HPLC法同时测定杏苏止咳糖浆中5种成分

目的 建立HPLC法同时测定杏苏止咳糖浆(苦杏仁、紫苏叶、前胡等)中5种成分的含量.方法 该药物80％甲醇提取液的分析采用CAPCELL PAK C18 MG色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相水(含0.05％磷酸)-乙腈,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长210、237、32...     

HPLC法同时测定甘草中3种成分

目的建立HPLC法同时测定甘草中甘草酸、甘草苷、甘草次酸的含有量。方法该药材50%甲醇提取液的分析采用Kromasil C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.03 mmol/L醋酸铵,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温28℃;检测波长237、327μm。结果甘草酸、甘草苷、甘草次酸分别在0.201～1.206、0.113～0.678、0.392～2.352μg范围内线性关系良好(r≥0.998 0),平均加样回收率分别为98.33%、99.43%、98.47%,RSD分别0.89%、0.47%、0.65%。结论该方法稳定准确,重复性好,可用于甘草的质量控制。     

HPLC 法同时测定甘草及甘草头中4 种成分含量

目的：建立HPLC 法同时测定甘草饮片及甘草头中甘草苷、异甘草苷、甘草素和甘草酸的含量。方法：采用Diamonsil C18 色谱柱（250 mmx4.6 mm,5 μm）,0.1%磷酸水-乙腈梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长为276 nm（0~18 min）、360 nm（18~24 min）、276 nm（24~30 min）、250 nm（30~65 min）,柱温30℃。结果：在该色谱条件下,甘草苷、异甘草苷、甘草素、甘草酸的进样量分别在0.108 5~1.085、0.016 8~0.168、0.004 94~0.049 4、0.407~4.07 μg 范围内线性关系良好。加样回收率均在96.61%~100.89%,RSD 值均小于0.81%。5 个不同批次的甘草饮片中4 种成分的含量分别为0.513%、0.072 9%、0.048 4%、1.945%;2个批次甘草头中4 种成分含量分别为0.456%、0.063 6%、0.036 2%、1.630%。结论：4 种成分的响应与浓度之间呈良好的线性关系;甘草头中4 种成分的含量与甘草饮片基本相当,可作为活性成分提取的原料加以利用。     

HPLC法同时测定参梅养胃颗粒中4种成分

目的建立HPLC法同时测定参梅养胃颗粒(北沙参、山楂、乌梅等)中4种成分的含有量。方法该药物90%甲醇提取液的分析采用Kromasil C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈(A)-0.17%磷酸(B)为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长232 nm;柱温30℃。结果芍药苷、甘草苷、丹酚酸B、甘草酸铵分别在2.76~44.08μg/m L(R~2=0.999 7)、0.45~7.25μg/m L(R~2=0.999 8)、1.87~29.86μg/m L(R~2=0.999 3)、0.82~13.09μg/m L(R~2=0.999 9)范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=9)分别为102.58%、100.45%、100.65%、102.28%。结论该方法简单、快速、准确、重复性好,可用于参梅养胃颗粒的质量控制。     

HPLC法同时测定养心定悸胶囊中4种成分

目的建立HPLC法同时测定养心定悸胶囊(炙甘草、桂枝、地黄等)中4种成分的含有量。方法养心定悸胶囊50%甲醇提取液的分析采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以0.1%甲酸-乙腈为流动相,梯度洗脱;体积流量1 m L/min;柱温40℃;检测波长265 nm。结果甘草苷、甘草酸、桂皮酸、桂皮醛分别在1.00~80.24μg/m L(r=0.999 0)、2.52~100.70μg/m L(r=0.999 7)、0.50~40.40μg/m L(r=1.000 0)、0.66~52.96μg/m L(r=1.000 0)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为97.74%、100.97%、101.48%、99.49%,RSD分别为0.45%、1.11%、1.27%、1.66%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于养心定悸胶囊的质量控制。     

