POEMS综合征1例报告

POEMS综合征是一种病因和发病机制尚不明确的多系统损害综合征.临床较为少见,现报告1例如下.     

POEMS综合征1例报告

<正> 患者,男性,40岁,军人。因双下肢麻木、活动不灵16个月,加重20天于2003年3月10日入院。缘于16个月前无诱因出现双足底麻木,逐渐发展到足背,伴活动不灵活,踩棉花感。曾按多发性神经病治疗症状好转。入院前20天症状加重,双下肢麻木感发展至膝关节处,站立不稳,不能行走,双下肢多汗。否认其他疾病。入院查体:前胸皮肤色素沉着,体毛增     

POEMS综合征伴颅内高压1例报告并文献复习

正POEMS综合征是一种发病机制尚未明确的多系统疾病,包括多发性周围神经病变、器官肿大、内分泌病、M蛋白、皮肤改变5个主要特征,并将其首字母组合为POEMS来代表该综合征。由于本病临床少见,累及多系统,较易漏诊。本文报道1例确诊POEMS综合征并伴颅内高压患者如下。1临床资料患者,女,32岁,因双下肢麻木无力3 m,视物模糊1 m余于2017年1月1日入院。患者入院前3 m无明显诱因     

巨大淋巴结增生症并发POEMS综合征1例报告

巨大淋巴结增生症（Castleman病）并发POEMS综合征临床罕见,至今国内只有1例报道。现报告1例如下。     

POEMS综合征1例并文献复习

POEMS综合征是一组以多发性感觉运动性周围神经病为突出表现,常有多系统损害及浆细胞瘤相关的临床症候群[1],临床十分少见.国内自1987年首例报告以来,迄今已有近百例报道,我们在工作中遇到1例,结合文献复习报告如下.     

POEMS综合征3例报告并文献复习

目的对POEMS综合征的临床特点进行总结,以提高对此病的掌握与鉴别诊断能力。方法报道3例POEMS综合征患者临床表现、实验室检查、治疗方法及转归并复习相关文献。结果 3例患者均存在周围神经病变,其中2例男性患者以双足底踩棉花感为首发表现,逐渐出现双下肢麻木无力、肌肉萎缩、局部水肿、皮肤颜色变黑、男性乳腺发育等症状,1例女性患者以面部、四肢皮肤及乳头变黑为首发表现,逐渐出现足底踩沙感,双下肢麻木无力、闭经、水肿等症状。3例患者免疫固定电泳均检测出M蛋白;1例患者病程中曾查M蛋白阴性,至病程终末期出现血M蛋白及本周氏蛋白尿。3例从首诊到确诊时间分别为16个月、3 y和5 y。对3例患者进行随访观察,1例患者症状改善明显,2例确诊较晚患者死亡。结论 POEMS综合征是一组较少见的与浆细胞病变相关的副肿瘤综合征。临床表现多样,确诊时间较长,早期病例易被误诊,需仔细分析临床及实验室检查资料避免误诊误治。     

POEMS综合征——附1例报告

POEMS综合征是指多发性神经病变(Polyneur-opathy)、脏器肿大(Organomegaly)、内分泌病变(Endocrinopathy)、M蛋白(M-Protein)和皮肤病变(Skin Change)。国内尚未见此报道。最近本院见到1例伴随浆细胞病的POEMS综合征,特报道如下,并复习有关文献,以引起注意。 病例报告 患者,女,33岁,农民,1985年9月5日入院。85年2月起右下肢无力,小腿肌肉隐痛,至4月波及左下肢,5月起不能单独行走,足下垂伴全身肌肉酸     

POEMS综合征合并脑梗死1例报告

患者,男,61岁,因左侧肢体活动不灵1天,于2004年8月6日入院。既往于1年前无诱因出现全身皮肤变黑、干燥、全身浮肿、双下肢明显,自觉乳房增大,双足麻木,曾在某院查肝、肾功能未见异常。于入院前2个月因胸闷、呼吸困难在我院门诊做心脏彩超示心包积液、胸腹腔积液,给予对症治疗后好转,未明确诊断。否认肝炎及结核病史,无药物及食物过敏史,家族中无类似病史。查体:T37℃,P80次/分,R20次/分,Bp110/65mmHg,发育正常,营养差,全身皮肤色素沉着,手足背、乳晕明显,呈黧黑色,多毛,无黄染,左下颌可触及一1.0×1.0cm大小的淋巴结,乳房女性化,双肺呼吸…     

POEMS综合征2例报告

POEMS综合征是以多系统损害为特征的综合征，现报告我们收治的2例，其中一例合并脑梗塞，临床少见。     

POEMS综合征10例报告

<正> 一、临床资料 1.男性6例,女性4例,年龄29～57岁,平均45.2岁,职业农民7例、工人2例、教师1例。发病诱因,腹泻4例、流行性结膜炎1例、皮疹伴发热1例、其他4例无任何诱因。 2.临床表现 多发性神经病变:双手末端麻木1例,双下肢麻木呈袜套感觉1例,双下肢疼痛走路无力2例,四肢麻木站立不稳1例,四肢无力双下肢麻木1例,左手发麻双下肢无力1例,四     

POEMS综合征2例报告

ＰＯＥＭＳ综合征２例报告陈小飞，孙斌ＰＯＥＭＳ综合征是以多系统损害为特征的综合征。现报告我们收治的２例，其中一例合并脑梗塞。临床少见。例１女，４８岁，农民。因双下肢麻木，无力２年余入院。患者于９１年８月出现双下肢麻木，无力。９２年２月出现皮肤发黑，双...     

