常乐康联合甘草锌治疗儿童口腔溃疡的临床效果研究

目的:探究常乐康联合甘草锌治疗儿童口腔溃疡的临床效果。方法:选取某院2014年5月~2015年5月收治的的60例口腔溃疡患儿作为研究对象,将患儿随机分为实验组和对照组,对照组患儿常乐康治疗,实验组在对照组治疗基础上加用甘草锌治疗,对比两组患者治疗效果。结果:经治疗后实验组患儿总有效率明显高于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。结论:儿童口腔溃疡采取常乐康联合甘草锌治疗临床效果显著,可明显改善患儿症状,具有较高临床应用价值。     

常乐康治疗婴儿湿疹临床观察

目的 观察肠道微生态制剂常乐康治疗湿疹的效果。方法使用山东科兴生物制品有限公司生产的常乐康（酪酸梭菌和双歧杆菌双联活菌）治疗婴儿湿疹。结果常乐康治疗婴儿湿疹有效,治疗组与对照组有效率比较,经统计学处理P〈0．05。结论常乐康治疗婴儿湿疹有确切疗效,同时安全无副作用。     

美常安与思密达治疗抗生素相关性腹泻的临床研究

目的 探讨美常安联合思密达治疗抗生素相关性腹泻的临床效果.方法 将80例抗生素相关性腹泻患者按照数字表法分为研究组和对照组.研究组采用美常安(每次2粒,每天3次)与思密达(3.0g溶解于50 ml温开水在两餐间服用,每天3次)治疗,对照组仅给予美常安(每次2粒,每天3次)治疗.对比两组主要症状(腹泻、腹胀、乏力)缓解时间、大便次数和成形时间以及霉菌检出情况、治疗有效率及药物不良反应.结果 研究组治疗有效率显著高于对照组(x2=4.021,P＜0.05).研究组治疗后腹泻、腹胀、乏力等临床症状缓解时间均显著短于对照组(t=-3.471,P＜0.01;t=-15.460、-10.086、-6.555,P＜ 0.01).研究组大便成形时间、大便次数及大便霉菌检出率均显著小于对照组(t=-3.471,P＜0.01;t=-1.903,P＜ 0.05;x2=7.440,P＜0.01).两组均无严重不良反应.结论 思密达联合美常安治疗抗生素相关性腹泻的临床疗效确切,可以迅速改善患者临床症状,且无药物不良反应,安全可靠,具有临床应用价值.     

常乐康预防婴幼儿抗生素相关性腹泻的疗效观察

目的 观察常乐康预防婴幼儿抗生素相关性腹泻的临床疗效。方法 选取160例使用抗生素的患儿,将其随机分为预防组90例和对照组70例;两组均给予抗生素治疗原发病,预防组在应用抗生素时加用常乐康口服,与抗生素间隔2～3小时使用,用药时间不少于3天,出现腹泻后继续服用。对照组不用常乐康预防,出现腹泻后才用常乐康治疗。对两组患儿...     

常乐康治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻临床观察

抗生素相关性腹泻(AAD)是指应用抗生素后继发腹泻,为较常见的药物副反应。典型AAD发生率为5%～35%。常乐康可成为临床医生控制健康婴儿和儿童患急性腹泻的有效药物手段,可缩短腹泻病程。南阳市第二人民医院儿一科近几年来使用常乐康治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻疗效满意。现将结果报告如下:     

常咯啉注射液临床鉴定会在沪召开

<正> 1985年9月12日由上海市卫生局在上海药物所召开了常咯啉注射液临床鉴定会,出席会议的有中山医院心血管病研究所、上海市第一、第二、第三、第九人民医院、曙光医院和卢湾区中心医院等37个单位共67位心血管病专家及代表。 上海药物所、上海第十六制药厂共同研制了新型抗心律失常药——常咯啉于1976年通过鉴定。以往仅生产“口服”剂型。药理试     

常乐康治疗母乳性黄疸的疗效观察

目的了解临床应用常乐康对母乳性黄疸的治疗作用,将母乳性黄疸患儿分为治疗组和对照组各25例,两组予常规处理,对照组单服茵栀黄口服液,治疗组予联服常乐康,用药4天后复查胆红素值,结果治疗组疗效好于对照组,显示有显著性差异。     

美常安对肠道菌群失调所致的腹泻疗效观察

人体胃肠道是一个复杂的微生态环境，生理状态下，肠道微生物的生长对肠道解剖、生理作用调解，肠黏膜组织内免疫功能的发挥起着极其重要的作用。肠腔内微生物成分处于稳定的平衡状态，若细菌比例失调将引起疾病，如腹泻、肠道细菌感染、炎症性肠病等。目前临床上对肠道菌群失调引起的腹泻多采用综合治疗，其中促使肠道健康菌丛的恢复和生长是治疗的关键步骤。美常安（含有肠球菌、枯草杆菌活菌制剂）是近年来应用于临床上调节肠道菌丛的有效制剂，可改善肠道细菌的寄生。作者自2004年6月-2006年6月间，使用了美常安胶囊治疗因肠道菌群失调造成的腹泻，发现美常安可以有效地治疗腹泻的发生，并取得了良好的疗效。     

