RegⅣ在胃癌中的表达及临床意义

目的:探讨再生基因Ⅳ(RegⅣ)在胃癌组织中表达的临床意义。方法:采用二步法免疫组化技术(Envision),检测RegⅣ蛋白在48例术前未经化疗的胃癌组织及正常胃黏膜中的表达。结果:48例胃癌组织中RegⅣ阳性表达23例,阳性率47.9%,在正常胃黏膜中无表达。RegⅣ蛋白表达与胃癌分化程度、淋巴结转移、TNM分期密切相关。结论:RegⅣ在胃癌组织中高表达,可能参与胃癌发生发展等过程并起作用。检测RegⅣ蛋白的表达对于判断胃癌预后有一定的价值。     

血清Reg Ⅳ蛋白在胃癌中的表达

目的 检测Reg Ⅳ蛋白在胃癌患者血清中的表达,探讨其作为浸润性胃癌检测标志物的可能性。 方法 酶联免疫分析法定量检测64例胃癌患者血清中Reg Ⅳ蛋白的表达水平。结果 肿瘤浸润至肌层（T2）和浆膜层（T3）的胃癌患者血清Reg Ⅳ蛋白水平要显著高于肿瘤局限在黏膜层和黏膜下层（T1）者（P=0.009）;有淋巴结转移者血清Reg Ⅳ蛋白水平要高于无淋巴结转移者（P=0.047）; 病理Ⅲ期患者血清Reg Ⅳ蛋白水平高于病理Ⅰ期患者（P=0.024）。结论 Reg Ⅳ蛋白可能与胃癌的生长侵袭有关。     

Reg IV与EGFR在胃癌中的表达

目的：研究Reg IV和EGFR在胃癌中的表达及两者的相关性。方法：采用免疫组织化学染色法,检测147例手术切除胃癌及癌旁正常胃组织中Reg IV和EGFR的表达情况,并与临床病理特征结合进行综合分析。结果：Reg IV蛋白在胃癌组织和癌旁正常组织中的阳性表达率分别为60.54%,19.70%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;EGFR胃癌组织中表达率55.10%高于癌旁正常组织23.81%,二者之间差异具有统计学意义（P〈0.05）。同时Reg IV和EGFR表达呈正相关（r=0.6909,P〈0.0001）,与胃癌的组织学类型、浸润深度及淋巴结转移具有相关性。结论：Reg IV和EGFR与胃癌的恶性程度、浸润深度、淋巴结转移有一定的关系,二者在胃癌的发展中可能具有协同作用,联合检测两种指标可作为判断胃癌生物学行为和预后的重要参考指标。     

APRIL和RegⅣ在卵巢癌中的表达及意义

目的检测APRIL和RegⅣ在卵巢肿瘤和正常组织中的表达情况及其临床意义。方法采用免疫组化染色,光镜观察结果确定APRIL和RegⅣ在良性、交界性及恶性上皮性卵巢肿瘤组织中的表达,并结合临床病理资料进行分析。结果在良性、交界性及恶性上皮性卵巢肿瘤组织中皆有APRIL和RegⅣ的表达,但卵巢癌组织中的表达明显高于良性及交界性肿瘤,其表达强度与淋巴结转移、病理类型、病理分级、年龄等无关。相关分析表明APRIL和RegⅣ的表达呈正相关。结论APRIL和RegⅣ基因与癌组织的发生和进展密切相关。细胞的增殖和机体的免疫调控以及凋亡途径有着密切联系。     

胃泌素与 Reg 基因在胃癌组织中的表达及临床意义的研究进展

随着研究的深入,胃泌素（ Gastrin）及其受体与Reg基因家族,尤其是RegⅠ和RegⅣ与消化系统肿瘤的生物学行为、发生发展和预后有密切的关系,其中后者可能起到类似癌基因的作用。所以胃泌素联合Reg基因的检测可能有助于早期胃癌的诊断,并为胃癌的防治提供新的靶点。本文就胃泌素及其受体与Reg基因在胃癌组织中的表达及临床意义的相关研究进展做一综述。     

