前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效观察

目的 观察前列地尔治疗糖尿病肾病疗效。方法 选择60例糖尿病肾病，随机分为二组，一组予以常规治疗，另一组在常规治疗的基础上加用前列地尔(凯时)20μg溶于5％GS100ml。观察治疗前后的24h尿蛋白定量、血脂、肝功能等。结果 使用前列地尔(凯时)治疗后24h尿蛋白定量明显下降，血糖、血脂、肝功能无变化。结论 前列地尔(凯时)能降低糖尿病肾病的尿蛋白。     

前列地尔治疗糖尿病肾病临床研究

<正>随着糖尿病发病率的逐年上升,糖尿病肾病及由此导致的终末期肾功能衰竭正成为威胁糖尿病患者生命的主要原因。糖尿病起病隐匿,发现蛋白尿多已进入糖尿病4期。如何有效防治糖尿病肾病蛋白尿,延缓肾功能衰竭的进展,是肾科医师面临的一个重要问题。有研究报道前列地尔能有效降     

前列地尔治疗糖尿病肾病的效果

目的:探讨前列地尔治疗糖尿病肾病的临床效果.方法:糖尿病肾病患者30例,根据人院顺序分为治疗组与对照组各15例,两组都给予常规治疗,在此基础上治疗组加用前列地尔治疗.结果:治疗后治疗组与对照组的有效率分别为93.3％和73.3％,治疗组的有效率高于对照组(P＜0.05).两组治疗前的蛋白尿排泄率对比,差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后治疗组的蛋白尿排泄率明显低于对照组,两组相比差异有统计学意义(P＜0.05).结论:前列地尔治疗糖尿病肾病能有效降低蛋白尿排泄率,从而提高临床治疗效果,值得推广应用.     

前列地尔治疗糖尿病肾病临床研究

目的 观察前列地尔对糖尿病肾病患者24小时尿微量白蛋白（U—Alb）的影响。方法 将38例糖尿病肾病患者,随机分为治疗组20例,对照组18例,两组患者根据24小时尿微量白蛋白量分为A组（早期糖尿病肾病组）,B组（临床糖尿病肾病组）。两组患者控制血糖、血压、血脂的治疗方法不变,治疗组加用静脉推注前列地尔（凯时）10μg,每日1次,连续14天,对照组不给上述治疗。结果 治疗组：A组（早期肾病组）与B组（临床肾病组）治疗后,24小时尿微量白蛋白均较治疗前明显降低;与正常对照组相比明显降低,差异显著。结论 前列地尔可减少糖尿病肾病患者的尿蛋白。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果分析

目的:探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果.方法:将2016年2月-2017年3月104例糖尿病肾病蛋白尿患者根据数字表法分组(各52例).对照组用常规降压、抗凝和胰岛素治疗,联用药组在对照组基础上给予前列地尔联合贝那普利治疗.比较两组糖尿病肾病蛋白尿治疗效果;干预前后患者24小时尿微量白蛋白排泄率和尿蛋白水平.结果:联用药组糖尿病肾病蛋白尿治疗效果高于对照组,P<0.05;干预前两组24小时尿微量白蛋白排泄率和尿蛋白水平相近,P>0.05;干预后联用药组24小时尿微量白蛋白排泄率高于对照组,尿蛋白水平低于对照组,P<0.05.结论:前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果确切,可有效改善病情,降低尿蛋白,值得推广.     

探讨前列地尔治疗30例糖尿病肾病的临床分析

目的：探讨前列地尔治疗30例糖尿病肾病的临床分析。方法：选取我院在2009年5月～2013年10月,收治的30例糖尿病肾病患者,随机分为2组,对照组和实验组,对照组采用常规措施进行治疗,实验组在常规治疗上增加前列地尔进行治疗。对2组患者的临床效果以及指标检测进行观察。结果：实验组在临床效果以及检测指标上均明显优于对照组,P＜0．05。结论：本文研究表明,前列地尔对治疗糖尿病肾病具有显著治疗效果,值得长远的推广。     

前列地尔治疗早期糖尿病肾病的研究

目的：观察前列地尔治疗糖尿病肾病的疗效。方法：将42例糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在糖尿病常规治疗基础上加用前列地尔,观察两组尿蛋白、肾功能等指标的变化。结果：和对照组比较,治疗组尿蛋白明显下降,两组治疗前后血肌酐、尿素氮无明显变化。结论：前列地尔可以降低糖尿病肾病尿蛋白的排泄,可用于治疗糖尿病肾病以及糖尿病并发症。     

前列地尔治疗糖尿病肾病的临床研究

目的探讨联合应用前列地尔对糖尿病肾病患者的临床疗效。方法将2010年1~12月我院收治的66例患者随机分为研究组和对照组各33例。两组患者均常规行降糖、饮食控制、蛋白摄入限量等基础性治疗,并给予卡托普利口服治疗,研究组患者在此基础上加用前列地尔。结果研究组患者治疗后总有效率为93.94%,明显高于对照组（63.64%）,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者治疗前各指标比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后两组患者各指标均有明显下降（P〈0.05）,但研究组血尿素氮（BUN）、空腹血糖（FPG）、白蛋白排泄率（UAER）明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论前列地尔对于治疗糖尿病肾病具有较好的临床效果,能够有效提高对肾功能的修复和保护作用。     

