烟酰胺单核苷酸生物治疗作用的研究进展

烟酰胺单核苷酸(NMN)是合成烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD⁺)的重要前体,NAD⁺作为辅酶参与多种病理生理过程,NAD⁺水平降低会导致多种疾病的易感性增加,补充NMN提高细胞中NAD⁺水平可对疾病起到一定的治疗作用。本文对NMN在疾病治疗中应用的最新研究进展进行综述,旨在为NMN的临床应用提供理论支持。     

应用强斯氧化还原扫描仪探测小鼠体内组织代谢状态空间分布

氧化还原状态能为癌症等多种疾病提供组织内与能量相关的生物过程和信号活动等方面的重要信息。强斯氧化还原扫描仪根据还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)和氧化型黄素蛋白(Fp,包括黄素腺嘌呤二核苷酸即FAD)的荧光信号建立组织内线粒体氧化还原三维高清图像。本文阐述了强斯氧化还原扫描仪的基本原理和方法,分析了对正常和肿瘤组织的扫描结果,显示组织内氧化还原态空间分布的异质性,并对强斯氧化还原扫描仪在医学中的应用潜力进行初步的探讨。     

沉默信息调节因子3蛋白对线粒体代谢和凋亡调节的研究进展

沉默信息调节因子3(sirt3)是线粒体烟碱腺嘌呤二核苷酸(NAD)依赖的去乙酰化蛋白,是调节线粒体代谢关键酶,可维持细胞内稳态平衡,在线粒体氧化代谢、能量代谢、信号调节和细胞凋亡等活动中发挥重要作用。sirt3是重要的凋亡调节因子,调节线粒体生物学效应和氧化应激水平,抵抗神经元细胞凋亡,其缺失可引起线粒体代谢异常和细胞损伤,甚至引起细胞凋亡。笔者综述了sirt3在线粒体三羧酸循环(TCA)、脂肪酸氧化等代谢活动和细胞凋亡中的重要作用,阐明sirt3可以维持线粒体的正常代谢活动,抵抗细胞凋亡,为肿瘤等疾病的研究提供重要靶点。     

Sirtuins家族与生殖衰老关系的研究进展

伴随着人类生育时间的推迟, 研究如何干预生殖系统衰老成为具有全球性意义的课题。Sirtuins是NAD+依赖性组蛋白去乙酰化酶, 在基因调控、细胞凋亡、能量代谢、衰老相关疾病和生殖系统中发挥关键作用。目前研究表明, Sirtuins基因的缺失会导致雄性和雌性生殖系统发育失调以及生殖衰老, 而且通过药物干预Sirtuins的表达可以影响衰老引起的生殖系统功能衰退。本篇综述全面回顾了Sirtuins对雄性和雌性生殖系统衰老方面的影响和作用机制, 并列举了一些可以调控Sirtuins活性的天然药物, 为进一步在分子水平研究生殖衰老调控提供思路。     

面对心理衰退不必“谈虎色变”

尽管如生理衰老一样．心理衰老是不可避免的．但心理衰老与生理衰老是不平行的。因为人的心理衰老除与大脑有密切关系外．还与其他许多因素有关,如躯体疾病、内分泌或代谢性疾病、感染中毒、外伤．以及个人的心理特点和社会心理因素（包括社会环境、经济条件、家庭关系、人际关系、文化修养）等等。     

铁离子与铁死亡:衰老研究领域的新大陆

铁死亡是新发现的形态、生化、遗传上有别于传统死亡方式的调节性细胞坏死方式,以铁离子依赖的脂质过氧化过程为标识,在多种疾病（如神经退行性疾病和癌症）进程中发挥着至关重要的作用。在铁死亡过程中,铁离子扮演着关键性的角色（包括构成脂质过氧化酶和催化细胞内的氧化还原反应等）;且铁离子的吸收、运输、储存、利用等过程均会影响铁死亡的敏感性。随着铁离子和铁死亡关系研究的深入,衰老研究领域也不断取得新进展:在衰老过程中,神经细胞内铁离子的过度积累触发铁死亡,导致神经退行性疾病的发生;而衰老细胞内过量的铁离子则可以阻碍自噬,逃避铁死亡,加速衰老过程。毋庸置疑,铁离子与铁死亡在衰老过程中神秘的关系为衰老研究领域开辟了新大陆。然而,目前国内未见相关综述报道,本文将近年来铁死亡和铁离子在衰老研究中的最新进展做一综述,以期为铁离子与铁死亡在衰老过程中作用机制的研究提供新思路。     

