复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

慢性荨麻疹是一种变态反应性皮肤病。有研究表明,慢性荨麻疹的发病机制不仅有IgE介导的体液免疫参与,也有细胞免疫的参与。本院门诊2009年3月-2010年3月采用复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹,并和单用依巴斯汀组进行比较报告如下。     

复方甘草酸苷联合依匹斯汀治疗慢性湿疹疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合依匹斯汀治疗慢性湿疹的临床疗效。方法:选取我院自2006年1月~2009年12月收治的慢性湿疹患者126例随机分为观察组(联合用药组)和对照组(复方甘草酸苷组)各63例,疗程均为4周,观察2组的临床疗效。结果:观察组中痊愈28例,有效24例,总有效率为82.5%;2组比较差异显著(P<0.01)。结论:复方甘草酸苷联合依匹斯汀治疗慢性湿疹疗效理想,值得临床推广使用。     

依巴斯汀联合复方甘草酸苷治疗更年期慢性荨麻疹的疗效

目的：探讨依巴斯汀联合复方甘草酸苷治疗更年期慢性荨麻疹疗效。方法选择109例更年期慢性荨麻疹患者,随机分为A、B两组,选择30例更年期体检者做为对照组,A组应用依巴斯汀联合复方甘草酸苷片治疗,B组单独应用依巴斯汀治疗,连续治疗4周,治疗后观察两组的疗效及不良反应发生率。应用酶联免疫吸附测定（ELISA）法测定A、B两组治疗前、治疗后血清总IgE水平,并与对照组相比较。结果 A、B两组治疗更年期慢性荨麻疹的总有效率分别为88.9%和73.5%,两组相比差异有统计学意义（P＜0.05）;不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）;A、B两组治疗前血清总IgE水平明显高于治疗后及对照组的血清总IgE水平,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组治疗前后血清总IgE水平变化比较,A组明显高于B组（P＜0.05）。结论依巴斯汀联合复方甘草酸苷片治疗更年期慢性荨麻疹临床疗效好,不良反应较少。     

复方甘草酸苷联合超声治疗慢性湿疹疗效观察

目的 观察聚焦超声联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹临床疗效及安全性.方法 选取120例慢性湿疹患者,随机分为两组.治疗组60例,采用SNK/CZ181型超声治疗仪进行聚焦超声治疗,每周1次.复方甘草酸苷胶囊50mg每天3次(口服),盐酸司他斯汀片1mg每天2次(口服),期间外用0.05％地萘德乳膏,每日3次.对照组仅口服盐酸司他斯汀片和外用0.05％地萘德乳膏,用法与用量同治疗组.疗程共4周.结果 治疗组显效率为85.00％,对照组显效率为68.33％,两组相比显效率差异有统计学意义(P＜0.05).结论 聚焦超声治疗仪联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹能迅速缓解症状,缩短病程,提高疗效.     

复方甘草酸苷治疗湿疹的疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷治疗湿疹的疗效。方法：采用随机对照开放性研究方法；将100例湿疹患者随机分为2组，治疗组50例，用复方甘草酸苷注射液40ml／d静脉滴注，连续观察14d；对照组50例，给予10％葡萄糖酸钙10ml加维生素C3．0g静脉滴注，连续观察14d。两组均口服西替利嗪片，10mg/次，1次，d，外用锌硼膏，疗程结束后进行疗效判断。结果：在欧洲AD评分标准（SCORAD）评分（湿疹面积、严重度指数、瘙痒程度）及起效时间方面治疗组疗效优于对照组。结论：用复方甘草酸苷治疗湿疹是一种简单、安全、有效的方法。     

