OLYMPUS AU640应用体会

OLYMUPS AU640全自动生化分析仪每小时可完成800个生化测试和400个电解质测试.如何保证仪器的正常工作,获得正确可靠的生化分析结果,除了正确使用生化分析仪,同时还需要正确的样品处理操作、可靠的分析、用试剂及正确的维护保养,还应注意常见报警问题的解决.现将我们使用OLYMUPSAU640的一些体会作一总结.     

精子质量分析仪正确操作必要性及其影响因素

目的精子分析仪的正确操作及其影响因素.方法本文用WLJY-9000伟力彩色精子质量检测系统对40例精液标本进行正确的动态分析和违规操作的比较.结果精子质量分析仪测得的精子活力指数(SMI)值与精子密度、活动率、活动度显著相关.正确操作精子质量分析仪可以测得可靠、准确的检验结果并给临床提供准确元误的报告.结论正确的操作规程为男性不育的诊断治疗、生殖医学提供可靠的依据,而违规操作可给患者造成误诊误治.     

AU400全自动生化分析仪的保养

AU400全自动生化分析仪是日本OLYMPUS公司生产。该仪器自动化程度高，分析数据可靠，分析速度快等特点。正确的使用保养才能获得正确可靠的生化分析结果。根据仪器保养手册和在工作使用过程中所掌握的保养程序整理如下。     

SARS标本的采集

规范采样是获得可靠检测结果的重要保证,包括正确的采样方法、合理的采样时机、足够的样品采集量、多种样品同时采集、样品妥善保存和运输。     

中医护理方案在胫腓骨骨折护理中的应用

目的:探讨中医护理方案在胫腓骨骨折护理中的正确应用。方法:对胫腓骨骨折患者采用方案的护理,来提高护理质量。结果:胫腓骨骨折患者疼痛改善、功能恢复提高。结论:中医护理方案在护理过程中的正确运用,减轻了患者痛苦,提高了生活质量,方法可靠,效果满意。     

血液临床生化检验标本的分析

目的探讨临床血液生化检验标本分析过程中影响检验结果准确性的相关因素。方法采用回顾性分析的方法,随机抽取我院检验科50份血液临床生化检验标本,对标本采集的方法、抗凝剂多少、生化血液标本保存这几个因素进行重点探讨。结果血液标本的采集,抗凝剂的加入比例和血液标本的及时送检是影响血液生化检验结果的三大重要因素。结论标准正确的血液生化检验标本,详实可靠的分析数据和检验结果,是医生正确诊断与治疗疾病的依据。     

检验标本、检验结果的正确收集

在临床检验工作中,正确收集采血标本对提高检验结果的准确性是至关重要的一项技术,因而我们采集标本必须要做到操作规范、完善制度、加强责任心、了解采集标本方式到血样运输、贮存等多种非疾病因素对检验结果的影响,提高标本质量,使检验结果准确、可靠。     

生化血液标本检测前的质量控制

临床生化检验的目的是为临床医生提供可靠的检验结果,以便能做出正确的临床诊断、治疗和预后判断。检验科在日常工作中常遇到某些患者的检验结果波动较大,超过病情的变化，与临床诊断不相符，临床认为检验结果不准确。针对这种情况，我们进行了专题分析、研究。     

疾病预防控制系统微生物实验室质量控制的探讨

疾病预防控制系统微生物实验室质量控制包括室内质量控制和室间质量控制。如何避免实验过程中的可变因素随检验结果的影响,保证结果的准确、可靠、和可重复性,是质量控制的主要目标。目前随着人们对质量认识的不断深入,实验室质量控制已不仅仅限于对实验过程的监测,还包括检测前实验室操作人员的管理、仪器设备质量控制、正确采集和标本运送等,以及实验过程中如何正确选择质控物和实验结束后质量控制的综合评价等。     

国产直线加速器的维修维护和保养

目的:分析和总结国产直线加速器故障发生的原因、维修、维护及保养。方法:根据直线加速器故障维修记录,统计和分析直线加速器磨合期和平稳期故障率和故障特点。结果:直线加速器磨合期性能不稳定故障率高,平稳期性能稳定故障率较低,正确使用和维护保养设备,确保机器在良好的状态运行。结论:科学管理、正确使用、合理维护及保养,设备的运行状态稳定可靠。     

