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N-乙酰基转移酶2基因型多态性与柳氮磺胺吡啶治疗炎症性肠病所产生不良反应的关系 总被引:6,自引:0,他引:6
目的探讨N-乙酰基转移酶2(NAT2)基因型多态性对柳氮磺胺吡啶(SASP)治疗炎症性肠病(IBD)时所产生不良反应的影响。方法在110例IBD患者及120例健康对照者中,采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性方法,检测NAT2野生型等位基因(NAT2*4)和3种突变型等位基因(NAT2*5B、*6A和*7B)频率,并对服用SASP的78例IBD患者进行NAT2基因型与SASP不良反应的相关性分析。结果慢型乙酰化基因型的IBD患者服用SASP后不良反应的发生率高于快型和中间型乙酰化基因型患者,差异有显著性(55%vs24.1%,OR=3.841,95%CI=1.322~11.161,P=0.011)。与磺胺吡啶(SP)剂量相关的不良反应在慢型乙酰化患者中的发生率也高于快型和中间型乙酰化患者(55%vs20%,OR=4.889,95%CI=1.625~14.704,P=0.003)。结论IBD患者SASP不良反应,特别是与SP剂量相关的不良反应,与NAT2慢型乙酰化基因型相关。 相似文献
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NAT2基因多态性与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎安全性的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨N-乙酰基转移酶2(NAT2)基因型多态性与柳氮磺吡啶(SASP)治疗溃疡性结肠炎(UC)安全性的关系。方法:在38例UC患者及36例健康对照者中,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR—RFLP)法检测NAT2的基因多态型,并对UC患者进行NAT2基因型与SASP药物不良反应(ADR)的相关性分析。结果:慢型乙酰化基因型的UC患者服用SASP后ADR的发生率高于快型乙酰化基因型患者,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论:UC患者使用SASP出现的ADR与NAT2慢型乙酰化基因型相关。 相似文献
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柳氮磺吡啶加中药与单用柳氮磺吡啶在溃疡性结肠炎中的疗效比较 总被引:21,自引:3,他引:21
目的 :比较柳氮磺吡啶 (SASP)单用和加中药对溃疡性结肠炎 (UC)的疗效及不良反应。方法 :63例UC病人 ,随机分为治疗组 3 1例 ,给予SASP0 .5g,po,qid,另加中药治疗 ;对照组 3 2例给予SASP 0 .5g,po,qid。疗程均为 4wk ,比较 2组在临床症状、肠镜下、组织学方面的变化。结果 :2组在临床症状、肠镜下表现、组织学进步方面 (总有效率分别为 97%和 75 % ,90 %和 5 9% ,81 %和41 % ) ,经Ridit分析差异均有显著和非常显著意义(P <0 .0 5 ,P <0 .0 1 ,P <0 .0 1 )。结论 :SASP配合中药治疗UC疗效满意 ,不良反应小 ,较单用柳氮磺吡啶好 相似文献
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柳氮磺吡啶是目前治疗溃疡性结肠炎的常用药物,同时也广泛应用于类风湿关节炎的治疗. 由于存在诸多不良反应,临床应用受到限制. 对柳氮磺吡啶不良反应特点,对肝脏、肾脏、中枢神经系统、皮肤黏膜、血液系统等方面的影响进行论述. 对其不良反应及防治措施进行归纳和分析,规范用药剂量及联合用药,密切观察患者临床表现,为临床医生更加合理用药,临床药师进行药学监护提供参考. 相似文献
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目的:研究分析柳氮磺吡啶联合甲氨蝶呤治疗银屑病性关节炎的效果。方法:选取2016年7月~2018年6月某院23例银屑病性关节炎患者设为观察组,采用柳氮磺吡啶联合甲氨蝶呤治疗,另选取同期23例银屑病性关节炎患者设为对照组,仅采用甲氨蝶呤治疗,比较两组患者治疗效果及用药安全性。结果:观察组患者治疗获得总有效率为95.7%,对照组患者治疗总有效率为65.2%,观察组疗效明显优于对照组(P0.05);对照组患者不良反应发生率为21.7%,观察组患者不良反应发生率为26.1%,两组间不良反应发生率差异统计并不存在统计学意义(P0.05)。结论:柳氮磺吡啶联合甲氨蝶呤治疗银屑病性关节炎的临床疗效确切,要更优于单一采用甲氨蝶呤的治疗效果,且治疗安全性相当,是临床可首选的治疗手段。 相似文献
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目的:考察《中国药典》2010年版柳氮磺吡啶肠溶片中薄膜衣片和糖衣片处方工艺对释放度的影响,探讨其释放度限度标准的科学性与合理性。方法:采用转篮法(转速为100 r·min^-1),考察国内7家生产企业样品在pH 6.0,pH 6.8,pH 7.5磷酸盐缓冲液中的体外释放行为。结果:在pH 7.5磷酸盐缓冲液中,不同企业的肠溶薄膜衣片释放曲线一致;薄膜衣片和糖衣片的释放曲线存在差异;在pH 6.0和pH 6.8磷酸盐缓冲液中,国内原研企业的薄膜衣片释放行为最符合该品种的药剂学特性。结论:通过对比国内外药典关于该品种的释放度限度规定及国内样品在3种释放介质中的释放行为研究,认为《中国药典》2010年版柳氮磺吡啶肠溶片释放度限度标准有待完善,肠溶糖衣片的处方工艺有待优化。 相似文献