依那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病效果观察

目的 观察依那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病(DN)的疗效. 方法将DN患者随机分为3组,在常规治疗的同时,1组采用前列地尔注射液静滴,2组服用依那普利,3组前列地尔联合依那普利治疗,疗程均为4周,比较3组治疗前后24h尿蛋白定量,Scr水平的变化.结果 前列地尔组治疗后Scr明显下降(P＜0.05),尿蛋白降低不明显.依那普利组治疗后尿蛋白明显较少(P＜0.05),但Ser明显上升(P＜0.01).联合治疗组两项指标均下降,有统计学意义(P＜0.05).结论 依那普利联合前列地尔注射液是治疗糖尿病肾病的有效方法.     

前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效

目的探讨前列地尔注射液治疗2型糖尿病肾病蛋白尿的有效性和安全性。方法48例2型糖尿病肾病(蛋白尿≥0.5 g/d,慢性肾脏病Ⅱ~Ⅳ期)患者分成2组。基础治疗方案包括胰岛素和(或)口服降糖药、降压药。对照组给予双嘧达莫;前列地尔治疗组给予前列地尔10μg,加入生理盐水20 mL静脉注射,1次/d×14 d。观察两组治疗前后生化参数的变化。结果治疗后,前列地尔治疗组蛋白尿下降和血清白蛋白上升显著(P<0.05或P<0.01),血肌酐明显改善(P<0.01),血清纤维蛋白原、D-二聚体明显下降(P<0.01),血小板平均体积明显缩小(P<0.05)。结论前列地尔能快速降低糖尿病肾病蛋白尿,改善肾功能及血小板功能,无明显的不良反应。     

前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效

目的 探讨前列地尔注射液治疗2型糖尿病肾病蛋白尿的有效性和安全性. 方法 48例2型糖尿病肾病(蛋白尿≥0.5 g/d,慢性肾脏病Ⅱ～Ⅳ期)患者分成2组.基础治疗方案包括胰岛素和(或)口服降糖药、降压药.对照组给予双嘧达莫;前列地尔治疗组给予前列地尔10 μg,加入生理盐水20 mL静脉注射,1次/d×14 d.观察两组治疗前后生化参数的变化. 结果 治疗后,前列地尔治疗组蛋白尿下降和血清白蛋白上升显著(P＜0.05或P＜0.01),血肌酐明显改善(P＜0.01),血清纤维蛋白原、D-二聚体明显下降(P＜0.01),血小板平均体积明显缩小(P＜0.05). 结论 前列地尔能快速降低糖尿病肾病蛋白尿,改善肾功能及血小板功能,无明显的不良反应.     

前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病临床分析

目的：分析前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：以我院从2012年5月~2014年5月收治的60例早期糖尿病肾病患者为例,将患者分为实验组和对照组,实验组给予前列地尔联合缬沙坦治疗,对照组只服用缬沙坦,治疗时间为2周,对比观察2组患者的治疗前后的尿蛋白情况。结果：2组患者与治疗前相比,尿蛋白含量均有明显下降（实验组P<0.05,对照组P<0.01）,但是实验组与对照组之间在尿蛋白含量下降上具有明显的差异（P<0.05）。结论：相对于单纯的使用缬沙坦治疗早期糖尿病肾病,前列地尔联合缬沙坦治疗效果更好,值得在临床中进一步推广。     

前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的探讨前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法回顾性分析我院68例早期糖尿病肾病患者,随机分为观察组和对照组。在常规治疗的同时,对照组服用缬沙坦,观察组采用前列地尔联合缬沙坦进行浩疗。治疗时间为2周,比较二组患者的尿素氮、血肌酐和24h尿微量白蛋白等指标。结果观察组患者血肌酐和24h尿微量白蛋白的结果明显优于对照组,统计结果差异有统计学意义（P〈0．05）。结论前列地尔联合缬沙坦疗法是一种安全、有效的早期糖尿病肾病治疗方法,值得临床应用推广。     

前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的效果观察

目的观察前列地尔联合缬沙坦对糖尿病肾病（DN）患者24h尿微量白蛋白（UAlb）及肾功能的影响。方法糖尿病肾病患者70例,将其分为三组：缬沙坦治疗组24例给予缬沙坦胶囊80mg,1次／d,疗程4周;前列地尔治疗组24例给予前列地尔注射液10μg,1次／d,静脉注射,疗程14d;联合治疗组22例给予两药联合治疗,治法相同。观察治疗前后各组患者24hUAlb和血清肌酐（Set）水平的改变。结果与治疗前相比,各组UAlb水平均有改善（P〈0．05）,联合治疗组改善更为明显（P〈0．05）,而Scr水平无明显变化。结论缬沙坦和前列地尔可有效治疗DN,减少UAlb。两药联合应用,治疗效果更好。     

