布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性咽喉炎的临床疗效及对炎性因子的影响

目的研究布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性咽喉炎的临床疗效及对炎性因子的影响。方法选取我院2019年6月-2020年12月收治的小儿急性咽喉炎患者60例,随机数字表法分为两组。对照组常规治疗,实验组加用布地奈德混悬液雾化吸入。比较两组治疗效果及对炎性因子水平变化。结果实验组治疗总有效率高于对照组;两组患儿的血清CRP水平均降低,且实验组低于对照组(P<0.05),以上差异均具有统计学意义。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性咽喉炎患儿的效果显著,可有效缓解临床症状。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效分析

目的 分析对小儿急性喉炎患儿使用布地奈德雾化吸入治疗的临床疗效。方法 本院在2020年9月到2022年9月期间共计收治94例小儿急性喉炎患儿,均纳为研究对象,使用随机抽签方法平均分组,含对比组47例（应用常规治疗）、观察组47例（应用常规治疗+布地奈德雾化吸入治疗）,观察比较二者疗效。结果 对比组治疗后各项血清炎性因子指标高于观察组,P<0.05;其各项主要症状积分评定结果均在治疗后较观察组更高,P<0.05;其临床总疗效低于观察组,P<0.05。结论 使用布地奈德雾化吸入的方式对小儿急性喉炎患儿实施临床治疗,有助于改善其各项临床症状,降低血清炎性因子指标,提升总体疗效,值得推广。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床价值分析

目的 分析小儿急性喉炎患者雾化吸入布地奈德的效果并评价其临床价值。方法 对2021年9月～2022年9月期间因急性喉炎就诊的40例小儿患者进行研究,基于入院顺序先后将各20例患者分入对照组与研究组。全部采取雾化吸入治疗,其中对照组药物为地塞米松,研究组药物为布地奈德。比较两组的症状消失时间、不良反应发生率以及给药前后的炎性因子指标。结果 研究组症状消失时间均比对照组短（P<0.05）。研究组不良反应发生率与对照组相近（P>0.05）。未经干预时,两组的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、C-反应蛋白（CRP）水平相近（P>0.05）;经过干预后,研究组的TNF-α、IL-6、CRP水平均比对照组低（P<0.05）。结论 小儿急性喉炎患者雾化吸入布地奈德不仅可以更快地改善症状,减轻炎症反应,同时不良反应较少发生。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童咽喉炎的临床疗效观察分析

目的 研究儿童咽喉炎采取布地奈地雾化吸入诊疗的效果。方法 选取2020年1月至2022年1月在我院就诊的咽喉炎患儿研究,总病例数62例,运用随机数字表法分组,均分为2组,一组为对照组,一组为实验组,对照组辅以常规药物诊疗(如地塞米松),实验组辅以布地奈德混悬液雾化吸入诊疗,对比两组疗效,包括有效率、炎性因子水平及症状消失时间。结果 (1)临床疗效:实验组有效率与之对照组比高(P<0.05);(2)炎性因子水平:诊疗前,两组CRP(C反应蛋白)比较(P>0.05),诊疗后,相较于对照组,实验组CRP更低(P<0.05);(3)症状消失时间:实验组各症状消失时间(呼吸困难、咳嗽等)较对照组低(P<0.05);(4)不良反应:两组咽喉感染、皮肤瘙痒等不良反应率比较(P>0.05)。结论 儿童咽喉炎采取布地奈地雾化吸入诊疗效果确切,可加速患儿症状改善,降低炎性效应,且安全性较高,值得借鉴。     

三味龙胆花片联合雾化吸入治疗急性咽炎94例临床观察

目的评价三味龙胆花片治疗急性咽炎的临床疗效与安全性。方法 94例急性咽炎患者随机分为治疗组(47例)和对照组(47例)。治疗组口服三味龙胆花片联合雾化吸入布地奈德混悬液,对照组仅予以雾化吸入布地奈德混悬液,疗程5天。观察比较两组患者的症状及体征评分,分析疗效差异。结果治疗组总有效率89.36%,对照组为76.59%(P0.05)。比较两组的症状及体征评分,组间差异具有显著性统计学意义(P0.05)。结论三味龙胆花片联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性咽炎临床疗效确切而且安全。     