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雷公藤煎剂与甲氨蝶呤联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎的疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨甲氨蝶呤联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎的疗效及毒副作用。方法57例已确诊的强直性脊柱炎(AS)患者.其中34例以雷公藤煎剂为主治疗.23例以甲氨蝶呤+柳氮磺吡啶为主治疗。分别对治疗前、治疗后1、3、6个月时患者的晨僵时间、关节疼痛数、胸廓活动度、Schober、血沉、X线片和药物毒副作用进行观察。结果两组对AS病情的改变均达到良好效果。X线片前后改变不明显。毒副作用甲氨蝶呤+柳氮磺吡啶组明显高于雷公藤组。结论甲氨蝶呤联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎具有雷公藤煎荆相同的治疗效果,但毒副作用较单服雷公藤大。 相似文献
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目的探讨柳氮磺吡啶栓治疗溃疡性直肠炎的临床疗效。方法将本院收治的溃疡性直肠炎患者随机分为治疗组和对照组。治疗组给予患者柳氮磺吡啶栓进行治疗,对照组给予口服柳氮磺胺吡啶片,对比观察临床疗效。结果治疗组在临床疗效及肠镜Baron评分等方面均优于对照组,治疗组的临床总有效率明显高于对照组。结论柳氮磺吡啶栓治疗溃疡性直肠炎的临床疗效较好,可以很好的改善患者的临床症状,控制疾病的复发。 相似文献
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目的观察柳氮磺吡啶对类风湿性关节炎(RA)的疗效和安全性.方法选取RA患者43例,试验组22例口服柳氮磺吡啶1.0g@d,bid,对照组21例口服甲氨蝶呤15mg,每周1次.治疗时间为20周.结果2组在治疗前后组内比较在休息痛、晨僵、关节肿胀数和关节肿胀指数、关节压痛数和关节压痛指数、握力、关节功能、日常生活能力、医生和患者评价等方面差异均有显著性;而组间比较差异均无显著性.2组有效率及不良反应发生率差异均无显著性.结论柳氮磺吡啶对RA的疗效与甲氨蝶呤相当. 相似文献
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复方血竭与柳氮磺吡啶灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:比较复方血竭与柳氮磺吡啶(SASP)用灌肠方法治疗活动期溃疡性结肠炎的疗效和不良反应。方法:采用随机、双盲方法观察85例活动期溃疡性结肠炎的疗效和不良反应,疗程为20天。结果:治疗20天后复方血竭治疗组48例临床评价有效率为68.8%,内镜评价有效率为70.8%,组织学评价有效率为77.1%;SASP对照组37例临床评价有效率为45.9%,内镜评价有效率为48.6%,组织学评价有效率为54.1%。两组在临床、内镜及组织学评价上均有统计学差别(P〈0.05)。结论:用复方血竭和SASP灌肠方法治疗活动期溃疡性结肠炎均有良好疗效,无明显不良反应,且复方血竭优于SASP。 相似文献
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高效液相色谱法测定柳氮磺吡啶片的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立以高效液相色谱法测定柳氮磺吡啶片含量的方法。色谱柱:Shim-pack C18,流动相:甲醇-乙腈-水(35∶35∶30),流速:0.9mL.min-1,检测波长:365nm。柳氮磺吡啶检测浓度在5-40μg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为100.28%,RSD=0.77%。方法简便、快速,结果可靠准确。 相似文献
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目的:探讨美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:选取2012年10月~2013年10月我院收治的溃疡性结肠炎患者84例,按照就诊顺序随机分为对照组和观察组,各42例,对照组给予柳氮磺吡啶治疗,观察组给予美沙拉嗪治疗,观察并对比两组的临床治疗效果及不良反应的发生情况。结果:观察组总有效率为92.86%,显著高于对照组的76.19%(P<0.05);观察组不良反应发生率为9.52%,显著低于对照组的26.19%(P<0.05)。结论:与柳氮磺吡啶相比,美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效更好,安全性更高,值得临床大力推广和应用。 相似文献
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新型生物制剂如抗肿瘤坏死因子(抗TNF-α)治疗风湿类疾病近年有很大进展,为学术界所瞩目。益赛普(通用名:注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)作为其中的代表性药物治疗强直性脊柱炎取得了非常好的疗效。但其价格昂贵,疗程长,长期使用为普通患者难以接受。现以"柳氮磺吡啶片"配合益赛普治疗强直性脊柱炎,来探寻在保证疗效的同时减停益赛普的可能性。其临床研究如下。 相似文献