前列地尔治疗90例糖尿病肾病的临床分析

目的探究前列地尔在治疗糖尿病肾病方面的临床疗效。方法从2013年2月—2014年2月来该院就诊的糖尿病肾病患者中随机选取180例分为观察组与对照组,每个小组90例,对照组患者在观察组治疗给予降血糖、合理饮食、限制患者蛋白质摄入量、口服药物卡托普利等常规治疗,对观察组患者在对照组常规治疗的基础上添加前列地尔辅助治疗,对两组患者各指标进行对比。结果观察组患者总有效率为97.7%,对照组患者总有效率为88.8%。观察组患者治疗后的SBP为（18.3±1.5）＊、DBP为（10.6±1.7）＊、BUN为（4.0±0.5）、FPG为（8.0±1.9）、UAER为（95.4±10.2）,对照组患者治疗后的SBP为（18.9±1.6）＊、DBP为（11.5±0.9）、BUN为（4.3±0.8）、FPG为（8.2±1.9）、UAER为（96.8±18.5）,可知观察组治疗后的各方面指标更平稳,观察组患者各方面情况均优于对照组,两组对比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论糖尿病肾病患者治疗周期长,选对正确、适宜的药物很重要。糖尿病肾病患者需在积极配合临床医生展开常规降血糖、稳住血压血脂的情况下,通过前列地尔来更好的保护人体肾小球滤过膜,并最终达到降压降血糖之功效,减少人体内的尿白蛋白排泄率。前列地尔在治疗糖尿病肾病方面效果好,有利于帮助改善患者的肾功能,提升患者的疾病治愈率,值得临床进一步推广使用。     

前列地尔治疗44例糖尿病肾病的临床分析

目的:研究前列地尔治疗糖尿病肾病的疗效,为临床治疗提供可行性依据。方法:选择2008年7月-2011年6月本院收治的80例糖尿病肾病患者,随机分为治疗组44例,对照组36例。对照组采用常规治疗,治疗组在对照组基础上用前列地尔治疗糖尿病肾病,经过4周治疗后,两组患者检测并分析患者的血、尿β2-MG和尿微量白蛋白变化。结果:应用前列地尔治疗糖尿病肾病疗效显著,两组患者治疗后的实验室检查有显著性差异(P<0.05)。且越早应用,取得的疗效越显著。结论:应用前列地尔联合治疗糖尿病肾病,疗效显著,值得临床借鉴使用。     

前列地尔联合依那普利治疗糖尿病肾病的临床观察

目的：观察并探讨前列地尔联合依那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效分析。方法：选取2014年1月至2015年12月来该院治疗的90例糖尿病肾病患者进行回顾性分析,随机分成两组,即观察组与对照组。对照组患者给予临床常规的饮食、降糖治疗,依纳普利10 mg／d,14 d 为一各疗程。观察组患者在此基础上静脉滴注含10μg 前列地尔的100 ml 生理盐水。观察两组患者在经过各自治疗后的临床疗效。结果：经比较得知,采用前列地尔联合依那普利治疗的观察组患者在血肌酐、尿蛋白指标上明显优于对照组（P ＜0.05）,具有统计学意义。结论：前列地尔联合依那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效明确,不良反应少,值得加大临床的推广及应用。     

氯沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床观察

目的:探讨氯沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病的疗效.方法:纳入糖尿病肾病患者80例,随机分观察组和对照组各40例.观察组在基础治疗同时,加用氯沙坦和前列地尔治疗;对照组采用基础治疗加氯沙坦治疗.比较两组治疗前后检测空腹血糖(FBG)、尿蛋白定量(UAER)、血肌酐(Scr)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP).结果:治疗后观察组和对照组SBP和DBP均明显低于治疗前,差异有明显统计学意义(P＜0.05);观察组和对照组自身治疗后UAER与治疗前比较均明显降低(P＜0.05);观察组治疗后UAER明显低于对照组(P＜0.05).结论:氯沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病,能有效降低患者的血压、减少尿蛋白,保护肾功能,延缓肾功能恶化.     

前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效观察

目的：研究前列地尔对糖尿病肾病的蛋白尿影响。方法：将52例糖尿病肾病患者随机分为2组,在常规治疗的同时,治疗组采用前列地尔注射液静滴,对照组采用厄贝沙坦治疗,时间均为4周,比较2组治疗前后24hMAP、UAER、Scr水平的变化和不良反应发生情况。结果：对照组和治疗组经治疗后UAER均下降（P〈0.01）,治疗组比对照组下降更明显;治疗组治疗后Scr水平下降,而对照组治疗后Scr水平无明显改变;两组经治疗后MAP无明显变化;同时治疗组不良反应少。结论：前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿具有安全、方便、灵活、依从性好等优点,值得临床推广使用。     

前列地尔联合黄芪治疗早期糖尿病肾病临床观察

糖尿病肾病是糖尿病严重的微血管并发症,已成为慢性肾衰的主要原因之一。尿中微量白蛋白（UAE）超过30mg/24h是目前临床上早期糖尿病肾病（EDN）的诊断标准。在肾病早期给予干预治疗,可以逆转糖尿病肾病的进展。我院联合应用前列地尔（前列腺素E1）和黄芪,以观察其对糖尿病肾病早期的尿白蛋白和肾功能的影响。