宁夏大学生示指和环指指长比与同源盒A11基因位点多态性的关联性

目的 探讨宁夏大学生示指和环指指长比(2D∶4D)与同源盒(HOX)A11基因4个位点(rs6461992、rs6968828、rs7801581、rs17427875)多态性的关联性。方法 采用数码相机提取667名宁夏汉族大学生(男性348名,女性319名)手部正面照片,图像分析软件标记解剖点并测量双手示指及环指指长;多重PCR法检测HOXA11基因各位点多态性;统计学软件比较分析2D∶4D和基因多态性在不同性别间的差异及其关联。结果 宁夏汉族大学生女性左手和右手2D∶4D均显著高于男性(均P<0.05),右手-左手2D∶4D性别差异不显著;HOXA11基因rs7801581位点基因型、等位基因频率在不同性别间差异显著(均P<0.05),其他位点多态性在性别间的差异均无统计学意义;2D∶4D与HOXA11基因位点多态性关系中,仅女性左手2D∶4D与rs6461992位点基因型显著关联(P<0.05)。结论 宁夏汉族大学生2D∶4D性别间差异显著,HOXA11基因rs6461992位点多态性可能与女性2D∶4D的形成有关。     

羟基类固醇脱氢酶基因家族单核苷酸多态性与指长比的关联性

目的 探讨羟基类固醇脱氢酶基因家族8个单核苷酸多态性(SNPs)与人类指长比(2D∶4D)的关联性。方法 随机选取808名在校大学生(男性400名,女性408名)为研究对象,拍摄双手掌面照片后利用电脑图像软件测量并计算左、右手各指长比;多重PCR法对11β-羟基类固醇脱氢酶(HSD11B)和17β-羟基类固醇脱氢酶(HSD17B)基因家族8个SNPs位点(rs1000283,rs2236903,rs5479,rs56303414,rs676387,rs4445895,rs2066474,rs8190478)进行基因分型;单因素方差分析法分析不同基因型与2D∶4D的关联。结果 宁夏大学生女性左手(L)2D∶3D,L2D∶4D、L3D∶4D、右手(R)2D∶4D、R2D∶5D均显著高于男性(P<0.05);rs2236903(HSD11B1)的基因型频率在男女间的差异具有统计学意义(P<0.05);HSD11B1基因的rs1000283-rs2236903及HSD11B2基因rs5479-rs56303414存在强关联,但其频率在男女两性间差异均无统计学意义(P>0.05...     

转录因子FOXP3基因多态性与广西壮族系统性红斑狼疮的遗传易感性

目的 探讨转录因子FOXP3基因单核苷酸多态性与广西壮族系统性红斑狼疮(systematic lupus erythematosus,SLE)易感性之间的关系.方法 以120例SLE患者和160名健康对照者为研究对象,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性和DNA测序的方法对FOXP3基因-2383 C/T、-3281 C/A单核苷酸多态性进行基因分型.结果 FOXP3基因-3281 C/A多态性在SLE组和正常人群中的分布差异无统计学意义(P＞0.05),而FOXP3基因-2383 C/T多态性在两组人群中的分布差异有统计学意义(P＜0.05),等位基因频率的相对风险分析发现,-2383 T等位基因携带者患系统性红斑狼疮的风险是-2383 C等位基因的1.715倍(OR=1.715,95%CI:1.165～2.525).联合基因型分析发现,FOXP3的-2383 T/-3281 A等位基因频率在SLE组中显著高于对照组(P＜0.05),-2383 T/-3281 A等位基因携带者显著增加了SLE的发病风险(OR=2.196,95%CI:1.165～4.142).结论 FOXP3基因-2383 C/T多态性与SLE的发病具有相关性,其中-2383 T等位基因可能是SLE的遗传易感基因.     