日立7180与岛津CL8000全自动生化分析仪清洗效果对比

目的：将日立7180与岛津CL8000全自动生化分析仪进行对比研究,探讨两种分析仪的清洗效果,为临床获得准确的检验结果提供可靠依据。方法：抽取10名健康体检者静脉血各8 ml,平均分为4等份,分别在日立7180与岛津CL8000全自动生化分析仪上进行TG、TBA检测（A-D组）,从而判断两款全自动生化分析仪检测结果是否携带前次试剂,以及检测结束后的清洗效果。结果：A组TBA测量结果显著高于B组、C组及D组,对比结果差异具有统计学意义（x2=4.091,P＜0.05）;B组、C组及D组TBA测量结果对比差异无统计学意义。结论：岛津CL8000全自动生化分析仪清洗效果优于日立7180全自动生化分析仪,其性能稳定,清洗效果优越,可为临床医师提供准确诊断与治疗依据,值得推广使用。     

HITACH17060型全自动生化分析仪的维护保养

目的：探讨日立7060型全自动生化分析仪的维护保养,总结使用过程中的经验;方法：制定完善的日立7060型全自动生化分析仪日常维护制度,使用中严格按制度进行严谨细致的维护保养,并祥细记录;结果：该设备故障率很低,八年来仍运转良好;结论;制定定善的日常维护制度,严格按制度对设备进行良好的保养才能确保设备正常使用,延长仪器使用寿命和获取准确、可靠的生化检验结果。     

日立生化分析仪保养与维护

目的：探讨了全自动日立生化分析仪的保养与维护,并在使用过程中总结经验。方法：按照标准操作规程执行仪器的日常维护保养。结果：通过正确维护保养生化分析仪,建立并执行日常保养维护制度,确保了设备正常使用。结论：制定完善的日常维护保养标准操作规程,严格按规程对设备进行良好的保养,才能确保设备正常使用,获得准确、可靠的生化检验结果,延长仪器使用寿命。     

ACL—Advance型全自动血凝分析仪的性能评估

目的全面评估ACL-Advance全自动血凝分析仪。方法用病人血浆、质控血浆和定值血浆从精密度、准确度、线性度、回收试验、抗干扰性及交叉污染率等方面对ACL-Advance型全自动血凝仪进行评估。结果ACL-Advance型全自动血凝分析仪检测的PT、APTT、TT及FIB四项指标均较理想。结论ACL-Advance全自动血凝分析仪性能良好,所检测项目的结果可靠,完全能满足临床实验室的要求。     

SYSMEX XT-4000i全自动血细胞分析仪检测胸腹水细胞与手工法的比较

目的：通过与手工法计数胸腹水细胞结果的比较,探讨SYSMEXXT-4000i全自动血细胞分析仪（XT-4000i）在胸腹水细胞检测中的可靠性。方法：应用XT-4000i体液模式及手工法分别计数120例住院患者胸腹水标本的细胞总数、白细胞总数及白细胞分类,对检测结果分别采用Bland—Altman法、相关性检验以及《白细胞分类计数参考方法》等进行统计学分析。结果：2种方法检测,Bland—Altman分析95％的一致性界限分别为细胞总数（-521,884）x106／L、白细胞总数（-397,599）x106／L。中性粒细胞百分比（-0．159,0．22）％、淋巴细胞百分比（-0．14,0．19）％、间皮细胞百分比（-0．07,0．16）％,B1and—Ahman图显示XT-4000i及手工法检测具有较好的一致性。以血细胞分析仪计数结果分类统计,细胞总数〉10000x106／L、〉1000x106／L且〈10000x106／L、〈1000x106／L,与手X-法比较,相关系数r分别为0．99、O．96、O．86;白细胞总数〈250x106／L、〉250x106／L且〈1000x106／L、〉1000x106／L,与手工法比较,相关系数r分别为0．89、0．85、O．91：白细胞分类百分比与手工法比较,中性粒细胞百分比r=0．92,淋巴细胞百分比r=0．88,间皮细胞百分比r=O．86。XT-4000i检测白细胞分类淋巴细胞和间皮细胞百分比符合《白细胞分类计数参考方法》手工比对标准。结论：SYSMEXXT-4000i全自动血细胞分析仪检测胸腹水细胞具有准确、快速的特点,可以替代大部分手工法检测,提高了检测效率。     

