清开灵联合巴曲酶治疗急性脑梗死临床观察

目的观察清开灵联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将80例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各40例，均予自由基清除剂、脑保护药治疗2周，治疗组另给予清开灵注射液、巴曲酶静滴；于治疗前、治疗第7、14日比较两组神经功能缺损评分及日常生活活动量表评分。结果治疗组治疗第7、14日显效率分别为67．50％、80．00％，均显著高于对照组之40．00％、45．00％。结论清开灵联合巴曲酶治疗急性脑梗死疗效显著。     

巴曲酶治疗急性脑梗死的临床观察

巴曲酶是单一成份的类凝血酶,为丝氨酸蛋白酶的一种,化学结构式为直链糖蛋白类化舍物,分子量约36,000。本品能降低血中纤维蛋白原的含量,减少血栓形成的基质,抑制血栓形成。能增强t—PA的活性,促使纤维蛋白溶酶原转变为纤维蛋白溶解,以起到溶解血栓的作用,降低全血粘度,血浆粘度,使血管阻力下降,增加血流量。我院从2003年8月～2008年8月对80例脑梗死患者应用巴曲酶治疗,取得了良好的效果,应用情况如下。     

巴曲酶治疗急性脑梗死疗效观察

巴曲酶是一种近年来广泛用于国内外临床的新型治疗脑梗死的药物，为发病率及病死率不断上升的脑梗死的治疗带来了良好的前景。2003年10月-2005年5月，本院采用巴曲酶治疗脑梗死患者62例，疗效满意，现报道如下。     

巴曲酶联合银杏达莫治疗脑梗死40例临床观察

目的:观察巴曲酶联合银杏达莫治疗脑梗死患者的临床疗效。方法:选取120例脑梗死患者,将患者按就诊顺序随机分为A组、B组、C组,每组40例。A组患者采用巴曲酶治疗,B组患者采用银杏达莫治疗,C组患者采用巴曲酶联合银杏达莫治疗。结果:治疗后,三组患者的神经功能缺损评分均得到明显降低,C组明显优于A、B组,差异具有统计学意义(P<0.05);A组治疗总有效率82.5%,B组为80%,C组为97.5%,C组治疗总有效率明显优于A组与B组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:巴曲酶联合银杏达莫治疗脑梗死患者临床疗效较好,能有效改善脑梗死患者的临床症状,降低神经功能损害,值得临床推广应用。     

依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死40例临床观察

目的:观察依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将80例发病在72小时以内的急性脑梗死患者随机分为治疗组40例和对照组40例。对照组给予巴曲酶10、5、5 U依次加入生理盐水250 ml中,于入院第1、3、5天各静脉滴注1次,治疗组在此基础上加用依达拉奉30 mg加入生理盐水100 ml,2次/天静脉滴注,连用14天。两组均根据情况给予甘露醇,降压药,降脂药等。结果:治疗组总有效率95%,明显高于对照组总有效率80%(P<0.05)。结论:依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死安全有效,在临床工作中值得推广。     

巴曲酶在脑梗死治疗中的疗效和安全性观察

目的:探讨巴曲酶在脑梗死治疗中的疗效及安全性。方法:选取脑梗死患者77例,观察治疗前后疗效及实验室检查结果。结果:治疗有效率为85.7%,治疗后纤维蛋白原、血小板计数、血细胞比容及凝血时间均较治疗前明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:巴曲酶治疗脑梗死安全有效,具有很好的临床应用价值。     

巴曲酶联合银杏达莫治疗急性脑梗死疗效观察

目的：探讨巴曲酶与银杏达莫联合治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法：将96例急性脑梗死患者分成单用巴曲酶组（巴曲酶组）48例和巴曲霉＋银杏达莫组（联合组）48例,观察治疗前后欧洲脑卒中量表（ESs）评定及生活自理能力Barthdl指数（BI）分值的变化、治疗前及治疗后1d-3d、7d、10d纤维蛋白原值以及其安全性。结果：联合治疗组治疗急性脑梗死第3周后,ESS分值高于巴曲霉组（p〈0．05）,BI指数评分生活大部分自理的占75．0％,两组结果经统计学分析有显著性差异（p〈0．05）;两组治疗后纤维蛋白原明显下降,但无显著差异性（P〉0．05）,;两组均无明显出血发生。结论：巴曲酶联合银杏迭莫治疗急性脑梗死疗效优于单药治疗,且安全性好。     

巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死52例

急性脑梗死是中老年患者多发的一种病死率和致残率极高的疾病,发病率有逐年增高的趋势.目前主要治疗方法是溶栓、抗血小板聚集、促进纤维蛋白原分解、抑制血栓形成、抗凝、改善脑循环和神经保护等.我院于2006年10月-2007年10月应用巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死52例,临床疗效满意,现报道如下.     

巴曲酶联合丹红注射液治疗进展型脑梗死43例观察

近年来，笔者将86例急性进展型脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各43例进行对照治疗。现就其疗效和安全性进行评价如下.     

红花注射液治疗脑梗死临床观察

目的观察红花注射液治疗脑梗死的疗效。方法应用红花注射液治疗脑梗死47例(红花组),并与血塞通注射液治疗者48例(血塞通组)对比,观察两组治疗前后神经功能缺损程度积分的变化并比较疗效。结果两组疗效相近,红花组对中重型脑梗死神经缺损程度积分的改善更为明显。结论红花注射液治疗中重型脑梗死有一定优势。     

巴曲酶联合立普妥治疗急性脑梗死疗效及安全性评价

目的:评价巴曲酶联合立普妥治疗急性脑梗死疗效及安全性。方法:将我院2009年12月—2010年7月收治的急性脑梗死患者102例随机分为两组,对照组50例采用脱水、降低颅内压、抗血小板凝集等常规治疗,观察组52例加用巴曲酶联合立普妥治疗,对两组临床效果进行比较分析以评价巴曲酶联合立普妥的疗效及安全性。结果:观察组的总有效率为96.20%,明显高于对照组的80.00%,组间有统计学差异(x~2=6.4077,P<0.05);两组患者用药后均无出血现象,肝、肾功能无明显变化,无严重不良反应发生。结论:巴曲酶联合立普妥治疗急性脑梗死临床疗效满意,且安全性好,值得推广应用。     

活血化瘀法结合巴曲酶治疗急性脑梗死偏瘫40例

目的:运用活血化瘀法结合巴曲酶提高治疗急性脑梗死偏瘫的疗效。方法:将80例急性脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组。在我科常规治疗的基础上,对照组40例采用巴曲酶治疗,治疗组采用活血化瘀法结合巴曲酶治疗,1个疗程后(14天)观察急性脑梗死的改善情况。结果:中西医结合治疗的总有效率95%。结论:运用活血化瘀法结合巴曲酶治疗急性脑梗死偏瘫疗效满意。     

黄芪注射液联合红花注射液治疗脑梗死的临床观察

随着脑梗死发病率的不断上升，中药在这一病中的治疗具有独特的优势，笔者采用黄芪注射液合用红花注射液治疗脑梗死60例，取得较好的疗效。现报道如下。     

红花注射液治疗脑梗死临床观察

目的 观察红花注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选择６０例经头颅ＣＴ或ＭＲＩ明确诊断为急性脑梗死患者。随机分为２组,治疗组３０例用红花注射液治疗,对照组３０例用低分子右旋糖酐加复方丹参注射液治疗。比较２组患者治疗前后血液流变学检查结果以判断临床疗效。结果 ２组治疗后血液流变学检查结果均明显优于治疗前（Ｐ〈０．０１）,但２组治疗后比较无明显差异（Ｐ〉０．０５）。２组临床总有效率比较也无明显差异（     

动脉内注射巴曲酶治疗犬急性脑梗死的实验研究

目的探讨动脉内注射巴曲酶治疗急性脑梗死的有效性及安全性。方法成年实验犬16只,随机分为实验组与对照组。用介入技术建立犬急性脑梗死模型,两组于建模6 h后用微导管经颈内动脉分别注入巴曲酶5 BU及生理盐水10 mL,用药结束后30 min6、0 min及120 min分别行脑血管造影复查,检查血管再通情况。同时两组分别在溶栓前30 min及溶栓后120 min抽取静脉血,测定凝血酶原时间（PT）、活化的部分凝血活酶时间（APTT）及纤维蛋白原（FIB）水平。结果实验组与对照组治疗有效的血管数分别为10支和1支,总有效率分别为83.33%和0.09%,两组比较有统计学意义（P〈0.01）。溶栓后实验组PT、APTT、FIB与对照组比较无统计学意义;实验组溶栓前后PT、APTT、FIB比较无统计学意义。24 h内无严重并发症。结论动脉内注射巴曲酶治疗急性脑梗死是安全、有效的。     

