HPLC法同时测定外感风痧颗粒中9种成分

目的建立HPLC法同时测定外感风痧颗粒(苍耳草、狗仔花、山芝麻等)中原儿茶酸、新绿原酸、原儿茶醛、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Hypersil C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长273、327 nm。对10批样品进行聚类分析、主成分分析。结果 9种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.999 0),平均加样回收率95.6%～103.5%,RSD 1.9%～2.8%。10批样品被聚为3类,前2个主成分累积贡献率达91.936%。结论该方法准确、灵敏、可靠,重复性好,可用于外感风痧颗粒的质量控制。     

HPLC法同时测定散风宁嗽糖浆中7种成分

目的建立HPLC法同时测定散风宁嗽糖浆(苦杏仁、化橘红、前胡等)中苦杏仁苷、芸香柚皮苷、柚皮苷、野漆树苷、白花前胡甲素、白花前胡乙素、白花前胡素E的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Agilent SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-甲醇(1∶1)-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流量0.9 m L/min;柱温25℃;检测波长207、283、321 nm。结果 7种成分在各自范围内线性关系良好(r0.999 0),平均加样回收率96.85%~99.95%,RSD 0.86%~1.66%。结论该方法稳定可靠,可用于散风宁嗽糖浆的质量控制。     

鼻敏通窍方标准汤剂HPLC特征图谱建立及10种成分测定

目的 建立鼻敏通窍方标准汤剂HPLC特征图谱,并测定没食子酸、绿原酸、芍药内酯苷、芍药苷、升麻素苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、水合氧化前胡素、苯甲酰芍药苷、木兰脂素的含量。方法 该药物甲醇溶液的分析采用Agilent Zorbax SB-Phenyl色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长230 nm。再进行聚类分析。结果 10批样品特征图谱中有15个共有峰,相似度均大于0.990。10种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 2),平均加样回收率97.23%～101.79%,RSD 0.20%～2.93%。各批样品聚为2类(距离刻度为0.010)或3类(距离刻度为0.006)。结论 该方法高效可行,可为鼻敏通窍方标准汤剂相关制剂开发、质量标准研究提供参考。     

HPLC法同时测定人参-牡丹皮成分组中6种有效成分的含量

目的 建立HPLC法同时测定人参-牡丹皮功效成分组中有效成分人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd、芍药苷和丹皮酚含量的方法。方法 采用SHIMADZU C18柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相为乙腈-水,梯度洗脱,体积流量为1 mL·min-1;检测波长：人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd为203 nm,芍药苷为230 nm,丹皮酚为274 nm;柱温：35 ℃;进样量：10 μL。结果 人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd、芍药苷、丹皮酚分别在1.90～11.40 μg（r=0.9990）,0.995～5.97 μg（r=0.9994）,1.575～9.45 μg（r=0.9998）,1.62～9.72 μg（r=0.9999）,1.57～9.42 μg（r=0.9990）,4.56～27.36 μg（r=0.9999）范围内具有良好的线性关系。平均加样回收率：人参皂苷Rg1为101.10 %,RSD=1.80 %（n=6）;人参皂苷Re为98.49 %,RSD=2.72 %（n=6）;人参皂苷Rb1为100.14 %,RSD=1.94 %（n=6）;人参皂苷Rd为99.23 %,RSD=2.50 %（n=6）;芍药苷为100.45 %,RSD=2.40 %（n=6）;丹皮酚为100.20 %,RSD=0.64 %（n=6）。结论 所建立的方法简便、快速、准确,具有良好的重复性和稳定性,可用于人参-牡丹皮功效成分组的质量控制。     

山楂叶标准汤剂HPLC指纹图谱建立及5种成分测定

目的建立山楂叶标准汤剂HPLC指纹图谱,并测定5种成分的含有量。方法山楂叶标准汤剂16%乙腈提取物的分析采用Agilent Extend-C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相0.2%甲酸水-乙腈,梯度洗脱;体积流量0.8 mL/min;柱温30℃;检测波长320 nm。结果 16批样品指纹图谱中有21个共有峰,相似度均大于0.95。绿原酸、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素葡萄糖苷、芦丁、金丝桃苷分别在4.5～286、13.0～840、4.5～286、 4.0～264、0.7～176μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率(RSD)分别为102.9%(1.5%)、101.1%(2.0%)、100.2%(1.7%)、100.4%(1.8%)、99.1%(2.0%)。结论该方法稳定可靠,可用于山楂叶标准汤剂的质量控制。     

