首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的分析半夏厚朴汤治疗分泌性中耳炎的效果和不良反应。方法选取本在2018年6月至2020年9月期间的80例分泌性中耳炎患者为研究对象,将其分为两组进行对比,对照组40例,给予常规治疗,观察组40例,给予半夏厚朴汤进行治疗,比较两组患者临床疗效、听力改变情况及不良反应情况。结果与对照组相比,观察组患者临床疗效优于对照组(P<0.05),听力改变情况明显(P<0.05),不良反应情况低于对照组(P<0.05)。结论分泌性中耳炎患者采用半夏厚朴汤进行治疗可以提高临床疗效,减少不良反应发生情况,具有临床推广价值。  相似文献   

2.
目的 评价新辅助化疗联合同期放化疗(IC+CCRT)治疗局部进展期鼻咽癌的疗效及安全性。方法 计算机检索pubmed、embase、cochrane图书馆、CNKI等数据库有关IC+CCRT与CCRT治疗鼻咽癌的随机对照试验,按照事先设置的标准由两位研究者独立进行筛选、提取相关资料并用RevMan5.1.0软件进行分析。结果 10项RCT共921例患者纳入本研究。Meta分析结果显示,与CCRT相比: ① 近期疗效:IC+CCRT即期颈部淋巴结完全缓解率提高[OR=2.53,95%CI (1.44,4.44),P=0.001],而鼻咽部肿瘤完全缓解率两者差异无统计学意义[OR=1.26,95%CI (0.66,2.40),P=0.16];治疗结束3个月后IC+CCRT鼻咽部肿瘤及颈淋巴结完全缓解率均较前者有所提高[RR=1.07,95%CI(1.02,1.14),P=0.01], [RR=1.11,95%CI (1.02,1.21),P=0.01];②远期疗效:2年总生存率两者差异无统计学意义[OR=1.04, 95%CI(0.97,1.12),P=0.25];③安全性:IC+CCRT治疗过程中除Ⅲ°及以上白细胞下降情况明显外[RR=1.57,95%CI(1.24,1.98),P=0.0002],其余Ⅲ°及以上皮肤反应[RR=1.57,95%CI (0.91,1.96),P=0.14]、口腔黏膜反应 [RR=1.13,95%CI(0.95,1.34),P=0.18]和消化道不良反应[RR=0.99,95%CI (0.72,1.37),P=0.95]两者差异无统计学意义。结论 与CCRT相比,IC+CCRT可以提高近期疗效,但对2年远期总生存率无明显益处,且后者治疗期间白细胞下降更明显。  相似文献   

3.
目的分析奥硝唑合剂辅助填充治疗牙体牙髓病的临床疗效及不良反应。方法将2018年4月~2019年12月期间我院收治的牙体牙髓病患者96例作为研究对象,依照随机数字表法分为对照组(n=48)和治疗组(n=48)。对照组采用常规根充糊剂填充,治疗组采用奥硝唑合剂辅助填充,并对两组的临床治疗效果及不良反应发生率进行统计学比较分析。结果两组临床治疗总有效率比较,治疗组患者95.83%明显高于对照组患者72.92%,组间差异具有统计学意义(P < 0.05);两组不良反应发生率比较,治疗组8.33%明显低于对照组患者25.00%,组间差异比较具有统计学意义(P < 0.05)。结论牙体牙髓病治疗中奥硝唑合剂辅助填充治疗方法成效显著,可有效减少不良反应,安全可行,值得临床选择。  相似文献   

4.
目的 观察盐酸氨溴索治疗分泌性中耳炎的安全性和有效性.方法 选择2020年1月~12月期间收治的100例分泌性中耳炎患者,以便利抽样法分组,对照组50例,研究组50例.对照组使用地塞米松进行鼓室注入治疗,研究组使用盐酸氨溴索进行鼓室注入治疗.组间对比临床疗效、不良反应发生率.结果 研究组总有效率(94%)高于对照组(7...  相似文献   

