硫酸镁静脉输注治疗急性缺血性脑卒中的临床研究

目的探讨硫酸镁静脉输注治疗急性缺血性脑卒中（AIS）的临床疗效。方法60例AIS患者随机分为硫酸镁组（常规治疗加硫酸镁组）和对照组（常规治疗组）各30例，采用神经功能缺损量表（NFDS）评价治疗临床疗效并观察治疗前及治疗后2周血清镁浓度的变化。结果治疗后硫酸镁组的显效率（76．67％），与对照组（46．67％）比较有显著性差异（P〈0．02），两组治疗前后NFDS比较均明显下降（P〈0．01），而两组治疗后比较硫酸镁组优于对照组（P〈0．05）；硫酸镁组治疗后血清镁浓度明显上升（P〈0．01），而对照组则无明显变化。结论静脉输注硫酸镁可明显增加AIS患者的血清镁浓度，提高临床疗效，无明显副反应，耐受性好。     

高龄孕妇236例妊娠与分娩保健指导及监护

目的：探讨生大黄联合硫酸镁对重症急性胰腺炎的治疗效果及护理要点。方法：将30例重症急性胰腺炎患者随机分为治疗组和对照组各15例，比较常规治疗组（对照组）与生大黄联合硫酸镁组（治疗组）的疗效。结果：治疗组的有效率为86．6％，对照组的有效率为46．6％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：生大黄联合硫酸镁能增强重症急性胰腺炎的治疗效果，值得临床推广。     

儿泻停联合西咪替丁治疗婴幼儿急性腹泻67例

目的：探讨儿泻停颗粒治疗婴幼儿急性腹泻的临床疗效和安全性。方法：将2006年11月至2007年12月我院就诊的婴幼儿急性腹泻患者120例随机分为治疗组（n=67）和对照组（n=53），治疗组口服儿泻停颗粒6个月～1岁每次一袋，1-2岁每次2袋，3次／d，西咪替丁10mg／（kg·次），3次／d；对照组口服妈咪爱和蒙脱石散；两组均予综合治疗。观察比较治疗后两组排便次数、性状和症状的变化。结果：治疗组服用儿泻停颗粒和西咪替丁大便次数性状恢复时间为（3．56±3．08）d，总有效率为90％，对照组大便次数性状恢复时间（5．25±3．08）d，总有效率为66％。治疗组与对照组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论：儿泻停颗粒联合西咪替丁治疗婴幼儿急性腹泻可较快改变大便次数、性状。缓解病情，缩短病程。     

低渗口服补液盐治疗小儿急性腹泻病的临床效果观察

目的探讨对急性腹泻病患儿采用低渗口服补液盐治疗的临床疗效。方法选取88例急性腹泻患儿作为研究对象,并随机分为观察组和对照组。对照组给予传统的口服补液盐治疗,观察组则用低渗口服补液盐治疗,比较两组的临床治疗效果。结果观察组的治疗总有效率95.45%明显高于对照组的81.82%,两组比较差异显著(P<0.05);另外,观察组腹泻症状缓解时间5.95±3.03h、3d内呕吐次数4.25±1.85次、3d内排便次数7.36±2.15次均短于或少于对照组(P<0.05)。结论对急性腹泻病患儿采用低渗口服补液盐治疗的临床效果显著,值得推广。     

生大黄联合硫酸镁治疗重症急性胰腺炎15例疗效观察与护理

目的:探讨生大黄联合硫酸镁对重症急性胰腺炎的治疗效果及护理要点.方法:将30例重症急性胰腺炎患者随机分为治疗组和对照组各15例,比较常规治疗组(对照组)与生大黄联合硫酸镁组(治疗组)的疗效.结果:治疗组的有效率为86.6%,对照组的有效率为46.6%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论:生大黄联合硫酸镁能增强重症急性胰腺炎的治疗效果,值得临床推广.     