布地奈德混悬液雾化吸入联合奥美拉唑对反流性咽喉炎患者RSI、RFS评分的影响

目的 探究布地奈德混悬液雾化吸入联合使用奥美拉唑对反流性咽喉炎患者RSI、RFS评分的影响。方法 选取2020年4月-2021年6月期间耳鼻喉科接诊收治的126例反流性咽喉炎患者,采用随机数字表将其分为单纯组与联合组,每组各63例,单纯组治疗只单纯使用奥美拉唑治疗,联合组在使用奥美拉唑的基础上同时进行布地奈德混悬液雾化吸入治疗,分析比较两组治疗前后的反流症状指数量表(RSI)、反流体征指数量表(RFS)评分数据、治疗效果及不良反应发生情况。结果 两组治疗后,联合组的RSI、RFS评分显著低于单纯组(P<0.05);两组疗效比较,联合组疗效明显优于单纯组(P<0.05),同时联合组患者的不良反应发生率低于单纯组(P>0.05)。结论 布地奈德混悬液雾化吸入联合使用奥美拉唑对反流性咽喉炎具有良好效果,患者RSI、RFS评分、治疗效果与不良反应发生率均有明显好转,病情更加稳定。     

地胆头液雾化吸入治疗急性咽喉炎的疗效观察

目的 观察地胆头液雾化吸入治疗急性咽喉炎的疗效.方法 将160例急性咽喉炎患者,随机分为治疗组与对照组各80例,治疗组采用地胆头液+醋酸泼尼松龙+生理盐水雾化吸入治疗；对照组采用阿米卡星+醋酸泼尼松龙+生理盐水雾化吸入治疗,比较两组疗效.结果 经治疗后两组在治愈率及疼痛、咽异物感、声嘶症状消失天数等指标比较,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 地胆头液雾化吸入治疗急性咽喉炎疗效确切,能显著改善临床症状.     

布地萘德混悬液雾化吸入治疗急性咽喉炎临床效果观察

目的 探究布地萘德混悬液雾化吸入治疗急性咽喉炎临床效果。方法 回顾性分析,遴选本院进行治疗的76例急性咽喉炎患者作为研究对象,具体选取时间为2020年09月～2022年09月,借助双色球法将所有患者平均划分为对照组（38例）与试验组（38例）,对照组予以患者行常规对症支持治疗,试验组予以布地萘德混悬液雾化吸入治疗,系统分析两组的临床效果、临床症状消失时间、炎症指标。结果 两组患者在治疗前炎症指标指标无明显差异,提示P>0.05;治疗后相较于对照组,试验组患者炎症指标TNF-α、IL-6以及hs-CRP水平较低,P<0.05;试验组患者的咳嗽、咽喉肿痛、声音嘶哑、全身发热时间较短,P<0.05;试验组患者的临床效果较高,P<0.05;结论 急性咽喉炎患者在常规对症支持治疗的基础上予以布地萘德混悬液雾化吸入治疗可显著提升其临床效果,减少临床症状,改善炎症指标,值得临床不断深入探究。     

雾化吸入布地奈德混悬液对小儿急性喉炎的治疗效果分析

目的 分析小儿急性喉炎雾化吸入布地奈德混悬液的治疗效果和安全性。方法 选择2019年1月～2021年12月期间就诊于本院的100例小儿急性喉炎患者,给予回顾性研究,将采用地塞米松雾化吸入的50例患儿设为对照组,将采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗的50例患儿设为研究组。组间对比治疗效果、症状消失时间、不良反应发生率以及治疗前后的肿瘤坏死因子-α、C-反应蛋白、白介素-6水平。结果 研究组总有效率的(94%)高于对照组(74%),症状的消失时间均短于对照组,统计学对比有差异(P<0.05)。研究组的不良反应发生率(6%)低于对照组(10%)但不明显,统计学对比无差异(P>0.05)。治疗前两组的肿瘤坏死因子-α、C-反应蛋白、白介素-6水平相近,统计学对比无差异(P>0.05);治疗后,研究组的肿瘤坏死因子-α、C-反应蛋白、白介素-6水平均低于对照组,统计学对比有差异(P<0.05)。结论 小儿急性喉炎雾化吸入布地奈德混悬液不仅可以获得显著疗效,安全性也比较高,并且患儿症状可以更快得到改善,炎症反应将会明显减轻。     

观察布地奈德联合地塞米松雾化吸入治疗急性感染性咽喉炎的疗效

目的 观察布地奈德联合地塞米松雾化吸入治疗急性感染性咽喉炎的疗效.方法 将2019年10月到2020年4月我院收治的86例急性感染性咽喉炎患儿随机分为两组每组43例,两组患儿入院后均进行常规综合治疗,同时观察组患儿应用布地奈德联合地塞米松雾化吸入治疗,对比两组临床症状消失时间、临床疗效.结果 观察组患儿临床症状消失时间...     