转录因子配对盒基因5在肠癌中的功能及机制

目的:研究配对盒基因5(PAX5)在肠癌中的功能及机制。方法:克隆过表达PAX5的表达质粒,在正常的肠细胞中进行过表达;通过设计RNAi的oligos进行肿瘤细胞中PAX5的基因沉默。结果:PAX5在肠癌细胞中异常高表达,并且过表达PAX5可以促进细胞增殖,敲减PAX5可以抑制细胞增殖,其可能机制是通过调节c-Myc的表达。PAX5可以调节DOX所诱导的细胞凋亡。结论:PAX5的异常表达可能会促进肿瘤的发生发展,为肠癌的治疗提供新的靶标。     

肿瘤坏死因子基因多态性与食管癌

肿瘤坏死因子(TNF)是具有多种生物活性的细胞因子,包括TNF-α和TNF-β两种。其多态性主要有微卫星多态及单核苷酸多态性(SNPs)。TNF的多态性与许多肿瘤及自身免疫性疾病的TNF特异性增高有密切关系,TNF水平增高的原因可能是由于TNF基因多态性影响了其转录。在食管癌患者的血清中,TNF表达也明显升高。TNF的检测可能对食管癌的诊断、预后有重要的临床意义。     

甘肃地区转录因子Foxp3基因多态性与原因不明复发性流产的相关性研究北大核心CSCD

目的:探讨转录因子Foxp3基因单核苷酸多态性和原因不明复发性流产(URSA)的相关性。方法:采用病例-对照研究方法选取甘肃地区2019年1月至2020年8月于甘肃省妇幼保健院就诊的URSA患者(URSA组)150例和同期正常妇女(对照组)150例作为研究对象,采用SNaPshot SNP分型技术对Foxp3基因的3个单核苷酸多态性位点(rs2232365、rs2280883和rs3761548)进行分型,比较分析其等位基因、基因型及所构建的单倍型在两组人群中的分布差异。结果:Foxp3基因rs2232365位点TT、TC、CC基因型在URSA组中的分布频率分别为38.0%、48.0%和14.0%,在对照组中的分布频率分别为35.3%、49.3%和15.3%。rs2280883位点TT、TC、CC基因型在URSA组中的分布频率分别为61.3%、34.0%和4.7%,在对照组中的分布频率分别为60.7%、34.0%和5.3%。rs3761548位点TT、GT、GG基因型在URSA组中的分布频率分别为4.0%、34.7%和61.3%,在对照组中的分布频率分别为5.3%、33.3%和61.3%。两组Foxp3基因3个位点基因型、等位基因分布差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:转录因子Foxp3基因单核苷酸多态性可能与甘肃地区人群URSA发病不相关,有必要扩大样本量针对不同种族开展进一步研究。     

拉萨藏族青少年左手指长比和指长／身高的特点

目的:探讨拉萨藏族指长比和指长/身高的特点,获得该地区此方面体质人类学数值.方法:知情同意原则下,随机抽取拉萨地区年龄7～20岁藏族青少年1 365例(男性682例,女性683例),拍摄左手X线片并测量身高,X线测量2D、3D、4D、5D指长,计算指长比和指长/身高.结果:指长比、指长/身高在个体生长发育中保持稳定;指长比表现为3D∶5D＞4D∶5D＞2D∶5D＞3D∶4D＞2D∶4D＞2D∶3D,性别差异有统计学意义,表现为男性低于女性;4D∶H、5D∶H表现为男性高于女性的性别差异,2D∶H女性高于男性,但差异无统计学意义.结论:X线测量拉萨藏族人群各指长比、4D∶H、5D∶H性别差异有统计学意义.     