Reg Ⅳ蛋白在结肠癌组织中表达及与其发生发展的关系

目的探讨RegⅣ蛋白表达与结肠癌发生发展的关系。方法采用SABC免疫组织化学法,检测102例结肠癌组织及50例正常结肠黏膜中RegⅣ表达。结果正常结肠黏膜中RegⅣ无表达,结肠癌组织中RegⅣ阳性表达率为34.31%,其中G1、G2和G3期结肠癌组织其阳性表达率分别为0、22.22%和68.66%,不同病理分级间其表达有显著性差异(P<0.05);T0～T4期其阳性表达率分别为0、33.33%、44.44%、52.38%和71.42%,各期间比较差异有显著性(P<0.05),两者回归方程为γ=5.955+15.83X,相关系数γ=0.973。结论结肠癌中RegⅣ高表达与其病理分级及临床分期密切相关,可作为结肠癌分化程度的一个判断指标。     

Maspin与EGFR在胃癌中的表达及临床意义

[目的]探讨Maspin与EGFR在胃癌组织中的表达及临床意义。[方法]采用免疫组化技术检测63例胃癌术后和20例正常胃组织的石蜡标本中Maspin与EGFR的表达水平,结合患者临床及病理特征进行相关性分析。[结果 ]Maspin、EGFR在胃癌组织中的阳性表达率分别为47.6%和84.1%,在对照组中为85.0%和0,两组之间有显著性差异(P<0.05)。Maspin、EGFR与肿瘤的浸润深度、淋巴结转移及临床分期相关(P<0.05),而与患者的性别、年龄、肿瘤大小、发生部位无关;另外,高中分化的胃癌组织中Maspin的阳性表达率(18/26)显著高于低分化组(69.2%vs.32.4%),而EGFR的表达与患者病理分化程度无明显关系。经Spearman等级相关检验分析,Maspin蛋白与EGFR的表达存在负相关。[结论]同时检测胃癌组织中Maspin与EGFR表达水平,对判断胃癌浸润转移潜能有一定参考价值。     

EGFR信号通路与胃癌的抗EGFR治疗

表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor,EGFR）广泛表达于肺癌、乳腺癌、胃癌、前列腺癌及结直肠癌等肿瘤,与表皮生长因子等配体结合抑制肿瘤细胞凋亡,促进肿瘤细胞增殖、血管生成、黏附、侵袭和转移[1],现已成为这些肿瘤预后不良的标志物之一,以其为靶点的基因治疗取得了良好的疗效。     

EGFR、Cyclin A在胃癌中的表达及临床意义

目的:探讨表皮生长因子受体(EGFR)及细胞周期素A(Cyclin A)在胃癌组织中的表达及意义.方法:应用免疫组化法检测10例正常胃上皮组织和58例初治胃癌组织中EGFR、Cyclin A的表达情况.结果:10例正常胃组织未见EGFR及Cyclin A的阳性染色,EGFR与Cyclin A在胃癌组织中的阳性表达率分别为46.6％、48.3％.正常组织EGFR和Cyclin A表达与胃癌组织比较有显著性差异(P均＜0.05).EGFR、Cyc-lin A均与血管累犯正相关,此外,EGFR还与性别、肿瘤浸润深度、淋巴结转移相关,Cyclin A还与肿瘤细胞分化程度相关;EGFR与Cyclin A的表达呈正相关(P=0.001).结论:EGFR和Cyclin A在胃癌中的高表达可能与其发生发展过程有重要作用,并有可能成为靶向治疗的靶点.     

大蒜油抑制胃癌细胞EGFR表达的研究

目的研究大蒜油对胃癌细胞EGFR表达的抑制作用,探讨大蒜油抗肿瘤作用机制。方法①胃腺癌SGC7901细胞在体外常规培养,用免疫荧光染色、流式细胞仪(FCM)检测细胞的EGFR和TGFα表达;②给予细胞不同浓度的大蒜油处理,作用48h后,用免疫荧光染色、流式细胞仪检测细胞EGFR表达的变化。结果①胃癌SGC7901细胞常规培养48h后,EGFR和TGFα表达的阳性率分别为57.78%和46.80%;②当在常规培养的细胞中加入5%、7.5%和10%大蒜油,作用48h后,细胞的EGFR表达分别下降了20.35%、45.76%和49.15%,与对照培养细胞比较,均有显著性差异,P<0.001。结论胃癌SGC7901细胞表达EGFR和TGFα,提示该胃癌细胞具有TGFα自分泌、旁分泌促增殖环路。大蒜油能够抑制该胃癌细胞的EGFR表达,进而抑制TGFα的促细胞增殖作用。推测这是大蒜油抗肿瘤细胞增殖作用机制之一。     