HPLC法同时测定玄麦甘桔颗粒中6种成分

目的建立HPLC法同时测定玄麦甘桔颗粒(玄参、麦冬、甘草、桔梗)中6种成分的含有量。方法该药物80%甲醇提取液的分析采用ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱;检测波长210、250、278 nm;体积流量1.0 m L/min;柱温35℃。结果哈巴苷、芹糖甘草苷、甘草苷、哈巴俄苷、肉桂酸、甘草酸分别在2.177~43.539μg/m L(r=0.999 6)、1.713~34.261μg/m L(r=0.999 5)、1.946~38.916μg/m L(r=0.999 6)、2.070~41.395μg/m L(r=0.999 7)、2.06~41.2μg/m L(r=0.999 6)、3.623~72.454μg/m L(r=0.999 6)范围内线性关系良好,平均加样回收率(RSD)分别为96.08%(2.1%)、95.55%(2.5%)、95.04%(2.6%)、94.86%(2.7%)、95.70%(1.9%)、95.47%(1.9%)。结论该方法简便准确,可用于玄麦甘桔颗粒的质量控制。     

HPLC法同时测定菝葜和金刚藤糖浆中4种成分

目的建立HPLC法同时测定菝葜Smilax china L.和金刚藤糖浆(菝葜)中4种成分的含有量。方法该药材和药物甲醇提取液的分析采用Diamonil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温30℃;进样量10μL;检测波长290 nm(落新妇苷)、306 nm(白藜芦醇)、360 nm(芦丁和山柰酚)。结果落新妇苷、白藜芦醇、芦丁、山柰酚分别在0.006 64~0.664μg(r=0.999 7)、0.006 58~0.658μg(r=0.999 9)、0.001 01~1.01μg(r=0.999 6)、0.0078~0.78μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,金刚藤中其平均加样回收率分别为98.40%、100.89%、99.11%、100.17%,RSD分别为2.1%、3.2%、2.1%、2.8%;金刚藤糖浆中其平均加样回收率分别为101.70%、97.50%、101.55%、101.23%,RSD分别为2.2%、1.3%、1.4%、1.4%。4种成分含有量在各批药材和制剂中均有明显差异,仅白藜芦醇能在所有样品中被检出。结论白藜芦醇可作为菝葜和金刚藤糖浆质量评价的指标成分。     

HPLC法同时测定姜桂颗粒中5种成分

目的 建立HPLC法同时测定姜桂颗粒中葛根素、甘草苷、肉桂酸、桂皮醛、甘草酸铵的含量。方法 该药物60%甲醇提取液的分析采用Agilent ZORBAX SB-C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长265 nm。结果 5种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.999 0),平均加样回收率98.84%～100.22%,RSD 1.55%～2.70%。结论 该方法稳定、快速、重复性好,可用于姜桂颗粒的质量控制。     

HPLC法同时测定柴仁胶囊中5种成分

目的建立HPLC法同时测定柴仁胶囊(柴胡、酸枣仁、川芎等)中5种成分的含有量。方法该药物80%甲醇提取液的分析采用Merck Purospher STAR C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温30℃;检测波长237、290、335 nm。结果斯皮诺素、阿魏酸、桂皮醛、甘草苷、甘草酸铵分别在0.009 26~0.092 6μg(R~2=0.999 6)、0.056 2~0.562μg(R~2=0.999 8)、0.130~1.30μg(R~2=0.999 8)、0.275~2.75μg(R~2=0.999 5)、0.568~5.68μg(R~2=0.999 2)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为100.73%、100.62%、100.02%、100.41%、99.96%%,RSD分别为2.20%、1.37%、1.52%、1.30%、0.80%。结论该方法简单准确,重复性好,可用于柴仁胶囊的质量控制。     

