食管平滑肌肉瘤3例

食管平滑肌肉瘤较罕见,我们遇到3例,现报告如下。例1,男,61岁。进食阻挡感半年,加重月余,以平滑肌肉瘤收住院。食管钡餐检查:食管下段占位8cm×5cm,粘膜光滑。在全身麻醉下经左胸第7肋间手术,术中见食管下段有一8cm×8cm肿块,边界清,向右及后方呈外凸性生长,表面结节状,与降主动脉及心包粘连严重,切除困难。病理报告:食管平滑肌肉瘤。     

食管平滑肌肉瘤1例

食管平滑肌肉瘤是罕见的恶性肿瘤之一,今将我院1988年收治的1例报告如下。男,61岁。间歇性吞咽不畅伴胸骨后烧灼痛10个月,加重10天,于1988年10月22日入院。食管钡剂造影:平第5～6胸椎处,管腔内约8cm×3cm 大小的梭形充盈缺损,边缘光滑、略示分叶,食管粘膜皱壁受压移位,病变处食管呈梭形扩     

肾上腺血管肉瘤一例

血管肉瘤是一种罕见的、具有高度侵袭性的、来源于血管的恶性肿瘤,是血管内皮细胞或向血管内皮细胞方向分化的问叶细胞发生的恶性肿瘤,又称恶性血管内皮瘤.     

食管巨大平滑肌肉瘤2例

我院收治食管巨大平滑肌肉瘤2例，现报道如下：     

乳腺原发性血管肉瘤一例

1 临床资料 女,34岁,已婚,未育.2010年12月起病,最初发现左乳晕下方一直径1.5 cm肿块,伴疼痛,行B超检查提示纤维腺瘤,予小金丸治疗,疼痛无好转.2011年4月疼痛渐加重,伴皮温轻度升高,表面无红肿,肿块均匀增大,再次就诊行B超考虑浆细胞性乳腺炎.     

罕见巨大食管脂肪肉瘤一例

患者男，22岁，间歇性黑便4月余伴进食哽噎感2个月，于2002年3月初出现黑便，外院按“胃病”治疗无效入院。5月中旬症状加重，并伴头昏、乏力、消瘦、进食下咽哽噎感，轻重不一。7月18日转入我科。体格检查：除贫血貌外无其他异常。辅助检查：胃镜示食管柱状隆起病变，有糜烂及溃疡。钡剂造影见食管明显扩张和充盈缺损及小溃疡。CT示食管内巨大软组织密度肿物。     

食管巨大脂肪肉瘤一例并文献复习

虽然脂肪肉瘤在成年人软组织肉瘤中占第二位,但发生在食管的脂肪肉瘤十分罕见。迄今为止,国内外报告仅15例,现本文报告1例,并结合文献就食管脂肪肉瘤的诊断和治疗进行讨论。     

手部血管肉瘤一例报告

血管肉瘤(Hemangiosarcoma)也称血管内皮细胞肉瘤,是来源于血管内皮细胞或向血管内皮细胞分化的间叶细胞的一种恶性肿瘤,十分罕见.1999年9月本科收治1例血管内皮细胞肉瘤患者,现报道如下.     

气管纤维肉瘤1例

气管纤维肉瘤较罕见。本科收治 1例气管纤维肉瘤患者 ,院外误诊长达 4个月 ,现报道如下。1　临床资料患者女 ,18岁。 1999年 9月 2 1日以间歇咳嗽、血痰 4个月伴呼吸困难 2个月入院。刺激性干咳为主 ,少量白痰 ,偶有黄痰。呼吸困难于活动后及夜间加重。无发热及胸痛。既往体健。外院诊断为支气管扩张伴支气管哮喘 ,给予氨茶碱、地塞米松、抗生素等治疗无效转我院。体检 :慢性病容 ,呼吸困难 ,“三凹”征明显 ,无紫绀。双肺叩诊呈清音 ,散在干鸣音 ,未闻及湿 口罗音。心及腹部未见异常。血气分析 :p H 7.34 7,Pa CO2 5 .2 k Pa,Pa O2 8.7k…     

左上肺血管肉瘤一例报告

目的:探讨脾脏肿瘤的诊断和治疗经验.方法:回顾性分析30例脾脏肿瘤患者的临床资料,其中脾囊肿6例,良性肿瘤19例,恶性肿瘤5例.结果:术前29例行腹部B超检查,2例误认为左侧肾上腺占位,而CT或MRI提示脾脏占位;行CT检查23例,定性诊断14例,疑为恶性的7例中5例术后排除;5例行MRI检查中2例疑似恶性者病理均为良性肿瘤;4例行ECT者全部阳性显像,1例为淋巴瘤,3例是淋巴管瘤.本组30例全部行手术治疗,除传统脾脏切除术外尚有B超引导下行脾囊肿穿刺引流术(1例)、腹腔镜下脾切除术(1例)、保留副脾的脾切除术(1例)和联合胰尾脾脏切除术(1例),2例恶性淋巴瘤术后另行CHOP、CHOPE等方案化疗.结论:由于临床表现缺乏特异性,影像学检查对脾脏肿瘤的诊断有重要指导意义;对不同类型的脾脏肿瘤可选择不同的手术方式.     

