肺力咳合剂佐治小儿急性支气管炎75例临床评价

目的探究肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎的疗效及其影响因素。方法选取2014年1月至2015年1月诊治的急性支气管炎(风热犯肺型)患儿150例,随机分为对照组和观察组,各75例。两组均给予抗感染对症支持治疗,观察组加用肺力咳合剂(<7岁,每次10 mL每日3次;7~14岁,每次15 mL,每日3次),两组均连续用药7d。检测两组治疗前后血、尿常规肝、肾功能及行胸部X线摄片检查。观察两组治疗前后中医症状和体征变化,记录消失时间;测定治疗前后免疫球蛋白(IgE,IgM,IgG)观察并记录两组治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,观察组总有效率为93.33%,明显高于对照组的82.67%(P<0.05);观察组咳嗽、咳痰消失时间,退热时间,X线摄片检查结果恢复时间均短于对照组(P<0.05),IgE明显低于治疗前及同期对照组,IgM明显高于治疗前及同期对照组(P<0.05);肺部罗音消失时间、IgG情况与对照组无明显差异(P>0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论肺力咳合剂佐治小儿急性支气管炎疗效确切,能快速缓解患儿的临床症状与体征,且能提高患儿机体免疫功能,不良反应少,同时给药方便,口感佳,患儿依从性较高,值得临床推广。     

肺力咳合剂与宣肺止嗽合剂治疗小儿支气管炎痰热壅肺型的临床疗效观察

摘 要 目的：观察肺力咳合剂与宣肺止嗽合剂治疗小儿支气管炎痰热壅肺型的临床疗效及安全性。方法: 110例小儿支气管炎患儿随机分成肺力咳组、宣肺止嗽组各37例和对照组36例。对照组给予阿莫西林/克拉维酸钾分散片口服和盐酸氨溴素注射液雾化吸入常规治疗。在此基础上,肺力咳组加用肺力咳合剂口服,宣肺止嗽组加用宣肺止嗽合剂口服。疗程均为7 d。 观察3组患儿的发热、咳嗽及啰音消失时间;比较3组临床疗效与药品不良反应。结果: 肺力咳组与宣肺止嗽组的总有效率分别为94.6%和91.9%,均明显高于对照组的75.0%（P<0.05）,肺力咳组与宣肺止嗽组比较差异无统计学意义（P>0.05）。肺力咳组和宣肺止嗽组的咳嗽消失时间与啰音消失时间均短于对照组（P＜0.05）;宣肺止嗽组的咳嗽消失时间较肺力咳组更短（P＜0.05）。3组均未见明显药品不良反应。结论:肺力咳合剂与宣肺止嗽合剂治疗小儿支气管炎痰热壅肺型疗效确切,安全性好。     

肺力咳合剂在治疗小儿急性支气管炎中的应用

目的探讨肺力咳合剂在治疗小儿急性支气管炎中的临床效果。方法 54例小儿急性支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,各27例。两组均给予传统的抗感染治疗,观察组在上述治疗的基础上口服肺力咳合剂,对照组口服小儿化痰止咳颗粒,治疗7 d后观察对比两组的临床疗效及不良反应情况。结果两组经过治疗后,观察组显效21例,有效5例,无效1例,总有效率为96.30%;对照组显效19例,有效5例,无效3例,总有效率为88.89%。观察组的治疗效果明显优于对照组的治疗效果,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。且两组治疗过程中均未出现明显的不良反应。结论肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎取得了很好的疗效,而且安全性很高,无副作用,值得临床上的广泛应用。     

肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎的临床观察

目的探索探讨肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法急性支气管炎患儿98例进行随机均分成对照组和观察组,各49例。对照组采用常规的方法进行抗感染等对症治疗,观察组在对照组的基础上口服肺力咳合剂,治疗7~10 d后,观察比较两组的临床疗效,治疗后咳嗽咳痰的情况、肺部啰音变化及住院时间情况比较。结果治疗后观察组治愈26例,有效21例,无效2例,总有效率为95.9%;对照组治愈20例,有效23例,无效6例,总有效率为87.8%,两组比较差异均有显著意义(P<0.05)。观察组住院时间(5.24±2.26)d,肺部啰音情况全部治愈,有咳嗽2例,咳痰2例;观察组住院时间(7.30±2.34)d,肺部啰音3,有咳嗽6例,咳痰5例;两组比较观察组明显优于对照组。各项指标比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论急性支气管炎患儿采用口服肺力咳合剂治疗,疗效显著且安全性高,无不良反应,值得临床推广。     