人参败毒散临床运用举隅

人参败毒散主治感冒风寒湿邪,增寒壮热,头痛项强,肢体酸痛等症。喻嘉言常用以治时疫,每获良效,并用以治下痢而有表症者,称之为"逆流挽舟"。他认为病邪从表陷里,本方可使由里出表。笔者受其启迪,将之推广运用于临床,疗效颇佳。互协原谢某,女,聊岁。1994年1月20日初诊。患者2个月前感咽喉疼痛,周身不适,服抗菌消炎药及润喉片,咽痛时轻时重,迁延月余。五个月前出现肉眼血尿,住院治疗,依赖抗生素和止血药方能控制症状,一旦停药血尿复现。为排除肿瘤,曾作CT检查,动工未发现异常。转请,仁医诊治。刻下患者腰部隐痛,少腹发…     

HPLC法同时测定风寒感冒颗粒中6种成分

目的建立HPLC法同时测定风寒感冒颗粒(葛根、防风、甘草等)中葛根素、升麻素苷、甘草苷、橙皮苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、甘草酸铵的含有量。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用JADE-PAK ODS-AQ C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长237、250、254、276、283 nm。结果 6种成分在各自范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均加样回收率92.25%～100.45%,RSD 1.02%～1.74%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于风寒感冒颗粒的质量控制。     

HPLC法同时测定复方活血胶囊中6种成分

目的 建立HPLC法同时测定复方活血胶囊(赤芍、黄芪、怀牛膝等)中绿原酸、芍药苷、阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、苯甲酸、β-蜕皮甾酮的含量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用Waters Symmetry C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-乙腈-0.2％磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/m...     

HPLC法同时测定当归中8种成分

目的建立HPLC法同时测定当归中色氨酸、绿原酸、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、洋川芎内酯H、欧前胡素、Z-藁本内酯、丁烯基苯酞的含有量。方法当归70%甲醇提取物的分析采用Ultimate C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.085%磷酸溶液,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;检测波长280 nm;柱温30℃。结果 8种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 6),平均加样回收率97.60%～101.22%,RSD 0.89%～2.51%。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于当归的质量控制。     

HPLC法同时测定四逆散中8种成分

目的建立HPLC法同时测定四逆散(甘草、白芍、枳实等)中没食子酸、芍药内酯苷、芍药苷、橙皮苷、槲皮素、甘草酸、柠檬苦素、川陈皮素的含量。方法该药物20%甲醇提取液的分析采用Agilent ZORBAX SB-C₁₈色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相乙腈-水(含0.1%磷酸),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长210、240 nm。结果8种成分在各自范围内线性关系良好(R²≥0.9990),平均加样回收率94.21%~100.12%,RSD 0.56%~2.41%。结论该方法简便、准确、稳定,重复性好,可用于四逆散的质量控制。     

从《神农本草经》经义看败毒散之用人参

败毒散自《太平惠民和剂局方》记载以来,一直被医家广泛用于疫病、痢疾和疮痈等病症的治疗,成为重要的传世经典名方,特别是在三年抗击新冠疫情的实践中,败毒散无论在预防还是治疗上都发挥了重要作用。解析其药物组成,笔者感到败毒散立方之要,妙在人参一味。然而,古代直至当代,有不少医家认为败毒散用人参主要为虚人而设。本文拟从《神农本草经》对人参所述经义出发,从补五脏、安精神、祛邪气三方面讨论败毒散中人参的作用,以期为败毒散及人参的使用提供新的思路。     

竹节参HPLC指纹图谱的建立及7种成分测定

目的建立竹节参Panax japonicus C.A.Mey HPLC指纹图谱,并测定7种核苷类成分的含有量。方法竹节参0.1%氨水提取液的分析采用Venusil MP C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.01%甲酸水,梯度洗脱;体积流量0.8 mL/min;柱温30℃;检测波长254 nm。对结果进行聚类分析和主成分分析。结果 10批样品指纹图谱中有16个共有峰,除S2外相似度均在0.90以上。7种成分在各自范围内线性关系良好(R~2≥0.999 6),平均加样回收率92.74%～98.66%,RSD 2.32%～2.97%。10批样品分为3类。结论该方法简便可靠,重复性好,可用于竹节参药材的质量控制。     

