论中鼻甲、钩突黏膜中GR-αmRNA低表达,可能是窦口-鼻道复合体区易发生鼻息肉的机制之一。     

糖皮质激素受体 mRNA在慢性鼻窦炎鼻息肉组织中的表达

目的通过检测糖皮质激素受体(glucocorticoid receptor, GR)-α及β mRNA在接受鼻腔糖皮质激素治疗后不同疗效的两组患者鼻息肉黏膜的定量表达,探讨在不同组慢性鼻窦炎鼻息肉组织中GR-α和GR-β的表达意义.方法采用荧光定量反转录聚合酶链反应(FQ-RT-PCR)方法检测40例患者鼻息肉组织中GR-α mRNA和GR-β mRNA的定量表达.结果通过随访80例门诊患者后筛查出40例患者,其中激素敏感组26例,激素不敏感组14例.在激素不敏感鼻息肉组织中GR-β mRNA 表达[(5.72±0.58)×102 拷贝/μg]均高于激素敏感组[(4.82±0.28)×102拷贝/μg,t=-6.65,P<0.01]和正常鼻黏膜组[(4.44±0.35)×102拷贝/μg,t=-9.19, P<0.01],并在该两组之间差异均有统计学意义.GR-α mRNA与GR-β mRNA的比值在激素敏感组(829.42±67.36)与激素不敏感组(535.70±89.00)间差异有统计学意义(t=11.74, P<0.01).结论慢性鼻-鼻窦炎患者中的GR-β mRNA高表达,GR-α mRNA表达下调提示激素不敏感的存在,GR-β在评价鼻息肉患者对激素治疗疗效上有一定作用.     

糖皮质激素受体-α表达下调与鼻息肉相关性的研究

目的 检测糖皮质激素受体α(glucocorticoidreceptor-α,GR-α) mRNA在鼻息肉组织及健康人群鼻腔下鼻甲黏膜、窦口鼻道复合体(ostiomeatal complex,OMC)区黏膜的定量表达,并探讨其在鼻息肉发生发展中可能存在的的机制.方法 采用荧光定量逆转录-聚合酶链反应(FQ-RT-PCR...     

糖皮质激素受体在鼻息肉组织中的表达

目前临床上对鼻息肉治疗都是以手术为主，但术后仍有一定复发率。随着鼻内镜手术的开展，鼻息肉复发率有所降低，但仍未能完全解决，临床上用糖皮质激素治疗鼻息肉主要目的是减少复发。本实验目的在于研究鼻息肉及鼻息肉病组织中的糖皮质激素受体的分布及表达。     

糖皮质激素受体α和β在慢性鼻-鼻窦炎鼻息肉中的表达

目的 探讨糖皮质激素受体(glucocorticoid receptor,GR)α和β在鼻-鼻窦炎鼻息肉发生发展中的表达情况.方法 采用免疫组化SP法和计算机图像分析系统,观察17例复发性鼻息肉和术后随访无鼻息肉复发的18例Ⅱ型、12例Ⅰ型慢性鼻-鼻窦炎患者鼻息肉或鼻窦黏膜组织中GRα和GR β的表达情况.结果 GRα阳性细胞数(-x±s)在复发组(20.2±6.9)、鼻息肉组(20.7±7.2)、鼻窦炎组(16.9±7.2)和对照组(16.1±5.3)中差异无统计学意义(P值均＞0.05).GR β在复发组(34.2±7.4)和鼻息肉组(31.5±5.9)中高表达,与鼻窦炎组(19.8±7.8)和对照组(10.1±6.7)比较差异有统计学意义(P值均＜O.05);复发组GR β阳性细胞数较鼻息肉组有增高趋势,但差异无统计学意义(P=0.558).GR β/GR α比值(-x±s)复发组(1.80±0.47)和鼻息肉组(1.65±0.49)与对照组(0.77±0.66)间差异有统计学意义(P值均＜0.05),与鼻窦炎组(1.23±0.27)差异无统计学意义(P值均＞0.05).结论 GR β在鼻息肉组织中高表达,可能是促进鼻息肉发生发展的一个重要因素.     

