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相似文献
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1.
典型的Weber综合征和Claude综合征在临床上并不多见,二者合并出现则更加少见.现将广西医科大学第一附属医院神经内科收治的1例临床诊断为Weber综合征合并Claude综合征的患者的临床表现及影像学表现报道如下.  相似文献   

2.
吉兰-巴雷综合征合并重症肌无力1例报告并文献复习   总被引:1,自引:0,他引:1  
吉兰-巴雷综合征是一种免疫介导的脱髓鞘性多发性周围神经病。重症肌无力是由自身免疫介导的神经肌肉接头疾病。迄今为止吉兰-巴雷综合征合并重症肌无力的报道不多,现报道1例患者并进行文献复习。  相似文献   

3.
目的:探讨干燥综合征和帕金森综合征之间的关系。方法:经临床症状和右侧唇腺病理确诊的1例干燥综合征患者合并出现帕金森综合征样表现,结合国内外文献报道对其进行分析。结果:干燥综合征患者并发中枢神经系统病变并不少见,但合并出现帕金森综合征的不多见,国内尚未见报道。予以甲泼尼龙0.5g冲击治疗3d后,患者眼干、口干症状改善,且帕金森综合征表现也较前好转。结论:干燥综合征并发帕金森综合征样临床表现,文献报道均为女性,其发病机制有待进一步研究。治疗方法与其他帕金森综合征不尽相同,目前主张激素治疗,但疗效不一。  相似文献   

4.
POEMS综合征是一种与浆细胞异常增生有关的多系统损害疾病,临床上合并脑梗死极少见,而以反复脑梗死为突出表现的POEMS综合征仅Tracey Garcia等[1]在2007年报道了2例,国内尚未见。本文通过报道1例因反复脑梗死2次入住我科治疗的的POEMS综合征病例,复习相关文献,对其临床表现、血液有形成分、电生理、影像学及可能的病理生理机制进行分析,探讨POEMS综合征与脑梗死之间的内  相似文献   

5.
目的:探讨干燥综合征合并神经系统损害的临床特点。方法:报道1例临床确诊为干燥综合征合并神经系统损害的患者,结合其头颅MRI、血清学免疫抗体检测结果,并复习文献,总结该类患者的临床特点。结果:约25%的干燥综合征患者合并出现神经系统受累症状,该类患者应与多发性硬化进行鉴别。头颅MRIFLAIR易发现干燥综合征合并神经系统损害患者的皮质下白质内的亚临床病灶。结论:临床中若发现患者的症状体征与颅内多发病灶不相符时,需行免疫相关抗体、腺体功能等方面的检测,考虑干燥综合征合并神经系统损害可能。  相似文献   

6.
Wallenberg综合征表现多样,多数预后良好,在合并小脑梗死时病情严重。可以迅速出现枕骨大孔疝,如能及时手术治疗可以获得较好的疗效。本文报道2例如下。  相似文献   

7.
2008-01~2009—12我院共收治急性脑血管病(ACVD)患者600例,240例合并脑心综合征(cerebral-cardiacsyndrome,CCS),现报道如下。  相似文献   

8.
目的分析可逆性后部白质脑病综合征(PRIS)合并HELLP综合征患者的临床特征,提高对该病的认识。方法回顾性分析我院诊治1例及国内文献报道4例.PRLS合并HELLP综合征的临床表现、实验室及影像学检查、治疗和转归。结果5例患者中出现严重高血压4例,头痛5例,癫痫发作5例,视觉异常5例,意识障碍5例,精神障碍2例,局灶性神经系统定位体征3例,肢体水肿1例。实验室检查均提示有溶血、肝酶升高、血小板减少。5例患者头部cT或MRI检查均显示双侧顶枕叶白质为主的对称性异常,部分累及额叶、颞叶,病灶在cT为低密度灶,MRI为长T_1长T_2信号灶。结论 RPLS同时合并HELLP综合征是妊高征患者罕见的并发症,充分认识其临床和影像学特点,有助于及时诊断和治疗。  相似文献   

9.
现将我院2003—10~2006—12应用呼吸机救治16例吉兰-巴雷综合征(GBS)合并呼吸肌麻痹患者的护理体会报道如下。  相似文献   

10.
莫旺综合征是一种罕见的自身免疫性疾病,常同时累及周围神经、自主神经、中枢神经系统。临床常结合电压门控钾离子通道(VGKC)复合物抗体来诊断,该文报道1例合并前纵膈占位的典型莫旺综合征,并文献综述。  相似文献   

11.
目的探讨POEMS综合征伴发脑梗死的临床特点。方法报道1例合并反复脑梗死的POEMS综合征病例,结合国内外文献对POEMS综合征合并脑梗死的临床表现、发病机制及治疗予以分析总结。结果 POEMS综合征伴发的脑梗死好发于中年人群,常在周围神经病变起病20 m后发生。以偏瘫为最常见的首发表现,梗死灶以大脑中动脉支配区为主,50%的患者存在颅内血管异常。骨髓浆细胞增殖与血小板增多可能参与脑梗死的发生,积极治疗原发病可降低脑梗死的复发率。结论 POEMS综合征是脑梗死的少见病因,原发病的治疗是预防脑梗死复发的重要手段。  相似文献   

