银杏叶总黄酮提取工艺研究

目的：筛选银杏叶总黄酮最佳提取工艺,以银杏叶总黄酮的提取率为指标进行研究。方法：运用正交设计法,系统考察料液比、乙醇浓度、提取次数和提取时间4个因素对银杏叶总黄酮提取工艺的影响,并用高效液相法（HPLC）测定银杏叶总黄酮的含量。结果：以乙醇浓度80％,料液比1：50,提取1次,每次提取1h为最佳提取条件。结论：该方法操作简便,结果准确可靠,成本低,毒性小,适用于工业化生产。     

银杏叶总黄酮提取分离工艺研究

用正交试验对银杏叶总黄酮的提取工艺进行研究,考察了溶剂、用量、提取时间、提取次数4因素对其提取率的影响。结果表明以8倍量70％乙醇回流提取3次,每次2小时,可提高银杏叶总黄酮的提取率。并对分离工艺进行了初步探讨。     

正交试验法优化香附总黄酮提取工艺

目的优选香附总黄酮的提取工艺。方法以乙醇体积分数、料液比、提取时间、提取次数为考察因素,以总黄酮含量为测定指标,采用正交试验优化香附总黄酮的最佳提取工艺。结果香附总黄酮的最佳提取工艺为乙醇体积分数70%、料液比1∶15、提取时间45 min、提取次数为2次。结论该提取工艺稳定,适合香附总黄酮的提取。     

基于遗传算法的土香薷总黄酮提取工艺优化研究

[目的]确定土香薷总黄酮的最优提取工艺。[方法]以乙醇浓度、料液比、提取时间和提取次数为考察因素,以总黄酮含量为目标函数,运用SPSS18.0软件建立其正交试验数据的二次回归模型,并进一步采用遗传算法对其进行优化,确定土香薷总黄酮的最优工艺条件。[结果]建立总黄酮含量（Y）与各因素的二次回归模型为：Y=51.039＋2.164X3X4-0.007X1X2;遗传算法优化后得其最优提取工艺条件为：加药材21倍量浓度为61%的乙醇提取3次,每次2h。;此条件下土香薷总黄酮的平均含量为54.37 mg/g,RSD为1.29%,与预测值（53.71mg/g）基本相近。[结论]所选最优提取条件提取率高、稳定性好,可用于土香薷总黄酮的提取。     

正交设计优化钟花报春花总黄酮提取工艺

目的 研究钟花报春花总黄酮最佳提取工艺条件。方法采用正交试验设计研究不同浓度的乙醇、溶媒体积和提取次数对钟花报春花总黄酮回流提取的影响;采用紫外分光光度法测定提取物中总黄酮含量。结果钟花报春花总黄酮最佳提取条件为60％乙醇,20倍量,提取3次。结论该方法简便、快速、准确,适用于该药材总黄酮的提取工艺研究。     

留兰香总黄酮提取工艺研究

目的 优化留兰香(Mentha spicata L.)总黄酮的提取工艺.方法 以留兰香总黄酮得率为指标,采用单因素试验和L.(34)正交试验设计,研究乙醇体积分数、固液比、提取时间3个因素对总黄酮得率的影响:在此基础上,通过改变温度进一步研究静态提取和动态提取对留兰香总黄酮得率的影响.结果 留兰香总黄酮最佳提取工艺条件为:乙醇体积分数50％,提取温度(动态提取)90 ℃,料液比1∶12(首次提取需多加入2倍溶媒),提取2次,每次提取1.5 h,总黄酮得率为6.50％.结论 该提取工艺经济、稳定、可行,为留兰香进一步开发利用提供了依据.     

银杏叶总黄酮提取分离工艺研究

用正交试验对银杏叶总黄酮的提取工艺进行研究，考察了溶剂、用量、提取时间、提取次数４因素对其提取率的影响。结果表明以８倍量７０％回顺流提取３次，每次２小时，可提高银杏叶黄酮的提取率，并对分离工艺进行了初步探讨     

绞股蓝总黄酮提取工艺的研究

目的优化绞股蓝总黄酮的提取工艺。方法采用L9(34)正交试验法,以总黄酮的得率为评价指标,考察乙醇体积分数、料液比、提取温度以及提取时间对绞股蓝总黄酮提取的影响。结果绞股蓝总黄酮提取的最佳工艺条件为:乙醇体积分数60%,料液比1∶60,提取温度90℃,提取时间2 h。结论该提取工艺稳定可行,适用于绞股蓝中总黄酮的提取。     

荔枝核总黄酮提取测定方法及工艺的优化

目的:探讨荔枝核总黄酮的测定方法及提取工艺.方法:紫外分光光度法在510nm处测定.采用正交试验,以荔枝核总黄酮的提取率为考察指标,优化提取工艺.结果:建立回归方程.荔枝核总黄酮的最佳提取条件为回流提取法,60%的乙醇,固液比为1:10,提取3次,每次90min.结论:该方法能有效提取荔枝核总黄酮,回收率高,简单可行,...     