5.
目的 探析口腔癌采取术前诱导化疗协同术后放疗的临床效果及运用安全性。方法 选取2018年1月至2019年1月区间于本院就诊的口腔癌患者研究,统计54例,以随机数字表法分组,分为2组,一组常规组(n=27),一组治疗组(n=27),常规组仅采取手术配合单一放疗治疗,治疗组采取术前诱导化疗配合手术及术后放疗,对比两组效果,如有效率、不良反应及近期生存率等。结果 (1)有效率:治疗组较常规组高P<0.05;(2)不良反应:治疗组不良反应,如放射性皮疹、恶心呕吐等高于常规组P<0.05;(3)近期生存率:治疗组1年、2年生存率与常规组比较高P<0.05;(4)Annexin A1、ING4:相比于常规组,治疗组Annexin A1明显降低,ING4升高P<0.05。结论 口腔癌采取术前诱导化疗协同术后放疗效果确切,可提高患者近期生存率,值得推广。  相似文献   

6.
目的评价阿莫西林克拉维酸钾在小儿化脓性扁桃体炎临床治疗中的效果及对不良反应。方法抽选2018年10月~2020年4月来我院耳鼻咽喉外科就诊的化脓性扁桃体炎患儿80例,按照随机双盲法分成两组,对照组接受阿奇霉素治疗,观察组接受阿莫西林克拉维酸钾治疗,每组各40例,对比两组临床疗效和不良反应概率。结果观察组患儿的临床总有效率明显高于对照组,统计差异显著,P<0.05;观察组患儿用药后产生的不良反应概率显著低于对照组,差异存在统计意义(P<0.05)。结论临床治疗小儿化脓性扁桃体炎采用阿莫西林克拉维酸钾分散片的临床疗效确切,联合用药的安全性高,值得临床借鉴采纳。  相似文献   

7.
目的体会氯雷他定联合孟鲁司特治疗过敏性鼻炎的临床价值。方法遵从药物差异分组原则,择我院2019.3-2020.4内的85例过敏性鼻炎患者分为对照组(43例,氯雷他定单纯治疗)和观察组(42例,氯雷他定联合孟鲁司特治疗),观察临床疗效及不良反应发生率。结果观察组临床疗效显著较对照组高(97.6%vs83.7%),不良反应发生率明显较对照组低(7.1%vs25.5%),P<0.05。结论对过敏性鼻炎患者实施药物治疗,建议以氯雷他定治疗为基准,而后联合孟鲁司开展治疗;在提升临床疗效、降低药物不良反应发生率方面具有显著价值。  相似文献   

8.
目的观察口腔癌用下颌骨舌侧松解进路与传统下唇裂开进路治疗的效果。方法将在我院(2016年3月~2018年12月)接受手术治疗的口腔癌50例作为研究对象,以不同了手术入路将其分为对照组、观察组,每组样本25例。对照组行传统下唇裂开进路治疗,观察组行下颌骨舌侧松解进路治疗,对比肿瘤控制率与生存率、并发症发生率、进食及语言功能恢复率。结果肿瘤控制率与生存率2组相比无差异、并发症发生率两组相比无差异、进食及语言功能恢复率两组相比无差异(P>0.05)。结论在口腔癌治疗中,下颌骨舌侧松解进路与传统下唇裂开进路治疗效果相当,且下颌骨舌侧松解进路治疗不会增加并发症,可以改善患者的进食与语言功能,值得推广。  相似文献   

