胰激肽原酶联合缬沙坦治疗糖尿病肾病29例

目的 观察胰激肽原酶联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的疗效。方法 对58例临床糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组，两组均给予血糖控制，低蛋白饮食等基础治疗，对照组单纯使用缬沙坦，治疗组在缬沙坦的基础上联合胰激肽原酶。结果 两组均能减少24h尿蛋白总量和IAIb／Cr，治疗组较对照组效果更明显，且无不良反应。结论 胰激肽原酶联合缬沙坦能更有效的治疗糖尿病肾病，值得临床应用。     

胰激肽原酶联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床效果分析

目的：探讨胰激肽原酶联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床效果。方法选取98例糖尿病肾病患者,采用随机抽样的方法,将患者均分成对照组和观察组,每组49例。对照组采用口服缬沙坦80 mg/d,治疗4周;观察组在对照组基础上采用肌注胰激肽原酶40 U/d,治疗4周;观察2组患者治疗效果。结果经治疗后,观察组患者微量白蛋白（24h UAER）的改善情况明显优于对照组（P<0.05）,2组患者血清肌酐（Gr）、和尿素氮（BUN）的变化差异无统计学意义。结论采用胰激肽原酶联合缬沙坦治疗糖尿病肾病,可以有效减少患者的尿蛋白含量,从而延缓糖尿病肾病的恶化,效果显著。     

缬沙坦联合胰激肽原酶对糖尿病肾病的治疗作用

目的 :观察缬沙坦联合胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 :将 3 6例临床糖尿病患者随机分为 A、B两组 ,在相同治疗下 ,A组加用缬沙坦 80 m g/ d,B组加用缬沙坦和胰激肽原酶肠溶片 12 0 u/次 ,1日 3次 ,观察两组治疗前及治疗 3个月后血压、肾功能、空腹血糖、糖化血红蛋白、2 4h尿蛋白和尿 β2 微球蛋白。结果 :两组治疗后 ,收缩压和舒张压明显降低 ( P<0 .0 1) ,A、B两组 2 4h尿蛋白量显著减少 ( P<0 .0 5 ) ,B组尿 β2 微球蛋白明显减少 ( P<0 .0 5 )。结论 :缬沙坦可降低临床糖尿病肾病患者血压 ,减少尿蛋白排出 ,与胰激肽原酶联合应用具有协同作用 ,更有效地减少尿蛋白排出 ,保护肾脏     

缬沙坦联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的临床评价

目的探讨血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂缬沙坦与胰激肽原酶联合治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法 2008年6月至2009年12月曲靖市第二人民医院内科住院治疗的早期2型糖尿病合并糖尿病肾病患者40例,随机分为对照组和观察组各20例,在常规治疗的基础上,对照组患者给予常规降血糖及血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂缬沙坦治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加用胰激肽原酶治疗.结果观察组经治疗后24 h尿微量白蛋白（UAE）有明显下降,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）.两组间肌酐和尿素氮变化差异无统计学意义（P〉0.05）.结论血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂缬沙坦联合胰激肽原酶能明显减少早期糖尿病肾病患者的尿蛋白,延缓糖尿病肾病的发展,作用安全有效,值得临床推广应用.     

胰激肽原酶联合缬沙坦治疗对早期2型糖尿病肾病患者血清Cys-C水平的影响

目的观察胰激肽原酶联合缬沙坦治疗对早期2型糖尿病肾病患者血清Cys-C水平。方法选取100例2型糖尿病肾病患者,随机分为观察组和对照组,各50例,另选取50例单纯糖尿病患者作为空白组。观察组在常规降糖治疗基础上联合应用胰激肽原酶注射液和缬沙坦片,对照组和空白组单用常规糖尿病降糖治疗方案。观察各组患者血清Cys-C水平的变化情况。结果观察组血清Cys-C水平随时间推移呈下降趋势(P<0.05);对照组血清Cys-C水平无明显变化(P>0.05);观察组血清Cys-C水平在治疗后3周及1个月后趋于稳定且接近于正常。结论在常规降糖治疗基础上联合应用胰激肽原酶和缬沙坦可改善糖尿病肾病早期Cys-C水平,值得临床推广应用。     

依那普利联合胰激肽原酶治疗糖尿病肾病

目的观察依那普利联合胰激肽原酶治疗糖尿病肾病的效果。方法将66例糖尿病肾病患者随机分成三组，分别给予口服依那普利、胰激肽原酶及二药合用。结果三组均能降低尿微量白蛋白／肌酐（P〈0．01）。结论依那普利联合胰激肽原酶在减少尿蛋白排出上优于单用依那普利或胰激肽原酶。     

