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临床提示多发性硬化的患者使用M RI检查的一项定量指标,即磁化传递率(M TR)可在貌似正常的灰质中检出异常。灰质M TR(GM M TR)降低的潜在机制之一是跨突触形态学异常。这种异常是由解剖学上连接远在部位的神经通路脱髓鞘病变后导致的。本文对6个月内80例孤立视神经炎患者GM M T 相似文献
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在多发性硬化症(M S)临床病程的早期可发生表面正常灰质和白质(N AW M和N A GM)的内部异常,并且可以采用磁化传递率(M TR)在体内检测到。为了更好地表示两种组织的M TR变化特征,确定变化开始的时间,本研究采用N AGM和NA W M的M TR直方图,对具有最轻微残疾的早期复发-缓解型M S患者队列进行连续研究。23例临床确诊的早期复发-缓解型M S患者(基线时的平均病程为1.9年)和19例健康对照者纳入本试验,对患者每年进行一次磁化传递成像序列检测,研究持续2年。21例患者和10例对照者完成了随访研究,并绘制NAW M和N AG M的M TR直方图,… 相似文献
3.
在多发性硬化症(M S)发病早期出现暂时的灰质损害尚鲜为人知。作者对117例复发-缓解型M S患者的灰质体积减少情况进行探讨,每月做1次详细的检查,持续9个月。时间趋势分析显示,在9个月的研究期间患者的灰质体积呈递减趋势(P<0.001)。该研究表明在短期的观察时间内复发-缓解型M S患者的灰质损害进展较显著。复发-缓解型多发性硬化症患者进行性灰质损害的证据@Valsasina P.
@Benedetti B.
@Rovaris M.
@M Filippi$Department of Neurology, Scientific Institute, University H San Raffaele, Via Olgettina 60, 20132 Mil… 相似文献
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先天性视乳头小凹 (ｃｏｎｇｅｎｉｔａｌｐｉｔｏｆｔｈｅｏｐｔｉｃｎｅｒｖｅｈｅａｄ)是一种较少见的视乳头发育不良 ,早期若不合并黄斑区浆液性视网膜脱离 ,多无症状 ,但本病半数以上病例最终合并黄斑区浆液性视网膜脱离 ,从而导致视力下降 ,视物变形而就诊。我院门诊采用激光光凝治疗 1例 ,效果良好 ,报告如下。1 病例简介患者女 ,2 1岁。因右眼视力下降伴视物变形 1月来诊。检查视力右 0 0 2 ,左 1 0 ,左眼无异常发现 ,右眼外眼无异常 ,屈光间质清 ,散瞳检查眼底 :于视乳头颞侧见一约 1/ 5ＰＤ大的黄白色凹陷 ,黄斑区水肿 ,中心凹… 相似文献
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与老年受试者白质高信号(W M H)有关的组织改变严重性不能通过常规M RI检查来确定,因此,对澳大利亚卒中预防研究中的198例无神经系统症状的受试者(平均年龄为70岁,极差52～87岁)进行1.5T磁共振扫描,对W M H和预定表现正常脑组织区域的磁化传递率(M TR)图作局部分析,使用液体衰减反转恢复序列M RI来评估损伤的严重程度和体积。W M H的M TR总是比外观正常白质(NAW M)的M TR明显下降,总的来说,相对减少大约10%,并且W M H严重程度(P=0.02)和体积(r=-0.24,P=0.0016)的得分越高,下降就越明显。具有很少与具有广泛W M H的受试者之间… 相似文献
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背景:尽管传统的M R I检查仅有轻度异常,但原发进行性多发性硬化症(PPM S)患者常进展为重度残疾,这可能与外观正常脑组织(NA BT)犤包括白质(N A W M)和灰质(N AG M)犦的弥散性病理过程有关。磁化传递成像(M TI)能够鉴别上述过程,尤其能为诊断早期PPM S患者提供信息。目的:本研究在早期PPM S患者中,对由M TI确定的N ABT异常和残疾与其他放射学资料之间的关系进行评估。方法:对具有5年病史的43例患者和43例对照者进行研究,采用扩展残疾状态量表(EDSS)和多发性硬化症综合功能评分法(M SFC)对患者进行评分,计算N ABT、N AW… 相似文献
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背景:肌病、脑病、乳酸酸中毒和类卒中发作(M ELAS)综合征,主要见于年龄<40岁的脑病、类卒中发作和乳酸酸中毒成年患者。磁共振成像(M R I)异常的典型表现为累及大脑灰质和临近皮质下白质。目的:本文对1例年龄58岁的女性M ELA S患者进行描述,其最初表现为急性肌病、心肌缺血、精神异常和在分水岭区的M RI异常。结果:最初脑部M RI显示特征性的顶枕灰质损伤并累及临近白质。随后的M R I显示在分水岭区明显累及深部白质。脑血管造影和彻底高凝状态检查的结果均正常,肌电图显示急性去神经支配和肌病表现。肌肉活检可见肌纤维不规则红肿… 相似文献
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急性视神经炎 (ａｃｕｔｅｏｐｔｉｃｎｅｕｒｉｔｉｓ)是一种临床常见的眼科疾病。我科采用全身大量皮质类固醇冲击疗法治疗急性视神经炎 2例 ,效果满意 ,现报告如下。病 例 介 绍例 1 :男 ,36岁 ,工人。初诊日期 :1 998年 8月 5日。自述右眼视物不清 1 0天 ,伴眼球转动疼痛。入院时血压 1 6ｋＰａ/ 1 2ｋＰａ ,全身体检无阳性发现。眼部检查 :右眼 0 .7,左眼 1 .5。右眼瞳孔ＲＡＰＤ( ) ,双眼底及前节未见明显异常 ,双眼眼压均为 2 .30ｋＰａ ;眶尖部及副鼻窦Ｘ光照片及头颅ＣＴ检查均正常 ;周边视野无特殊 ,中心视野 :右眼呈典型哑铃… 相似文献
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背景:佩-梅病(PM D)是一种罕见的由位于染色体X q22的蛋白脂蛋白(PLP)基因突变所致的X-连锁隐性遗传神经病,相关的PLP缺失以及其他主要髓鞘蛋白严重减少导致髓鞘形成障碍。M RI显示在灰质和受累白质之间的T1加权信号消失,由于水含量增加,T2加权表现为白质高信号。方法:在5例遗传学证实的PM D患者中进行在体质子磁共振波谱(M R S)检查来确定其脑代谢模式。对皮质灰质、受累白质和基底神经节的绝对代谢物浓度进行测定,并与年龄相匹配的对照值进行比较。结果:与年龄相匹配的对照值相比,受累白质的M R S与皮质灰质的代谢模式相似,表现… 相似文献
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缺血性视神经病变 ,又称前部缺血性视神经病变 ,是一种严重影响视功能的眼病。近5年我科应用中西医结合方法治疗本病 2 7例 (35眼 ) ,治疗结果报道如下。1 临床资料本组患者共 2 7例 (35眼 ) ,男 1 6例 ,女1 1例 ,年龄 43～ 77岁 ,平均 5 8岁。双眼 8例 ,单眼 1 9例。病程在 7天以内 1 1例 (1 7眼 ) ,1个月以内 8例 (1 0眼 ) ,2个月以内 4例 (4眼 ) ,2个月以上 4例 (4眼 )。治疗前视力 :0 .0 8以下 1 2眼 ,0 .1～ 0 .31 5眼 ,0 .4～0 .5 5眼 ,0 .6以上 3眼。全身合并高血压动脉硬化、心动过缓或过速等心血管疾病、糖尿病及血流变学指标异常… 相似文献