中药配合穴贴治疗儿童哮喘缓解期70例

目的观察中药配合穴贴治疗儿童哮喘缓解期的疗效。方法对140例儿童哮喘缓解期患儿随机分为两组,对照组以吸入皮质激素为主,治疗组在对照组治疗的基础上加以中药颗粒口服（蛤蚧、人参、黄芪、肉桂、五味子、熟地、甘草、饴糖）,并加用穴位贴敷。结果治疗组总有效率87.1%,对照组总有效率61.4%,经统计学处理P〈0.01,二者有显著性差异。结论肺肾双补法治疗儿童哮喘缓解期疗效确切,无毒副作用。     

金芪固本汤治疗支气管哮喘缓解期46例临床观察

目的:观察金芪固本汤治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效.方法:将92例支气管哮喘缓解期患者随机分为治疗组与对照组各46例,治疗组予金芪固本汤口服;对照组给予肌注人胎盘脂多糖.结果:治疗组总有效率为93.47%,对照组总有效率为78.26%,2组总有效率比较,有显著性差异(P＜0.05).结论:金芪固本汤治疗支气管哮喘缓解期疗效确切.     

固本平喘膏联合普米克治疗儿童哮喘43例疗效观察

目的:观察固本平喘膏口服联合普米克气雾剂吸入治疗儿童哮喘的临床疗效.方法:选取5～14岁的哮喘患儿86例,随机分为两组,治疗组43例以固本平喘膏口服联合普米克气雾剂治疗,对照组43例单用普米克气雾剂吸入.两组均治疗1年,观察并统计临床疗效.结果:治疗组临床控制23例,有效18例,无效2例,总有效率为95.35%,对照组临床控制15例,有效19例,无效9例,总有效率为79.07%,两者间比较有显著性差异(P＜0.05).两组患儿治疗1年哮喘急性发作次数比较,治疗组患儿发作次数明显少于对照组,差异有显著性意义(P＜0.01).两组患儿治疗前后外周血EOS检测结果比较,治疗后治疗组较对照组下降明显,两组有显著性差异(P＜0.01).结论:固本平喘膏口服联合普米克吸入治疗儿童哮喘较单独普米克吸入效果更好.     

咳喘固本丸治疗支气管哮喘112例

目的 :观察咳喘固本丸对支气管哮喘 (缓解期 )的疗效。方法 :采用分组对照观察法 ,治疗组 112例以咳喘固本丸治疗 ,对照组 84例采用酮替芬治疗。结果 :治疗组总有效率 88.4 % ,对照组总有效率 6 5 .5 % ,两组差异有显著性意义 (P <0 .0 5 ) ,且治疗组IgE含量明显下降。 结论 :咳喘固本丸对支气管哮喘有较好疗效     

防哮固本汤联合舒利迭治疗儿童哮喘缓解期40例疗效观察

目的:观察防哮固本汤联合舒利迭治疗儿童哮喘缓解期的疗效.方法:将80例缓解期哮喘患儿随机分成2组,对照组40例单用舒利迭吸入治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上予以防哮固本汤治疗,比较两组治疗前后儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分、肺功能及免疫球蛋白的改变.结果:治疗前后两组儿童哮喘控制测试评分、肺功能、免疫功能均有明显改善(P<0.01);治疗组对儿童哮喘控制测试评分及肺功能较对照组改善更显著(P<0.01).结论:防哮固本汤联合舒利迭能够提高儿童缓解期哮喘的临床控制率,并能显著改善肺功能,调节机体的免疫功能.     

咳喘固本胶囊合黄芪注射液穴位注射治疗支气管哮喘缓解期34例临床观察

目的:观察咳喘固本胶囊合黄芪注射液穴位注射治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效.方法:97例支气管哮喘缓解期患者随机分为3组,治疗组34例,采用咳喘固本胶囊口服,联合黄芪注射液足三里穴位注射:西药组32例,用西药沙美特罗氟替卡松粉剂吸入;对照组31例,在缓解期仅给予对症处理.观察治疗前后临床疗效及肺功能情况.结果:总有效率治疗组94.1%,西药组90.6%,对照组70.9%,治疗组、西药组与对照组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).治疗后治疗组和西药组FEV1、PEF、FVC值均较治疗前明显改善(P＜0.05,P＜0.01),但治疗组与西药组比较.差异无显著性意义(P＞0.05);治疗组、西药组与对照组比较.差异有显著性或非常显著性意义(P＜0.05,P＜0.01).结论:咳喘固本胶囊合黄芪注射液穴位注射有益气化痰、止咳平喘的功效,可显著改善哮喘患者的肺功能.减轻和控制哮喘发作.     

