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相似文献
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1.
回顾性分析PET(Paclitaxel135mg/m2,d1,Vp-1675mg/m2d1~d3,DDP80mg/m2,d1~d3使用)方案化疗联合胸部放疗治疗局限期小细胞肺癌的临床疗效。24例局限期小细胞肺癌接受PET化疗,每3周重复1次,共4~6个周期,胸部放疗于化疗2个周期后开始进行,2Gy/(5次·周),DT50~60Gy/25~30次,治疗达完全缓解者予以全脑预防性放疗DT30Gy/(15次·3周)。结果显示,24例局限期小细胞肺癌患者完全缓解(CR)19例,部分缓解(PR)4例,总缓解率95·8%(CR79·2%,PR16·7%),中位生存期25个月,2、3年生存率分别为50·0%和41·7%,局部复发率29·2%,远处转移率54·2%。PET方案化疗联合胸部放疗治疗局限期小细胞肺癌有较好的缓解率和近期疗效,毒性反应可耐受。  相似文献   

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3.
[目的]回顾分析局限期小细胞肺癌经诱导化疗后放疗再巩固化疗与诱导化疗后同步化放疗再巩固化疗的疗效。[方法]患者共71例,诱导化疗4周期后放疗再巩固化疗2周期为A组,24例;诱导化疗2周期后放疗再巩固化疗4周期为B组,22例;诱导化疗2周期后同步放化疗再巩固化疗2周期为C组,25例。化疗为EP方案,放疗为三维适形放疗。治疗后1个月后判断近期疗效,观察复发进展情况,并随访无进展生存时间(PFS)和总生存时间(OS)。有效率比较用卡方检验。生存时间分析采用Kaplan-Meier法,Log-rank检验。[结果]A组、B组和C组有效率分别为75.00%、77.27%和84.00%。三组间差异无统计学意义(P>0.05)。A组、B组和C组中位PFS分别为9个月、10个月和13个月,有统计学意义(P=0.013)。A组、B组和C组中位OS分别为15个月、17个月和21个月,有显著统计学意义(P<0.01)。[结论]诱导化疗2周期后同步化放疗再巩固化疗2周期,能够延长局限期小细胞肺癌患者中位无进展生存时间和总生存时间。  相似文献   

4.
艾迪注射液加放疗治疗非小细胞肺癌的疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 :观察艾迪注射液加放疗治疗非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效。方法 :1999年 1月 - 2 0 0 0年 7月进行了用艾迪注射液加放疗治疗NSCLC的研究。 5 0例随机分为 2组 :治疗组为放疗加艾迪注射液治疗 ,对照组为单纯放疗。两组照射剂量为 60~ 70Gy。结果 :近期疗效 :治疗组完全缓解 2 4 % ,部分缓解 4 8% ,总有效率 72 % ;对照组完全缓解 12 % ,部分缓解 2 8% ,总有效率为 4 0 %。两组比较差异有显著意义。 1年的生存率分别为 2 4 %、2 0 % ,P >0 0 5。结论 :艾迪注射液加放疗治疗NSCLC能提高肿瘤缓解率 ,改善生存质量 ,具有放射增敏作用  相似文献   

5.
 【摘要】 目的 观察化疗联合放疗治疗局限期小细胞肺癌(SCLC)近期疗效。方法 34例符合条件的局限期SCLC患者随机分为化放交替组和化放序贯组。所有患者均行CE方案(卡铂300 mg/m2,静脉滴注第1天;依托泊苷100 mg,静脉滴注第1天至第5天)及CAP方案(环磷酰胺600 mg/m2静脉注射第1、8天;多柔比星40 mg/m2静脉注射第1天;顺铂50 mg,静脉滴注第3天至第5天)交替化疗,3周为1个周期,共4~6个周期。放疗均为常规分割,DT 60 Gy/30次。结果 交替组治疗结束后完全缓解(CR)率64.7 %,部分缓解(PR)率29.4 %,无变化(NR)率5.9 %,进展(PD)率0。序惯组化疗结束后CR率23.5 %,PR率52.9 %,NR率23.5 %,PD率0,再加用放疗后CR率58.8 %,PR率35.3 %,NR率5.9 %,PD率0。结论 化疗联合放疗治疗局限期SCLC近期效果满意,化放交替组和化放序贯组疗效差异无统计学意义。  相似文献   