糖皮质激素受体在慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉激素敏感性中的研究进展

慢性鼻-鼻窦炎是一种临床常见,具有高度异质性,发病机制复杂的鼻黏膜持续反应性炎性疾病。作为临床中治疗鼻-鼻窦炎的一线药物,糖皮质激素的生物学效应主要由糖皮质激素受体介导。该受体的表达具有明显的异质性,受转录水平、翻译水平以及翻译后修饰等多层面调控。慢性鼻-鼻窦炎疾病本身和激素治疗以及所处微环境变化会影响糖皮质激素受体的表达及功能,最终影响糖皮质激素的敏感性。本文总结了糖皮质激素受体在慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉激素敏感性中的研究进展。     

雄激素受体mRNA在鼻息肉组织中的表达

多年来对鼻息肉(nasalployps,NP)的病因研究以感染及变态反应较为深入,新近有报道认为雌二醇受体对NP的发生有一定作用〔1〕。考虑到雄激素受体(androgenreceptor,AR)与雌二醇受体同属性激素类固醇受体,因此对AR的检测亦属必要。本文应用Northernblot杂交技术,对NP组织进行ARmR     

鼻-鼻窦炎鼻息肉糖皮质激素治疗抵抗机制的研究进展

鼻-鼻窦炎鼻息肉是耳鼻咽喉科的常见病和多发病，虽不直接威胁生命，但易被忽视和低估，病情反复，严重影响患者的身体、心理、社会功能。随着鼻内镜外科技术的发展，功能性内镜鼻窦手术使慢性鼻-鼻窦炎鼻息肉的治愈率明显提高。但由于诸多因素影响，致使部分患者术后复发，其复发率高达20％左右。     

鼻内糖皮质激素对鼻息肉中Foxp3+调节性T细胞的影响

目的探讨叉头状转录因子p3+(Foxp3+)调节性T细胞(T regulatory cells,Treg)在鼻息肉发病中的作用和鼻内糖皮质激素治疗对其的影响。方法采用免疫组织化学、免疫荧光双重标记和Western blot技术检测14例慢性鼻及鼻窦炎伴鼻息肉患者和10例正常对照鼻黏膜组织中Foxp3的表达和Foxp3+Treg细胞的浸润情况,并与糠酸莫米松喷鼻1个月后的鼻息肉组织进行比较。结果正常鼻黏膜组织和糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗前、后鼻息肉组织中Foxp3+细胞数分别为(125±35)、(41±15.4)、(144±33)个/mm2(P<0.05);Foxp3+CD4+细胞数分别为(115±22)、(37±11)、(133±17)个/mm(P<0.05);Foxp3蛋白的相对表达量分别为0.44±0.15、0.25±0.11、0.67±0.24(P<0.05)。结论Foxp3+Treg细胞在鼻息肉组织中数量减少可能与鼻息肉的发病机制有关,鼻内糖皮质激素可显著增加鼻息肉中的Foxp3+Treg细胞。     

Toll样受体mRNA在鼻息肉中的表达及意义

目的探讨Toll样受体-2(Toll-like receptor2,TLR-2)及Toll样受体-4(Toll-like receptor-4,TLR-4)mRNA在鼻息肉中的表达,分析TLR-2和TLR-4在鼻息肉发病中的作用。方法应用核酸分子原位杂交技术检测25例鼻息肉患者和20例鼾症患者下鼻甲中TLR-2和TLR-4 mRNA的表达。结果TLR-2和TLR-4 mRNA在25例鼻息肉中均有表达,且分别与对照组间差异有显著性意义。结论TLR-2和TLR-4在鼻息肉中高表达,表明感染性因素仍然是鼻息肉发病中的重要因素。     

鼻息肉中活化糖皮质激素受体的定量分析

目的测量鼻息肉（nasal polyps,NP）组织细胞核中活化的糖皮质激素受体（glucocorticoid receptor,GR）蛋白水平。方法应用ELlSA方法定量测定NP组织细胞核内活化的GR的蛋白水平。NP组织从不并发支气管哮喘和并发支气管哮喘的（chronic rhinosinusitis,CRS）伴NP患者中取得。在后者,NP组织在（glucocorticoid,Glu）治疗前和治疗后分次取得。结果不并发支气管哮喘和并发支气管哮喘Glu治疗前的CRS伴NP患者中,活化GR蛋白水平没有显著性差异。Glu治疗后,GIu蛋白水平较治疗前显著增高。结论Glu上调NP组织细胞核内活化的GR蛋白水平,这对于发挥Glu的抗炎作用至关重要。     

雌二醇受体在鼻息肉组织的表达及其意义

为估价雌二醇（estradiol，E2）对鼻息肉发生的作用，对84例鼻息肉（男40例，女44例）、6例慢性肥厚性鼻炎（男2例，女4例）和4例正常鼻粘膜（男2例，女2例）的病理蜡块标本行免疫组化染色，以检测E2受体在各组织内的表达，并以子宫内膜组织作为对照。同时对鼻息肉标本行甲苯胺蓝染色，以检测肥大细胞的分布。结果发现61例鼻息肉组织有E2受体阳性细胞，且与性别无关。慢性鼻炎和正常鼻粘膜有E2受体阳性细胞者分别为2例和1例。E2受体阳性细胞与肥大细胞的形态、分布颇为类似，可能为同一细胞。结果提示E2对鼻息肉的发生有值得注意的作用。     