小儿支气管炎应用肺力咳合剂治疗的疗效观察

目的分析小儿支气管炎应用肺力咳合剂治疗的疗效。方法选取82例小儿支气管炎患儿作为研究对象,根据入院顺序先后进行分组;对照组41例,采取西医治疗;观察组41例,在对照组治疗的基础上,应用肺力咳合剂治疗;对比两组患儿治疗前后的中医证候积分,综合评价临床总有效率,并对比分析两组患儿的用药不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患儿的中医证候积分,包括咳嗽、气促、发热、咳痰及肺部湿啰音改善程度、临床总有效率均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论在小儿支气管炎治疗过程中应用肺力咳合剂,与西医治疗相辅相成,协同提高疗效,对于缓解症状、促进病情转归、改善预后均具有积极作用,且安全性较高,值得临床推广使用。     

肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎及肺炎的临床观察

目的：观察肺力咳合剂在治疗小儿急性支气管炎、肺炎疾病中的临床效果。方法：将120例小儿急性支气管炎、肺炎患者分为治疗组和对照组。两组均为小儿急性支气管炎30例、小儿急性肺炎30例。对照组采取传统方法进行治疗,治疗组在传统治疗方法的基础上加用肺力咳合剂进行口服,每日3次,共2周。结果：小儿急性肺炎中,治疗组的总有效率为93.3%,对照组的总有效率为73.3%,小儿急性支气管炎中,治疗组的总有效率为83.3%,对照组的总有效率为70.0%。结论：肺力咳合剂在小儿急性支气管炎、肺炎的临床治疗当中疗效确切,得到广大患儿家长的肯定,因此具有在临床治疗中推广的价值。     

肺力咳合剂治疗小儿支气管炎的疗效观察

目的观察肺力咳合剂治疗小儿支气管炎的疗效。方法将110例支气管炎的患儿分为两组,对照组50例,根据具体情况给予针对性抗感染治疗;治疗组60例,在对照组治疗基础上加用肺力咳合剂。观察两组患儿临床症状、体征好转情况及用药期间的不良反应。结果治疗组临床症状改善时间(包括退烧时间、咳嗽咳痰消失时间、啰音消失时间、平均治愈时间)明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肺力咳合剂辅助治疗小儿支气管炎安全有效,患儿依从性良好,值得临床推广应用。     

肺力咳合剂临床治疗小儿急性支气管炎应用分析

目的探讨肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎临床疗效。方法对2012年7月一2013年7月间接受治疗的70例急性支气管炎患儿临床资料进行回顾性分析。将其随机分为治疗组和对照组两组,每组各35例。两组均采用西药治疗,治疗组在此基础上加用肺力咳合剂口服,7d为1个疗程,两组均治疗2个疗程。结果对照组总有效率68．57％,治疗组总有效率85．71％,两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论肺力咳合剂临床治疗小儿急性支气管炎疗效确切,安全可靠,得到患儿家长的认可,值得推广应用。     

肺力咳合剂辅助治疗小儿支气管炎的临床价值研究

目的研究肺力咳合剂用于小儿支气管炎辅助治疗的临床价值。方法以我院2015年10月至2016年9月接诊的208例支气管炎患儿为研究对象,采用随机表法均分为两组,对照组104例和观察组104例。对照组患儿接受退热、止咳、平喘、抗炎等常规基础治疗,观察组则在此基础上应用肺力咳合剂辅助治疗。分别记录两组患儿症状和体征,统计治疗总有效率以及不良反应发生率。结果观察组患儿退热、止咳、杂音消失时间均短于对照组,治疗总有效率优于对照组,差异有明显统计学意义(P <0.05);两组不良反应发生率比较无明显统计学差异(P> 0.05)。结论肺力咳合剂辅助治疗小儿支气管炎能有效缩短治疗时间,提高疗效,促进患儿康复,不良反应较轻,临床有推广价值。     