宁夏汉族女大学生指长比与月经初潮年龄的关系*

目的：探讨宁夏汉族女大学生指长比与月经初潮年龄（AAM）的关系。方法：选取宁夏地区汉族在校女 大学生389 例,采用体质测量及问卷调查方法,比较各指指长比（2D∶3D、2D∶4D、2D∶5D、3D∶4D、3D∶5D、 4D∶5D）均值在左、右手间的差异性,并分析指长比与AAM的相关性。结果：宁夏汉族女大学生左、右手间各 指指长比均值差异无统计学意义,均表现为3D∶5D > 4D∶5D > 2D∶5D > 3D∶4D > 2D∶4D > 2D∶3D的递减趋势; 总人群中,右手2D∶3D、左手2D∶4D、右手2D∶4D及右手3D∶4D与AAM间存在负相关,其余指长比与AAM 无相关性;亚组人群中,右手高2D∶4D与AAM间存在负相关。结论：宁夏汉族女大学生指长比与AAM有关, 右手2D∶4D高的女性AAM可能会相对较早。     

广东地区青年指长比、趾长比双因素与体能的相关性

目的 ：综合指长比和趾长比双因素探讨广东地区青年个体指趾发育与各项体能之间的相关性。方法 ：通过收集广东地区青年个体的相关信息以及测量其手指足趾长度,运用SPSS 25.0统计软件对所得数据进行统计学分析。结果 ：总体左手2D︰4D与左足1T︰2T、总体右手2D︰4D与右足1T︰2T、总体2D︰4D与1T︰2T均存在正相关关系;男性群体中,未检出任何指长比与趾长比之间具有相关性;女性右手2D︰4D与右足1T︰2T存在正相关关系,其他指长比与趾长比不存在相关性;男性2D︰4D和女性2D︰4D之间具有显著差异;男性1T︰2T与女性1T︰2T之间具有显著差异;50 m成绩中,各组成绩由高到低排列为：示指优势组（LD）且第1趾优势组（LT）群体>指等类组（DD）且趾优势组（TT）群体>LD且第2趾优势组（ST）群体>无名指优势组（SD）且LT群体>SD且ST群体;男性各组之间1 000 m成绩、引体向上成绩、女性各组之间800 m成绩、仰卧起坐成绩均未检出具有统计学意义上的差异。结论 ：人体的手指和足趾之间发育具有相关性,同时由于受性激素的影响,手指指长比2D︰4D和足...     

宁夏回族和汉族群体指长比的研究

目的研究宁夏回、汉族群体指长比,比较分析宁夏两种不同民族、不同性别群体左右手及不同民族指长比均值的分布特点。方法采用体质测量法,研究宁夏回族412例(男:219例,女:193例)、汉族439例(男:241例,女:198例)左右手指长比(2D:3D、2D:4D、2D:5D、3D:4D、3D:5D、4D:5D)。结果指长比均值呈现2D:3D<2D:4D<3D:4D<2D:5D<4D:5D<3D:5D的趋势;同一民族左右手指长比均数女性高于男性,且2D:3D、2D:4D、2D:5D有显著性差异(P<0.05);同一性别不同民族左右手指长比无显著性差异。结论指长比在性别间存在差异,2D:4D具有明显的性别差异。     

人类指(趾)长及指(趾)长比与运动能力相关性研究的现状

目前普遍认为人类的指长、指长比是产前雄性激素活动公认的生物学标记,具有性别、遗传、种族和地域差异,可预测人类部分运动潜能,因此可将指长、指长比作为运动员选取的重要指标。本文就目前指长、指长比与运动能力有关研究进展做一综述。     

女性精神分裂症患者指长比的分析

目的 :探讨女性精神分裂症与指长比(2D∶4D)的相关性。方法 :采用体质测量法,分析宁夏汉族女性249例(对照组147例,精神分裂症患者组102例)双手指长比(2D∶3D、2D∶4D、2D∶5D、3D∶4D、3D∶5D、4D∶5D)均值,比较各均值的差异性及2D∶4D与精神分裂症患者发病年龄的相关性。结果 :精神分裂症患者组各指长比均值均高于对照组,左手2D∶3D及双手2D∶4D差异有统计学意义;患者组左手2D4D的比例显著高于对照组;2D∶4D均值与精神分裂症患者发病年龄无相关性。结论 :指长比(2D∶4D)可能是宁夏汉族女性精神分裂症早期筛查的1个参考指标,精神分裂症可能与胚胎期性激素暴露水平有关。     