葡萄糖酸钙联合复方甘草酸苷治疗皮炎湿疹184例

皮炎湿疹易反复发作，临床治疗较难，严重影响患者的日常生活和身心健康。笔者应用葡萄糖酸钙联合复方甘草酸苷治疗皮炎湿疹，取得较好的疗效，现报道如下。     

咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹疗效观察

目的评价咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹的疗效。方法治疗组50例用咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗,对照组只用咪唑斯汀治疗。结果治疗4周时,治疗组痊愈率为56%,有效率为86%,对照组痊愈率为24%,有效率为54%,2组痊愈率、总有效率比较差异均有统计学意义（P〈0.01）。观察期间未发现不良反应。结论咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗湿疹疗效高,复发率低,安全性好。     

复方甘草酸苷治疗慢性湿疹临床疗效观察

目的:探讨复方甘草酸苷对慢性湿疹患者的临床治疗效果.方法:根据2012年12月至2014年12月该院的86例慢性湿疹患者来进行研究分析,将这些患者分组为对照组和实验组,均有43例,对照组患者使用复方氟米松软膏和咪唑斯汀治疗,实验组使用付氟米松软膏、咪唑斯叮和复方甘草酸苷治疗,对两组的一疗程后有效率和不良反应率进行对比分析.结果:经过治疗后,对照组的临床有效率是76.74%,实验组的临床有效率是93.02%,实验组的临床有效率优于对照组;对照组患者出现不良反应的比例是25.58%,实验组出现不良反应的比例是6.98%,两组不良反应率存在统计学差异性,实验组优于对照组(P<0.05).结论:慢性湿疹患者接受复方甘草酸苷治疗的效果比较好,临床中可以推广使用.     

复方甘草酸苷片治疗慢性湿疹临床疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷片治疗慢性湿疹的临床疗效及安全性。方法：随机挑选门诊就诊的54例慢性湿疹患者，按疗程口服复方甘草酸苷片，并进行随访。结果：54例慢性湿疹患者，治疗后2、4周，有效率分别为46．29％、90．74％。治疗后2、4周与治疗前比较有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方甘草酸苷片疗效好，不良反应较少，已成功成为糖皮质激素的替代品，是目前治疗慢性湿疹疗效好、安全性较高的药物。     

皮炎湿疹患者接触性变应原结果分析

目的:了解包头地区皮炎湿疹类疾病接触性变应原的特点。方法:对264例皮炎湿疹类患者进行斑贴试验。结果:264例接受斑贴试验的患者阳性率为63.6%(168/264),其中34.5%只对其中一种物质过敏,18.2%对其中两种物质过敏,对三种及以下物质过敏者11.0%。最常见的接触变应原依次为硫酸镍24.6%(65/264)、硫柳汞16.7%(44/264)、芳香混合物14.0%(37/264)、甲醛11.4%(30/264)、重铬酸钾9.5%(25/264)和对苯二胺7.6%(20/264)。结论:包头地区最主要的接触性变应原为硫酸镍、硫柳汞、芳香混合物。29.2%(77/264)对两种或两种以上的变应原呈阳性反应,增加了治疗的难度。同时也提醒人们长期接触金属类制品、化妆品、清洗消毒液、染色剂时要做好对其安全性的防护。     

小儿湿疹软膏对动物接触性湿疹模型的影响

目的：观察小儿湿疹软膏对动物接触性湿疹模型的影响,为小儿湿疹软膏的研究开发提供实验依据。方法：用2,4-二硝基氯苯致敏和攻击,建立豚鼠和小鼠变应性接触性皮炎模型,计算豚鼠和小鼠的耳肿胀度,并测量豚鼠的湿疹面积。结果：经小儿湿疹软膏治疗后,豚鼠的红斑、水肿、抓痕等皮损形态明显减轻,湿疹面积明显减小;小鼠的耳廓肿胀度也有显著改善。结论：小儿湿疹软膏对实验性接触性湿疹有明显的治疗效果,有望成为很好的治疗婴幼儿湿疹的外用新药。     

Clinical Features of Adult/Adolescent Atopic Dermatitis and Chinese Criteria for Atopic Dermatitis

Background:

Atopic dermatitis (AD) is an inflammatory skin disease characterized by chronic recurrent dermatitis with profound itching. Most patients have personal and/or family history of atopic diseases. Several criteria have been proposed for the diagnosis of AD. Although the clinical features of childhood AD have been widely studied, there has been less large-scale study on adult/adolescent AD. The aim of this study was to investigate the clinical features of adult/adolescent patients with chronic symmetrical eczema/AD and to propose Chinese diagnostic criteria for adult/adolescent AD.