蒲地蓝联合布地奈德治疗小儿急性咽喉炎的疗效评价

目的评价蒲地蓝联合布地奈德治疗小儿急性咽喉炎的疗效。方法选取2018年1月-2019年12月间曾于我院就诊的102例小儿急性咽喉炎患者并根据其用药,将其分为对照组55例与观察组47例,除常规治疗外,对照组予布地奈德治疗,观察组予地蓝联合布地奈德治疗,观察对比两组疗效。结果观察组治疗总有效率为97.87%(46/47),显著高于对照组的83.63%(46/55),差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗中均无严重不良反应发生。结论蒲地蓝联合布地奈德治疗小儿急性咽喉炎的疗效显著,安全可靠,具有推广应用价值。     

布地奈德混悬液治疗喉源性咳嗽临床观察

目的探讨布地奈德混悬液治疗慢性咳嗽临床疗效。方法将136例慢性咳嗽患者随机分成治疗组和对照组。治疗组68例予以布地奈德混悬液氧气雾化吸入，联合头孢呋辛酯片、复方甘草合剂、酮替芬片口服；对照组68例予以头孢呋辛酯片、复方甘草合剂、酮替芬片口服，两组治疗时间均为1周。对两组患者的疗效进行比较。结果治疗组总有效率为97.1%，对照组总有效率为82.4%，两组总有效率比较差异有显著性意义(P<0.01)。治疗组疗效明显优于对照组：治疗组所有患者在治疗过程中无一例出现并发症或严重不良反应。结论氧气雾化吸入布地奈德混悬液在治疗慢性咳嗽中有较好的疗效，而且不良反应少，值得在临床推广使用。     

布地奈德混悬液(雾化吸入)对咽炎合并声带水肿患者的临床效果及价值体会

目的探究布地奈德混悬液(雾化吸入)对咽炎合并声带水肿患者的临床效果及价值。方法以2016年1月-2020年1月咽炎并声带水肿患者100例为研究对象,采用动态随机化法,进行分组,其中对照组治疗中,雾化吸入地塞米松,实验组治疗中,雾化吸入布地奈德混悬液,分析2组患者,其治疗结果的差异。结果总有效率相比,实验组更高,P<0.05;咽炎消失时间、声带水肿消失时间相比,实验组更低,P<0.05;不良反应发生率相比,2组差异较小(P>0.05)。结论咽炎并声带水肿治疗中,实施布地奈德混悬液雾化吸入干预,效果好,同时可缩短康复的时间,具有较高的安全性,意义重大。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗咽炎合并声带水肿的临床效果

目的 分析咽炎合并声带水肿患者接受布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床效果.方法 将2019年3月～2020年5月作为研究时间段,将随机数字表法作为分组依据,病例选取此时间段内我院接诊的76例咽炎合并声带水肿患者,均分为对照组(行地塞米松雾化吸入,纳入38例)、研究组(行布地奈德混悬液雾化吸入,纳入38例),对组间疾病疗效...     

布地奈德混悬液联合抗生素治疗小儿急性中耳炎的效果

目的 评价布地奈德混悬液联合抗生素治疗小儿急性中耳炎的效果.方法 选取2019年4月～2020年8月我院就诊的急性中耳炎患儿66例进行研究,按照随机双盲法分组,每组各33例,对照组行抗生素治疗,观察组接受抗生素联合布地奈德混悬液治疗,观察比较两组患儿的临床症状及不良反应情况.结果 观察组患儿的临床症状积分和用药后的不良...     

短期布地奈德混悬液经鼻雾化治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的疗效和安全性研究

目的:评价布地奈德混悬液短疗程经鼻雾化吸入治疗鼻息肉的疗效和安全性。方法:将30例嗜酸粒细胞性慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者随机分为雾化吸入组(n=15)和喷鼻对照组(n=15)。雾化吸入组接受吸入用布地奈德混悬液1mg/2ml经鼻雾化吸入,每日2次;喷鼻对照组使用布地奈德鼻喷剂256μg喷鼻,每日2次,疗程为1周。治疗前后评价鼻塞、流涕、嗅觉损失、头/面痛4个症状的视觉模拟评分,内镜Kennedy评分和晨起血清皮质醇测定。结果:经过1周治疗,雾化吸入组的4个鼻部症状评分均明显减少,其中以鼻塞的改善最为明显(用药前:8.4±0.7,用药后:4.0±0.8,P<0.01);内镜下息肉评分亦有明显减少(用药前:4.9±0.7,用药后:4.1±0.4,P<0.01);雾化吸入组鼻部症状评分和息肉评分均低于喷鼻对照组。雾化吸入组的晨起血清皮质醇浓度在治疗后降低[用药前:(17.6±2.4)μg/dl,用药后:(14.8±2.6)μg/dl,P<0.01],均在正常值范围内(5～25μg/dl)。结论:短疗程使用布地奈德混悬液经鼻雾化吸入治疗鼻息肉,可迅速改善鼻部症状、减小息肉体积,且对肾上腺皮质功能无明显影响。可作为嗜酸粒细胞性慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者内镜术前的治疗手段。     