指长比与冠心病的相关性研究

目的 研究宁夏男性指长比与冠心病的相关性. 方法 采用体质测量法,研究宁夏汉族男性304例(正常对照152例,冠心病患者152例)左右手指长比(2D:3D、2D:4D、2D:5D、3D:4D、3D:5D、4D:5D),探讨其与冠心病的相关性. 结果 宁夏汉族男性正常对照组与冠心病患者组指长比均值呈现2D:3D<2D:4D<3D:4D<2D:5D<4D:5D<3D:5D的趋势;冠心病患者组指长比均值高于正常对照组,2D:3D(左手P<0.05)、2D:4D有显著性差异(左手P<0.01;右手P<0.05),2D>4D的比例高于对照组;冠心病患者组指长比均值与发病年龄呈负相关(P<0.001). 结论 指长比,尤其是左手2D:4D可能是冠心病早期筛选的重要参考指标之一.     

广东地区青年指长比与体能的相关性

目的 :研究广东地区青年大学生指长比与体能的相关性,为运动员选材和通过科学训练改善大学生体质提供一定的参考。方法 :随机选取307例身体健康的广东药科大学学生为研究对象。在知情同意的条件下,采用直接测量法测量左右手第2指长度(2D)、第4指长度(4D),并计算两者的比率(2D∶4D),同时采集研究对象的体能数据及个人信息后进行统计学分析。结果 :男生及女生左、右手2D∶4D测量均值基本接近并且男生的左右手指长比均值均小于女生;男生左手高指长比群体2D∶4D与体能总评分呈负相关;男生左手高指长比群体2D∶4D与50 m评分、肺活量评分呈负相关;男生右手高指长比群体2D∶4D与50 m评分呈负相关;女生左手低指长比群体2D∶4D与坐位体前屈评分、1min仰卧起坐评分呈正相关;女生左手高指长比群体2D∶4D与坐位体前屈评分呈负相关;女生右手低指长比群体的2D∶4D与50 m评分呈负相关。结论 :人类的2D∶4D具有性别差异性并且左右手2D∶4D与人体体能有相关性,可将指长比作为科学训练和人才选拔的依据。     

雷公藤对致敏小鼠T细胞IL-5 mRNA表达及转录因子GATA-3活性的抑制作用

探讨雷公藤内酯醇 (TP )对致敏小鼠T淋巴细胞IL 5mRNA表达的影响及其机制。采用卵蛋白 (OVA )致敏的方法建立模型 ;运用原位杂交染色法 (ISH )观察TP对T淋巴细胞IL 5mRNA表达的影响 ;通过凝胶电泳迁移率实验 (EMSA )对CD4+T淋巴细胞核转录因子GATA 3的DNA结合活性进行检测 ,同时就TP的作用与地塞米松 (DM )相比较。结果表明致敏小鼠T淋巴细胞IL 5mRNA表达显著高于正常对照组 (P <0 0 1) ,经TP、DM处理后 ,其IL 5mRNA表达显著低于致敏组(P <0 0 1)。致敏小鼠CD4+ T淋巴细胞体外经伴刀豆蛋白A (ConA )刺激后 ,GATA 3的DNA结合活性与正常对照组比较显著增强 ,并呈时间依赖关系 ,经TP、DM处理后 ,GATA 3的DNA结合活性显著减弱。TP抑制IL 5基因转录的分子机制可能与其抑制GATA 3的DNA结合活性有关。     

NFAT转录因子家族的结构和功能

活化T细胞核因子（NFAT）在许多免疫细胞中表达。在细胞因子基因和其它一些对免疫反应很重要的基因转录中起关键作用。NFAT蛋白活性受依赖Ca^2 /钙调蛋白磷酸脂酶C调节。NFAT的DNA结合区和Rel蛋白家族的DNA结合区相似,且两种蛋白在结合某些细胞因子的调节位点时表现出部分重叠。NFAT蛋白还可与AP－1（Fos/Jum)转录因子家族组成NFAT：AP－1部位,该部位在许多免疫细胞诱导转录的基因调节中均有发现。     

