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相似文献
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1.
刘伟 《中国医学创新》2007,4(4Z):104-104
目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止12-26周妊娠引产的临床效果。方法将本所自愿要求终止12~26周妊娠的健康妇女80例,随机分成二组,A组米非司酮配伍米索前列醇组40例;B组单纯应用依沙吖啶组40例。结果A组与B组比较引产成功率、功缩至胎儿排出时间、出血量、计划白天分娩率、不良反应发生率,差异有显著统计学意义(P〈0.01)。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产,优于依沙吖啶组,临床有应用价值。  相似文献   

2.
对照观察米索前列醇配伍依沙吖啶终止中期妊娠的效果。结论:米索前列醇配伍依沙吖啶终止中期妊娠具有成功率高、时间短、不良反应少等优点。  相似文献   

3.
中期妊娠引产是非计划妊娠的一种方法,目前常用的有米非司酮配伍米索前列醇和依沙吖啶两种。自2003年1月以来,我们采用米非司酮配伍米索前列醇和依沙吖啶二种引产方法取得了不同效果,现报道如下。  相似文献   

4.
目的:比较米非司酮配伍米索前列醇与依沙吖啶终止14~20周妊娠的效果。方法:将妊娠14~20周自愿要求终止妊娠的健康妇女200例随机分为两组,观察组100例,米非司酮150 mg顿服,40 h后给予米索前列醇400 μg阴道后穹隆放置,若4 h后无宫缩,阴道后穹隆再置米索前列醇200 μg。对照组100例,常规羊膜腔内注入依沙吖啶100 mg。结果:两组引产成功率分别为100%和98%,引流产时间(宫缩发动至胎盘、胎膜排出)分别为观察组(6.05±2.16) h和对照组(10.56±4.82) h。两组比较,差异有显著性(P〈0.05)。产时阴道出血量、胎盘胎膜残留率、呕吐、腹泻、头痛、头昏、乏力等副反应两组间差异无显著性。结论:口服米非司酮配伍米索前列醇用于终止14~20周妊娠,用药简便,流产时间缩短,易控制于白天,便于观察与急救,值得推广。  相似文献   

5.
米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇、羊膜腔内注入依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果。方法:回顾性分析自愿要求终止妊娠的中期妊娠妇女186例。分为观察组(米非司酮配伍米索前列醇组)96例;对照组(依沙吖啶组)90例。结果:用药至规律宫缩时间、产程、产时及产后2h内出血量、胎盘胎膜残留等两组比较均有显著性差异(P<0.05)。引产成功率两组无显著性差异(P>0.05)。结论:药物引产效果优于依沙吖啶引产,米非司酮配伍米索前列醇是一种方便、经济、有效、痛苦小的引产方法。  相似文献   

6.
利凡诺尔羊膜腔内注射用于中期妊娠引产安全有效 ,但仍有部分病例出现宫颈裂伤 ,胎儿娩出时间长等缺点。单纯口服米非司酮联合米索前列醇对孕 1 3~ 2 7周中期妊娠引产者进行药物引产成功率为 89.9% [1] ,药物引产失败者仍需用利凡诺尔引产 ,延长了引产住院时间。本站于 1 997年 7月~ 1 999年 7月将米非司酮配伍米索前列醇应用于利凡诺尔引产术中 ,取得较好效果。现报道如下。1 资料与方法1 .1 一般资料 本组共 36 0例 ,均为孕 1 6~2 8周要求终止妊娠者 ,年龄 (1 9~ 2 4)平均 (2 5± 5 )岁。将其随机分成两组 ,实验组及对照组 ,每组 1…  相似文献   

7.
8.
目的观察米索前列醇配伍依沙吖啶终止中期妊娠的效果.方法2001年1月~2004年12月因医学因素自愿要求引产的孕妇80例,随机分为观察组和对照组.观察组羊膜腔内注射依沙吖啶,同时在后穹窿放置米索前列醇片;对照组仅羊膜腔内注射依沙吖啶.对其疗效进行比较.结果观察组48h内全部结束分娩,对照组48h内分娩11例,占27.5%,两组相比有非常显著性差异(P<0.01).结论米索前列醇配伍依沙吖啶终止中期妊娠具有成功率高、时间短、副作用小等优点.  相似文献   

9.
近年来,米非司酮配伍米索前列醇已广泛应用于终止早孕,成功率达90%,但对中期妊娠引产给药途径各家看法不一.为了进一步探讨中期妊娠引产的用药方式,现将我院50例13-28周妊娠者的不同剂量的配伍及给药途径,做一些分析探讨.  相似文献   

10.
中期妊娠以往多采用钳刮术,依沙吖啶引产、水囊引产等方法.因均为侵入性操作,易出现感染、宫颈损伤等并发症.随着米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产在国内外的广泛应用,其安全性和有效性得到证实.我院2006年1~12月采用米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产50例,取得了良好的效果,现报告如下.  相似文献   