EGFR 和 TGF-α在胃癌组织中表达的意义

目的：探讨EGFR和TGF-α的表达情况与胃癌临床病理特点的相关性。方法对行胃癌根治术以及术后化疗的110例患者采集标本,并做固定、包埋、切片、免疫荧光染色,检验EGFR和TGF-α表达的含量。以正常胃黏膜组织45例作为对照,对比正常组织和病理组织EGFR和TGF-α表达有无统计学差异;对比EGFR和TGF-α在同一患者胃癌组织和癌旁组织中表达有无统计学差异;判断EGFR和TGF-α的表达水平与患者总体生存期、肿瘤大小、肿瘤分级、肿瘤复发有无相关性。结果 EGFR 在正常胃黏膜组织、癌旁组织和胃癌组织中阳性率分别为8．89％、52．73％、43．64％。 TGF-α在正常胃黏膜组织、癌旁组织和胃癌组织中阳性率分别为11．11％、57．27％、49．09％。正常胃黏膜组织中EGFR和TGF-α的表达与癌旁组织、胃癌组织比较,差异均有统计学意义（P＜0．05）。 EGFR和TGF-α的表达呈正相关。高表达与低表达EGFR、TGF-α的患者在总体生存期、肿瘤大小、肿瘤分级、肿瘤复发率等指标上有统计学差异。结论 EGFR和TGF-α在胃癌组织及癌旁组织中表达较正常胃黏膜显著升高,EGFR和TGF-α表达呈正相关,且高表达EGFR和TGF-α的患者预后较差。     

EGFR蛋白在人胃癌组织中的表达及其临床价值

目的研究表皮生长因子受体蛋白（EGFR）在胃癌中的表达及其与各临床病理特征之间的关系,回顾性分析EGFR蛋白表达与胃癌患者生存期的关系,探讨其成为胃癌预后指标和分子靶向治疗靶点的可行性。方法应用免疫组织化学方法检测具有随访资料的103例胃癌标本中EGFR蛋白的表达,并将检测结果与临床病理特征进行综合分析。结果0103例胃癌组织中EGFR蛋白的阳性表达率为42．7％（44／103）,在胃正常组织中无表达;②EGFR蛋白表达与患者的性别、年龄、肿瘤大小、部位、分化程度均无相关性（P〉0．05）,而与肿瘤的浸润深度、病理分期、淋巴结转移、远处转移相关（P〈0．05）;③EGFR蛋白表达阳性患者中位生存时间为11．0个月,表达阴性患者中位生存时间为65．2个月,阳性表达患者与阴性表达患者生存时间差异有统计学意义（P〈00．05）。结论OEGFR与胃癌的浸润、转移及预后密切相关,可作为判断胃癌生物学行为和预后的重要参考指标;②EGFR在胃癌组织中的阳性表达率较高,为IMC—C225、ZD1839、OSI-774等分子靶向治疗药物在胃癌的应用提供了理论依据。     

ANXA1和EGFR在胃癌中的表达及与预后关系的研究

目的：检测ANXA1和EGFR在胃癌中的表达,并探讨其变化与胃癌预后的关系。方法：在含有1072例胃癌的组织芯片上,利用免疫组化检测ANXA1和EGFR在胃癌中的表达,分析其与胃癌的关系。结果：免疫组化显示,ANXA1在胃癌中的表达率为35．5％（381／1072）,而癌旁上皮中均有表达。在胃癌中,ANXA1的表达下降与肿瘤浸润深度、淋巴结转移、疾病分期以及组织学分化高度相关（P〈0．01）。EGFR在胃癌中的表达率为22．6％（242／1072）,EGFR的过度表达与肿瘤部位、高分化和T分期相关（P〈0．05）。生存分析表明ANXA1和EGFR是判断胃癌患者预后的独立指标。结论：ANXA1缺失表达和EGFR的过度表达在胃癌的发生发展过程中可能起着重要作用,ANXA1和EGFR是与胃癌患者的预后密切相关的指标。     