烟酰胺对紫外线慢性暴露下小鼠免疫系统的保护作用

目的：探讨抗氧化剂烟酰胺对紫外线慢性暴露下小鼠免疫系统的保护作用。方法：用单克隆抗体免疫法、中性红比色法、MTT法检测郎格罕细胞、腹腔巨噬细胞吞噬功能、脾脏T细胞增殖功能。结果：无毛鼠耳部和背部皮肤在紫外线慢性暴露下，表皮组织中免疫递呈细胞一郎格罕细胞数显著减少，脾脏T细胞增殖功能明显下降。表明紫外线有抑制细胞免疫的作用。皮肤涂抹烟酰胺可以明显减轻郎格罕细胞数的下降，由46％减少到12％，差异有显著性（P＜0．01）。表明烟酰胺有拮抗紫外线对郎格罕细胞的免疫毒性。但涂抹烟酰胺在拮抗紫外线对腹腔巨噬细胞吞噬功能、脾脏T细胞的毒作用差异无显著性。结论：烟酰胺在紫外线慢性暴露条件下，具有拮抗紫外线诱导的细胞免疫抑制的作用。     

小鼠卵母细胞内烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸的荧光强度与其形态学关系

目的：探讨卵母细胞内烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP)荧光强度与卵母细形态学的关系。方法：对小鼠实施控制性超促排卵得到体内发育的减数分裂II期(MII)卵母细胞82个。根据卵母细胞异常形态不同分为碎片组(n=8)、极体异常组(n=5),选择正常形态卵母细胞(n=9)作为对照组。通过双光子共聚焦显微镜测量观察卵母细胞内NADP荧光团分布，比较碎片组、极体异常组与正常形态组卵母细胞NADP荧光强度。结果：碎片组卵母细胞内NADP荧光强度高于正常形态组(225.04±7.23比189.50±30.66,P<0.05),而极体异常组卵母细胞与碎片组、正常形态组的NADP荧光强度相比差异均无统计学意义(P>0.05)。结论：含有碎片的异常小鼠卵母细胞内NADP自发荧光增强，异常NADP荧光可反映线粒体状态异常，或可成为评价卵母细胞质量的一种手段。     

烟酰胺对长波紫外线照射黑素细胞黑素合成的干预

目的研究烟酰胺对长波紫外线（UVA）致人皮肤黑素细胞黑素合成的干预作用。方法观察0．2J／cm^2 UVA（365nm）照射人皮肤黑素细胞后，烟酰胺在不同剂量时对人皮肤黑素细胞中黑素合成和转运的干预作用。结果0．2J／cm^2 UVA照射后，黑素细胞中黑素含量明显增加，UVA照射后的人皮肤黑素细胞给予不同剂量的烟酰胺时，黑素细胞中黑素含量明显下降，10．0mmol／ml时作用更为明显。烟酰胺在有效抑制黑素含量的同时，对黑素细胞的细胞周期、细胞凋亡及DNA指数无明显影响；0．2J／cm^2 UVA照射后立即给予烟酰胺时，烟酰胺可以调节黑素细胞中mRNA的表达水平。结论烟酰胺能够拮抗UVA的致黑作用；10．0mmol／ml烟酰胺在干预UVA所致的黑素细胞致黑作用的同时，对黑素细胞的作用浓度是安全的；烟酰胺参与其中黑素的转运；鉴于烟酰胺拮抗UVA致黑作用的有效结果，烟酰胺有望用于防护UVA照射所引起的晒黑作用。     