9.
目的:分析老年突发性聋患者的临床特征及治疗效果。方法回顾性分析2013年9月至2015年3月经郑州大学第一附属医院耳科确诊并治疗的66例老年单耳突发性聋患者(年龄60~83岁,老年组)的临床资料,另选择同期住院治疗的291例中青年单耳突发性聋患者(年龄19~59岁)为对照组,比较两组患者的临床特征及治疗效果。结果老年组听阈曲线为低频下降型者占1.51%,低于对照组(14.43%,P=0.004);高频下降型(22.73%)和全聋型(50.0%)高于对照组(分别为15.46%、39.52%);老年组中伴随全身疾病(高血压、糖尿病等,60.61%)及对侧耳存在听力损失(57.58%)的患者所占比例较对照组(分别为17.53%、19.93%)高( P<0.05)。两组患者总有效率为70.03%,老年组与对照组的总有效率分别为60.61%、72.16%,差异无统计学意义( P>0.05),老年组痊愈率仅为10.61%,明显低于对照组(29.21%)( P<0.05)。结论老年突聋患者多伴有高血压、糖尿病等全身疾病或者发病前患耳可能存在不同程度听力损失;突聋耳听力损失更易发生在高频或全频,治疗总有效率与中青年组相似,但痊愈率较低。  相似文献   

10.
1989年以来我院收治的172例突发性费病人,其中经各种治疗疗效不住,平均听间改善≤15dB的计24例。本文将其资料与同期住院的已痊愈的30例就各种因素进行对比分析.以期探讨影响本清转归的有关因素。资料与方法1989年以来我院住院,诊断明确、资料完整的突发性聋172例中,选择经治疗后平均听阈改善≤15dB的24例作为无效组;另选择经治疗后听力恢复至20dB以内或病前相同水平的30例作为痊愈组对照。两组男女比例接近,均为单耳发病,全部患者入院后均详细询问病史,体位及血液生化指标检查,抬疗前后用PertersAP41型时力计记录对比,部分患…  相似文献   

11.
放射治疗是鼻咽癌(NPC)首选的治疗方法,然而对于大部分就诊时已属局部晚期的鼻咽癌患者而言,单纯放疗的效果较差,5年生存率约40%,远处转移率为36%~40%^[1-3]。NPC是一种常见的头颈部恶性肿瘤,在我国南方和东南亚地区高发^[4]。近几年,  相似文献   

12.
13.
目的研究针灸运用在急性发作期过敏性鼻炎(Allergic rhinitis,AR)治疗中的临床疗效及安全性。方法分组依据为随机数字表法,将2019年1月~12月我院接诊的80例急性发作期AR患者分为对照组(纳入40例,行常规西医治疗)、观察组(纳入40例,行针灸治疗),对两组的临床疗效、治疗安全性进行对比。结果 (1)在临床疗效方面,观察组总有效率(90.00%)高于对照组(72.50%),P<0.05;(2)观察组不良反应发生率(2.50%)低于对照组(15.00%),P<0.05。结论为急性发作期AR患者进行针灸治疗,疗效显著,治疗安全性高,值得推广。  相似文献   

14.
目的 分析布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性咽喉炎的临床疗效及对炎性因子的影响。方法 比较对象:就诊于本院儿科的小儿急性咽喉炎,筛选时间段2021年03月-2022年04月,共计70例,遵照随机分配法则(综合平衡法),对照组收纳35例患者资料,实施常规治疗,观察组收纳35例患者资料,实施布地奈德混悬液雾化吸入治疗。比较两种疗法对患者临床疗效、炎性因子、症状缓解、药物不良反应的情况。结果 比较对照组,观察组患者的临床有效率更高,炎性因子水平明显改善,症状缓解时间短,药物不良反应发生率低,P<0.05。结论 对小儿急性咽喉炎者采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗,不仅改善了患者的炎性因子水平,还有效改善临床症状,减少了药物反应,提高了临床疗效,值得临床推荐。  相似文献   

15.
目的探究治疗牙周炎患者时使用牙周康的临床疗效分析。方法选择本院2016年3月-2020年3月治疗的100例牙周炎患者,将其分为两组后,对照组使用常规治疗,实验组使用牙周康进行治疗。比较两组患者的临床疗效及满意度。结果实验组的临床疗效及患者满意度均优于对照组(P<0.05)。结论使用牙周康治疗牙周炎的临床疗效显著,且患者满意度高。  相似文献   