POEMS综合征一例报告

1 病例报告 患者女，44岁。因四肢麻木、无力2年余伴全身浮肿1年就诊。患者于1999-07“感冒”发热后，开始出现右足麻木伴跛行，10d后出现左足麻木伴背屈困难，症状渐重，致四肢末端呈手(袜)套样麻木。3个月后向近端发展至肩部和下腹部，出现四肢无力，行走困难，站立不稳，大小便无知觉。在当地按“多发性神经炎”治疗3个月好转(用药及剂量不详)，     

POEMS综合征一例报告

ＰＯＥＭＳ综合征一例报告乔桂清云裕后李润今孙盛同患者，男性，５２岁。从１９９３年５月开始有双下肢麻木、无力、发僵、发沉，起初能独立行走，３个月后行走困难，以椎管狭窄行椎板减压术，术后症状无缓解，反日渐加重，周身皮肤多毛、多汗、粗糙、皮温低，腹痛、腹胀...     

POEMS综合征一例报告

ＰＯＥＭＳ综合征一例报告王海萍丛志强患者，男，６０岁。１９９５年１２月开始性欲减退。１个月后，全身皮肤变红、变紫，以面部、前胸为重，同时双下肢小腿中段以下明显水肿，行走费力，上楼梯困难。入院前２个月渐出现双腓肠肌萎缩，四肢无力症状加重。１个月前患者已...     

POEMS综合征2例报告

POEMS综合征是一种罕见的多系统损害临床征候群 ,其常见的临床表现 :多发性神经病 (Polyneu-ropathy)、器官肿大 (Organomegaly)、内分泌病 (En-docrinopathy)、M-蛋白和皮肤改变 (Skin changes) ,以及其他症状 (如 :全身水肿、多汗、杵状指、低热等 )。又称为 Crow- Fukase综合征 ;PEP综合征或 Takatsu-ki综合征[7] 。全世界日本报道最多 ,近 15 0多例[8] 。国内亦有少量报告 [1,18,19,2 0 ,2 1,2 2 ,2 5,2 6]。本文报告两例不伴骨髓瘤的 POEMS综合征 ,一例类似于格林 -巴利综合征 ;另一例伴有精神症状、欣快、不自主运动。病　历…     

大脑性上睑下垂1例报告

正大脑性上睑下垂(CP)是一侧大脑中动脉供血区发生半球型损害时表现的急性上睑下垂,而不伴有脑干、动眼神经及眼交感神经纤维的受损[1-2]。大脑半球病变导致的眼睑下垂主要以单侧发病为主[2],也可见于双侧眼睑发病[3]。本病的发病率尚未有大型的研究报道,一般认为较为少见,现就我院近期诊治的1例报道如下。1病例男,58岁。主因右眼睑下垂4 d于2016年10月20日入院。患者于入院前4 d无明显诱因突然出现右侧上睑     

伴发脑梗死的POEMS综合征1例并文献复习

正POEMS综合征是一种以多发性周围神经病变(polyneuropathy)、脏器肿大(organomegaly)、内分泌病变(endocrinopathy)、单克隆球蛋白(monoclonal gammopathy M)和皮肤改变(skin changes S)为主要特征的克隆性浆细胞病,临床上合并脑梗死较少见。现报告1例伴发脑梗死的POEMS综合征,以提高临床上对该病的认识。     

POEMS综合征被误诊为慢性Guillain-Barre综合征1例报告

POEMS综合征是进行性多神经病变、脏器肿大、内分泌病变、M蛋白血症、皮肤改变以及浆细胞恶性增生为特征的一种较少见的系统性疾病。现报告1例曾被误诊为慢性Guillmn—Barre综合征(GBS)的患者如下。     

POEMS综合征八例并文献复习

目的描述POEMS综合征的临床特点,以提高对此病的认识。方法报道8例POEMS综合征患者临床表现、实验室检查及治疗方法并复习有关文献。结果8例患者均有周围神经病变,其中4例患者血有M-蛋白,症状复杂多样。对8例患者进行不同尝试的治疗,结果症状有一定改善。结论POEMS综合征是一少见的多系统损害疾病,发病机制不很清楚,常有多发性神经病、脏器肿大、内分泌病、M-蛋白和皮肤改变症状。早期病例易被误诊,临床应认真分析、检查,以提高临床检出率。