流动注射法在线蒸馏测定水中挥发酚的影响因素

目的探索用流动注射分析仪测定水中挥发酚的最佳检测条件,旨在使实验结果更为准确。方法用QC 8500型流动注射分析仪测定,从水样的采集、保存到检测均按照国家标准要求进行质量控制,比较分析过程中的各种影响因素。结果在最佳实验条件下测定20μg/L标准液5次,相对标准偏差为1.69%,回收率99.0%～102.0%。结论水中挥发酚的影响因素较复杂,如果从最初的试剂配制到最终完成一系列的操作,每一环节都控制好将得到更为准确的实验结果。     

Compact XR型全自动血凝分析仪的性能评估

目的全面评估德国BE公司生产的Compact XR全自动血凝分析仪。方法用病人血浆、质控血浆和定值血浆从精密度、准确度、线性度、抗干扰性及交叉污染率等方面对Compact XR型全自动血凝仪进行评估。结果Compact XR型全自动血凝分析仪检测的PT、APTT及FIB三项指标的精密度、准确度及FIB的线性度等指标均较理想,而且具有一定的抗干扰能力。结论德国BE全自动血凝分析仪性能良好,所检测项目的结果可靠,可供大中型医院使用。     

仪器检测幼稚粒细胞与显微镜方法的比较

目的评价SysmexXE-5000、XT-4000i血细胞分析仪测定幼稚粒细胞百分数与显微镜计数方法的一致性。方法随机抽取274例血液标本，分别在2h内用XE-5000与XT-4000i测定幼稚粒细胞百分数，并采用SPl000i全自动推片机制备血涂片进行显微镜计数，对仪器检测结果和显微镜复检结果进行相关分析。结果XE一5000与XT-4000i的测定结果和显微镜计数幼稚粒细胞百分数均显示有较好的相关性（R^25000=0．9689，R^24000i=0．9603）。结论XE-5000与XT-4000i自动检测幼稚粒细胞的准确性均较高，只要按照复检规则对血细胞分析结果进行复检，幼稚粒细胞参数完全可直接应用于临床。     

BC-5500血细胞分析仪白细胞分类评价

目的对迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪白细胞分类进行评价。方法应用BC-5500全自动血细胞分析仪对白细胞降低组、白细胞正常组及白细胞增高组各标本进行全血通道检测,并同时进行手工镜检。结果白细胞降低组、白细胞正常组及白细胞增高组白细胞分类结果中,中性粒细胞、淋巴细胞及嗜酸性粒细胞仪器法与手工镜检法相关性较好,而单核细胞和嗜碱性粒细胞两种方法相关性较差。对某些白血病标本,仪器存在不分类现象。结论迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪能准确分类计数中性粒细胞、淋巴细胞及嗜酸性粒细胞,而对单核细胞和嗜碱性粒细胞其分类结果可信度较低。该仪器作为血液筛查可基本满足临床需要,但对于异常标本,手工镜检则是一个很好的补充。     

cobas INTEGRA400分析仪检测果糖胺方法的评估

目的评价cobas INTEGRA 400分析仪测定果糖胺的准确性。方法分别用GlyPro分析仪和cobas INTEGRA400分析仪测定105例糖尿病患者的血清果糖胺。结果两种检测方法测定患者的果糖胺数值相关性比较,相关系数为0.925,P值<0.05;cobas INTEGRA 400分析仪检测果糖胺水平与糖化血红蛋白相关性比较,相关系数为0.816,P值<0.05;GlyPro分析仪检测果糖胺水平与糖化血红蛋白相关性比较,相关系数为0.790,P值<0.05,显示皆存在显著相关性。结论cobas INTEGRA400分析仪测定血清果糖胺具有良好的精确性。