荧光定量RT-PCR检测糖皮质激素受体-αmRNA在鼻息肉组织中的表达

目的:定量检测糖皮质激素受体-α(GR-α)mRNA在鼻息肉和鼻腔正常黏膜中的表达,并探讨其在鼻息肉发生发展中的意义。方法:采用荧光定量逆转录PCR(FQ-RT-PCR)检测36例鼻息肉(息肉组)和31例鼻腔正常黏膜(对照组)中GR-αmRNA定量表达。结果:GR-α在对照组[(135.4±5.2)×1010copy/g     

Nods样模式识别受体在鼻息肉组织中的表达及意义

目的：探讨Nods（核苷酸结合寡聚化结构域,Nod Like receptors）样模式识别受体（PRR）在鼻息肉组织中的表达及作用。方法：分别采用实时定量RT—PCR、Western—Blot及免疫组织化学检测Nodl、Nod2、Nalp3mRNA及蛋白在鼻息肉组织中的表达（以正常下鼻甲黏膜作对照）。结果：实时定量RT—PCR显示,鼻息肉组织Nodl、Nod2、Nalp3mRNA表达与正常对照下鼻甲黏膜比较无显著差异。Western-Blot结果提示：鼻息肉组织Nodl表达高于对照组,两组Nod2、Nalp3无明显差异。免疫组织化学表明,三种模式受体在两组中均有表达,主要表达于上皮细胞、腺体上皮、炎性细胞（如嗜酸粒细胞）,但Nodl及Nalp3在鼻息肉中表达强于对照组（P〈0．05）,Nod2蛋白表达无显著差异。结论：在鼻息肉组织中,Nodl、Nod2及Nalp3均有表达,其中Nodl、Nalp3的表达高于对照组,说明Nodl、Nalp3有可能参与鼻息肉的发病。     

糖皮质激素对鼻息肉组织中eotaxin蛋白的影响

目的：探讨糖皮质激素治疗鼻息肉的可能机制。方法：随机将15例鼻息肉患者均分为强的松治疗组、地塞米松治疗组和未治疗组,以同期手术的5例鼻中隔偏曲者的下鼻甲黏膜组织作对照,用免疫组化法测定鼻息肉组织中嗜酸细胞趋化因子（eotaxin）蛋白的表达。结果：激素未治疗组eotaxin蛋白的表达比对照组显著增高（P＜0.01）;激素治疗组eotaxin蛋白表达下降,与未治疗组比较差异有统计学意义（P＜0.01）,与对照组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论： eotaxin蛋白是诱导嗜酸细胞在鼻息肉组织中浸润的重要趋化因子,糖皮质激素可下调eotaxin蛋白的表达,发挥抗嗜酸细胞炎症的作用。     

白细胞介素-17及其受体在鼻息肉组织中的表达及意义

目的 检测鼻息肉组织中白细胞介素（interleukin，IL）-17及其受体的表达，并探讨其在鼻息肉免疫发病机制中的作用。方法 对20例患者鼻息肉组织及15例对照组织（接受鼻中隔偏曲矫正术的患者）分别进行IL-17及其受体免疫组织化学染色和免疫印迹检测。结果 免疫组化检查发现IL-17主要表达在鼻息肉组织中的浆细胞胞质内，少量表达在上皮细胞棘细胞层和浆液腺泡内，与对照组的表达比较差异有统计学意义（t值分别为2．237、2．176、2．246，P值均〈0．05）。而且免疫印迹检查发现IL-17及其受体蛋白在鼻息肉组织中特异性表达强度高于对照组。结论 IL-17通过与其受体特异性结合，在鼻息肉组织中表达增高，对其发病起着一定的作用。     

Toll样受体及其传导通路在慢性鼻窦炎鼻息肉中的表达

目的：探讨Toll样受体（TLRs）及其传导通路在慢性鼻窦炎鼻息肉组织中的表达及意义。方法：慢性鼻窦炎鼻息肉及正常对照组各10例分别抽提RNA,逆转录成eDNA后扩增cRNA并标记,采用SuperArray第2代功能分类芯片技术检测TLRs及其传导通路表达,化学发光的芯片图像通过X胶片和台式扫描仪获得。使用GEArray表达分析配套软件进行完整的芯片数据分析。结果：与正常对照组织相比,鼻息肉组织中表达上调2倍的基因有4条,表达下调2倍的基因有15条。结论：TLRs及其传导通路在慢性鼻窦炎鼻息肉组织与正常鼻黏膜中的表达差异提示天然免疫在慢性鼻窦炎发病中发挥一定的作用。TLR9及其激动剂在慢性鼻窦炎发病及治疗中的作用需进一步研究。