肺力咳合剂在小儿急性支气管炎及肺炎治疗中的效果

目的探讨肺力咳合剂在小儿急性支气管炎及肺炎治疗中的效果。方法选取200例于2018年1月至2018年12月我院收治的急性支气管炎及肺炎患儿作为受试者。根据随机抽签原则将受试者分为两组,各100例。对照组患儿接受常规治疗,研究组患儿在对照组的基础上联合肺力咳合剂治疗,比较两组患儿的临床疗效、治疗前后各肺功能指标及炎性因子水平变化。结果研究组患儿的治疗总有效率均显著高于对照组(P <0.05)。治疗后两组患儿各肺功能指标较干预前均明显升高(P <0.05),且研究组高于对照组(P <0.05)。治疗后两组患儿各炎性因子水平较治疗前均明显降低(P <0.05),且研究组低于对照组(P <0.05)。结论肺力咳合剂可有效改善患儿的临床症状及肺功能,抑制机体炎性反应,治疗效果显著,在小儿急性支气管炎及肺炎治疗中具有较高的应用意义。     

The management of acute bronchitis in children

Acute bronchitis is one of the most common infections reported in children under 5 years of age, and is a leading cause of hospitalisation. In general practice, confusion surrounds the clinical diagnosis of acute bronchitis, especially when distinguishing it from asthma. The microbiological causes are mostly known, but the contribution of each is much less clear, and they are non-specific in their clinical expression in individual cases. Viral pathogens, particularly respiratory syncytial virus and rhinoviruses are cited as the leading agents in the development of serious episodes, but other pathogens may also be important. This article covers a range of issues surrounding acute bronchitis, including epidemiology and pathogenesis, as well as the management, prevention and treatment of disease in children.     

调脾合剂治疗小儿厌食症脾失健运证90例临床观察

目的观察调脾合剂治疗小儿厌食症脾失健运证的有效性。方法将180例小儿厌食症脾失健运证患儿随机分成治疗组和对照组,两组各90例。治疗组口服调脾合剂,对照组口服葡萄糖酸锌口服液,两组均4周为1个疗程,1～2个疗程后统计疗效。结果两组食欲、食量及精神状况有不同程度的改善,治疗组痊愈率及总有效率高于对照组,经统计学处理,两者差异有统计意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组。结论调脾合剂治疗小儿厌食症脾失健运证临床疗效确切。     

肺力咳合剂联合沙美特罗替卡松治疗儿童支气管哮喘的临床研究

目的探究肺力咳合剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法选取2016年12月—2018年12月天津市儿童医院收治的142例支气管哮喘患儿为研究对象,将所有患儿随机分为对照组和治疗组,每组各71例。对照组患儿吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂,1吸/次,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服肺力咳合剂,10 mL/次,3次/d。两组患儿持续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、肺功能指标、血气指标、血清炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.51%、95.77%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿喘憋、咳嗽、肺部啰音消失时间显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患儿肺功能指标明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿全血氧分压(pO_2)水平明显升高,二氧化碳分压(pCO_2)水平明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患儿血气指标水平显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平均显著降低,干扰素-γ(IFN-γ)水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患儿血清炎性因子水平明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论肺力咳合剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘具有较好的临床疗效,可缩短临床症状缓解时间,改善肺部功能,降低血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

肺力咳合剂联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的 探讨肺力咳合剂联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床效果。方法 选取2018年10月—2020年9月天津医科大学宝坻临床学院收治的102例AECOPD患者,随机分为对照组（51例）和治疗组（51例）。对照组吸入布地奈德福莫特罗吸入剂,2吸/次,2次/d。治疗组口服肺力咳合剂,20 mL/次,3次/d。两组连续治疗2周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者肺部哮鸣音、呼吸症状缓解时间,肺功能参数第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值（FEV1/FVC）、深吸气量与肺总量比值（IC/TLC）、一氧化碳弥散量与肺泡通气量比值（DLCO/VA）和FEV1占预计值%,咳痰的评估问卷（CASA-Q）总分,中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）和呼出气一氧化氮（FeNO）浓度及血清白细胞介素-17（IL-17）、淀粉样蛋白A（SAA）和肺表面活性蛋白D（SP-D）水平。结果 治疗后,治疗组临床有效率为96.1%,显著高于对照组的84.3%（P<0.05）。治疗后,治疗组肺部哮鸣音和呼吸症状缓解时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后,两组肺功能参数FEV1/FVC、IC/TLC、DLCO/VA、FEV1占预计值%和CASA-Q总分均显著升高（P<0.05）,并均以治疗组改善更显著（P<0.05）。治疗后,两组患者NLR和FeNO浓度及血清IL-17、SAA、SP-D水平均显著低于治疗前（P<0.05）,且治疗组对NLR和FeNO浓度及血清IL-17、SAA、SP-D水平的降低作用较对照组更显著（P<0.05）。结论 肺力咳合剂联合布地奈德福莫特罗治疗AECOPD的整体疗效确切,可安全、有效且迅速地缓解患者症状,改善气流受限,抑制体内炎症反应。     