冠心病患者载脂蛋白A5和载脂蛋白C3基因多态性的研究

载脂蛋白A5基因是21世纪初在人与老鼠试验中发现的一种新型的基因,它和血脂尤其与甘油三酯的代谢有着紧密联系,现阶段已成为医学界研究的焦点,载脂蛋白C3的多态性变化和血浆脂质水平也具有密切的关联。然而,我国目前仍没有报导关于载脂蛋白A5与载脂蛋白C3基因多态性两者和冠心病之间的关系。本文选择78例通过临床症状表现、心电图的检查而确诊为冠心病患者及78例非冠心病患者作为对象,旨在探讨分析载脂蛋白A5(APOA5)基因多态性和载脂蛋白C3(APOC3)基因多态性与冠心病之间存在的关联,     

大连汉族群体的指长比特点

目的 采用直接测量的方法,对大连地区汉族成人群体指长比进行调查分析,以明确大连地区汉族成人指长比均值的分布特点,为国内开展此项研究积累资料. 方法 抽取大连市430名(男220,女210)健康汉族成人,采用人体测量学方法测量了其左右手第2～5指长度(掌侧),计算各手指间的指长比值,并作性别差异和地区差异比较. 结果 1.指长比:大连汉族群体2D∶3D、2D∶4D、2D∶5D、3D∶4D、3D∶5D、4D∶5D值左右侧男性分别为0.899 5、0.901 1、0.965 0、0.965 9、1.207 4、1.206 3、1.073 1、1.072 2,1.343 1、1.339 4、1.252 2、1.249 9;女性分别为0.906 5、0.907 9、0.976 6、0.975 3、1.223 0、1.222 6、1.078 1、1.075 4、1.352 7、1.350 2、1.255 1、1.255 8.男女性均表现为3D∶5D>4D∶5D>2D∶5D>3D∶4D >2D∶4D>2D∶3D.2.性差:左右手指长比均值女性高于男性,并且2D∶3D、2D∶4D和2D∶5D有显著性差异(P<0.05).3.2D∶4D的百分比分布:男女性的左右手都以2D<4D占主导,2D>4D次之,2D=4D最少.但2D>4D的百分比女性明显大于男性.4.2D∶4D地区差:大连汉族群体男女性均表现为低指长比,明显低于英格兰、英国利物浦、匈牙利、波兰和西班牙,高于其他地区(国家)及民族. 结论 大连汉族群体指长比有其独特性,2D∶4D具有明显的性别差异和地区及民族差异.     

TNFAIP3基因多态性与变应性鼻炎遗传易感性的关联性研究

目的 探究肿瘤坏死因子α诱导蛋白3(tumor necrosis factor alpha-induced protein 3,TNFAIP3)基因多态性与变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)遗传易感性的关联性.方法 收集2014年1月至2015年8月我院200例AR患者和200例正常对照的血标本,进行病例对照研究,分别为病例组和对照组,运用限制性片段长度多态性聚合酶链反应和直接测序的方法对从抗凝血中提取的DNA样本中TNFAIP3基因的4个多态位点(rs5029928,rs9494885,rs610604,rs7753873)进行基因分型.结果 病例组和对照组TNFAIP3基因的4个多态性位点基因分型均符合哈迪温伯格平衡.位点rs9494885的等位基因和基因型频率在病例组和对照组中存在统计学差异.病例组的CACA单体型频率明显低于对照组,且经统计学分析差异具有显著性(x2=39.111,P＜0.05),病例组的TCCA单体型频率明显高于对照组,且经统计学分析差异具有显著性(x2=9.412,P＜0.05).其余指标比较均无明显差异(P＞0.05).结论 变应性鼻炎与肿瘤坏死因子诱导蛋白3基因多态性有明显关联性,且TNFAIP3的rs9494885位点多态性与AR的易感性密切相关.