HPLC法同时测定款冬花中7种成分

目的建立HPLC法同时测定款冬Tussilago farfara L.花中绿原酸、芦丁、异槲皮苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、款冬酮的含有量。方法款冬花70%甲醇提取物的分析采用依利特Hypersil ODS2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长220 nm;柱温25℃;体积流量1 mL/min。结果 7种成分在各自范围内线性关系良好(R~2≥0.999 4),平均加样回收率99.0%～102.2%,RSD 1.8%～2.8%。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于款冬花的质量控制。     

刘立昌运用人参败毒散经验

<正>刘立昌主任医师系广东省名中医,深圳市第三批名老中医带徒老师,从医三十余年,既善经方,又推崇东垣思想,注重正气,善用风药,用药精当。笔者为深圳市第三批名中医学术继承人,随诊1年以来,对刘老师灵活运用人参败毒散经验加以整理,介绍如下。1人参败毒散方药解析人参败毒散出处,一说出自宋代朱肱《南阳活人     

HPLC法同时测定肠胃散中5种成分

目的建立HPLC法同时测定肠胃散(吴茱萸、陈皮、艾叶等)中5种成分的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Agilent C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长215、283 nm。结果橙皮苷、肉桂酸、桂皮醛、吴茱萸碱、吴茱萸次碱分别在45.16～451.6、0.244～2.444、5.07～50.7、2.036～20.36、2.579～25.79μg/mL范围内线性关系良好(r>0.999 0),平均加样回收率98.85%～101.26%,RSD 0.62%～1.19%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于肠胃散的质量控制。     

人参败毒散辨析三题

就人参败毒散的有关问题提出辨析。第一,无气虚表现者也可用人参,扶正有助于祛邪。第二,人参败毒散所败之＂毒＂,可以是湿热、热毒。第三,喻嘉言提出人参败毒散治痢的＂逆流挽舟＂法,针对的决不是初起伴风寒表证的痢疾,而是用于失表久痢;＂逆挽＂的是下陷清气,通过举陷,使卫阳领邪出表;人参败毒散治痢疾,乃因组方暗含祛风胜湿、升阳举陷、调气活血三大功效,至于补气扶正,当视病情而定。     

HPLC法同时测定参麦注射液中9种人参皂苷

目的建立HPLC法同时测定参麦注射液(红参、麦冬)中人参皂苷Rg_1、Re、Rf、Rb_1、Rc、Ro、Rb_2、Rb_3、Rd的含有量。方法该药物的分析采用Agilent Zorbax SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水(含0.05%磷酸),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温26℃;检测波长203 nm。结果 9种人参皂苷在各自范围内线性关系良好(r0.999 5),平均加样回收率96.7%～102.3%,RSD 2.3%～4.4%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于参麦注射液的质量控制。     

HPLC法同时测定风寒感冒颗粒中7种成分

目的建立HPLC法同时测定风寒感冒颗粒(麻黄、葛根、防风等)中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、葛根素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、升麻素苷、橙皮苷、甘草酸的含有量。方法该药物甲醇-1%HCl(7∶3)提取液的分析采用Agilent Eclipse Plus-C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸(含0.1%NH₄Cl),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃,检测波长210、250、284 nm。结果 7种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 1),平均加样回收率96.87%～101.06%,RSD 1.10%～2.88%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于风寒感冒颗粒的质量控制。     

HPLC法同时测定胃病丸中8种成分

目的 建立HPLC法同时测定胃病丸(连翘、陈皮、枳实等)中连翘酯苷A、橙皮苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、和厚朴酚、厚朴酚的含量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用依利特C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相乙腈-0.1％甲酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长29...     

HPLC法同时测定大麦苗中5种成分

目的 建立HPLC法同时测定大麦苗Hordeum vulgare L.中大麦黄苷、皂草苷、异荭草素-7-O-[6-阿魏酰基]-葡萄糖苷、异牡荆素-7-O-[6-阿魏酰基]-葡萄糖苷、异荭草素-2-O-[6-阿魏酰基]-葡萄糖苷的含量.方法 大麦苗30％乙醇提取物的分析采用Waters Atlantis? T3色谱柱(...