温肺化饮法治疗夏季小儿寒性哮喘40例疗效观察

目的观察温肺化饮法治疗夏季小儿寒性哮喘的临床疗效。方法小儿寒性哮喘80例,随机分为两组,各40例。治疗组以温肺化饮法之小青龙汤加味治疗,对照组以西药常规治疗,均随访6月。结果两组总有效率比较差异无统计意义（P〉0．05）,但在治愈率、主要症状、体征的好转时间方面,治疗组明显优于对照组,两组比较差异有统计意义（P〈0．05）。治疗组血清IgE下降与对照组比较差异有统计意义（P〈0．05）。结论小青龙汤加味治疗夏季寒性哮喘有较好的疗效,可避免长期使用西药治疗的副作用。     

止嗽散加减治疗小儿外感咳嗽40例

目的观察止嗽散加减治疗小儿咳嗽的临床疗效。方法40例患儿均给予止嗽散并据中医辨证加减用药，7d后观察疗效。结果治愈24例，显效12例，无效4例，总有效率90％。结论止嗽散加减治疗小儿咳嗽疗效显著。     

小儿急性支气管炎中药新药临床试验设计与评价技术指南

《儿科常见疾病中药新药临床试验设计与评价技术指南》是中华中医药学会儿科分会临床评价学组制定的、指导儿科中药Ⅱ期、Ⅲ期临床试验和上市后有效性再评价方案设计的、具有病种特色的系列临床评价技术指南, 旨在推动儿科中药临床试验设计与评价水平的提高, 并为临床提供安全有效的儿童用药。采用世界卫生组织(WHO)推荐的“共识会议法”和美国国立卫生研究院(NIH)发展共识方案(GPP)有关原则, 国内全部18个国家药物临床试验机构中医儿科专业的临床儿科专家以及国内相关临床评价专家参加了急性上呼吸道感染、急性支气管炎、支气管哮喘、反复呼吸道感染、厌食、轮状病毒性肠炎、注意缺陷-多动障碍、抽动障碍、遗尿症、手足口病、湿疹11个儿科常见病种指南的起草或多次提出修改建议, 历经3年反复完善, 最终形成共识, 并由中华中医药学会儿科分会于2013年10月发布。本指南从研究背景、研究目标、总体设计、诊断标准、受试者的选择、给药方案、安全性评价、有效性评价、试验流程、数据管理与统计分析、质量保证、相关伦理学要求、试验结束后的医疗措施、资料保存等方面阐述了小儿急性支气管炎中药新药临床试验的设计与评价技术要点, 期望能为申办者与研究者在临床试验方案设计中提供指导。     

自拟荆防柴芩汤治疗小儿外感咳嗽100例疗效观察

目的观察自拟荆防柴芩汤治疗外感咳嗽疗效。方法选择2008年1月至2009年11月符合诊断标准的门诊病例200例,随机分为两组。治疗组采用自拟荆防柴芩汤治疗,对照组口服小儿急支糖浆。结果治疗组总有效率93%,对照组总有效率82%,经统计学处理,两组差异有高度统计意义(P0.01)。结论自拟荆防柴芩汤治疗外感咳嗽疗效显著。     

双清利咽汤治疗小儿急性扁桃体炎80例疗效观察

目的观察双清利咽汤治疗小儿急性扁桃体炎的临床疗效。方法120例患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组口服双清利咽汤，对照组口服阿莫西林，5d后统计疗效。结果治疗组总有效率为93．8％，对照组总有效率为77．5％，2组总有效率比较，差异有统计意义（P〈0．05）。结论双清利咽汤对小儿急性扁桃体炎有较好的治疗作用。