RP-HPLC法测定香术止痛酊中延胡索乙素的含量

目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定香术止痛酊中延胡索乙素含量的方法.方法:用乙醚提取香术止痛酊中延胡索乙素,采用Zorbax ODS C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)柱为分析柱,以甲醇—水(67∶33)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长为280 nm.结果:延胡索乙素的浓度在11.56~69.37 μg/mL(r=0.999 98)范围内线性关系良好,平均回收率为96.76%,RSD为1.91%.结论:本法操作简便、精密度好,适用于香术止痛酊的质量控制.     

HPLC法测定妇科止痒胶囊中延胡索乙素的含量

目的建立妇科止瘁胶囊中延胡索乙素的含量测定方法。方法采用ODS C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-1％三乙胺溶液（磷酸调pH值至7．5）（60：40）为流动相;流速：1．0ml／min;检测波长：280nm;柱温：30℃;外标法测定。结果延胡索乙素浓度在0．20～1．60峭范围内线性关系良好（r=0．9999）;平均回收率为99．38％（RSD=1．21）。结论此方法简便、准确、重现性好,可作为妇科止痒胶囊中延胡索乙素的含量测定方法。     

HPLC法测定元胡止痛栓中延胡索乙素含量

目的：采用HPLC法测定元胡止痛栓中延胡索乙素的含量。方法：采用Zorbax 80A Extend-C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-水-三乙胺（55∶45∶0.1）,流速1.0 mL.min-1,检测波长280 nm,柱温30℃。结果：延胡索乙素进样浓度在19.5~97.5μg.mL-1范围内,与峰面积呈现良好的线性关系,平均回收率（n=6）为100.6%,RSD为1.07%。结论：该方法简便、准确、重复性好,可作为元胡止痛栓的质量控制方法。     

HPLC法测定壮骨止痛颗粒中延胡索乙素的含量

目的:采用高效液相色谱法测定壮骨止痛颗粒中延胡索乙素的含量。方法:采用Symmetry C18色谱柱(150 mm×3.9 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH值至6.5)(34∶66)为流动相,流速为0.8 mL.min-1,检测波长为280 nm,柱温为室温。结果:延胡索乙素在0.005～0.025 mg.mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.999 6),平均回收率为99.5%(n=6),RSD为1.35%。结论:该方法操作简便,精密度好,结果准确可靠,适用于壮骨止痛颗粒中延胡索乙素的含量测定。     

HPLC测定痛风胶囊中延胡索乙素的含量

目的:建立痛风胶囊中延胡索乙素的含量测定方法。方法:采用Agilent C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(35:65)(用三乙胺调节pH=6.0),检测波长为280nm,流速:1.0mL/min。结果:延胡索乙素进样量在0.245～1.225μg范围内与峰面积线性关系良好,回收率为100.1%,RSD为0.88%。结论:高效液相色谱法简便、可靠,可用于痛风胶囊的质量控制。     

驳骨丸中延胡索乙素含量的HPLC测定

目的：探讨驳骨丸中延胡索乙素的含量测定方法。方法：以索氏提取法提取延胡索乙素，HPLC法测定其含量，选用ODS色谱柱，以甲醇：水（65：35）为流动相，检测波长280nm。结果：延胡索乙素在0．56～16．80μg／mL范围内线性关系良好（r=0．99998），平均回收率为99．87％，RSD=0．32％（n=5）。结论：HPLC法测定驳骨丸中延胡索乙素，方法简便、灵敏、准确，可用于驳骨丸的质量控制。     

HPLC法测定伤痛宁胶囊中延胡索乙素

目的 建立用高效液相色谱法测定伤痛宁胶囊中延胡索乙素的方法。方法 采用高效液相色谱法。Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以甲醇-水-三乙胺(65∶35∶05)为流动相;检测波长为280 nm;体积流量为0.80 mL/min;柱温为室温;进样量为20μL。结果 延胡索乙素在0.250~8.00 μg/mL线性良好,平均回收率为100.24%,RSD为 2.43%。结论 本方法操作简便,准确,灵敏,为伤痛宁胶囊的质量控制建立了方法。     