小儿急性喉气管炎雾化吸入治疗中综合护理干预的实施效果

目的 研究分析综合护理对实施雾化吸入治疗小儿急性喉气管炎患儿的干预作用。方法 84例在2020年12月1日至2021年12月20日本院就诊急性喉气管炎采取雾化吸入治疗患儿纳入研究,抽签方式划分组别,参比组给予常规护理,研究组采取综合护理,比较效果。结果 研究组症状缓解时间、住院时间,在护理后均短于参比组（P<0.05）,不良反应发生率,研究组略低（P<0.05）,护理满意度,对照组略低（P<0.05）。结论综合护理方式干预小儿急性喉气管炎采取雾化吸入治疗患儿,对其疾病症状缓解、治疗安全性等方面均能够产生促进作用,护理效果良好。     

罗红霉素缓释片治疗急性咽炎扁桃体炎的疗效研究

目的 探究急性咽炎扁桃体炎用罗红霉素缓释片治疗的效果。方法 2020年11月-2022年11月,从本院收治的急性咽炎扁桃体炎患者中选择72例,回顾病历资料,用随机分组依据将其分2组,各36例,对照组：常规药物治疗,试验组：联合罗红霉素缓释片治疗,比较临床症状缓解时间、血清炎性因子水平、治疗总有效率、不良反应发生率。结果 咽痛、发热、扁桃体肿大、颌下淋巴结肿大、脓性分泌物等症状缓解时间相比,试验组短于对照组,P<0.05;治疗前对比两组炎性因子水平,即TNF-α、IL-1、IL-6水平,无差异,P>0.05,治疗后,炎性因子水平较治疗前下降,而且试验组TNF-α、IL-1、IL-6低于对照组,P<0.05;对比两组治疗总有效率,试验组为94.4%,对照组为75.0%,两组相比,试验组高于对照组,P<0.05;统计两组不良反应发生率,无差异,P>0.05。结论 在急性咽炎扁桃体炎治疗中,采用罗红霉素缓释片治疗,可以在改善临床症状的同时降低机体炎性因子水平,对提升治疗效果有积极作用,值得推荐。     

护理指导在急性咽喉炎雾化吸入效果中的运用效果

目的 讨论评估运用雾化吸入疗法为急性咽喉炎患者实施治疗时，护理指导方案的临床效果。方法 讨论对象为本院急性咽喉炎患者，总数为80例，选自2020.8-2021.8期间，所有入组的急性咽喉炎患者均实施雾化吸入疗法，系统抽样法为分组研究对策，40例急性咽喉炎患者为一组，总计2组，分别是常规组、讨论组，依次行一般护理、护理指导，对比组间临床疗效、负性情绪改善情况。结果 常规组行一般护理后，其临床总疗效低于采取护理指导方案的讨论组，组间对照P<0.05；常规组采取一般护理后，其负性情绪评分明显比护理前低，但与实施护理指导方案的讨论相比，评分较高，组间护理后比较，差异显著P<0.05。结论 护理指导与一般护理相比较，前者临床效果十分突出，能够增加急性咽喉炎患者对雾化吸入疗法的了解程度，并清楚其实施意义，这对于促进患者雾化吸入配合性而言有重要作用，值得推荐。     

上呼吸道感染和鼻部炎性疾病嗅觉障碍的治疗

目的:观察鼻内气动喷射雾化吸入布地奈德混悬液对上呼吸道感染及鼻-鼻窦炎性疾病相关嗅觉障碍的临床治疗效果.方法:20例嗅觉障碍患者,相关病因包括鼻-鼻窦炎、变应性鼻炎、上呼吸道感染、嗅裂病.在进行治疗前,采用T&T嗅觉检查法和记录嗅觉事件相关电位(OERPs)对嗅觉功能进行评估.然后行鼻腔雾化吸入布地奈德混悬液(1 mg,2 ml),每天1次,共15次.每5次雾化吸入结束后,采用T&T嗅觉检查法复查嗅觉功能.15次雾化吸入全部结束后,同时复查T&T嗅觉识别阈和OERPs.结果:20例上呼吸道感染及鼻-鼻窦炎性疾病相关的嗅觉障碍患者经过鼻腔雾化吸入治疗,5例(25%)患者嗅觉功能恢复正常,10例(50%)患者嗅觉功能明显改善,3例(15%)患者嗅觉功能稍有改善,2例无效;总有效率为90%.结论:鼻腔气动喷射雾化吸入布地奈德混悬液对上呼吸道感染及鼻-鼻窦炎性疾病相关的嗅觉障碍患者具有较好治疗效果,该治疗方法简便、无创、有效,患者依从性好,是较好的治疗方法.