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目的 建立健胃消炎颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法(HPLC法),以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85)为流动相,检测波长为230nm.结果 样品中芍药苷得到很好分离,芍药苷对照品的线性范围是0.1086~0.543μg,r=0.9999,平均加样回收率为97.9%,RSD为1.38%。结论 HPLC法结果准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的 建立用高效液相色谱法测定妇科消炎颗粒中芍药苷含量的方法.方法 采用色谱柱Shim-pack CLC-ODS(150mm ×6mm),乙腈-水(16:65)为流动相,检测波长230 nm,流速:1 ml/min.结果 妇科消炎颗粒中芍药苷在进样量0.2~1.2 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.4% (n =6),RSD为1.6%.结论 该方法快速准确、灵敏,为该制剂得质量控制建立了方法. 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定白芍药材中芍药苷和芍药内酯苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil ODS2 (4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(用1%氢氧化钠溶液调节pH值至4.2)(34:66);流速:1.0 mL·min-1,检测波长:230 nm.结果:芍药内酯苷在0.018~0.576 μg范围内呈线性关系(r=0.9999),芍药苷在0.028~0.896μg范围内呈线性关系(r=0.9999);芍药内酯苷加样回收率为98.18%(n=6),RSD值小于2%,芍药苷加样回收率为98.26%(n=6),RSD值小于2%.结论:本研究所建方法灵敏、简便,能同时准确测定白芍药材中芍药苷和芍药内酯苷的含量. 相似文献
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RP—HPLC法同时测定白芍中芍药苷和芍药内酯苷的含量 总被引:14,自引:0,他引:14
目的:建立了RP-HPLC法对白芍中芍药苷和芍药内酯苷同时定量,考察不同产地白芍中芍药苷、芍药内酯苷的含量。方法:高效液相色谱法,Hypersil-C_(18)色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),流动相:甲醇-乙腈-水(10:10:80),流速0.8 mL·min~(-1),检测波长230nm,柱温为室温。以咖啡因为内标测定了白芍中芍药苷和芍药内酯苷的含量。结果:芍药苷、芍药内酯苷浓度与峰面积呈良好的线性关系,线性范围分别是:芍药苷18.24~273.6μg·mL~(-1),r=0.999 6(n=7);芍药内酯苷4.96~74.4μg·mL~(-1),r=0.999 7(n=7);回收率(n=9)芍药苷为97.5%~97.7%,芍药内酯苷为91.1%~96.3%。结论:本方法测定了26个不同产地、不同批号及炮制品的白芍样品中芍药苷、芍药内酯苷含量,该方法分离度好,快速,简便,重现性好。 相似文献
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HPLC法测定正柴胡饮颗粒中芍药苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 以高效液相色谱法测定正柴胡饮颗粒中芍药苷的含量。方法 采用YWG-C18柱;甲醇.水(30:70)为流动相;检测波长230nm。结果 该方法的线性范围为0.789-7.49μg(r=1.0000),平均回收率为97.9%,RSD为4.20%,结论 本法简便、快速、准确,可用于正柴胡饮颗粒的质量控制。 相似文献
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目的建立HPLC法测定抗纤1号中芍药苷的含量。方法采用Hypersil ODS C18色谱柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(17∶83);流速:1.0m L·min-1,检测波长:231nm,柱温:35℃。结果芍药苷在0.03693~0.4616μg范围内线性关系良好,r=0.9997;平均回收率芍药苷为99.38%,RSD为0.67%(n=9)。结论该方法准确、灵敏度高、重复性好,可用于抗纤1号的质量控制。 相似文献
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目的建立盆炎净洗剂中芍药苷的含量测定方法。方法采用C18柱(4.6mm×250ram,5μm);流动相为乙腈旬.1%磷酸溶液(14:86);检测波长230nm;流速1.0mL·min-1。结果芍药苷在80.442ng~1608.840ng的范围内线性关系良好(r=0.9993)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为95.64±1.17(RSD1.22%)。结论该方法简单易行、准确可靠,可作为盆炎净洗剂的质量控制方法。 相似文献
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目的以高效液相色谱法测定正柴胡饮颗粒中芍药苷的含量。方法采用YWG-C18柱;甲醇-水(30∶70)为流动相;检测波长230 nm。结果该方法的线性范围为0.789~7.49μg(r=1.0000),平均回收率为97.9%,RSD为4.20%,结论本法简便、快速、准确,可用于正柴胡饮颗粒的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定消癖胶囊中芍药苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立消癖胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法:采用Kromasil ODS C18B050911色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(14:86),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为230 nm,柱温为30℃.结果:芍药苷在0.2104~0.6312 μg范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均加样回收率为99.80%,RSD为0.69%.结论:此测定方法准确,重现性好,可作为消癖胶囊的质量控制方法. 相似文献
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目的:建立以高效液相色谱法测定妇良胶囊中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),检测波长为230nm,流速为1.0mL·min-1。结果:芍药苷检测浓度在12.84~102.72μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为100.18%,RSD=1.46%(n=6)。结论:本方法操作简便、灵敏、准确,可用于妇良胶囊的质量控制。 相似文献
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目的:建立测定养阴清肺丸中芍药苷含量的方法,考察不同企业养阴清肺丸中芍药苷含量的差异。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent C18柱,柱温为40℃,流动相为乙腈-磷酸三乙胺溶液(15∶85),流速为0.8mL.min-1,检测波长为230nm,进样量为10μL。结果:芍药苷进样量在0.094 57~1.4186μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 2);平均加样回收率为91.72%,RSD=2.7%(n=6)。结论:该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于养阴清肺丸的质量控制。 相似文献
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目的建立桃仁膝康丸中芍药苷的含量测定方法。方法采用HPLC法测定芍药苷的含量。色谱柱Agilent C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-水(13∶87),流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长230nm。结果芍药苷进样量在0.6128~3.0640μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.28%,RSD=1.59%。结论本法操作简便,重现性好,可用于桃仁膝康丸的质量控制。 相似文献
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目的:建立以高效液相色谱法测定安胃胶囊中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为ODSC18,流动相为乙腈-水-磷酸(15∶85∶1),检测波长为230nm,流速为0.8ml/min。结果:芍药苷进样量在0.1μg~1.0μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.5%(RSD=2.01%,n=6)。结论:本方法重现性好、简便易行,可用于安胃胶囊的质量控制。 相似文献
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目的 采用高效液相色谱法测定鹿茸生新胶囊中芍药苷的含量以控制该制剂的质量。方法 以C18化学键合硅胶柱分离芍药苷;乙腈 - 0 1%磷酸(18∶82 )为流动相;UV检测波长 2 30nm。结果 芍药苷峰与其它分峰的分离度为 8 2;理论塔板数以芍药苷峰计算为 12 35 0;加样回收率为 97 9% ( RSD为 1 2 %,n =5 );芍药苷在 0 2 5~ 2 5 μg范围内进样量与面积值呈良好的线性关系。结论 本法测定鹿茸生新胶囊中芍药苷的含量,结果准确,重复性好。 相似文献