胰激肽原酶治疗糖尿病肾病的疗效观察

糖尿病肾病是糖尿病常见的微血管并发症之一。微量白蛋白尿 (ＭＡｕ)是诊断糖尿病肾病的一项早期指标。糖尿病肾病的特点是肾小球滤过率持续性的下降 ,最终发展为终末期的肾功能衰竭。如积极治疗早期糖尿病肾病可延缓甚至逆转糖尿病肾病的发展。我院采用胰激肽原酶肠溶片治疗 42例伴ＭＡｕ的 2型糖尿病患者 ,观察其降低ＭＡｕ的疗效 ,报告如下。1　对象和方法1.1.　研究对象　全部病例均为我院 1998年 1月— 2 0 0 1年10月门诊及住院治疗的 2型糖尿病并发肾病者 ,共 86例 ,均符合 1985年ＷＨＯ糖尿病诊断标准。将病例随机分为二组 :对照组 4…     

胰激肽原酶联合缬沙坦治疗2型糖尿病早期肾病的临床研究

我国糖尿病患者日益增加，2型糖尿病患者已逾3000万。据估计，至2010年，全球的糖尿病患者将从1．23亿增至2．2亿。糖尿病病情若未能很好控制，就会逐渐损伤肾脏，导致糖尿病肾病（diabetic nephropathy，DN）。由其导致的慢性肾功能衰竭已成为国内肾功能衰竭的主要原因之一。Dccr和UKPDS等大型前瞻性临床试验也只能说明严格的血糖控制和生化异常的纠正能部分减少DM血管并发症。探讨糖尿病肾病的早期防治方法显得尤为重要，本院内科应用缬沙坦与胰激肽原酶联合治疗2型糖尿病合并糖尿病早期肾病，取得了良好的效果，现报告如下。     

胰激肽原酶治疗糖尿病早期肾病

目的:观察胰激肽原梅治疗糖尿病早期肾病疗效.方法:应用胰激肽原酶口服治疗糖尿病早期肾病,观察治疗前、后的血压、血糖、血脂、糖化血红蛋白(HBAIC)微量白蛋白尿.结果:该治疗方法能明显降低血脂及微量白蛋白尿.结论:胰激肽原酶通过改善微循环降低血粘度,减少尿中微量白蛋白,延缓糖尿病肾病的进展.     

胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 评价胰激肽原酶肠溶片治疗早期糖尿病肾病患者的疗效.方法 将70例糖尿病肾病患者随机分为观察组36例,对照组34例.两组患者均行降糖、ACEI类药物降压和他汀类药物调脂治疗,观察组在此基础上加用胰激肽原酶肠溶片治疗.观察两组的蛋白尿、尿素氮、血肌酐、胆固醇及平均动脉压水平的变化.结果 两组治疗后尿蛋白、尿素氮、血肌酐、胆固醇及平均动脉压较治疗前均有所改善(P<0 05或P<0 01);治疗后,观察组的疗效更显著;两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0 05),观察组优于对照组.结论 胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病肾病能有效改善肾功能,减少尿蛋白,值得临床推广应用.     

厄贝沙坦联合胰激肽原酶治疗糖尿病肾病

目的:观察厄贝沙坦联合胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法:将加例临床糖尿病患者随机分为两组,在相同治疗下,对照组用厄贝沙坦150mg/d,治疗组加用胰激肽原酶肠溶片120u/次,1日3次,两组均使用诺和灵30R控制血糖.观察两组治疗前及治疗4个月后肾功能、24h尿蛋白和尿微球蛋白.结果:治疗后两组比较,24h尿蛋白量显著减少(P<0.05),治疗组尿微量白蛋白明显减少(P<0.05).结论:厄贝沙坦可降低临床糖尿病肾病患者血压,减少尿蛋白排出,与胰激肽原酶联合应用具有协同作用,更有效地减少尿蛋白排出,保护肾脏.     

胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的探讨早期糖尿病肾病的治疗方法。方法通过对42例早期糖尿病肾病应用胰激肽原酶结合常规治疗并作对照观察。结果治疗组在一个月后即出现尿白蛋白下降，对照组在六个月后出现下降，有显著差别（P〈0．05）。而对血浆蛋白、尿素氮、肌酐、肌酐清除率影响无显著差异。结论胰激肽原酶联合常规治疗可以较早、较好地改善肾功能。     

胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将80例患者随机分成治疗组和对照组各40例,2组均控制血糖、血压,治疗组在此基础上应用胰激肽原酶针40U,每131次,肌肉注射,连用3周。测定用药前后24h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率（UAER）、血肌酐、尿素氮、血糖及血流变,进行比较分析。结果治疗后治疗组24h尿蛋白定量、UAER、血流变学指标均低于对照组（P〈0．05或0．01）,两组血肌酐、尿素氮、血糖有所下降,但差异无显著性（P〉0．05）。结论胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效确切。     