NOX4、NF-κB在氟化钠诱导HepG2细胞氧化应激中的作用

  目的  研究NOX4、NF-κB在氟化钠诱导HepG2细胞氧化应激中的作用。
  方法  分别用浓度为0、10、20、40、80 mg/L的氟化钠处理细胞24 h,采用硫代巴比妥酸法测定细胞内丙二醛（malondialdehyde,MDA）含量,羟胺法测定细胞内总超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）活力。免疫印迹法检测细胞内细胞核因子p65磷酸化水平和还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4（nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase 4,NOX4）蛋白表达水平;用NOX4抑制剂夹竹桃麻素（apocynin）预处理30 min后,再用40 mg/L氟化钠处理24 h,免疫印迹法检测细胞内p65磷酸化水平和NOX4蛋白表达水平反映HepG2细胞内的氧化应激状况。
  结果  经氟化钠处理后,20、40、80 mg/L剂量组HepG2细胞内的MDA含量较对照组相比明显升高（P < 0.01）,各剂量组细胞内总SOD活力均较对照组明显降低（P < 0.01）,40、80 mg/L剂量组NOX4蛋白表达水平和20、40、80 mg/L剂量组p65蛋白磷酸化水平均较对照组升高（P < 0.01或0.05）,存在着剂量效应;与单纯使用氟化钠处理组相比,用apocynin预处理细胞后,40 mg/L氟化钠诱导细胞内p65磷酸化水平和NOX4蛋白表达水平皆降低（P < 0.05或0.01）。
  结论  氟化钠诱导HepG2细胞产生氧化应激可能与激活NF-κB/NOX4途径有关。
     

知识改变生命——衰老与慢性疾病的关系

提到衰老，许多女性都会感到恐惧，从而与其抗争，来为自己的青春美丽争取更多的时间。其实衰老最可怕的并非容貌的改变，而是它引发的一系列慢性病的发生，其中对人类健康最具威胁性的是心脑血管疾病。而人类衰老的原因是多方面的，目前国际学术界公认的是自由基学说，就是机体细胞正常代谢过程中产生的自由基（具有强氧化性的有害化合物）失衡。损害了机体的组织和细胞．进而引起慢性疾病及衰老效应。     

SIRT1在卵巢衰老方面的研究进展

正卵巢是重要的生殖内分泌器官,随着人类寿命的明显延长和婚育年龄的推迟,如何延长卵巢寿命和保护卵巢功能是人们越来越关注的问题。沉默信息调节因子Sir 2在哺乳类动物中有7个同源基因,其中与酵母菌Sir 2相似度最高的就是SIRT 1。依赖NAD+的组蛋白去乙酰化酶SIRT 1在调节细胞的代谢、分化与衰老等方面都有着关键的影响与作用[1],并且近年也成为越来越多人研究的热点。     

外泌体与儿童神经精神障碍的研究进展

外泌体是一种可由多种细胞分泌的纳米级小囊泡，内含多种生物活性成分，是细胞间信息交流及物质传递的桥梁，在人类健康和疾病的许多方面扮演着重要的角色，包括神经发育、免疫、组织内稳态、癌症、神经退行性疾病和儿童神经精神障碍性疾病。近年来，由于外泌体在生物过程中的作用以及在儿童神经精神障碍的发展和进展中的作用，外泌体的调控被广泛研究。本文总结了外泌体的生物特性、生物产生，指出了外泌体对孤独症谱系障碍、癫痫、精神分裂症、Tourette综合征等儿童常见神经精神障碍性疾病中的机制干预或影响因素，探讨了外泌体在儿童神经精神障碍性疾病中诊断、治疗及预后生物标志物中的潜在作用，并对未来治疗相关儿童神经精神障碍性疾病中的前景做出了展望。     

老年人树突状细胞功能改变的研究进展

树突状细胞（DC）在先天性和获得性免疫中扮演了重要的角色。DC是一种非均一的专职抗原提呈细胞，它广泛分布于机体各组织中。造血干细胞分化成的未成熟DC（iDC）迁移至局部淋巴结，然后进行表型分化成熟，表达各种细胞表面分子。增龄引起的DC功能的下降减弱了机体免疫防御及免疫监视作用，致使老年人容易患感染、肿瘤和自身免疫性疾病。然而目前人们对树突状细胞在免疫衰老中所起的作用尚不明。本文对老年人DC生物学特性及其改变的研究进展综述如下。     