巴曲酶治疗突发性耳聋疗效观察

目的：评价巴曲酶治疗突发性耳聋的效果。方法选择我院62例突发性耳聋患者分成两组。对照组30例,治疗组32例,其中对照组给予低分子右旋糖苷加复方丹参治疗,治疗组在此基础上加用巴曲酶治疗,观察两侧治疗效果。结果：组治疗总有效率为93．75％,对照组为83．33％,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：在常规治疗的基础上加用巴曲酶治疗突发性耳聋疗效优于血管扩张剂,且安全,值得临床推广和应用。     

巴曲酶与依达拉奉配伍治疗进展性脑梗死的临床研究

目的对采用巴曲酶联合依达拉奉的方法对患有进展性脑梗死的患者进行治疗的临床效果进行研究。方法随机抽取在2005年8月至2010年8月这五年时间里,在我院就诊的患有进展性脑梗死的确诊患者病例76例,将其随机分为A、B两组,平均每组38例。A组患者采用依达拉奉进行治疗;B组患者采用巴曲酶与依达拉奉联合进行治疗。对两组患者的临床治疗效果、用药后的并发症和不良反应现象进行比较分析。结果研究结果显示,B组患者的临床治疗效果明显优于A组患者,有显著的统计学差异（P〈0．05）;两组患者在用药后均没有出现特别严重不良反应和并发症现象,没有显著的统计学差异（P〉0．05）。结论采用巴曲酶联合依达拉奉的方法对患有进展性脑梗死的患者进行治疗的临床效果十分明显,用药后不会出现严重的并发症和不良反应现象,值得使用和推广。     

生长抑素联合巴曲酶治疗急性上消化道出血的临床观察

目的：探讨生长抑素联合巴曲酶治疗急性上消化道出血的临床疗效。方法：将80例急性上消化道出血患者随机分为观察组和对照组各40例,观察组采用生长抑素联合巴曲酶治疗,对照组采用垂体后叶素联合巴曲酶治疗,观察两组患者止血效果和不良反应。结果：观察组24h止血总有效率为85．00％,明显高于对照组的62．50％（P〈0．05）;止血时间为19．37±5．18h,短于对照组的27．884-6．54h（P〈0．05）;输血量为1．17±0．44U,少于对照组的2．61±0．53U（P〈0．05）,48h再出血率为2．50％,低于对照组的10．00％（P〈0.05）。结论：生长抑素联合巴曲酶治疗急性上消化道出血疗效显著,止血速度快、输血量减少、早期再出血发生率低,值得临床推广应用。     

红花注射液治疗脑梗死疗效观察

我院自 1998年以来应用红花注射液治疗脑梗死 50例 ,取得良好疗效 ,现报道如下。1　一般资料脑梗死诊断标准全部病例均根据第二届全国脑血管病会议拟定的诊断标准并经脑 CT证实为脑梗死 ,急性期病例 10 0例 ,入院后随机分为治疗组及对照组 ,其中治疗组 50例 ,男 2 8例 ,女 2 2例 ;年龄 4 3～ 76岁 ,平均58.6岁。对照组 50例 ,男 30例 ,女 2 0例 ;年龄 4 5～ 78岁 ,平均 59岁。两组患者年龄、性别、病程、症状及 CT结果均相似。2　治疗方法治疗组采用红花注射液 2 0 m L,加入 5%葡萄糖2 50 m L静点 ,每日 1次 ,14天为 1疗程 ;对照组应用低…     

红花液治疗急性脑梗死46例临床观察

我们自2004年以来,在西医治疗的基础上,加用红花注射液治疗急性脑梗死,得到了较为理想的临床效果,现介绍如下.