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目的 :研究灯盏花素注射液治疗脑梗塞的疗效。方法 :脑梗塞病人 10 6例随机分组 ,观察组 5 4例用灯盏花素注射液 30ml加入生理盐水 5 0 0ml静滴 ,对照组 5 2例用低分子右旋糖酐 5 0 0ml+复方丹参注射液 2 5 0ml静滴。疗程 2周。比较入院当日和治疗 2周时的神功能缺损评分并评定临床疗效。结果 :神经功能缺损评分观察组治疗前 :2 1.15± 8.15 ,治疗后12 .38± 7.98,治疗前后相比P <0 .0 1,对照组治疗前 :2 0 .98± 8.0 2 ,治疗后 14 .87± 7.87,治疗前后相比P <0 .0 5 ,两组相比神经功能缺损评分减少 ,观察组优于对照组 ;总有效率观察组 81.5 % ,对照组为 65 .4% ,两组相比 ,χ2 =8.2 0 7,P <0 .0 1,两组疗效有显著差异。结论 :灯盏花素治疗脑梗塞较传统的基础药物治疗后神经功能缺损评分明显减少 ,总有效率明显提高。 相似文献
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灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的疗效及对血液流变学的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察灯盏花素注射液对急性脑梗死的疗效及对血液流变学的影响。方法将86例急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组,两组均予抗血小板、脑保护等治疗,治疗组予灯盏花素注射液30ml加入生理盐水250ml静脉滴注,对照组予曲克芦丁1.0加入生理盐水250ml静滴,均每天一次,连用14d。治疗前后分别进行神经功能缺损程度评分、血液流变学检查。结果治疗组的总有效率明显高于对照组(P〈0.05),灯盏花素治疗后血液流变学指标较治疗前显著下降(P〈0.05)。结论灯盏花素注射液治疗急性脑梗死疗效明显,并能显著改善急性脑梗死患者的血液流变学指标。 相似文献
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目的 观察灯盏花注射液 (灯盏细辛注射液 )治疗脑梗塞的疗效及安全性。方法 将 80例脑梗塞病人随机分为两组 ,治疗组给予灯盏花注射液 40ml静点 ,对照组给复方丹参 2 0ml静点 ,均连用 2周。结果 治疗组神经功能缺损评分及病情程度都有显著改善 ,有效率 70 % ,同对照组比P <0 0 5 ,无明显副反应。结论 灯盏花注射液对脑梗塞治疗效果 ,优于复方丹参注射液 ,且副作用小 相似文献
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目的 观察灯盏细辛注射液治疗脑梗塞疗效。方法 选择 6 0例急性脑梗塞患者随机分为 :治疗组 (30例 ) :用云南生物制品厂生产的灯盏细辛注射液 2 0 ml加入生理盐水 2 5 0 m l内静脉滴注 ,每日 1次 ,14天为 1疗程。对照组 (30例 ) :采用贵州生物制药厂生产的复方丹参注射液 2 0 ml加入生理盐水中 2 5 0 ml内静脉滴注 ,每日 1次 ,14天为 1疗程。常规治疗两组相同。观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分。结果 治疗组显效率 (86 .7% )明显高于对照组 (6 6 .7% ) ,P<0 .0 1。治疗组神经功能缺损程度积分较治疗前显著降低 (P<0 .0 1) ,且较对照组明显 (P<0 .0 5 )。结论 灯盏细辛注射液治疗脑梗塞疗效较好 相似文献
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灯盏花注射液治疗脑梗塞的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察灯盏花注射液(灯盏细辛注射液)治疗脑梗塞的疗效及安全性。方法 将80例脑梗塞病人随机分为两组,治疗组给予灯盏花注射液40ml静点,对照组给复方丹参20ml静点,均连用2周。结果 治疗组神经功能缺损评分及病情程度都有显著改善,有效率70%,同对照组比P<0.05,无明显副反应。结论 灯盏花注射液对脑梗塞治疗效果,优于复方丹参注射液,且副作用小。 相似文献
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目的观察评价辛疏葛根素葡萄糖注射液治疗急性脑梗塞的疗效。方法将60例急性脑梗塞患者随机分为辛疏观察组和复方丹参对照组各30例。观察组:葛根素葡萄糖注射液200ml/0.4g,每日一次,静滴14天,对照组复方丹参注射液20ml,加入生理盐水250ml,每日一次,静滴14天,治疗前后做神经功能缺损程度评分,查血液流变学指标。结果观察组较对照组治疗前后总分显著下降P<0.05,显效率观察组66.7%显著高于对照组43.3%,P<0.05,血液流变学指标改善。结论辛疏可以改善脑血液流变学及脑梗塞症状,疗效优于复方丹参,是治疗急性脑梗塞的有效药物。 相似文献