11.
目的观察米非司酮、米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果及安全性。方法选择13-26周妊娠要求终止妊娠的妇女210例,随机分成观察组和对照组。两组均经腹壁羊膜腔注射依沙吖啶100mg,观察组同时口服米非司酮50mg,每间隔12h1次,总量为150mg,注射依沙吖啶24h阴道后穹隆放置米索前列醇200μg。观察两组引产效果及安全性。结果两组引产成功率均为100%;观察组在产程时间、产后2h出血量、胎盘、胎膜残留率、宫颈裂伤等方面均明显低于对照组(P〈0.05)。结论米非司酮及米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠引产时间短、产后出血少、清宫率低,是安全、有效的方法。  相似文献   

12.
米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察   总被引:6,自引:0,他引:6  
米非司酮与孕酮受体结合拮抗孕酮活性,减弱孕激素的安宫作用,并刺激内源性前列腺素释放,诱发宫缩和软化宫颈。加用米索前列醇有利于妊娠物排出,用于终止早孕具有安全、效果好、副反应轻等特点,在医学界已得到肯定。但对终止较晚早期妊娠、中期妊娠,正在临床试用中,效果尚未做出最后评价,本文报道我院1997年12月~1998年10月应用米非司酮配伍米索前列醇终止12~20周妊娠58例的临床观察,进一步探讨经药物流产对中期妊娠的疗效。1 资料与方法1.1 研究对象 系我院自1997年12月~1998年10月门诊及住院12~20周计划外妊娠58例,初产妇42例,经产…  相似文献   

13.
目的观察米非司酮和米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠引产的效果。方法米非司酮口服,同时依沙吖啶羊膜腔注射,12小时后加服米非司酮。第二日晨,阴道后穹窿连续放置米索前列醇。结果联合应用,宫缩与宫颈扩张同步,排胎时间短,胎盘胎膜残留率低,无软产道裂伤及减少出血,提高了引产成功率。结论联合用药对中期妊娠引产,安全有效,值得临床推广应用。  相似文献   

14.
崔豫琳  陈萍 《中原医刊》1999,26(4):24-24
我院自1996年12月至1998年11月采用米非司酮配伍米索前列醇片口服替代宫腔置管术,终止孕12~16周妊娠108例,取得较好效果,报道如下:1资料与方法1.1病例选择我院妇科病房住院自愿要求终止妊娠的健康妇女208例,孕周12~16周,随机分为服...  相似文献   

15.
王卉 《中原医刊》2007,34(23):39-39
目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的治疗效果。方法回顾分析2002年3月至2004年3月收入院的孕13—25周要求终止妊娠的健康妇女120例。A组60例口服米非司酮配伍米索前列醇。B组60例接受羊膜腔穿刺引产术,观察72h后引产失败,改用其他方法终止妊娠。结果A组完全流产率明显高于B组,P〈0.01,差异有统计学意义,A组不全流产2例与B组55例不全流产相比,二者差异有统计学意义,P〈0.01。结论采用米非司酮配伍米索前列醇引产,效果优于同期利凡诺引产。  相似文献   

16.
目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的作用。方法:对110例妊娠14-26周自愿要求引产的正常孕妇,于1-2日口服米非司酮150mg,第3日阴道后穹窿放置米索前列醇600-1200μg,观察引产效果。结果:引产成功率为100%。结论:应用米非酮配伍米索前列醇进行中期妊娠经产有效方便。  相似文献   

17.
目的:观察依沙吖啶联合米索前列醇终止中期妊娠引产的效果.方法:依沙吖啶羊膜腔注射术后第2天晨连续舌下含化及阴道后穹隆放置米索前列醇.结果:两药联合应用宫缩与宫颈扩张同步,可缩短产程,减少出血及软产道损伤.结论:两药联合提高了中期妊娠引产的安全性,有效性,值得临床推广.  相似文献   

18.
米非司酮(息隐)配伍米索前列醇(前列醇)终止中期妊娠已受到愈来愈多临床医生的关注.据文献报道,目前给药剂量及方式尚无定论,但引产成功率则达95%左右,这与传统的利凡诺羊膜腔内注射引产的成功率相似.现将我院1997年2月~1998年3月间开展的息隐配伍前列醇终止中期妊娠的临床研究报告于此.  相似文献   

19.
申婧 《当代医学》2009,15(32):157-157,28
目的观宫察腔内注射依沙吖啶配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床效果。方法选择18~26周妊娠要求终止妊娠的妇女132例,随机分为A组(70例)和B组(62例)。两组均经腹壁羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,A组同时口服米索前列醇0.2mg,隔12小时重复用药,总量不超过0.6mg。观察两组引产效果。结果两组引产成功率均为100%;A组注药至宫缩、宫缩至娩出胎儿的时间均明显短于8组(“p〈0.05”);产后2小时出血量及胎盘胎膜残留率明显少于对照组(“P〈0.05”)。结论米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠引产时间段短、产后出血少、清宫率低,是临床安全有效的方法。  相似文献   

20.
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