Methods:

A hospital-based study was performed. Forty-two dermatological centers participated in this study. Adult and adolescent patients (12 years and over) with chronic symmetrical eczema or AD were included in this study. Questionnaires were completed by both patients and investigators. The valid questionnaires were analyzed using EpiData 3.1 and SPSS 17.0 software.

Results:

A total of 2662 valid questionnaires were collected (1369 male and 1293 female). Of all 2662 patients, 2062 (77.5%) patients had the disease after 12 years old, while only 600 (22.5%) patients had the disease before 12 years old, suggesting late-onset eczema/AD is common. Two thousand one hundred and thirty-nine (80.4%) patients had the disease for more than 6 months. One thousand one hundred and forty-four (43.0%) patients had a personal and/or family history of atopic diseases. One thousand five hundred and forty-eight (58.2%) patients had an elevated total serum IgE and/or eosinophilia and/or positive allergen-specific IgE. Based on these clinical and laboratory features, we proposed Chinese criteria for adult/adolescent AD. Of all 2662 patients, 60.3% were satisfied with our criteria, while only 48.2% satisfied with Hanifin Rajka criteria and 32.7% satisfied with Williams criteria, suggesting a good sensitivity of our criteria in adult/adolescent AD patients.

Conclusion:

Late-onset of eczema or AD is common. The clinical manifestations of AD are heterogeneous. We have proposed Chinese diagnostic criteria for adolescent and adult AD, which are simple and sensitive for diagnosis of adult/adolescent AD.     

蛇毒神经生长因子凝胶对实验动物皮炎的治疗作用

目的：对蛇毒神经生长因子（Nerve growth factor,NGF）凝胶进行了动物实验研究,包括药理学实验,急性毒性实验,皮肤刺激实验和皮肤过敏实验。方法：利用Hartely豚鼠2,4-二硝基氟苯致红斑性皮炎动物模型。结果：NGF凝胶对红斑性皮炎有明显的作用（P〈0．01）,超过临床1200倍有效剂量在用药后7天内不能导致皮肤刺激效应和毒性作用。结论：NGF凝胶在治疗皮炎中有显著疗效,无导致全身和局部的不良反应。     

牡丹江地区156例皮炎湿疹类皮肤病斑贴试验变应原检测结果分析

目的探讨牡丹江地区皮炎湿疹类皮肤病的常见变应原及斑贴试验的临床应用,为疾病的预防和治疗提供依据。方法采用标准抗原系列对156例皮炎湿疹患者进行斑贴试验。结果 156例皮炎湿疹斑贴试验者中,有一项或一项以上阳性者113例,阳性率为72.4%。变应原阳性率位居前三位的分别是:硫酸镍、对苯二胺、芳香混合物。结论硫酸镍、对苯二胺、芳香混合物是牡丹江地区引起皮炎湿疹类皮肤病的主要变应原。     

复方多粘菌素B软膏联合复方氟米松软膏治疗湿疹和接触性皮炎疗效观察

目的:探讨与观察复方多粘菌素B软膏联合复方氟米松软膏治疗湿疹和接触性皮炎的临床疗效。方法:选择2010年5月-2010年11月在我院就诊并诊断为湿疹和接触性皮炎的患者210例,并随机分为联合治疗组和单纯治疗组,联合治疗组采用复方多粘菌素B软膏联合复方氟米松软膏治疗,单纯治疗组采用复方氟米松软膏治疗。结果:湿疹和接触性皮炎的治疗有效率:联合治疗组分别为82.28%和83.33%,无治疗无效患者;单纯治疗组治疗有效率仅为54.72%和60%,且有3例湿疹和1例接触性皮炎患者治疗无效,联合治疗组的治疗有效率显著高于单纯治疗组(P<0.05);联合治疗组临床疗效转折时间显著短于单纯治疗组(P<0.01)。结论:复方多粘菌素B软膏联合复方氟米松软膏治疗湿疹和接触性皮炎能显著缩短临床治疗时间,临床疗效优于单纯复方氟米松软膏治疗。     