6.
目的 :观察康莱特注射液与化疗联用对非小细胞肺癌 (NSCLC)的治疗效果。方法 :将 62例中晚期NSCLC患者随机分为康莱特联用诺维本 异环磷酰胺 (NVB IFO NI)组和单纯NI化疗组。结果 :两组有效率分别为 53 1%和 36 6% ,差异有显著性 (P <0 0 5) ,联合组治疗前后KPS评分改善及稳定者明显高于单纯化疗组 (P <0 0 5)。结论 :长期应用康莱特能使患者KPS提高或保持稳定 ,有助于提高疗效 ,延长缓解期。  相似文献   

7.
艾迪注射液加放疗治疗非小细胞肺癌的疗效观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
《肿瘤防治杂志》2003,10(4):403-404
  相似文献   

8.
康莱特注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察康莱特注射液与化疗联用对非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗效果.方法将62例中晚期NSCLC患者随机分为康莱特联用诺维本+异环磷酰胺(NVB+IFO+NI)组和单纯NI化疗组.结果两组有效率分别为53.1%和36.6%,差异有显著性(P<0.05),联合组治疗前后KPS评分改善及稳定者明显高于单纯化疗组(P<0.05).结论长期应用康莱特能使患者KPS提高或保持稳定,有助于提高疗效,延长缓解期.肿瘤防治杂志,2001,8(4)394-395  相似文献   

9.
采用CAP和MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌共102例,3周期后评价疗效,结果显示两组有效率分别为53.3%和50.0%,统计学处理差异无显著意义,毒副反应中MVP方案骨髓抑制较重。  相似文献   

10.
目的探讨放疗联合化疗治疗局限期小细胞肺癌(LSCLC)的疗效及预后因素。方法回顾性分析荆州市第一人民医院2010年1月至2015年1月间收治且资料完整的238例LSCLC患者的临床资料,所有患者均采用放疗联合化疗的方法进行治疗。检测并记录患者在进行放化疗综合治疗中的不良反应,并对所有患者的临床特征及疗效进行相关性分析,对影响患者预后相关因素单、多因素进行分析,并对其结果进行比较。结果所有患者中位生存时间为23.4个月,1、2、3年的生存率分别为66.5%、31.2%、15.3%。主要的不良反应为胃肠道反应、骨髓抑制、放射性食管炎和放射性肺炎等,而≥3级骨髓抑制的发生率为34.7%,≥3级胃肠道反应的发生率为19.4%,有临床症状的放射性肺炎发生率为9.7%,≥2级放射性食管炎的发生率为33.8%。患者的年龄、是否吸烟、PS评分与疗效有关,差异有统计学意义(P〈0.05),而性别、家族史等与疗效无关,差异无统计学意义(P〉0.05)。影响患者预后的因素为年龄、性别、吸烟、家族史、功能状态评分(PS)等,〈60岁、不吸烟、PS评分在0~1分的患者的中位生存时间均明显长于≥60岁、吸烟、PS评分≥2分的患者,差异有统计学意义(P〈0.05),即患者的年龄、是否吸烟和PS评分均是患者预后的影响因素。PS评分和是否吸烟为影响患者预后的独立的因素。结论放疗联合化疗治疗LSCLC可获得较好的疗效,效果显著。PS评分和是否吸烟为影响LSCLC预后的独立因素。  相似文献   

11.
体部立体定向放射治疗(stereotactic body radiotherapy,SBRT)成为医学上不能手术的早期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的标准治疗方式。近十年的临床证据表明SBRT替代手术治疗效果可观。由于毒副作用小,SBRT同样适用于肺功能差、患有某些严重并发症的老年患者。最近针对可手术早期NSCLC患者的对比研究中发现SBRT可能同样适用于这一群体,但这些可观的结果仍需要长期随访的前瞻性实验的验证。本文就SBRT治疗早期非小细胞肺癌的临床进展做一综述。  相似文献   