CXCL14和EGFR 在胃癌组织中的表达及其临床意义*

目的:探讨趋化因子CXCL14和表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor ,EGFR）在胃癌中的表达及与临床病理特征间的关系。方法:收集2014年3 月至2015年12月武警后勤学院附属医院手术切除胃癌标本121 例及其癌旁非肿瘤胃黏膜62例和异体非肿瘤胃黏膜60例,采用免疫组织化学法分别检测CXCL14和EGFR 的表达。结果:胃癌组织中CXCL14和EGFR 阳性表达率分别为80.17% 和48.76% ,均显著高于癌旁非肿瘤胃黏膜和异体非肿瘤胃黏膜,差异均具有统计学意义（均P < 0.01）;CX?CL14表达与胃癌浸润深度、分化程度和临床分期有关,差异均具有统计学意义（均P < 0.05）;EGFR 表达与胃癌分化程度、淋巴结转移和临床分期有关,差异均具有统计学意义（均P < 0.05）。 Spearman 相关分析显示,胃癌中CXCL14的表达与EGFR 呈正相关（r s = 0.195,P < 0.05）。结论:在胃癌中CXCL14异常表达可能与胃癌的发生发展有关,与EGFR 表达呈正相关,推测二者在胃癌发生发展过程中有一定协同作用。      

Reg IV与胃癌腹腔转移的相关性研究

[目的]探讨Reg Ⅳ表达与胃癌腹腔转移的相关性。[方法]利用实时荧光定量PCR检测50例胃癌患者腹腔冲洗液中Reg Ⅳ、CA72-4、CK20的表达水平。[结果]病理诊断已明确发生腹腔转移的12例胃癌腹腔冲洗液中Reg IV的相对表达量为34.3(26.2~39.6),显著高于38例未发生腹腔转移的Reg Ⅳ的相对表达量22.7(18.4~33.0)(P=0.017)。Reg Ⅳ表达水平与患者淋巴结转移、淋巴管侵犯、临床分期等密切相关。淋巴结转移和淋巴管侵犯阳性的患者腹腔冲洗液中Reg Ⅳ的表达水平明显升高(均为P=0.024);晚期胃癌(Ⅲ期和Ⅳ期)患者腹腔冲洗液中Reg Ⅳ的表达水平明显高于早期胃癌患者(Ⅰ期和Ⅱ期)(P=0.015)。Reg Ⅳ在胃癌患者中敏感性(100.0%)优于CA72-4(66.7%)和CK20(58.3%)。[结论]Reg Ⅳ的表达与胃癌的腹腔转移密切相关,利用荧光定量PCR检测胃癌患者的腹腔冲洗液中Reg Ⅳ的水平,可以提高对胃癌腹腔转移的预测。     

c-Cbl、Cbl-b和EGFR在胃癌组织中的表达及其临床意义

背景与目的:c-Cbl和Cbl-b是CBL(the Casitas B-cell lymphoma)家族的两个重要成员,具有连接体功能及E3泛素连接酶功能,在表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)下调过程中发挥重要作用。本研究旨在探讨c-Cbl、Cbl-b和EGFR在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法:将124例胃癌术后标本和16例癌旁正常胃组织制作成组织芯片,应用免疫组化方法检测c-Cbl、Cbl-b和EGFR的表达情况,并分析其与临床及病理因素的关系。结果:124例胃癌中c-Cbl、Cbl-b和EGFR的阳性率分别为71.0%、82.3%和56.5%,均显著高于癌旁正常胃组织(分别为18.0%、25.0%和12.5%,均P<0.01)。c-Cbl表达与浸润深度及病理分期呈正相关(r=0.219,P=0.015和r=0.266,P=0.003);Cbl-b表达与淋巴结转移及病理分期呈正相关(r=0.190,P=0.034和r=0.298,P=0.001);EGFR表达与浸润深度及病理分期呈正相关(r=0.286,P=0.001和r=0.362,P=0....     