HPLC法测定肾康颗粒中延胡索乙素

建立HPLC法测定肾康颗粒中延胡索乙素的方法。方法 采用Kromasil C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;以甲醇–乙腈–1%醋酸铵缓冲液（pH 5.0±0.02）（12∶28∶60）为流动相,体积流量1.0 mL/min,检测波长283 nm。结果 延胡索乙素在0.077 76～1.555 20 μg线性良好（r=0.999 9）,样品平均加样回收率和RSD值分别为99.6%、1.91%。结论 此方法简便、准确、重现性良好,可用于肾康颗粒中延胡索乙素的测定。     

HPLC测定小花黄堇中延胡索乙素的含量

目的建立用高效液相色谱法(HPLC)测定小花黄堇中主要有效成分延胡索乙素含量的方法。方法色谱条件为色谱柱Gemini C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(75∶25);流速1.0 mL/min;检测波长280 nm;柱温25℃。结果小花黄堇中延胡索乙素的平均含量为0.160%,延胡索乙素在0.193～2.128μg范围内线性关系良好。平均回收率为98.55%,RSD为1.67%(n=6)。结论该方法操作简便,重复性较好,测定结果较为可靠,可用于测定小花黄堇中延胡索乙素的含量。     

高效液相色谱法测定消痔胶囊中黄芩苷的含量

[目的]建立消痔胶囊中黄芩苷含量测定的方法。[方法]采用高效液相色谱法,Zorbax C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(52∶48∶0.2),检测波长为280nm,流速为1.0ml/min。[结果]黄芩苷在0.100 2~1.603 2μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为99.3%,RSD=0.98%(n=5)。[结论]HPLC法简便、快速、准确,可作为消痔胶囊的质量控制方法。     

HPLC测定藏药三清檀香颗粒中没食子酸的含量

目的　建立高效液相色谱法测定藏药三清檀香颗粒中没食子酸的含量。方法　色谱柱 :WatersC18柱 (5 μm× 3.9× 15 0mm) ;流动相 :乙睛—水—磷酸 (2 :98:0 .0 5 ) ;流速 ;0 .5ml/min ;检测波长 :2 2 0nm ;AUFS ;0 .0 1;柱温 :室温。结果　没食子酸的线性范围为 0 .0 0 74～ 0 .0 335 μg ,加样回收率为 99% ,RSD为 2 .0 6 %。结论　该方法简便、快速、准确     

HPLC法测定栀子金花分散片中盐酸小檗碱的含量

目的：建立栀子金花分散片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定,色谱条件：Diamonsil-C18色谱柱（4.6mm＆#215;150mm,5μm）,流动相为乙腈-0.6%磷酸二氢钠溶液（30：70）,流速为1.0ml/min,检测波长为350nm。结果：盐酸小檗碱在2.5-50μg范围内线性关系良好,r=0.9995;盐酸小檗碱加样回收率（n=6）为100.85%,RSD为3.7%;栀子金花分散片中盐酸小檗碱平均含量为0.633%。结论：本研究建立的HPLC测定栀子金花分散片中盐酸小檗碱含量的方法简便、重复性好,可用于栀子金花分散片中盐酸小檗碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定连翘败毒片中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法检测连翘败毒片中黄芩苷含量的方法.方法:采用HPLC法检测连翘败毒片中黄芩苷的含量,色谱柱采用Kromasfl C18柱(5 μm,100A,250×4.6mm),流动相为甲醇:水:磷酸(47:53:0.2),检测波长为280nm,流速为1ml/min,柱温为40℃.结果:黄芩苷在0.7μg-5.6μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.63%,RSD为0.49%.结论:HPLC法检测连翘败毒片中黄芩苷含量的方法简便、快捷、准确、重现性好,可作为连翘败毒片的质量控制标准.     