16.
目的评价近几年来国内高压氧联合药物综合疗法治疗突发性耳聋的临床疗效。方法检索20082012年近五年来中国学术期刊、中国数字图书馆、维普信息资源系统、超星数字图书馆、中国生物医学文献数据库、万方数据库中关于高压氧联合药物综合治疗突发性耳聋的随机对照研究,对符合纳入标准的文献进行方法学的评价,并用RevMan5.1软件对符合质量标准的随机对照研究进行Meta分析。结果纳入了20个随机对照研究,患者总数为2554例,其中有1347例接受高压氧联合药物治疗,即治疗组,另外1207例接受药物单纯疗法,即对照组。通过Meta分析表明治疗组比对照组的临床疗效显著(P<0.00001),而且早期使用高压氧治疗比晚期使用的临床疗效显著(P<0.00001)。结论在突发性耳聋的治疗过程中,应用高压氧联合药物综合疗法比药物单纯疗法的效果要显著,而且引入高压氧治疗的时间越早效果越好。  相似文献   

17.
血管运动性鼻炎是一种非变态反应性、非感染性、常年性鼻炎 ,它由鼻神经血管高反应性导致鼻充血及鼻流涕症状 ,治疗上通常应用局部类固醇激素及血管收缩剂。激素虽有效但不能完全控制症状 ,且可能产生全身副作用及局部的鼻中隔穿孔等并发症 ,所以不能推荐为长期使用 ,血管收缩剂亦难以全部控制血管运动性鼻炎的症状 ,同时可能会产生令人不愉快的副作用 ,如鼻粘膜干燥、干痂及鼻出血等。抗组胺剂被认为应用于血管运动性鼻炎的治疗效果较差 ,所以最好是与局部血管收缩剂联合使用。于是抗组胺剂对血管运动性鼻炎的治疗已有报道 ,并引起了关注。…  相似文献   

18.
目的 研究尼妥珠单抗联合顺铂同步放化疗治疗中晚期鼻咽癌的疗效及安全性。方法 选取2018年1月~2021年6月期间本院确诊中晚期鼻咽癌患者92例为研究对象,依据随机动态化分组法分为A组(n=47)、B组(n=45)。A组接受顺铂同步放化疗治疗,B组接受尼妥珠单抗联合顺铂同步放化疗治疗。分析患者治疗效果、血管内皮因子、转化治疗因子、肝功能、血常规指标。结果 (1)B组治疗后完全缓解(9.68%)、部分缓解(51.61%)患者占比升高,稳定(32.26%)、进展(6.45%)患者占比下降,较A组差异有统计学意义,P<0.05。(2)治疗后B组VEGF(187.65±18.95)pg/m、TGF-β1(20.08±4.15)μg/ml、ALT(42.08±5.49)U/L较A组差异有统计学意义,P<0.05;两组治疗后WBC、PLT指标及骨髓抑制发生率组间对比结果无统计学差异,P>0.05。结论 尼妥珠单抗联合顺铂同步放化疗治疗中晚期鼻咽癌效果确切,可在积极延缓患者病理机制进展同时,延长病情进展期及生存期,且具备治疗安全性。  相似文献   

19.
真菌性鼻窦炎是鼻窦受真菌侵犯而引起的病理免疫性反应,为良性、非转移性鼻窦病。近年来,由于广谱高效抗生素及糖皮质激素的滥用等因素,真菌性鼻窦炎的发病率有逐年上升的趋势,引起了耳鼻咽喉科医生的日益重视[1]。为了提高对该病的认识,  相似文献   

20.
目的 评价鼻内窥镜手术治疗慢性鼻炎鼻窦炎的临床疗效.方法 选取2018年7月~2019年7月在我院耳鼻喉科就诊的196例慢性鼻炎鼻窦炎,运用随机数字表法将其均分成实验组与对照组,各组纳入98例.对照组采用传统手术,实验组采用鼻内窥镜手术,对手术情况实施分析.结果 实验组治疗总有效率显著高于对照组,(P<0.05);实验...  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号