硫酸镁治疗急性脑卒中的临床观察

目的 评价硫酸镁注射液治疗急性脑卒中的临床疗效及安全性。方法 随机分成治疗组和对照组。两组均采用胞二磷胆碱静脉滴注作为基础治疗。治疗组加用硫酸镁注射液静脉滴注，共用15天为1个疗程。结果 治疗组疗效明显优于对照组，不良反应轻微。结论 硫酸镁注射治疗急性脑卒中疗效肯定，安全。     

思密达治疗婴幼儿急性腹泻180例疗效分析

目的：观察思密达治疗婴幼儿腹泻的临床疗效。方法：330例婴幼儿腹泻随机分成2组，治疗组180例，对照组150例。2组均给予抗感染、补液、纠正酸中毒和电解质紊乱，治疗组加用思密达，观察患儿腹泻次数、大便性状。结果：治疗组总有效率91．67％，对照组总有效率78％，两组疗效比较有显著差异。思密达治疗组未出现明显不良反应。结论：思密达是治疗婴幼儿腹泻安全有效的药物。     

低分子肝素钙联合硫酸镁治疗肺源性心脏病急性发作35例

目的：观察低分子肝素钙、硫酸镁对肺源性心脏病（简称肺心病）急性发作期的疗效。方法：73例肺心病急性发作期病人随机分成两组，对照组38例给予常规治疗，治疗组35例在此基础上加用低分子肝素钙和硫酸镁治疗1周。结果：治疗组较对照组在症状、体征、血气分析及血黏度指标方面均有显著改善，两组比较，差异有显著性（P〈0．05）。结论：低分子肝素钙与硫酸镁治疗肺心病急性发作有显著疗效。     

胃镜下喷洒超微大黄粉溶液与去甲肾上腺素治疗急性上消化道出血的效果对比研究

目的探讨胃镜下喷洒超微大黄粉溶液和去甲肾上腺素治疗急性上消化道出血的临床疗效。方法选取攀煤总医院治疗的急性上消化道出血患者116例,随机分为治疗组和对照组,每组58例,分别采用胃镜下喷洒超微大黄粉溶液和去甲肾上腺素,比较两组患者的临床疗效和平均止血时间、平均呕血次数、平均黑便次数以及平均血红蛋白水平。结果治疗组总有效率为91.38%,对照组为79.31%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组止血时间、呕血次数、黑便次数和血红蛋白含量均显著少于对照组(P0.05)。结论胃镜下超微大黄粉治疗急性上消化道出血的止血作用迅速,临床效果显著。     

葡萄糖酸锌治疗儿童急性腹泻的临床观察

目的：观察口服葡萄糖酸锌治疗儿童急性腹泻的临床疗效。方法将80例儿童急性腹泻患儿分为治疗组和对照组各40例，两组均采用综合治疗，治疗组在此基础上加口服葡萄糖酸锌。结果两组患儿治疗后疗效比较，治疗组显效27例，有效10例，无效3例，有效率92．5％；对照组显效17例，有效15例，无效8例，有效率为80％，两组总有效率比较差异有统计学意义（χ2＝8．15，P＜0．05）。症状消失时间比较，治疗组为（2．81±0．83） d，对照组为（4．21±1．98） d，差异有统计学意义（ t＝7．61，P＜0．01）。结论腹泻时补锌有利于肠道功能的恢复，可以缩短病程，控制症状，值得临床推广。     

舒血宁联合硫酸镁治疗慢性肺原性心脏病急性加重期的疗效观察

目的观察舒血宁联合硫酸镁治疗慢性肺原性心脏病急性加重期的临床疗效。方法将96例慢性肺原性心脏病急性加重期患者随机分为观察组和对照组，每组48例。对照组给予畅通气道、控制感染、纠正心衰、维持酸碱平衡等常规治疗，观察组在此基础上加用舒血宁和硫酸镁注射液静脉滴注治疗。两组疗程均为10d。观察两组治疗前后临床疗效、血气分析及血流变学指标的变化。结果观察组治疗总有效率为91．7％，明显高于对照组的72．9％（P〈0．05）；治疗后观察组血气分析与血流变学指标改善程度明显优于照组（P均〈0．05），且未发现明显不良反应。结论舒血宁联合硫酸镁可以明显改善慢性肺原性心脏病急性加重期患者的临床症状，改善血气分析和血液流变学指标。     