防哮固本汤联合舒利迭治疗儿童哮喘缓解期40例

目的：防哮固本汤联合舒利迭对儿童哮喘缓解期的疗效观察。方法：将80例缓解期哮喘患儿随机分成2组,对照组40例单用舒利迭吸入治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上予以防哮固本汤服用,同时比较两组治疗前后儿童哮喘控制测试（C—ACT）评分及肺功能的改变。结果：治疗前后两组儿童哮喘控制测试评分及肺功能均有改善;治疗组对儿童哮喘控制测试评分及肺功能改善更显著。结论：防哮固本汤联合舒利迭能够提高儿童缓解期哮喘的临床控制率,并能显著改肺功能。     

固本防哮饮联合穴位敷贴治疗儿童哮喘缓解期临床观察

目的:观察固本防哮饮联合穴位敷贴治疗儿童哮喘缓解期的临床效果。方法:60例随机分为观察组和对照组各30例。对照组用布地奈德福莫特罗粉吸入剂、沙丁胺醇气雾剂治疗,观察组用固本防哮饮联合穴位敷贴治疗。结果:观察组总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论:固本防哮饮联合穴位敷贴治疗儿童哮喘缓解期效果较好。     

温肾活血通淋排石汤治疗尿路结石136例疗效观察

目的:观察采用温肾活血通淋排石汤治疗尿路结石的临床疗效。方法:将230例患者随机分为治疗组136例、对照组94例。治疗组给予温肾活血通淋排石汤治疗,对照组予以排石颗粒治疗,两组均以两周为1疗程,共治疗2个疗程。结果:治疗组尿路结石的治愈率为64.71%,总有效率91.91%,优于对照组的45.74%和80.85%,两组总有效率比较,差异有显著性(P<0.05)。结论:温肾活血通淋排石汤治疗尿路结石疗效肯定。     

玉屏风颗粒治疗儿童支气管哮喘缓解期的临床观察

目的:观察玉屏风颗粒在儿童支气管哮喘缓解期治疗的临床疗效。方法:选择符合条件的患儿66例随机分为治疗组和对照组,每组各33例。治疗组患儿给予玉屏风颗粒口服,对照组予固本咳喘片口服。观察并比较治疗前与治疗后的情况。结果:经治疗后,在哮喘发作喘息天数方面治疗组与对照组组间比较有显著差异(P0.01);在呼吸道感染次数方面两组比较无差异(P=0.612);在发作次数方面两组比较有差异(P=0.018);在治疗并随访半年后总体疗效方面,治疗组总有效率为93.33%,对照组总有效率为80.00%。在肺功能FEV1方面:治疗后两组组间比较有显著差异(P=0.006);在肺功能PEF方面:治疗后两组组间比较有显著差异(P0.01)。结论:1玉屏风颗粒可以用作儿童支气管哮喘缓解期的治疗。2玉屏风颗粒在用于儿童支气管哮喘缓解期的治疗上,可以缩短哮喘发作喘息天数,减少发作次数,提高治疗的总有效率,改善肺功能。     

冬病夏治三伏贴治疗儿童哮喘缓解期的临床研究

目的:观察冬病夏治穴位贴敷治疗儿童哮喘缓解期的临床疗效。方法:选择56例哮喘缓解期患儿随机分为两组,其中对照组31例,予孟鲁司特钠咀嚼片口服;治疗组25例,在对照组基础上,选取肺俞、心俞、膈俞、天突及膻中等穴位进行冬病夏治三伏贴。3个月为1个疗程,观察疗效并随访半年。结果:治疗组有效率为87.1%,对照组有效率为76.0%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。在提高肺功能指标FVC(%)、FEV1(%)、PEF(%)及MEF(%)值方面,治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:冬病夏治三伏贴治疗儿童哮喘缓解期,疗效确切。     

温肾化痰汤治疗卵巢早衰40例临床疗效观察

目的:观察温肾化痰汤治疗卵巢早衰患者的临床疗效。方法:将80例卵巢早衰患者随机以1∶1比例分为两组,治疗组40例予温肾化痰汤治疗,对照组40例采用人工周期疗法,3个月为1疗程,观察两组临床疗效及治疗前后血清生殖激素的变化。结果:治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率为77.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);两组患者血清E2均上升,与治疗前比较,均有显著性差异(P0.05),两组血清FSH、LH值均下降,与治疗前比较,均有显著性差异(P0.05)。结论:温肾化痰汤有助于改善卵巢早衰,具有较好的临床疗效。     

匹多莫德颗粒预防儿童哮喘反复发作60例临床疗效观察

目的:观察匹多莫德颗粒联合丙酸氟替卡松气雾剂及盐酸西替利嗪滴剂防治儿童哮喘反复发作的临床疗效。方法:选择门诊和住院治疗后处于缓解期哮喘患儿120例,随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组用丙酸氟替卡松气雾剂及盐酸西替利嗪滴剂联合匹多莫德颗粒口服0.4g1次/日;对照组用丙酸氟替卡松气雾剂联合盐酸西替利嗪滴剂应用。结果:治疗组有效率93%,对照组有效率70%,两组差异具有高度统计学意义(P﹤0.01).结论:匹多莫德颗粒在预防儿童哮喘发作方面疗效确切,值得推广应用。     