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灯盏花素注射液治疗急性脑梗死临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察灯盏花素注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法 175例急性脑梗死患者被随机分为灯盏花素注射液治疗组(实验组,n=88)和常规治疗组(对照组,n=87),两组均给予常规基础治疗,实验组在对照组基础上给予灯盏花素治疗方案。比较两组患者治疗后神经功能缺损评分显效率及总有效率等指标。结果实验组与对照组相比患者神经功能缺损评分(9.1±5.6)νs(14.5±8.3)、总有效率(87.5% νs 57.5%)等方面均有显著性差异(P<0.05),实验组疗效显著优于对照组。结论采用灯盏花素治疗急性脑梗死,有利于患者神经功能的恢复,改善患者生活质量,值得临床推广应用。 相似文献
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目的:探讨灯盏花素注射液对脑梗死患者神经功能缺损及血液流变学的影响。方法:将我院2006年1月-2010年2月收治的急性脑梗死患者158例,随机分为对照组(78例)与治疗组(80例)。2组均进行一般常规治疗,对照组在此基础上采用血栓通注射剂450mg,bid治疗;治疗组采用灯盏花素注射液15mL,qd治疗。2组均2周为1个疗程。治疗1个疗程后,观察2组临床疗效、神经功能缺损、血液流变学指标和不良反应情况,并进行统计、分析。结果:治疗组临床总有效率为90.0%,明显高于对照组的79.5%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的神经功能评分情况和血液流变学指标均明显优于对照组,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。2组均未见明显不良反应发生。结论:灯盏花素注射液治疗脑梗死疗效确切,神经功能及血液流变学指标明显改善,且不良反应少。 相似文献
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灯盏花素治疗急性脑梗塞31例 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察灯盏花素治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法:将62例急性脑梗塞患者采用单盲对照法分为2组。治疗组31例,在常规药物治疗的基础上用灯盏花素50mg加入0.9%氯化钠注射液中静脉滴注,每日1次;对照组仅用常规药物治疗。2组疗程均为14d。结果:基本治愈率治疗组为87.1%,明显高于对照组的58.1%(P<0.05);且治疗组治疗后血脂、血糖均有明显改善(P<0.05)。结论:灯盏花素是治疗急性脑梗塞安全、有效的药物。 相似文献
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目的:探讨灯盏花素注射液对脑梗死患者神经功能缺损及血液流变性的影响。方法:将本院2009年2月~2011年7月收治的脑梗死患者100例,随机分为对照组与治疗组,每组50例,对照组采用脑梗死的常规治疗方法;治疗组在常规治疗基础上加用灯盏花素注射液治疗,两组均连续治疗15d,治疗前后进行神经功能缺损评分,检测各组血液流变学指标。结果:治疗组的神经功能评分情况和血液流变学指标均明显优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:灯盏花素注射液能够明显降低脑梗死患者的神经功能缺损评分,改善血液各血液流变学指标,值得推广应用。 相似文献
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目的 观察葛根素治疗脑梗塞的疗效。方法 40例脑梗塞病人,其中男28例,女12例,平均年龄63岁。采用葛根素注射液400mg加入生理盐水250ml,静脉滴注,每日1次,14d为1疗程。对照组35例,其中男24例,女11例,平均62岁。用等容量生理盐水加灯盏花素14ml静滴,每日1次,共用14d。结果 葛根素总有效率90.0%,显效率60.0%。灯盏花素总有效率82.9%,显效率为45.7%。经Ridit分析:P〈0.05。结论 葛根素是治疗脑梗塞的良好药物。 相似文献
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目的:观察依达拉奉、灯盏花注射液联合应用对急性脑梗死的疗效。方法:120例急性脑梗死患者随机分成3组,治疗组(50例):用依达拉奉注射液30mg加入生理盐水100ml,一日一次;合并灯盏花注射液40mg加入生理盐水250ml缓慢静注,一日一次,治疗21天。依达拉奉组(35例):依达拉奉30mg加入生理盐水100ml静脉滴注,每日1次,治疗21天。灯盏花组(35例):灯盏花注射液40mg加入生理盐水250ml稀释后缓慢静脉滴注,每日1次,治疗21天。分别观察三组治疗后的神经功能改善情况。结果:联合治疗组总有效率为96.0%,显效率为84.0%;依达拉奉组总有效率为82.9%,显效率为60.0%;灯盏花组总有效率为82.9%,显效率为57.1%。治疗组与依达拉奉组及灯盏花组比较差异非常显著(P〈0.05&P〈0.01)。三组病例均未发生消化道、皮肤粘膜出血和过敏反应。结论:依达拉奉、灯盏花注射液联合应用对急性脑梗死患者的神经功能缺损的恢复有较好的临床效果,使用方法简单、安全,疗效确切。 相似文献