Ⅳ型胶原在胃癌组织中的分布及其意义

目的：探讨Ⅳ型胶原在胃癌中分布和表达与胃癌浸润转移的关系。方法：对１２７例进行期胃癌手术标本行Ⅳ型胶原的免疫组化观察。结果：６０例（４７％）Ⅳ型胶原染色阳性,未分化癌及印戒细胞癌的阳性率明显低于其他型,巢状生长者阳性率稍低于闭块状生长者,而明显高于弥漫性生长的胃癌。Ⅳ型胶原在粘膜层和胃壁深层胃癌组织中均阳性者肝转移的发生率明显高于其他组。结论：Ⅳ型胶原表达明显减少或缺失可作为癌细胞浸润扩散能力强的     

EGFR、C—erbB-2和VEGF在胃癌中的表达及临床意义

目的检测EGFR、C—erbB-2和VEGF在胃癌及正常组织中的表达,探讨它们的一致性及与临床病理特征的关系。方法选择临床病理资料齐全的胃癌蜡块标本120例为实验组,正常胃黏膜标本30例为对照组,采用免疫组织化学S—P法检测EGFR、C—erbB-2和VEGF在其中的表达。结果EGFR、C—erbB-2和VEGF在胃癌中的阳性表达率（40．00％、26．70％和52．50％）明显高于正常组织（7．14％、3．43％和7．14％）。EGFR、C-erbB-2和VEGF蛋白表达与患者年龄、性别、肿瘤大小、分化程度均无显著性差异（P〉0．05）;EGFR、C—erbB-2和VEGF蛋白表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移、临床分期及远处转移相关（P〈0．05）。胃癌中EGFR、C—erbB-2和VEGF蛋白表达具有一致性（Kappa〉0．4,P〈0．05）。结论EGFR、C—erbB-2和VEGF可作为临床判定胃癌恶性程度及评估预后的指标,对指导靶向治疗具有一定的意义。     

Ki67、p53及EGFR在胃癌组织中的表达水平及临床意义

目的 探讨Ki67、p53及EGFR在胃癌组织中的表达水平及其临床意义.方法 收取行病理学检查的胃癌患者170例作为研究对象,对其胃癌组织及癌旁组织的石蜡切片进行ki67、p53及EGFR免疫组化染色.结果 胃癌组织中Ki67、p53及EGFR阳性表达率分别为71.18%、55.88%及45.29%;癌旁组织中Ki67、p53及EGFR阳性表达率分别为31.76%、12.94%及10.59%.胃癌组织阳性表达率均明显高于癌旁组织,差异具有统计学意义(P<0.05).3种指标均与肿瘤浸润深度、分化程度、淋巴结转移以及TNM分期密切相关,即随着肿瘤进展而其阳性率增高(P<0.05).Ki67与p53、EGFR均呈正相关(P<0.05);p53与EGFR相关性不显著(P>0.05).结论 Ki67、p53及EGFR与胃癌的发展关系密切,均可作为判断胃癌恶性程度及进展情况的可靠指标.     

RegⅣ、EGFR、PI3K蛋白在胃腺癌中的表达及意义

目的：研究再生基因蛋白Ⅳ（ Regenerating gene typeⅣ,RegⅣ）、表皮生长因子受体（ Epider-mal growth factor receptor ,EGFR）及磷脂酰肌醇3-激酶（ Phosphatidylinositol -3-kinase,PI3K）蛋白在胃腺癌中的表达及临床意义。方法应用S-P免疫组化技术检测73例胃腺癌及其相应的癌旁正常组织中RegⅣ、EGFR和PI3K蛋白的表达情况。结果73例胃腺癌组织中RegⅣ、EGFR、PI3K蛋白的阳性表达率分别为50．7％（37/73）、56．2％（41/73）、69．9％（51/73）均高于癌旁正常组织20．5％（15/73）、19．2％（14/73）、21．9％（16/73）,差异具有统计学意义（ P＜0．05）;RegⅣ的表达与肿瘤分化程度相关,差异有统计学意义（P＜0．05）;EGFR蛋白的表达与浸润深度、淋巴结转移、临床分期相关,差异有统计学意义（P＜0．05）;PI3K蛋白的表达与肿瘤分化程度、浸润深度、淋巴结转移、临床分期相关有统计学意义（P＜0．05）。 RegⅣ与EGFR、PI3K蛋白在胃腺癌组织中的表达呈正相关（r＝0．343、0．248,P＜0．05）,EGFR与PI3K蛋白在胃腺癌组织中的表达呈正相关（ r＝0．384,P＜0．05）。结论 RegⅣ可能通过激活EGFR/PI3K/Akt信号通路在胃腺癌的发生发展中发挥重要作用。