加强体重管理早期预防肥胖性内分泌疾病

肥胖是一种由多种因素引起的慢性疾病，以体内脂肪细胞的体积和细胞数量增加，体脂占体重的百分比异常增高，并在某些局部过多沉积脂肪为特点。肥胖症可以引发多种生理、心理和社会问题。已证实，肥胖与许多内分泌代谢性疾病的发生有关，其中以2型糖尿病和血脂异常为主要特点，伴有高血压病和心血管疾病等的一组疾病由于存在以高胰岛素血症和胰岛素抵抗为主的共同病理机制，被称为代谢综合征。肥胖还是某些呼吸系统疾病和癌症发生的重要危险因素。早在1948年，世界卫生组织（WHO）将肥胖症列入疾病分类名单。2000年，WHO将吸烟、肥胖和艾滋病列为人类的三大杀手。     

visfatin与肥胖及2型糖尿病相关性研究进展

近年来的研究表明，脂肪组织是重要的内分泌器官，能够分泌多种因子如脂联素（adiponectin）、瘦素（1eptin）、抵抗素（resistin）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白介素-8（IL-8）、纤溶酶原激活物抑制物-1（PAI-1）、胰岛素样生长因子-1（IGF-1）。这些因子在调节机体糖代谢、脂代谢中发挥重要作用，与肥胖、胰岛素抵抗、2型糖尿病、心血管疾病等密切相关。内脏脂肪组织在诱导糖尿病、肥胖症相关心血管疾病和其他各种代谢症发生发展过程中发挥重要作用^[1]。     

非酒精性脂肪性肝病相关危险因素的探讨

非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）患者肝细胞癌发病率较高、心血管事件发生风险增加，常伴随着多种相关性疾病，如糖尿病，高脂血症、高血压等，是一种具有较高总体死亡率的疾病，也是代谢综合征（MS）的独立危险因素的组成部分。本文对NAFLD发病过程中常伴有胰岛素抵抗（IR）做了调查研究，报道如下。     

低温环境在代谢性疾病防治中的转化应用

近年来，代谢性疾病的发病率逐年升高，严重影响人体健康和生活质量。因此，深入开展代谢性疾病防治研究工作刻不容缓。低温环境与机体代谢水平密切相关。研究发现低温环境暴露可激活脂肪组织产热代谢，提升机体代谢水平，改善代谢紊乱相关疾病病症。基于低温环境对机体代谢的作用特点和机理，探索并鉴定出低温环境作用途径及靶标，以期为代谢性疾病防治提供新的研究策略和干预手段。本文主要以低温环境暴露介导脂肪产热代谢的三个途径（神经体液信号、免疫细胞途径、脂质代谢物）入手，进行系统概述，并揭示出低温环境在代谢性疾病防治转化应用研究中的价值和意义。     

发酵食品的抗衰老研究进展

目的 综述发酵食品在抗衰老领域的研究进展,为进一步深入研究发酵食品的抗衰老机制,创新研发天然健康的抗衰老膳食产品奠定基础。方法 分别以“发酵食品”、“衰老”、“衰老相关疾病”、“发酵乳制品”等为关键词检索Pubmed、万方数据库、中国知网(CNKI)数据库,获取并阅读相关文献。结果 多项人群流行病学、动物及细胞实验等从不同层面分别报道发酵食品在延缓衰老、预防衰老相关疾病方面具有独特优势。结论 发酵食品有望用于衰老相关疾病预防和治疗,对人群健康具有重要意义。     

白藜芦醇对衰老小鼠肝脏抗氧化能力影响

白藜芦醇（resveratrol，RES）化学名称为3，5，4’-三羟基二苯乙烯，是一种天然多酚类化合物，广泛存在于多种植物中。近年来发现，白藜芦醇具有调节血脂、抗血小板聚集、抗氧化、保护心血管、抗癌等多种重要生物活性，逐渐成为营养学研究的热点之一。大量试验研究表明，衰老是由于机体自由基生成和抗氧化失去平衡引起细胞变性坏死或是凋亡。细胞功能丧失。最后出现整个机体的衰老。肝脏是活性氧自由基产生和清除的重要器官，肝脏中抗氧化酶活性的降低及脂质过氧化物的升高与衰老过程有关。