右室双腔心合并房间隔缺损1例

患者女性 ,17岁 ,出生后即发现心脏杂音 ,随年龄增长逐渐出现胸闷、心悸、气促 ,尤以活动后明显 ,无蹲踞现象。查体 :血压 13 3/9 33ｋＰａ( 10 0 /70ｍｍＨｇ) ,Ｐ 84次 /分 ,Ｒ 18次 /分 ,Ｔ 37℃ ,神清 ,发育正常 ,皮肤无紫绀 ,心前区无隆起 ,胸骨左缘第二、三助间可扪及震颤 ,并可闻及Ⅲ～Ⅳ级收缩期杂音 ,较粗糙 ,三尖瓣区可闻及Ⅲ～Ⅳ级全收缩期杂音。心电图示窦性心律 ,心电轴右偏 115°。Ｘ线检查示肺血不多 ,右心房室增大 ,诊断 :房间隔缺损可能。临床诊断为房间隔缺损可能。超声心动图检查示右心房室增大 ,右室壁增厚( 8ｍｍ) ,…     

三房心无房间隔缺损一例

1 病例介绍 患者 男,16岁。主因间断性咯血2年,劳累后心慌、气短1年于1998年3月17日入院。查体:无紫绀,心率88次/分,律齐,胸骨左缘3～4肋间闻及Ⅲ级收缩期吹风样杂音,P_2亢进。心电图示先天性P波,右室肥厚。X线胸片示肺血多,肺动脉凸出,左房、右室增大。超声心动图示左房、     

右旋心合并继发孔型房间隔缺损经胸超声心动图引导封堵术1例

病例女，41岁，65公斤。因“活动后胸闷、气促1年，加重伴胸痛、心悸1月”人院。平素易感冒，活动耐力尚可。查体：心尖搏动位于胸骨右缘第5肋间右锁骨中线内0．5em，胸骨左缘第2肋间可闻及Ⅱ级收缩期杂音，肺动脉瓣区第二音亢进、固定分裂。心电图示窦性心律，重度电轴右偏，肢导联低电压。X线胸部后前位片示：双肺充血，主动脉结位于左侧胸腔，左心缘肺动脉段消失，心尖位于右侧胸腔，左肺两叶，右肺三叶，胃泡位于胸腔左侧膈下，肝影位于右侧膈下。     

右室双出口合并肺动脉瘤样扩张1例

1 病例报告患者男,17岁,因活动后心悸、气短10年于1998年4月入院,无蹲踞现象。查体无紫绀与杵状指(趾),血压17/10kPa(128/75mmHg)。心律规整,胸骨左缘第2、3肋间闻及连续性杂音,心尖部闻及舒张早中期杂音,股动脉枪击音(±)。心电图检查示电轴右偏(+101°),右心室肥厚。X线胸片示肺血增多,右肺动脉呈瘤     

解剖矫治完全性房室隔缺损合并右室双出口

目的总结完全性房室隔缺损合并右室双出口的解剖矫治经验。方法河南省胸科医院从2002年9月至2010年6月行完全性房室隔缺损合并右室双出口解剖矫治4例,3例采用“双片法”、1例采用“3片法”修补房室隔缺损。结果本组无死亡,3例术后早期出现不同程度低心排血量综合征,术后平均4d脱呼吸机,术后随访1．5～9年,1例2年前失访,心功能均为I～Ⅱ级,左右侧房室瓣随年龄增长有返流增加的趋势。结论完全性房室间隔缺损合并右室双出口行一期解剖矫治可获得良好的近中期手术效果,远期结果有待进一步随访;但要严格掌握手术适应症。     

Klinefelter综合征合并房间隔缺损1例

患者,社会性别男,19岁,汉族,未婚。主诉以阴茎短小9年,双侧乳房增大3年余,于2009年7月入院。患者是第1胎,第1产,足月儿,臀先露,产程延长,出生时有皮肤青紫,无抽搐。出生时新生儿评分、体质量及身长均不详。出生时外生殖器为男性,无畸形。出生后母乳喂养,1岁时添加辅食、断奶,6个月萌牙,8个月会爬,9个月会坐,1岁能走路及开始说     

三房心1例

患儿,吴××,男,21/2岁。因气喘8个月于1979年12月18日住院。8个月前开始有轻度的气喘,面色黄,哭闹时口唇轻度发绀。三个月后气喘加重,伴有发热,下肢浮肿,经地高辛、抗菌素等治疗,病情稍好转。入院前半个月开始发热,体温38℃左右,伴有气喘咳嗽,不能平卧,有阵发性极度烦躁、大汗     

手术矫治右室双出口1例

患者,女,19岁。自幼发现心脏杂音。易感冒发热,哭闹及活动后口唇紫绀。有“蹲踞”现象。8岁后多次发生昏厥．间歇性下肢浮肿。于2003年11月4日入院。查体：血压115／70mmHg。口唇紫绀。杵状指(趾)．胸骨左缘3、4肋间Ⅲ／6级喷射性收缩期杂音,P：减弱。心电图示：右室肥厚并劳损。胸部X线片示：肺血少,心影大。右室增大。     

三心房合并肺动脉高压1例报告

患者,男,16岁,门诊病例。平时身体较好。2个月来因做重体力劳动,偶有头昏、眼黑,无晕厥。1周来小量咯血,不发热。体检:瘦长型,身高171cm,体重45kg,皮下脂肪少,无紫绀,BP12/9.5kpa(90/70mmHg),p79/min,颈静脉无充盈,心前区隆起,心界向左侧扩大,胸左缘Ⅱ、Ⅲ肋间处闻及2级吹风样收缩期杂音,肺动脉第2音明显亢进。心电图:窦性心律,完全性右束支阻滞,右室肥厚(图1)。x线胸片:心影增大,肺动脉段澎凸,两肺动脉高度扩张,肺野清(图2、     