婴幼儿急性腹泻病65例临床治疗研究

目的 观察消旋卡多曲治疗婴幼儿急性腹泻的临床疗效。方法将65例急性腹泻患儿随机分为治疗组（35例）和对照组（30例），常规治疗均为抗病毒、补液（口服或静脉）、对症支持治疗，治疗组在此基础上予口服消旋卡多曲，对照组则予口服双八面蒙脱石散剂＋双歧杆菌乳杆菌嗜热链球菌三联活菌片，治疗72h，观察两组疗效。结果治疗组与对照组的总有效率分别为85．7％和66．7％，两组比较差异有统计学意义（X^2=11．56，P〈0．05），且治疗组未发现明显不良反应。结论消旋卡多曲是治疗婴幼儿急性腹泻的安全、有效、有前景的药物之一。     

香丹紫金锭联合硫酸镁湿敷治疗药物输注渗漏的应用研究

目的观察香丹紫金锭联合硫酸镁湿敷治疗药物输注渗漏的应用效果。方法将300例药物输注渗漏的患者随机分为治疗组(n=150)和对照组(n=150)。治疗组应用香丹紫金锭联合硫酸镁湿敷治疗;对照组则按传统硫酸镁湿敷治疗,观察两组局部组织止痛及肿胀消退时间。结果治疗组与对照组在局部组织止痛及肿胀消退时间方面比较,均有显著性差异(均P<0·01)。结论治疗组在药物输注渗漏的临床止痛、治愈时间等方面明显优于对照组,具有显效快、疗效好、无任何毒副反应等优点。     

中医推拿疗法治疗小儿腹泻的临床效果

目的:探究中医推拿疗法在小儿腹泻治疗中的应用效果。方法:选取2015年3月～2017年3月于我院接受治疗的60例小儿腹泻患儿作为研究对象,按就诊先后顺序分为对照组和观察组各30例。对照组给予常规西医治疗,观察组在常规治疗基础上加用中医推拿疗法。观察两组临床疗效。结果:治疗前,两组腹泻次数比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗第3、6、9天,两组腹泻次数均较治疗前明显降低,且观察组降低幅度大于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率明显高于对照组,退烧时间、止泻时间、住院时间均显著低于对照组(P0.05)。结论:应用中医推拿疗法治疗小儿腹泻,能够有效促进患儿腹泻症状缓解,提高临床疗效,缩短住院时间,值得推广应用。     

小儿急性细菌性腹泻临床联合用药

目的观察盐酸头孢他美酯联合蒙脱石散及金双歧治疗小儿急性细菌性腹泻的临床疗效。方法将120例患儿分为治疗组和对照组各60例。治疗组在一般治疗基础上应用盐酸头孢他美酯、金双歧和蒙脱石散;对照组在一般治疗基础上应用盐酸头孢他美酯。结果治疗组总有效率96.67%,对照组为85.00%,两组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组患儿腹痛及腹泻消失时间均显著短于对照组,两组间比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸头孢他美酯联合蒙脱石散、微生态制剂金双歧治疗小儿急性细菌性腹泻疗效确切,可缩短患儿病程,改善症状,是治疗小儿急性细菌性腹泻安全有效的方法。     

健脾清肠汤联合左氧氟沙星治疗急性胃肠炎临床观察

目的 观察健脾清肠汤治疗急性胃肠炎疗效。方法 采用随机对照的研究方法，对照组患者44例予左氧氟沙星治疗。中西医结合组患者39例在此基础上加用健脾清肠汤，疗程7天。比较两组患者的疗效及症状缓解时间。结果 两组临床总疗效比较，中西医结合组优于对照组（P＜0.05）。且在腹泻及腹痛的缓解时间上，中西医结合组优于对照组。（腹痛P＜0.05，腹泻P＜0.01）。结论 健脾清肠汤能有效改善急性胃肠炎的临床症状，疗效确切。     

