蜂胶中白杨素和高良姜素的HPLC分析

目的:建立测定蜂胶中白杨素和高良姜素的反相高效液相色谱法,并用该方法测定9个产地蜂胶样品中白杨素和高良姜素的含量。方法:采用Zorbax SB-C_(18)(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.1%甲酸;梯度洗脱:0→35min,甲醇-0.1%甲酸比例由(50∶50)→(75∶25);流速:1.0mL·min~(-1);检测波长:267nm;柱温:30℃。结果:白杨素在0.08～4.1μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,其高、中、低3个量的平均加样回收率分别为99.1%,101.2%,99.7%;RSD分别为1.3%,1.8%,1.4%。高良姜素在0.06～3.8μg(r=0.9998)范围内线性关系良好,其高、中、低3个量的平均加样回收率分别为99.7%,100.6%,100.2%;RSD分别为1.0%,1.7%,1.8%。9个蜂胶样品中白杨素和高良姜素含量范围分别为2.25%～5.58%和2.18%～3.44%。结论:该方法是一种灵敏、准确的分析方法。     

加杨树叶中3种黄酮类成分的含量测定

目的 建立同时测定加杨树叶中的槲皮素、高良姜素、白杨素含量的分析方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱Agilent TC C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相：甲醇-0.1%甲酸,梯度洗脱：0∽5 min,甲醇25%→55%,5∽25 min,甲醇55%→65%,25∽35 min,甲醇65%→75%;流速：1.0 mL.min 1;检测波长：264 nm;柱温：30℃。结果 加杨树叶中槲皮素、高良姜素、白杨素分离效果良好,线性范围分别为3.7∽120,2.5∽80和3.125∽100μg.mL 1;平均加样回收率分别为99.0%,100.1%,101.4%。结论 该方法准确可靠、结果稳定、重复性好,可为评价加杨树叶的质量提供依据。     

HPLC法测定紫果西番莲叶中白杨素的含量

目的:建立测定紫果西番莲叶中白杨素含量的方法。方法:样品经硅胶柱色谱分离纯化后进行高效液相色谱分析。色谱柱为HypersilODSC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1磷酸(18:82),流速为1.0mL.min-1,检测波长为220nm,进样量为10μL。结果:白杨素进样浓度在0.012～0.120mg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9980);平均加样回收率为99.41%,RSD=1.6%(n=6)。结论:该方法准确、可靠、重复性好,可用于西番莲属植物中白杨素含量的测定。     

蜂胶挥发油中高良姜素与白杨素的含量测定

目的:建立蜂胶挥发油中高良姜素与白杨素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,选用色谱柱为Agilent ZORBAX Extend(150mm×4.6mm,5μm)C18柱;流动相为甲醇-0.15%磷酸溶液(60∶40),流速为1.0mL/min,检测波长为268nm。结果:高良姜素进样量的质量浓度在0.01031～0.16500μg/mL范围内,线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.79%,RSD=2.78%;白杨素在0.00938～0.15000μg/mL范围内,线性关系良好(r=0.9998);平均回收率为98.73%,RSD=2.89%。结论:该法简便、快速、准确,重现性好,适用于蜂胶挥发油的质量控制。     

木蝴蝶树皮中黄芩苷和白杨素的HPLC分析

目的:建立测定小蝴蝶树皮中黄芩苷和白杨素的反相液相色谱法。方法:采用 Phenomenex ODS 3(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙睛-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱[0～10 min,乙腈-0.2%磷酸溶液比例(25:75);10～25 min 乙腈-0.2%磷酸溶液比例由(25:75)→(60:40)],流速:1.0 mL·min~(-1);检测波长:268 nm;柱温:30℃。结果:黄芩苷、白杨素线性范围分别为0.03～7.55 mg(r=0.9999)和0.01～2.21 mg(r=0.9999);黄芩苷、白杨素的平均回收率(n=9)分别为96.8%和97.2%。结论:该方法简便、准确,重复性好,为木蝴蝶树皮的进一步研究和质量控制提供科学依据。     

RP-HPLC法测定苁蓉通便口服液中大黄素的含量

目的建立一种可测定苁蓉通便口服液中大黄素含量的RP-HPLC方法.方法采用Hypersil-BDS C18(200mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15,v/v);检测波长为254 nm;流速为1.0mL·min-1;峰面积外标法定量.结果大黄素在6.92～311μg·mL-1呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.5%;RSD 1.23%.结论方法简便快速,结果准确可靠,可作为该制剂的质控方法.     

反相高效液相色谱法测定黄芩素长循环脂质体中黄芩素含量

目的建立RP-HPLC法测定黄芩素长循环脂质体中黄芩素的含量。方法色谱柱:Anglent HC-18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:水-乙腈-甲醇(50∶30∶20);柱温:30℃;流速:1 mL/min;检测波长:280 nm。结果辅料及溶剂对黄芩素测定无干扰,黄芩素在0.1~1μg猤范围内线性关系良好(r=0.999 5),黄芩素平均加样回收率为98.46%(RSD=0.89%)。结论本法便捷、准确、重复性好,可用于黄芩素长循环脂质体含量的测定。     

高效液相色谱法测定口腔溃疡护理凝胶中苯甲醇的含量

目的建立高效液相色谱法测定口腔溃疡护理凝胶中苯甲醇的含量。方法供试品溶液制备采用甲醇提取。含量测定色谱条件采用Inertsil ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-水(50:50,v/v);检测波长257 nm;流速1.0 m L·min-1;进样量20μL;柱温40℃。结果苯甲醇在60.44~241.8μg·m L-1与峰面积线性关系良好。苯甲醇的平均回收率97.9%~98.6%,RSD均<1%。结论该方法准确、简便,专属性强,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定尼美舒利颗粒的含量

目的建立 HPLC法测定尼美舒利颗粒含量的方法.方法色谱柱为 KromasilC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇 乙腈 0.1%三氟乙酸溶液(20∶30∶50);流速1.0ml·min-1;柱温:30℃;检测波长298nm.结果尼美舒利在4.1254~82.5086mg·L-1范围内线性关系良好(r=1.0000,n=6),平均加样回收率为98.2%,RSD为1.1%(n=9).结论该方法简便快速,结果准确,可作为尼美舒利颗粒质量控制方法.     

HPLC法测定蒲元胃康胶囊中延胡索乙素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定蒲元胃康胶囊中延胡索乙素含量的方法。方法:色谱柱为Venusil XBP-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液=60∶40(三乙胺调pH6.0),检测波长为280nm,流速为1mL·min-1,柱温为25℃。以外标法测定含量。结果:延胡索乙素的检测浓度在2.5～100μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为94.33%,RSD=1.11%(n=6)。结论:本法简便、快速、准确,可用于蒲元胃康胶囊的质量控制。