12.
马凡综合征(Marfan syndrome,Ms)是一种遗传性结缔组织病,主要累及骨骼、心血管和眼,罕见伴有脑血管病变。现报道我科收治的马凡综合征合并静脉窦血栓形成(cerebral venous sinus thrombosis.CVST)1例。  相似文献   

13.
特纳综合征也称先天性卵巢发育不全,是女性常见的染色体异常疾病之一,通常表现为代谢或生殖系统症状,多表现为身材矮小、性腺发育不全、甲状腺功能减退和心脏缺陷等[1-3],但表现为卒中症状的患者非常少见.现报道一例合并缺血性卒中的特纳综合征.  相似文献   

14.
老年人POEMS综合征误诊分析(附1例报告)   总被引:2,自引:1,他引:1  
1 病 例 POEMS综合征是一种较少见的多系统损害症候群 ,常见于中青年 ,其常见临床表现为 :多发性神经病(polyneuropathy)、器官肿大 (organomegaly)内分泌病 (Endocrinopathy)、M 蛋白和皮肤改变 (SkinChanges)的头 1个字母组合命名 ,亦称 (Crow Fukase)综合征。国内外已有报道 ,近年来国内报道 ,POEMS综合征多见于伴有骨髓瘤的中青年 ,而老年人合并骨髓瘤少见。患者 ,男性 ,70岁 ,双下肢麻木无力半年 ,伴行走困难 ,呈进行性加重一个月 ,于 1999年 8月 6日入院…  相似文献   

15.
<正>肿瘤并发各种血栓事件称为Trousseau综合征。癌症患者最常见的中枢神经系统并发症是脑梗死和脑出血~([1]),大约15%的癌症患者合并脑血管疾病~([2]),但是以脑梗死为首发表现的隐匿性肿瘤临床少见,诊断困难。本文报道1例以精神行为异常为首发表现的卒中患者最终诊断为Trousseau综合征,总结分析以脑梗死为表现的Trousseau综合征的临床特点,提高临床认识。  相似文献   

16.
<正>Lambert-Eaton肌无力综合征(Lambert-Eaton myasthenic syndrome,LEMS)是一种罕见的自身免疫介导的神经肌肉接头功能障碍性疾病。上腔静脉阻塞综合征(superior vena cava syndrome,SVCS)是由于各种原因引起上腔静脉部分或全部阻塞,导致上腔静脉回流受阻、侧支循环形成为主要征象的一组临床症候群。肺部原发肿瘤或胸腔转移性淋巴结有可能直接侵犯或压迫上腔静脉,以及腔静脉内癌栓阻塞静脉回流,引起SVCS。LEMS中约40%~60%合并小细胞肺癌(SCLC),SCLC中仅10%会发展为SVCS。本文报道LEMS合并SCLC导致SVCS一例,  相似文献   

17.
原发性干燥综合征的神经系统损害   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨原发性干燥综合征的神经系统损害。方法 从电生理、病理及其它实验室检查 ,分析 2 2例原发性干燥综合征合并神经系统损害的临床特征及病变部位。结果  7例原发性干燥综合征合并神经系统损害的患者中 ,周围神经病变 6例 ,多发性硬化 1例。结论 原发性干燥综合征合并神经系统损害以周围神经病变为主 ,其神经系统症状可出现在原发性干燥综合征诊断之前。  相似文献   

18.
神经系统副肿瘤综合征16例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 对神经系统副肿瘤综合征的临床特点进行分析,探讨可能的病因。方法 对16 例神经系统副肿瘤综合征患者临床资料进行回顾性分析。结果 本组临床类型有:肌无力综合征(10 例) ,周围神经病(7 例) ,脑脊髓炎(4 例) ,亚急性小脑变性(2 例) ,其中肌无力综合征合并周围神经病4 例,肌无力综合征合并脑脊髓炎2 例,肌无力综合征合并周围神经病、脑脊髓炎1 例;肌无力综合征合并周围神经病、亚急性小脑变性1 例。肿瘤类型有小细胞未分化肺癌、腺癌、淋巴瘤等。结论 神经系统副肿瘤综合征临床表现形式多样,免疫机制异常可能在发病中起重要作用。  相似文献   

19.
目的:通过1例布氏杆菌病合并吉兰‐巴雷综合征患者病例报道及文献复习,探讨其可能存在的发病机制。方法回顾性分析本院收治的1例布氏杆菌病合并吉兰‐巴雷综合征临床资料。结果该患者具有布氏杆菌病及吉兰‐巴雷综合征典型临床表现,GM1 IgG阳性,考虑为布氏杆菌感染所致吉兰‐巴雷综合征。结论布氏杆菌表面可能作为GBS发病的一种潜在病因,特别对其疫区内患者更有意义。  相似文献   

20.
POEMS综合征     
<正> POEMS综合征是指多发性神经病变、脏器肿大、内分泌病变、M—蛋白和皮肤病变的第一个英文字母缩写命名的临床综合征。1956年Crow及Fukase首先报道故又名Crow—FuKase综合征。国外已报道150多例,文献多采用POEMS综合征,国内已有少数个案报道。 一、POEMS综合征发病机理及病理  相似文献   

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