固本驱风颗粒治疗中风先兆临床研究

目的：观察固本驱风颗粒治疗气虚血瘀型中风先兆的临床疗效。方法将212例患者随机分为两组,对照组106例给予西药阿司匹林肠溶片治疗,治疗组106例给予固本驱风颗粒治疗,10d为一个疗程,两组均连续治疗3个疗程后判定疗效。结果治疗组总有效率为98．1％,对照组为71．7％,两组疗效比较,差异有显著性（ P＜0．05）。结论固本驱风颗粒治疗气虚血瘀型中风先兆效果显著。     

滋阴固本颗粒对多发性硬化缓解期复发干预的临床疗效

目的:观察滋阴固本颗粒预防多发性硬化复发的临床疗效,探寻滋肾活瘀法预防多发性硬化复发的可能作用机制。方法:将60例多发性硬化缓解期证属肝肾阴虚型患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组采用口服滋阴固本颗粒治疗,对照组采用口服银杏叶片治疗。治疗3年后,观察两组的神经功能缺损程度及临床疗效等指标。结果:滋阴固本颗粒预防多发性硬化复发明显优于对照组(P0.05)。结论:滋肾活瘀法预防多发性硬化有显著临床疗效。     

哮宁颗粒治疗支气管哮喘缓解期临床研究

目的:观察以补益肺肾、蠲饮涤痰为大法研制的哮宁颗粒对支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法:治疗组用哮宁颗粒治疗支气管哮喘缓解期42例,并与用固本咳喘片治疗者40例作对照。结果:临床总有效率,治疗组为88.10%,对照组为62.50%,两组相比差异有显著意义(P<0.05);临床主要症状、体征及实验室检测指标的改善情况方面,治疗组均优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:补益肺肾、蠲饮涤痰方药哮宁颗粒治疗支气管哮喘缓解期具有肯定的疗效。     

固本驱风颗粒治疗中风先兆临床观察

摘要：目的观察固本驱风颗粒治疗气虚血瘀型中风先兆的临床疗效。方法将212例患者随机分为两组,对照组106例给予西药阿司匹林肠溶片治疗,治疗组106例给予固本驱风颗粒治疗,10d为1个疗程,两组均连续治疗3个疗程后判定疗效。结果治疗组总有效率为98．1％,对照组为71．7％,两组疗效比较,差异有显著性（P〈0．05）。结论固本驱风颗粒治疗气虚血瘀型中风先兆效果显著。     

温肾壮骨颗粒治疗原发性Ⅰ型骨质疏松症28例

目的观察温肾壮骨颗粒治疗原发性I型骨质疏松症的临床疗效。方法将56例原发性I型骨质疏松症患者随机分为治疗组和对照组各28例。对照组采用钙尔奇D常规治疗,治疗组在对照组基础上加服温肾壮骨颗粒治疗。两组均治疗6个月,6个月后统计疗效。结果治疗组总有效率89.3%,对照组总有效率50.0%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论温肾壮骨颗粒治疗原发性I型骨质疏松症疗效满意。     

固本防哮饮联合定喘敷贴膏治疗儿童哮喘缓解期疗效评价

目的:评价固本防哮饮联合定喘敷贴膏治疗儿童哮喘缓解期肺脾气虚证的疗效。方法:采用中心随机、平行分组对照,多中心临床研究,4个中心共263例哮喘缓解期患儿完成本次研究,其中试验组132例、对照组131例,试验组采用固本防哮饮口服联合定喘敷贴膏穴位敷贴;对照组用普米克都保(布地奈德)吸入,疗程均为12个月。结果:1)主要疗效指标评价:治疗6个月和12个月时,2组患儿哮喘发作次数、呼吸道感染次数均较治疗前有显著减少(P0.01),其中12个月时呼吸道感染次数试验组显著低于对照组(P0.05)。2)中医证候疗效指标评价:试验组和对照组对中医证候疗效指标均有明显改善效果,但试验组在改善鼻痒喷嚏、流涕、咳嗽、出汗、大便、舌象等症状和总症状积分方面要优于对照组(P0.01,P0.05)。2组证候总疗效比较,试验组总有效率为93.08%、对照组总有效率为82.31%,试验组明显优于对照组(P0.05)。结论:固本防哮饮联合定喘敷贴膏治疗儿童哮喘缓解期安全有效。     

固本防哮饮治疗儿童哮喘缓解期30例临床观察

目的：观察固本防哮饮治疗儿童哮喘缓解期肺脾气虚证的临床疗效。方法：将60例哮喘缓解期患儿随机分为两组各30例,治疗组采用固本防哮饮治疗,对照组以舒利迭治疗。结果：治疗组在中医症状积分、哮喘发作次数、上呼吸道感染次数、肺通气功能评估及哮喘控制测试（C—ACT）评分方面,与治疗前比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗后在C—ACT评分、哮喘发作次数及肺功能评估方面比较,差异均无统计学意义（P〉0．05）,但在上呼吸道感染次数方面比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：固本防哮饮可作为哮喘缓解期肺脾气虚证患儿的治疗选择。、