HPLC法同时测定加味四妙颗粒中6种成分

目的建立HPLC法同时测定加味四妙颗粒(大血藤、黄柏、甘草等)中红景天苷、黄柏碱、甘草酸铵、延胡索乙素、盐酸小檗碱、甘草苷的含有量。方法该药物80%甲醇提取液的分析采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm);以乙腈-0. 1%磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流量1. 0 m L/min;柱温30℃;检测波长220、280、250 nm。结果 6种成分在各自范围内线性关系良好(r 0. 999 0),平均加样回收率98. 98%～100. 11%,RSD 0. 81%～1. 52%。结论该方法简便准确、专属性强,可用于加味四妙颗粒的质量控制。     

HPLC法同时测定咳速停胶囊中4种成分

目的建立HPLC法同时测定咳速停胶囊(麻黄、罂粟壳、桔梗等)中4种成分的含有量。方法咳速停胶囊三氯甲烷-浓氨提取液的分析采用Welch Ultimate~?XB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.01 mol/L磷酸二氢钾缓冲液为流动相,等度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温35℃;检测波长210 nm。结果吗啡、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、磷酸可待因分别在8.054~67.12μg/m L(r=0.999 5)、22.31~185.9μg/m L(r=0.999 9)、21.26~177.2μg/m L(r=0.999 7)、1.212~10.09μg/m L(r=0.999 7)范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=9)分别为100.9%、101.4%、105.3%、106.2%,RSD分别为2.0%、3.6%、1.2%、1.2%。结论该方法快速简便,可用于咳速停胶囊的质量控制。     

HPLC法同时测定散风宁嗽糖浆中7种成分

目的建立HPLC法同时测定散风宁嗽糖浆(苦杏仁、化橘红、前胡等)中苦杏仁苷、芸香柚皮苷、柚皮苷、野漆树苷、白花前胡甲素、白花前胡乙素、白花前胡素E的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Agilent SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-甲醇(1∶1)-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流量0.9 m L/min;柱温25℃;检测波长207、283、321 nm。结果 7种成分在各自范围内线性关系良好(r0.999 0),平均加样回收率96.85%~99.95%,RSD 0.86%~1.66%。结论该方法稳定可靠,可用于散风宁嗽糖浆的质量控制。     

HPLC法同时测定伤风停胶囊中3种成分

目的建立HPLC法同时测定伤风停胶囊(麻黄、陈皮、荆芥等)中3种成分的含有量。方法伤风停胶囊1%盐酸-甲醇提取液的分析采用Sun Fire C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长210 nm(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱)、283 nm(橙皮苷);体积流量1.0 m L/min;柱温30℃。结果盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、橙皮苷分别在0.005 3~2.120μg(r=0.999 9)、0.003 9~1.546μg(r=0.999 9)、0.002 8~1.153μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率分别为102.0%(RSD=1.0%)、100.4%(RSD=1.9%)、98.80%(RSD=1.8%)。结论该方法简便、稳定、可靠,可用于伤风停胶囊的质量控制。     

HPLC测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量

麻杏止咳糖浆由麻黄、苦杏仁、甘草、石膏等经提取制成的中药制剂,具有镇咳、祛痰平喘的功效,用于急慢性气管炎,支气管喘息等.麻黄为方中主药,麻黄碱为其主要活性成分,通过测定麻杏止咳糖浆中麻黄碱的含量,可以作为控制该产品质量的一个重要指标.有报道用薄层色谱法测定麻杏止咳糖浆中的盐酸麻黄碱的含量[1],本文通过实验,建立了高效液相色谱法测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱含量的新方法,该法简便、快速、结果准确.     