12.
目前临床上确诊的早期非小细胞肺癌患者中,约20%因自身原因不能手术。立体定向放射治疗具有治疗时间短、治疗相关性损伤轻及肿瘤局控率高的优势,当前国际上已经将其作为早期不能手术非小细胞肺癌的一线治疗方案。在早期能手术非小细胞肺癌的治疗中,立体定向放疗也达到了令人鼓舞的治疗效果,但也存在部分亟待解决的问题。本文将对立体定向放射治疗在早期非小细胞肺癌治疗中的剂量分割、临床适应症及放疗损伤进行综述。  相似文献   

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Objectives

Our aim was to investigate long-term treatment outcomes in older patients with early stage non-small cell lung cancer (NSCLC) and the presence or absence of therapeutic benefits, using the G8 screening tool.

Methods

We retrospectively studied 43 older patients (median age 78?years, range 65–89?years) with stage I lung tumors (T1 and T2 tumors in 34 and 9 patients, respectively), who underwent stereotactic body radiotherapy (SBRT). This study assessed outcomes in a cohort of patients who received geriatric assessments, performed between 2004 and 2011, before the start of their SBRT regimen. Any questions asked to patients before undergoing treatment were applied to the G8 screening tool.

Results

G8 scores ranged from 8 to 16 (median, 12) in all patients (n?=?43), while G8 scores in the T1 and T2 groups ranged from 9 to 16 (median, 13) and 8 to 15 (median, 12), respectively. In patients with G8 scores ≤12, the 2-year and 5-year survival rates were 56.1% and 28% respectively, while the rates were 94.1% and 68.4%, respectively, in patients with G8 scores ≥13 (P?=?0.0014). During long-term follow-up, 25.9% of the patients (n?=?43) died of the primary disease, NSCLC, and 34.9% of patients died of other diseases or other types of cancer.

Conclusion

SBRT may be effective, even in older adults. Regardless of age, SBRT improved the long-term survival of patients only with G8 scores ≥13. The G8 screening tool may aid in determining whether older patients with comorbidities would benefit from SBRT.  相似文献   

14.
目的:观察老年早期非小细胞肺癌患者三维适形放疗的疗效。方法:2002年到2007年,采用三维适形放疗治疗35例老年早期非小细胞肺癌,放疗剂量66-80Gy,中位剂量70Gy,常规分割,2.0Gy/d,年龄71-89岁,中位年龄76岁,其中12例≥80岁。Ⅰ期患者13例,Ⅱ期22例。结果:治疗有效率23例(65.7%)。3年总生存率为28%,中位生存时间38.9个月;3年肿瘤相关生存率为39%,中位生存时间43.5个月。1例(2.9%)患者死于放疗导致的晚期放射性肺损伤,没有观察到其他严重的放疗毒性发生。结论:采用三维适形放疗技术治疗老年早期非小细胞肺癌是安全有效的。  相似文献   

15.
目的:观察老年早期非小细胞肺癌患者三维适形放疗的疗效。方法:2002年到2007年,采用三维适形放疗治疗35例老年早期非小细胞肺癌,放疗剂量66-80Gy,中位剂量70Gy,常规分割,2.0Gy/d,年龄71-89岁,中位年龄76岁,其中12例≥80岁。Ⅰ期患者13例,Ⅱ期22例。结果:治疗有效率23例(65.7%)。3年总生存率为28%,中位生存时间38.9个月;3年肿瘤相关生存率为39%,中位生存时间43.5个月。1例(2.9%)患者死于放疗导致的晚期放射性肺损伤,没有观察到其他严重的放疗毒性发生。结论:采用三维适形放疗技术治疗老年早期非小细胞肺癌是安全有效的。  相似文献   