高效液相色谱法测定健脾化湿颗粒中芍药苷含量

目的：建立高效液相色谱法测定健脾化湿颗粒中芍药苷含量的方法。方法：采用Discovery C18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为甲醇：0．1％甲酸溶液（23：77）;柱温25℃;检测波长230nm。结果：芍药苷线性范围为1．35—6．75μg,平均回收率=99．35％,RSD=1．33％。结论：本研究建立的高效液相色谱法测定健脾化湿颗粒中芍药苷含量的方法简便、可靠、准确,可以作为该制剂中白芍的质量控制。     

高效液相色谱法测定槲皮素胶囊中槲皮素含量

目的 :建立反相高效液相色谱法检测槲皮素胶囊中槲皮素含量方法。方法 :采用Kromasil C18色谱柱 (4 .6mm× 2 5 0mm ,粒径 5 μm ) ,甲醇 磷酸盐缓冲液 (10 0 0mlH2 O +4mlH3PO4 +2mlTEA) (60∶4 0 )为流动相 ,检测波长 373nm ,流速 1.0ml/min ,柱温 30℃。结果 :槲皮素与共存的杂质分离很好。槲皮素在 7～ 70 μg/ml范围内 ,浓度与峰面积呈线性关系,r =0 .9999。平均加样回收率为 99.4 7% ,RSD为 0 .97%。结论 :该方法简单、准确、快速、可靠 ,可作为槲皮素胶囊的质量控制标准。     

中国亚热带地区汉族正常成年人骨矿含量的测量研究

使用北京麦孚新技术开发公司及技工业北京地质研究院生产的SO—200型骨矿分析仪,对中国亚热带地区海口市的正常成年人287名(其中男188名,女99名)进行了骨矿含量测量,提出了中国亚热带地区正常成年人桡尺骨骨矿含量的正常参考值,结果显示,随着年龄的增大,人体的骨矿物质(BMC)及骨密度(BD)出现逐渐下降趁势,女子下降较为明显,但骨宽度(BW)无明显变化,并将测量值与祖国北方天津市进行比较,其男、女桡尺骨骨密度含量均值分别为:海口市=0.759、0.767及0.631、0、670;天津市=0.703、0.667及0.592、0.566。t检验均呈极度显著性差异(p<0.01),提示中国亚热带地区人体的骨矿含量水平较北方为高。     

HPLC法测定复方甘草片中甘草酸两种差向异构体的含量

目的 建立测定复方甘草片中18α-甘草酸和18β-甘草酸含量的方法.方法 采用反相高效液相色谱法进行测定,色谱柱为Diamonsil C18(4.6mm×250mm,3μm);流动相为甲醇-1％冰醋酸(56∶44);流速为1.0ml/min;检测波长为250nm,温度为50℃.结果 采用反相高效液相色谱法测定18α-甘草酸和18β-甘草酸线性范围分别为3.6～39 μg/ml (r=0.999 2)和1.8～39 μg/ml (r=0.999 6),表明其线性关系良好;平均回收率分别为98.93％ (RSD 2.36％)和100.02％ (RSD 2.04％).结论 采用反相高效液相色谱法测定复方甘草片中18α-甘草酸和18β-甘草酸的含量,该方法简便、快速、灵敏、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂的质量控制方法.     

反相高效液相色谱法测定非诺贝特(Procetofene)

非诺贝特(Fenoibrate)又名普鲁脂芬(Procetofene),化学名为2-(4-对氯苯甲酰)苯氧基-2-甲基丙酸异丙酯,是目前较为理想的降血酯药。据报道,它的药效比安妥明强,毒副作用小。关于非诺贝特的含量测定,国内上海药品标准采用水解后酸碱剩余滴定法,但此法专一性不强。本文用反相高效液相色谱法分离并用对照品鉴别,测得非诺贝特合成产品的杂质是4-氯-4-羟苯酰苯(Ⅰ)和2-(4-对氯苯甲酰)苯氧基-2-甲基丙酸(Ⅱ);以4—氯苯     

高效液相法测定复方胃克宁胶囊中呋喃唑酮和强力霉素的含量

采用高效液相法测定复方有克宁中呋啁唑酮和强力霉素的含量，以外标法峰面积定量，采用ＹＷＧ，Ｃ１８以谱柱；流动相为甲醇－０．０２５ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠－三乙胺的０．０２５％十二烷基磺酸钠溶液，检测波长２５９ｎｍ。结果表明，呋喃唑酮和强力霉素的平均回收率分别为１００．０２和９９．６％；本法操作简单，结构准确，灵敏度高，可作为复方胃克宁常规分析的手段。