小儿食管平滑肌肉瘤1例

患儿,男性,7岁。因受凉后干咳3d,院外摄胸片发现纵隔包块,入我院进一步诊治。入院查体示生命征平稳,心肺腹无异常。胸外科专科检查无异常。辅助检查：胸部CT示包块位于后中纵隔,直径约4cm,边界不规则,但包块边缘光滑,部分与食管黏连。     

食管闭锁及食管气管瘘1例

患儿,男性,双胎,长子。主因呼吸困难10min入院。患儿于生后1d开奶后出现唾液增多,频繁吐白沫,阵发性呛咳伴青紫,经咳嗽或迅速消除咽部积液后症状消失。查体:呼吸困难,吸凹征阳性,双肺满布湿罗音,腹胀明显。入院2d,患儿出现呼吸衰竭,予气管插管,呼吸机机械通气,抢救无效死亡。胸片示:右肺上中野可见大片状阴影,密度较高,边缘不清,右肺下及左肺透过度增高,胃内大量气体。尸体解剖证实为食管闭锁及食管气管瘘(Ⅲ型B型)。     

治疗成功先天性食管闭锁伴食管气管瘘一例

先天性食管闭锁伴食管气管瘘(EA-TEF)是新生儿少见的严重畸形,是由于发育过程中前肠贯通不全和分隔不全所致。我国EA-TEF的发病率为1/2000～1/4000,治愈率仅为30％～40％。我院1990年6月收治首例,获得成功,在我省亦为首例治愈病例,现报告如下。患儿男性,22天,因出生后进食呛咳、紫绀、气促入院。系足月剖宫第一胎,母羊水多。出生Apgar 10分,体重3.4kg。于第一次喂养即呛咳、紫绀。生后18小时口吐泡沫、气促,48小时后症状加重伴发热、痰多,     

先天性食管闭锁伴气管食管瘘1例

男,8天。因呕吐8天,咳嗽,发热5天于1989年7月24日入院。第二胎第二产,足月顺产。每当吃奶后即出现呕吐,非喷射状,呕出乳汁,3天后出现刺激性咳嗽,伴发热40℃左右。食管碘油造影摄片:食管上段相当于第3胸椎平面造影剂受阻,该处食管呈盲端。透视见腹部胃及小肠内有积气。诊断:先天性食管闭锁伴     

食管平滑肌肉瘤5例报告

食管平滑肌肉瘤比较少见,1902年由HOWARD首先报道。迄今,国外文献报道45例[1];国内文献最多一次报告7例[2]。本文报告5例经手术病理证实的食管平滑肌肉瘤。1　病例报告　　例1:男,40岁,上腹不适伴吞咽疼痛7个月于1989年6月10日入院。食管钡餐造影示食管下段4cm充盈缺损,粘...     

食管平滑肌肉瘤5例报告

食管平滑肌肉瘤比较少见,1902年由Howard首先报道。迄今,国外文献报道45例[1];国内文献最多一次报告7例[2]。本文报告5例经手术病理证实的食管平滑肌肉瘤。1　病例报告例1,男,40岁,上腹不适伴吞咽疼痛7个月于1989年6月10日入院。食管钡餐造影示食管下段4cm充盈缺损,粘膜破...     

超声诊断右心房血管肉瘤一例

<正>1病例资料患者男,37岁,因发热、胸闷伴胸背部酸胀10 d入院,有胸部隐痛、咳嗽、气喘、低热不退、盗汗、全身乏力等症状,无体质量减轻。查体:心音正常,各瓣膜区未闻及明显杂音,有心包摩擦音。门诊就诊时行急诊超声心动图检查发现少至中等量心包积液及右房实质性团块(考虑为赘生物或继发灶可能),以"心包积液"收入院,住院期间结合患者症状考虑结核性心包炎可能性大,在抗感染治疗基础上行抗结     

肺血管肉瘤一例报道

血管肉瘤是肺血管内皮细胞来源的恶性肿瘤,临床罕见,现将经病理确诊的1例患者临床资料结合文献复习,报道如下。     

男性乳腺原发血管肉瘤一例

1病例简介患者,男,33岁,因发现左侧乳腺肿物半年,于1982年7月入院。查体:左乳腺乳晕部可触及一4cm×6cm肿物,质硬、表面不光滑、活动度小、与皮肤及胸壁不固定、边缘尚清,触之有胀痛感。于入院后第5d局麻下行肿物切除,见肿物约7cm×8cm×8cm大小,表面不平,与周围组织粘连,肿物深面与胸大肌肌膜粘连,将全部肿物并胸大肌部分切除,腋下可触及淋巴结肿大。冰冻病理报告为血管肉瘤。遂改全麻行左腋下淋巴结清扫术。病理检查:肉眼观察,冰冻标本为乳腺并部分胸大肌组织标本15cm×10cm×10cm,表面附皮肤组织8cm×10cm,乳头下方可触及3cm×2cm×2cm肿…