复方甘草酸苷联合窄谱UVB治疗湿疹疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合窄谱UVB治疗湿疹的疗效。方法将68例湿疹患者随机分为两组,治疗组38例口服复方甘草酸苷片50mg,3次／d,同时联合窄谱UVB照射,隔2日1次。对照组30例仅给予窄谱UVB照射,隔2日1次．疗程均为21天。结果治疗组有效率92．11％,对照组有效率73．33％,两组差异有统计学意义（X^2=4．36,P〈0．05）。结论复方甘草酸苷联合窄波中波紫外线（NB-UVB）治疗湿疹疗效显著,值得临床应用。     

黄芩苷联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察黄芩苷联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法治疗组：黄芩苷片每次0．75g，每日3次口服，联合苦参素胶囊每次0．2g，每日3次口服，26周为一个疗程，治疗慢性乙型肝炎患者35例；观察组：随机抽取另外35例慢性乙型肝炎患者，予苦参素胶囊治疗，每次0．2g，每日3次口服，26周为一个疗程，对照观察疗效。结果黄芩苷联合苦参素治疗组临床症状改善明显，降低ALT、AST、γ-GT、T．Bil，与治疗前比较差异有显著性，与对照组比较差异有显著性（P〈0．05或0．01）。结论黄芩苷联合苦参素具有明显改善慢性乙型肝炎的临床症状，降低转氨酶，改善肝功能的作用。     

复方氟米松软膏治疗湿疹皮炎类皮肤病临床疗效分析

目的：探讨复方氟米松软膏在湿疹皮炎类皮肤病中的临床治疗效果。方法：选取2012年3月-2013年3月本院接受诊疗的64例湿疹皮炎患者为观察组,应用复方氟米松软膏治疗,择取同期诊疗的46例湿疹皮炎患者作为对照组,使用复方曲安奈德尿素软膏治疗,观察比较两组的疗效和不良反应。结果：观察组和对照组的临床有效率分别为98．44％和78．26％,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组出现2例不良反应,对照组出现6例不良反应,观察组不良反应发生率低于对照组（P〈0.05）。结论：湿疹皮炎属顽固性皮肤疾病,复方氟米松软膏是其有效治疗药物,临床安全性好,值得临床借鉴推广。     

皮炎煎剂对小鼠实验性接触性皮炎的疗效及作用机理研究

目的探讨皮炎煎剂治疗湿疹皮炎疗效及对迟发型超敏反应作用机理.方法用2,4-二硝氯苯(2,4-DNCB)对ICR小鼠皮肤致敏和诱发,制成实验性接触性皮炎模型.以中药制剂(皮炎煎剂1号、皮炎煎剂2号)作为治疗组,以氢化可的松琥珀酸钠为阳性对照组,以生理盐水为阴性对照组.对小鼠耳壳皮损严重度、耳壳增重值、耳壳皮损炎症细胞计数变化进行统计分析.结果皮炎煎剂1号、2号和氢化可的松对模型鼠红斑、水肿、渗出的接触性皮炎损害均有明显抑制作用,可减轻由于充血、水肿等炎症反应导致的局部皮损重量增加,减少皮损部位炎性细胞浸润.以上3组的抗炎作用明显优于阴性对照组(P＜0.01).皮炎煎剂1号优于皮炎煎剂2号(P＜0.05).结论皮炎煎剂对迟发型变态反应引起的小鼠接触性皮炎具有明显抑制作用.