HPLC测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量

麻杏止咳糖浆是本地区常用的中成药,由麻黄、苦杏仁、石膏和甘草经提取制成,具镇咳,祛痰和平喘之功效,目前其检验标准有两个:一个是《卫生部药品标准》中药成方制剂第二十册[1],另一个是《国家药品监督管理局药品标准》(内科肺系二)[2]。第一个标准无含量测定,第二个标准有盐酸     

HPLC法同时测定儿童回春颗粒中4种成分

目的建立HPLC法同时测定儿童回春颗粒(葛根、黄芩、牛蒡子等)中葛根素、黄芩苷、牛蒡苷、盐酸小檗碱。方法分析采用Atlantis C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长280 nm;柱温25℃。结果葛根素、黄芩苷、牛蒡苷、盐酸小檗碱的线性范围分别为2.92~58.4μg/m L(r=0.999 8)、2.12~42.4μg/m L(r=0.999 9)、2.032~40.64μg/m L(r=0.999 9)、0.80~16μg/m L(r=0.999 9),平均加样回收率在99.1%~100.3%之间。结论该方法简便、灵敏、准确,可用于儿童回春颗粒的质量控制。     

止咳平喘糖浆中盐酸麻黄碱的HPLC测定

目的采用HPLC法测定止咳平喘糖浆中盐酸麻黄碱的含量。方法采用外标一点法,Diamonsil ODS1 C18柱,乙腈-0．1％磷酸溶液（含0．1％三乙胺）（3：97）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为205nm。结果盐酸麻黄碱在0．12～0．96μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=109759X＋3792．8,r=0．9998,平均加样回收率为98．4％,RSD=0．87％（n=5）。结论本方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,可用于止咳平喘糖浆中盐酸麻黄碱的定量分析。     

RP-HPLC法同时测定清肺化痰丸中4种成分

目的建立RP-HPLC法同时测定清肺化痰丸(麻黄、苦杏仁、陈皮等)中4种成分的含有量。方法清肺化痰丸甲醇提取液的分析采用Agilent TC-C18(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相0.2%磷酸-乙腈,梯度洗脱;柱温25℃;体积流量0.8 m L/min;检测波长207 nm(麻黄碱、苦杏仁苷)和278 nm(橙皮苷、黄芩苷)。结果麻黄碱、苦杏仁苷、橙皮苷和黄芩苷分别在0.158~3.950、0.216~5.400、0.164~4.100、0.160~4.000μg范围内线性关系良好,加样回收率(RSD)分别为99.68%(1.90%)、99.27%(1.15%)、98.83%(1.31%)、98.70%(1.09%)。结论该方法简便快速,灵敏准确,重复性好,可用于清肺化痰丸的质量控制。     

HPLC法同时测定降糖舒胶囊中6种成分

目的建立HPLC法同时测定降糖舒胶囊(刺五加、葛根、人参等)中6种成分的含有量。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇(A)-0.1%甲酸(B)为流动相,梯度洗脱;体积流量0.9 m L/min;柱温25℃;进样量10μL。结果 3'-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、刺五加苷B、刺五加苷E、异嗪皮啶分别在9.66~193.20、15.94~318.80、12.32~246.40、3.36~67.20、3.15~63.00、2.18~43.60μg/m L范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率97.31%~99.60%,RSD(n=6)均小于2.0%。结论该方法可为降糖舒胶囊的质量评价提供科学依据。     

HPLC法同时测定消结安胶囊中4种成分

目的建立HPLC法同时测定消结安胶囊(连翘、益母草、鸡血藤等)中4种成分的含有量。方法该药物三氯甲烷提取液的分析采用Diamond C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈(A)-0.05 mol/L磷酸二氢钠(B),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长278 nm;柱温30℃。结果盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、连翘苷、芦丁分别在0.033 7~0.337 2μg(r=0.999 1)、0.054 8~0.548 3μg(r=0.999 0)、0.025 9~0.258 8μg(r=0.999 2)、0.008 4~0.084 2μg(r=0.999 6)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.8%(RSD=1.3%)、99.8%(RSD=0.7%)、98.8%(RSD=1.3%)、96.8%(RSD=1.0%)。结论该方法灵敏准确,可用于消结安胶囊的质量控制。