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目的观察依达拉奉联合灯盏花素治疗急性脑梗死治疗的临床疗效。方法选择68例急性脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组,每组34例。治疗组予以依达拉奉联合灯盏花素治疗,对照组采用灯盏花素治疗,两组常规治疗相同,治疗2周后通过观察两组在神经功能缺损评分以及日常生活能力评分方面的变化。结果在神经功能缺损评分方面治疗组患者较对照组明显下降。日常生活能力评分较对照组明显提高,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用依达拉奉联合灯盏花素在脑梗死急性期治疗安全有效,值得临床推广使用。 相似文献
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目的 观察血塞通注射液治疗脑梗塞的疗效。方法 选择 70例脑梗塞患者随机分为 :治疗组 (36例 ) ,用血塞通注射液2 0 m l,静滴每日 1次 ,共 2周 ;对照组 (34例 ) ,丹参 16 m l,静滴每日 1次 ,共 2周。观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分。结果 治疗组显效率 (86 .1% )明显高于对照组 (6 7.6 % ) ,P<0 .0 1。治疗组神经功能缺损程度积分较治疗前显著降低 (P<0 .0 1) ,且较对照组明显 (P<0 .0 5 )。结论 血塞通注射液治疗脑梗塞疗效较好。 相似文献
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目的探讨奥扎格雷钠联合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将我院2009年1月到2011年2月收治的急性脑梗死患者80例,随机分为对照组与治疗组,每组40例,在常规治疗基础上,对照组40例采用奥扎格雷钠治疗;治疗组40例采用奥扎格雷钠联合灯盏花素注射液治疗,2周为1个疗程,2组均治疗2个疗程后,观察临床疗效、神经功能缺损和不良反应发生情况。结果治疗组总有效率为95.0%明显高于对照组的80.0%(P〈0.05);治疗组的神经功能缺损恢复情况明显优于对照组(P〈0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论奥扎格雷钠联合灯盏花素注射液治疗脑梗死疗效确切,不良反应小,值得进一步推广应用。 相似文献
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灯盏花素注射液是90年代活血化瘀的单味中成药制剂。近年来多用于治疗缺血性心、脑血管疾病。现将我院近2年期间用云南灯盏花素注射液治疗的48例脑梗塞,并设42例用维脑路通治疗为对照组的临床观察报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料灯盏花素注射液治疗组共48例脑梗塞患者,均为我院住院患者,其中男30例,女18例,年龄43~78岁。对照组为随机抽取的同期脑梗塞患者,共42例,其中男28例,女14例,年龄41~77岁。全部病例均根据第二届全国脑血管病会议拟定的诊断标准,并做脑CT检查确诊。两组患者治疗前年龄、病程、神经功能缺损无差异。1.2 … 相似文献
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陈良 《临床合理用药杂志》2015,(6):91-92
目的:探讨灯盏花素联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效及对血液流变学的影响。方法选取2013年1月—2014年5月收治的急性脑梗死患者90例,采用随机数字表法将患者分为观察组和对照组,各45例。对照组采用奥扎格雷钠静脉滴注治疗,观察组加用灯盏花素静脉滴注治疗,14d为1个疗程。比较两组治疗前后的血液流变学指标和神经功能缺损评分。结果观察组患者临床疗效优于对照组,差异有统计学意义( P<0.05);治疗后观察组神经功能缺损评分低于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。治疗前后两组神经功能缺损评分比较,差异有统计学意义( P<0.05)。两组患者治疗后全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞聚集指数、纤维蛋白原4项指标均降低,与治疗前比较,差异均有统计学意义( P<0.05);治疗后观察组的血液流变学指标均低于对照组,差异均有统计学意义( P<0.05)。结论灯盏花素联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效确切,能更好地改善患者的临床神经功能缺损症状和血液流变学指标。 相似文献