16.
目的 回顾研究广泛期SCLC化疗后IMRT的疗效及预后。方法 回顾分析2007—2012年在本院放疗科接受化疗+IMRT的130例初治广泛期SCLC患者,化疗方案以EP、CE方案为主,放疗剂量32 Gy~63 Gy,35例患者进行了PCI。Kaplan-Meier法计算生存率,Logrank法单因素预后分析,Cox模型多因素预后分析。结果 随访率96.1%。全组治疗毒性轻微,≥2级血液学毒性及放射性食管炎发生率分别为22.3%、12.2%,≥2级RP发生率7.7%。放疗后达CR、PR、SD、PD者分别占4.6%、72.3%、6.2%、13.1%,疗效未能评价5例,客观有效率76.9%。中位生存期18个月(4~66个月),1、2年OS率分别为72.3% 、38.3%。30例(23.1%)患者放疗后发生局部区域失败,83例(63.8%)发生远处失败。26例放疗计划可恢复的局部区域失败患者中,22例单纯照射野内失败,2例单纯野外失败,2例野内野外同时失败。单因素分析中年龄、LDH水平、放疗剂量、PCI是影响预后因素(P=0.014、0.049、0.043、0.003),多因素分析中放疗剂量、PCI是影响预后因素(P=0.021、0.007)。初诊无脑转移患者PCI明显改善生存(HR=2.318,95%CI为1.388~3.871;P=0.003)并降低累积脑转移率(18.4%:37.2%,P=0.038)。胸部放疗EQD2剂量达54 Gy可改善OS (HR=1.615,95%CI为1.016~2.567;P=0.043),并有改善PFS趋势(HR=1.49,95%CI为0.965~2.299,P=0.072)。结论 化疗有效的广泛期SCLC行胸部放疗可提高LC率及OS率,适当提高胸部剂量可改善患者预后。PCI可显著改善OS并降低脑转移发生率。  相似文献   

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目的 探讨与分析广泛期小细胞肺癌接受胸部放疗的最佳剂量。方法 回顾分析2010-2015年间在天津医科大学肿瘤医院诊断为广泛期小细胞肺癌患者,均接受了一线诱导化疗,选取化疗后未进展患者216例,其中接受胸部放疗180例,单纯化疗36例。依据患者剂量分布特点,折算为等效生物剂量,然后分为剂量A组(31.3~40.2 Gy,23例)、B组(46.0~46.8 Gy,38例),C组(49.5~53.7 Gy,43例)及D组(55.1~60.6 Gy,76例)。为进一步比较,分为低剂量组(31.3~46.8 Gy,61例),高剂量组(49.5~60.6 Gy,119例)。采用Kaplan-Meier法进行预后分析,Cox模型进行多因素预后分析,倾向性评分用以控制混杂变量。结果 全组患者中位生存期13.2个月,A、B、C、D、化疗组分别为8.3、11.0、15.8、17.8、8.1个月(P=0.000);A组与B、化疗组相近(P=0.172、0.495),B组与化疗组不同(P=0.020),C、D组间相近(P=0.624),C、D组与A、B、化疗组均不同(P<0.05)。全部患者中位无进展生存期为8.7个月,A、B、C、D、化疗组分别为6.5、7.6、11.8、12.4、6.1个月(P=0.000);A组与B、化疗组相近(P=0.588,P=0.668),B组与化疗组接近(P=0.070),C、D组间也相近(P=0.627),C、D组与A、B、化疗组均不同(P<0.020)。多因素分析提示转移病灶数目、胸部放疗剂量为总生存率、无进展生存率生存共有影响因素(P<0.05),而同步放化疗为总生存率的影响因素(P=0.018)。低剂量组分别与高剂量组进行倾向性评分匹配后,发现低剂量(50例)与高剂量组(50例)无论总生存、无进展生存均不同(中位生存期 10.9、17.5个月,P=0.045 ;中位无进展生存 7.4、10.7个月,P=0.014)。结论 广泛小细胞肺癌接受胸部放疗的剂量应予以较高的剂量(49.5~53.7 Gy),过低剂量(≤40.2 Gy)可能无法延长生存时间,同时过高剂量(≥55.1 Gy)也无法进一步生存获益。  相似文献   

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