蒙脱石散联合布拉氏酵母菌散治疗小儿急性腹泻的效果

目的探讨蒙脱石散联合布拉氏酵母菌散在小儿急性腹泻中治疗效果及安全性。方法将80例小儿急性腹泻患者按随机数字表法分为观察组与对照组各40例,对照组患儿在对症支持的基础上予以蒙脱石散治疗,观察组患儿在对照组治疗基础上联合予以布拉氏酵母菌散治疗,2组均持续治疗6d。比较2组患儿的临床疗效及治疗前后大便次数改变情况与治疗期间不良反应发生情况。结果观察组的临床治疗总有效率明显高于对照组(92.5%比75.0%,χ2=4.501、P=0.034),治疗后大便次数较对照组显著降低[(1.7±0.4)次·d-1比(3.1±0.8)次·d-1,t=9.899、P=0.000]。2组治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(15.0%比17.5%,χ2=0.092、P=0.762)。结论蒙脱石散联合布拉氏酵母菌散可以显著提高小儿急性腹泻的治疗效果,安全性良好,具有较高的应用价值。     

葡萄糖酸锌治疗婴幼儿急性腹泻疗效观察

目的观察葡萄糖酸锌治疗婴幼儿急性腹泻的临床疗效,探讨其作用机制。方法将172例急性腹泻婴幼儿随机分为治疗组和对照组。两组均给予常规治疗,治疗组在此基础上加用葡萄糖酸锌治疗,剂量为≤6个月儿给予葡萄糖酸锌10 mg/d,〉6个月儿给予葡萄糖酸锌20 mg/d,疗程均为14 d。比较两组治疗总有效率、临床症状消失时间及随访3个月腹泻再发生率。结果治疗组总有效率明显高于对照组（χ2=6.14,P〈0.05）,治疗组发热、腹泻及住院时间与对照组比较差异有显著性（t=2.976～5.907,P〈0.01）,而呕吐时间与对照组比较差异无显著性（t=0.532,P〉0.05）。在随访3个月过程中,治疗组腹泻再发生率与对照组比较差异有显著性（χ2=4.40,P〈0.05）。结论葡萄糖酸锌可有效治疗婴幼儿急性腹泻并预防3个月内腹泻的再次发生。     

布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散治疗急性腹泻患儿的疗效评价

目的：探讨急性腹泻患儿采用布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散治疗的效果。方法：选取2020年8月~2021年2月急性腹泻患儿92例，随机分为观察组和对照组，各46例。两组均给予常规干预，对照组采用蒙脱石散治疗，观察组采用布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散治疗。比较两组疗效、症状改善和住院时间、大便次数和性状评分、血清炎症指标[白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、干扰素-γ（INF-γ）]、免疫功能（CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+）。结果：观察组总有效率95.65%（44/46）高于对照组的76.09%（35/46），症状改善及住院时间均短于对照组，大便次数、性状评分均低于对照组（P＜0.05）；治疗后观察组IL-6、TNF-α、hs-CRP、INF-γ、CD8＋水平均显著低于对照组，CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均高于对照组（P＜0.05）。结论：布拉氏酵母菌联合蒙脱石散治疗急性腹泻患儿效果显著，能有效减轻炎症反应，缓解临床病症，缩短治疗时间，提高患儿免疫功能。     

酪酸梭菌活菌散剂治疗小儿秋冬季腹泻38例报告

目的观察酪酸梭菌活菌散剂治疗小儿秋冬季腹泻的效果。方法 76例秋冬季腹泻患儿随机分为两组。对照组应用传统方法治疗,治疗组加用酪酸梭菌。比较分析两组疗效。结果治疗组显效率、总有效率分别为76.3%和97.4%,高于对照组的显效率34.2%,总有效率71.1%,两组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论 加用酪酸梭菌治疗小儿秋冬季腹泻效果满意,可减少小儿腹泻次数,改善大便性状,值得临床推广。