美常安胶囊柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎

目的 观察美常安胶囊和柳氮磺吡啶(SASP)联合治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效.方法 收集36例UC患者,随机分为SASP治疗组(共16例)和联合SASP和美常安胶囊治疗组(共20例).治疗4周后,观察临床症状、结肠镜下黏膜改变、血液生化变化等.结果 联合SASP和美常安胶囊治疗组患者临床症状改善和结肠镜下黏膜炎症修复,明显优于SASP治疗组,表现为腹痛、腹泻、黏液脓血便、黏膜糜烂、溃疡、充血水肿和血管模糊好转或消失.而治疗前后患者的血液生化指标无明显变化(P＞0.05).结论 美常安胶囊可以明显提高SASP的临床疗效,它是治疗UC的良好益生茵之一.     

生大黄联合美常安在治疗重症急性胰腺炎中的疗效观察

目的：探讨生大黄联合美常安在重症急性胰腺炎治疗中的疗效。方法回顾性分析64例重症急性胰腺炎患者临床资料,其中36例予以生大黄联合美常安胃管注入治疗,并与28例对照组比较住院时间、血淀粉酶正常时间、并发症出现比例、死亡率等。结果研究组36例重症急性胰腺炎患者住院时间、血淀粉酶正常时间、并发症出现比例、死亡率均较对照组降低。结论生大黄联合美常安在重症急性胰腺炎治疗中疗效明显。     

美常安治疗抗生素相关性腹泻的临床观察

目的对美常安治疗抗生素相关性腹泻的临床疗效进行分析。方法 95例抗生素相关性腹泻患者随机分为二组,治疗组予美常安加常规治疗,对照组予常规治疗,疗程均为5d。结果治疗组和对照组总有效率分别为87.50%、70.21%,差异有显著性(P<0.05)。结论美常安治疗抗生素相关性腹泻疗效好,值得临床应用推广。     

常咯啉对豚鼠心室乳头肌的频率及使用依赖性等电生理作用

运用标准玻璃微电极、微机实时分析技术及特异性离子阻断剂研究常咯啉(CRL)对豚鼠心室乳头肌的作用。常咯啉对动作电位的(?)_(max)呈现浓度依赖、频率依赖和使用依赖性阻断作用。用钾离子阻断剂CsCl 15μmol/L后,常咯啉不再缩短APD,用高钾使细胞部分除极后,常咯啉使动作电位的(?)_(max)下降,APD延长,ERP相对延长。部分除极标本用钙离子阻断剂维拉帕米3μg/ml后,常咯啉不再延长APD。可见,常咯啉不仅阻钠内流,且可能有促钾外流和促钙内流的作用。     

美常安临床应用进展

目的介绍微生态制剂美常安的临床研究与应用。方法查阅国内外相关文献,并进行分析、归纳和综述。结果美常安临床应用广泛,对肠易激综合征、溃疡性结肠炎、腹泻、便秘、幽门螺杆菌感染、腹膜炎、肝性脑病和胰腺炎均有良好的疗效。结论美常安具有重要的临床研究价值,随着研究的深入,其临床应用将有更大的发展空间与潜力。     

乳果糖联合美常安治疗便秘型肠易激综合征的疗效观察

目的评价乳果糖联合美常安治疗便秘型肠易激综合征（IBS）的疗效。方法入选符合罗马Ⅱ标准的便秘型IBS患者120例,分为乳果糖治疗组、乳果糖联合美常安治疗组及莫沙比利组3组,每组各40例。根据患者临床症状进行评分。结果治疗后,各组患者大便Bristol分级构成与治疗前相比均P〈0.05,联合治疗组与乳果糖治疗组比较P〉0.05,联合治疗组、乳果糖治疗组与莫沙比利组比较P〈0.05。结论应用乳果糖联合美常安治疗便秘型IBS疗效好。     