三房心1例报告

三房心是一种罕见的先天性心脏畸形,占先天性心脏病的0.1％,特征是左心房被分隔为一个真左房和一个副房。我们见到1例报告如下。患儿女性,6个月。因吮奶时呛咳、声音嘶哑3个月,呼吸急促、口唇青紫2天而入院。体检:P180次,R72次。心前区隆起,搏动弥散,心界扩大,心音低钝,奔马律,心尖区闻及Ⅱ级收缩期杂音。两肺散在细湿啰音。肝右肋下3cm,剑突下4cm。入院3小时心跳、呼吸突然停止。     

三房心1例报告

患者,男,32岁.因上腹疼痛5天于1997年2月27日以胆囊结石收入我院外科.腹部B超诊断为胆囊结石.因查体时发现心脏早搏,心尖区闻及Ⅲ级舒张期杂音.X线检查心肺无异常.心电图示窦性心动过缓伴不齐,二尖瓣P波,频发房     

右室双出口合并完全房室管畸形1例的外科治疗

1病例报告患．女．8岁，体重19-5ks。自幼有运动性心悸．气短．轻度紫绀．不喜蹲踞，于1995-10-16人院．查体：西肢末梢轻度紫绀．杵状指(肚)．胸骨右缘2～4肋间可扪及收缩期细震颤，可闻及3/Ⅳ级收缩期杂音．肺动脉瓣区第二音星单一音．胸片；肺缺血．心接凹陷．右房及右室增大，     

房间隔完整的三房心的外科治疗

三房心是一种罕见的先天性心脏畸形,在全部先天性心脏缺陷中约占0．1％-0．4％。,而房间隔完整的三房心则更为罕见。我科自1979年1月至2007年8月,共收治房间隔完整的三房心9例,占同期全部三房心患者的17．3％（9／52）。由于房间隔完整,手术操作区别于合并房缺的同类疾病。现结合病例就房间隔完整的三房心的临床表现、术前诊断及手术治疗报告如下。     

经体表和食管彩色多普勒超声心动图诊断房间隔完整的三房心1例

1病例报告患儿男，9岁。发现心脏杂音4年，来院就诊，查体：体温36-6℃，脉搏96／min，血压12／8b，体重26kg，无杵状指(趾)，无颈静脉怒张，心尖部有Ⅰ级收缩期杂音，可闻及第三心音，肺动脉瓣区第二音分裂，不固定。肝牌不大。心电图示电轴 82°，正常心电图。X线胸片示双肺血正常，     

三尖瓣闭锁合并房间隔、室间隔缺损1例治疗体会及分析

目的探讨新生儿三尖瓣闭锁合并房间隔、室间隔缺损的成因、症状、诊断,进一步明确加强对孕产妇的产前检查、减少新生儿出生缺陷的重要意义。方法回顾分析1例三尖瓣闭锁合并房间隔、室间隔缺损患儿的临床资料。结果患儿临床表现为咳嗽、纳差。辅助检查示左心室增大、室间隔、房间隔回声中断。结论加强孕妇保健及孕前检查、积极避免可能的高危因素,能够有效减少小儿先心病的发病率。     

三房心二例

三房心是一种罕见的先天性心脏畸形,临床诊断较为困难,确诊依赖于二维超声心动图,右心导管及心血管造影。我院近年来收住三房心2例,一例为 Lam 氏等分型中的不典型的“B 型”。另一例属“A 型”。结合文献和我们的体会对三房心的临床诊断作一些探讨。病例报告例一:陆某,女,10岁,幼小时容易患“感冒”、“肺炎”。活动后气急,5岁时出现面颊潮红,唇发绀,活动后明显,容易疲劳,无咯血。在院外讼断为“先天性心脏病”,为进一步确诊,住我院检查。查体:发育正常,二尖瓣面容,唇轻度发绀,无颈     

右室双出口矫治术多种并发症抢救成功1例

右室双出口矫治术多种并发症抢救成功１例０５００００河北医学院附属第二医院白凤宜，耿少英，许丽萍右室双出口是指主动脉及肺动脉都起始于右心室，室间隔缺损为左心室血流的唯一出口的一种较少见的先天性心脏病。近来我科为一女性患儿行右室双出口矫治术，术后出现多种...     

房间隔缺损合并妊娠30例临床分析

目的探讨妊娠合并房问隔缺损对母儿预后的影响。方法对30例妊娠舍并房间隔缺损患者的临床资料进行回顾性分析，与对照组进行比较。采用X2检验进行统计学分析。结果(1)房间隔缺损组心功能I级8例，心功能Ⅱ—Ⅲ级17例，心功能Ⅳ级及心衰5例，心功能分级与对照组差异有高度显著性，(P值≤0．01)。(2)房间隔缺损组与对照组在围产儿Apgar评分上差异无显著性，2组均无死亡病例。(3)30例房间隔缺损合并妊娠患者经阴道分娩9例，经剖宫产分娩21例，分别占30％和70％。在分娩方式上与对照组差异有高度显著性，(P值≤0．01)。结论 房问隔缺损患者能胜任妊娠和分娩，剖宫产是比较安全的分娩方式。