纤维素酶法提取响铃草总黄酮的工艺研究

目的优选纤维素酶法提取响铃草总黄酮的最佳工艺。方法采用分光光度法,先分别考察乙醇体积分数、酶质量浓度、pH、提取温度、液料比、提取时间对响铃草总黄酮提取率的影响,然后,在此基础上,选择乙醇体积分数、酶质量浓度、pH、提取温度4个因素,每个因素设3个水平,采用L9(34)正交表进行试验,确定纤维素酶法提取响铃草总黄酮的最佳工艺。结果纤维素酶法提取响铃草总黄酮的最佳工艺为:乙醇体积分数50%,酶质量浓度2.0 mg/m L,pH 4.0,提取温度55℃,液料比30∶1(m L/g),提取时间1 20 min。在此工艺条件下,响铃草总黄酮提取率可达2.18%,比水煎法和乙醇回流法分别提高了87.9%和33.7%。结论此法可用于响铃草总黄酮的提取。     

正交设计优化龙眼参中黄酮类成分的提取工艺

目的　研究龙眼参中黄酮类成分的最佳提取条件。方法　采用正交试验法 ,以温度、乙醇浓度、提取时间及提取次数为因素 ,每个因素选取 4个水平。结果　提取温度对黄酮类成分的含量影响最为显著 ,其余因素次之。结论　最佳工艺为 :A4 B2 C4 D3,即以 90 %乙醇为溶剂 85°C提取 2次 ,每次 2h。     

紫外分光光度法测定银杏叶中总黄酮的含量

目的 建立银杏叶中总黄酮的含量测定方法。方法 采用紫外分光光度法测定总黄酮。结果 总黄酮在(0.025 mg～0.25 mg)/ml范围内具有良好的线性关系(R＝0.9993),回收率为99.4％,RSD为0.44％。结论 该方法操作简便、快速、准确,具有良好的重复性和回收率,可作为银杏叶的质量控制方法。     

银杏外种皮双黄酮类化合物银杏黄素定性与定量检测

目的：为了对银杏外种皮不同提取分离工艺得到的产品中银杏黄素进行定性和定量检测。方法：采用TLC法,以氯仿-苯-丙酮-甲酸（3：5：1.5：1.5）为展开剂进行展开,分离银杏外种皮双黄酮类化合物,并用HPLC法进行含量测定。结果：银杏外种皮双黄酮类化合物可达到较好的分离检测效果。结论：本法简便、准确、重现性好,可用于银杏外种皮双黄酮类化合物的分离和含量测定。     

银杏叶片剂的稳定性检测

目的: 检测银杏叶片剂(银杏天宝)的稳定性.方法: 用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定,Shim PACK CLC-ODS柱(150 mm×6.0 mm,5 μm),流动相为0.4%磷酸溶液 - 甲醇(1∶ 1),检测样品经不同条件存放后总黄酮的含量,同时检测性状、崩解时限.结果: 经强光照射(4 000 lx)10 d,高温存放(40 ℃,60 ℃)10 d,高湿存放[25 ℃ RH(75±5)%、(90±5)%]10 d,加速试验[(40±2)℃, RH(75±5)%]6个月,长期实验[(25±2)℃,RH(60±10)%]12个月,样品除易吸潮软化外,其它观测指标均符合质量标准要求.结论: 本品对强光、高温较稳定但易潮解.     

溶剂萃取银杏叶总黄酮的探讨

目的 探讨溶剂浓度对萃取银杏叶总黄酮含量的影响因素.方法对溶剂乙醇不同浓度在相同抽提时间下,萃取总黄酮含量进行对比.结果 随着乙醇浓度的降低,银杏叶提取物量、提取率、总黄酮含量也逐渐增高.结论溶剂萃取银杏叶获得总黄酮含量,在同样时间条件下,浸提溶剂浓度选择20%的乙醇最为适宜.     

银杏花粉的部分纯化和变应原性、免疫原性分析

作者采用层析法对银杏花粉进行部分纯化。将各组分对40例变应性鼻炎或/和哮喘患者进行皮试,结合ELISA抑制试验测试其对特异性IgE和IgG的抑制率,阐明各组分具有不同的变应原活性和免疫原活性。为临床应用提出了初步意见。     

新鲜银杏叶经微波辅助提取后微观结构的变化

目的：研究微波辅助溶剂萃取对植物微观结构的破坏，并探讨微波辅助提取的机制。方法：以新鲜银杏叶片为原料，借助透射子显微镜，观察细胞结构。结果：在微波、溶剂或热的作用下，植物细胞的结构都会发生较为明显的变化，主要表现在有质壁分离现象，细胞器、淀粉粒等胞内物质被破坏。但微波辅助溶剂提取和传统的热提取都没有使细胞壁破裂。结论：微波的作用会导致银杏叶细胞结构的松散，但不足以使细胞壁破裂。     

金荞麦总黄酮提取工艺优化研究

目的优选金荞麦总黄酮的最佳提取工艺。方法采用乙醇回流提取金荞麦方法,以总黄酮含量为评价指标,选择乙醇浓度、溶媒倍数、提取时间和提取次数进行单因素考察,并通过L9(34)正交试验设计优化金荞麦总黄酮的提取工艺。结果建立了金荞麦总黄酮的最佳提取工艺:向金荞麦药材粉末中加入15倍量65%的乙醇,80℃水浴回流提取3次,每次提取2.0 h。结论优化的提取工艺稳定、合理、可行,能正确反映金荞麦总黄酮含量。     

从银杏叶中提取银杏黄酮甙的工艺比较及实验优化

目的　选择微波辅助提取银杏黄酮甙的最佳条件 ,并对银杏黄酮甙的微波辅助提取法与常用的热浸泡法进行对比研究。方法　采用热浸泡法及微波辅助法提取银杏黄酮甙 ,同时对微波法进行正交和均匀实验优化 ,并用分光光度法测定提取干膏中的黄酮甙含量。结果　正交和均匀实验优化获得的最佳条件下的提取率和黄酮纯度基本相当。正交实验的最佳提取率为 2 12 .4mg g ,纯度为 61.9%;均匀实验的最佳提取率为 2 16.2mg g ,纯度为 5 7.1%。而热浸泡的提取率仅为 114 .6mg g ,纯度为 40 .1%。结论　微波辅助提取法的提取率和产物纯度均有显著提高 ,结果表明它是一种合适的提取法。