美常安治疗肠易激综合征的Meta分析

目的:评价美常安治疗肠易激综合征的疗效及安全性。方法:计算机检索Cochrane图书馆(2011年第2期)、EMBASE、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)关于美常安治疗肠易激综合征的随机对照试验。各数据库检索时间均从创建至2011年8月。由2名研究员按纳入与排除标准独立筛选试验,并对纳入研究的方法学质量进行评价,提取资料;用RevMan5.12软件对数据进行Meta分析。结果:共纳入15个随机对照试验,共1152名患者。美常安组总有效率优于对照组[RR=1.19,95%C(I1.08,1.32),P=0.0005],症状评分改善优于对照组[MD=1.83,95%CI(1.04,2.63),P<0.00001]。美常安组与对照组在腹痛症状改善[RR=1.07,95%CI(0.89,1.29),P=0.46]、腹泻症状改善[RR=1.08,95%CI(0.96,1.21),P=0.21]、不良反应发生率[OR=1.27,95%C(I0.68,2.37),P=0.46]方面差异无统计学意义。结论:基于现有临床证据,美常安治疗肠易激综合征有效、安全性好。但由于纳入研究数量较少,研究质量参差不齐,本结论尚需要更多大样本、高质量的临床随机对照试验予以证实。     

从“肺常不足”论呼吸道病毒易感性

呼吸道病毒感染的易感机制不外病原因素和宿主因素两端,儿童之所以较成人易感,与小儿体质特点,特别是小儿"肺常不足"生理病理特点相关,掌握二者关系,对于指导小儿肺系的疾病预防治疗具有重要的意义。     

美常安联合常规治疗对溃疡性结肠炎的系统评价

目的系统评价美常安联合常规治疗对溃疡性结肠炎的疗效及安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆(2012年第1期)、EM-Base、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)(各数据库检索时间均从创建之日起至2012年5月)关于美常安治疗溃疡性结肠炎的随机对照试验。用RevMan5.12软件对数据进行Meta分析。结果共纳入24篇RCT,包括1 358例患者。与对照组相比,美常安组总有效率优于对照组[RR=1.34,95%CI(1.25,1.42),P<0.000 01];缓解复发率优于对照组[RR=0.23,95%CI(0.12,0.45),P<0.001];症状缓解率(腹痛、腹泻、黏液血便、里急后重)优于对照组;评分改善(大便菌群积分比、Sutherland指数、肠镜分级积分)优于对照组,差异均有统计学意义。美常安组不良反应发生率[OR=0.74,95%CI(0.42,1.30),P=0.29]与对照组之间差异没有统计学意义。结论基于现有临床证据,美常安联合常规治疗对溃疡性结肠炎有效、安全性好,但由于纳入研究数量较少,研究质量不统一,此结论尚需要更多大样本、高质量临床随机对照试验予以证实。     

美常安联合整肠生治疗抗生素相关性腹泻临床疗效观察

目的:观察美常安联合整肠生治疗抗生素相关性腹泻的疗效。方法:62例抗生素相关性腹泻的患者随机分成2组,分别给予整肠生单药和整肠生+美常安的治疗,美常安500mg,po,tid,整肠生2粒,po,tid,疗程14 d。观察两组患者治疗后腹痛、腹泻症状缓解的情况。结果:美常安+整肠生联合治疗组症状显著改善,主要症状开始缓解时间、3 d腹泻缓解率、7 d腹泻缓解率、14 d腹泻缓解率、显效率及总有效率与整肠生单药治疗组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美常安联合整肠生治疗抗生素相关性腹泻疗效确切,值得临床应用推广。     

常咯啉静脉给药治疗心律失常

98例心律失常患者静脉应用常咯啉注射液500mg/d,滴注4h或8h/d×2d,显效率为78％,总有效率88％,大多数在30min内起效。22例在滴注后1、2、3和4h的血浆浓度分别为2.7±0.5,2.7±0.6,2.6±0.6及2.8±0.6μg/ml。本药对频繁房性早搏、室性早搏,短阵室速,室性平行心律均有明显效果,在静脉滴注过程中无不良反应。对阻抗心动图除Q-Z间期和Heather指数外,其他各项指标均无明显影响。小剂量静脉推注或连续静脉滴注常咯啉治疗心律失常患者的结果表明,常咯啉是一种安全有效的抗心律失常药物。     

整肠生联合常乐康治疗伴肠道菌群失调功能性腹泻患者的疗效观察

目的研究探讨整肠生联合常乐康治疗伴肠道菌群失调功能性腹泻的临床效果。方法将我院2014年2月至2015年2月收治的伴肠道菌群失调功能性腹泻患者78例按统计学原理分为例数均为39例的对照组和观察组。对照组患者单独使用整肠生治疗,观察组患者在对照组患者治疗的基础上联合使用常乐康予以治疗,比较两组患者临床治疗效果。结果治疗结果表明,观察组患者对肠道整体菌群的改善有效率于对照组患者,数据符合统计学差异(P<0.05);与此同时,观察组患者B/E值改善的有效率高于对照组患者,数据符合统计学差异(P<0.05)。结论相对比单独使用整肠生治疗伴肠道菌群失调功能性腹泻的效果,联合常乐康的疗效更确切,有助于改善患者的临床症状,促进患者康复。