胰激肽原酶治疗糖尿病肾病41例疗效观察

糖尿病肾病是糖尿病最常见的并发症，也是糖尿病的主要死亡原因之一。糖尿病肾病的发病率随着糖尿病的发生有逐年上升的趋势。该病有进展速度快、进入临床肾病期就难以治疗等特点，因此及早进行干预显得特别重要。低蛋白饮食、严格控制血糖和血压是公认的治疗措施，但是减少尿蛋白的措施比较少。2004年11月至2005年5月我科应用注射和口服胰激肽原酶治疗糖尿病肾病41例，疗效明显。现报道如下。     

胰激肽原酶联合葛根素治疗糖尿病肾病的临床观察

目的:探讨胰激肽原酶联合葛根素治疗糖尿病肾病的疗效。方法:将60例糖尿病肾病(DN)患者随机分为治疗组与对照组各30例,对照组给予糖尿病常规治疗,治疗组在糖尿病常规治疗基础上给予胰激肽原酶片联合葛根素注射液治疗,观察比较两组患者的疗效。结果:患者血糖、血压、尿白蛋白、糖化血红蛋白、血液黏度等均有明显下降,血流变学有明显改善,两组患者转归情况比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:胰激肽原酶联合葛根素治疗糖尿病肾病疗效显著。     

胰激肽原酶联合依那普利治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的 观察胰激肽原酶联合依那普利治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效.方法 两组均给予血糖、血压控制,低蛋白饮食等基础治疗,将60例2型DN早期患者随机分为治疗组(胰激肽原酶+依那普利)和对照组(依那普利).治疗4周,比较两组治疗前、后尿白蛋白排泄率、血尿素氮、血肌酐、血清白蛋白的变化.结果 两组治疗前、后尿白蛋白排泄率有明显差异(P<0.05);血尿素氮、血肌酐均有所降低;血清白蛋白有所升高;但组间无显著差异(P>0.05).结论 胰激肽原酶联合依那普利治疗早期DN疗效显著,值得临床推广应用.     

注射用胰激肽原酶治疗糖尿病肾病的临床研究

目的分析注射用胰激肽原酶治疗糖尿病肾病（Diabetic Bephropathy,DN）的疗效和安全性。方法60例DN患者分为观察组和对照组两组。对照组给予卡托普利治疗;观察组在对照组的基础上,加用注射用胰激肽原酶治疗。结果治疗后,观察组24h尿蛋白定量、UAER下降明显多于对照组,差异有显著性（P〈0．01）。治疗后,观察组血液流变学各项指标下降明显多于对照组,差异有显著性（P〈0．01）。两组均未见明显的不良反应。结论注射用胰激肽原酶治疗DN患者疗效佳,安全性高。     

硫辛酸联合胰激肽原酶治疗2型糖尿病早期肾病临床效果分析

目的：观察硫辛酸注射液联合胰激肽原酶治疗2型糖尿病早期肾病的临床效果。方法：80例早期2型糖尿病肾病患者,随机分为对照组和观察组各40例。对照组采取常规治疗,观察组常规治疗基础上加用硫辛酸和胰激肽原酶治疗,疗程2周。比较治疗前后两组患者空腹血糖、尿微量白蛋白、尿白蛋白肌酐比值和胱抑素-C水平。结果：治疗后两组患者空腹血糖、尿微量白蛋白、尿蛋白肌酐比值和胱抑素-C水平均低于治疗前,差异均有统计学意义（P＜0.05）;治疗后观察组尿微量白蛋白为96.17±20.97 mg/L,尿蛋白肌酐比值为79.10±15.92 mg/mmol,胱抑素-C为1.03±0.25 mg/L,分别低于对照组的205.28±36.38 mg/L,175.60±32.78 mg/mmol和1.85±0.24 mg/L,差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论：硫辛酸联合胰激肽原酶治疗早期2型糖尿病肾病安全有效,值得临床应用。     

胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病肾病的临床效果。方法 62例糖尿病肾病患者随机分为两组,对照组在基础治疗方法上常规应用胰岛素治疗,观察组则在基础治疗方法上应用胰岛素＋胰激肽原酶肠溶片口服治疗,两组疗程均为3个月。观察治疗前后两组24h尿蛋白排泄量（24hUpr）、血尿素氮（BUN）和肌酐（Cr）等指标变化情况。结果观察组治疗总有效率为81.25%,对照组治疗总有效率为60.0%,两组治疗总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者治疗结束以后各指标均出现下降,但观察组24hUpr下降幅度更为显著（P〈0.05）。结论胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病肾病疗效显著,不良反应小,值得临床推广。