雅培/武田公司的Uprima获准在欧盟上市

雅培 /武田公司研制的治疗勃起障碍的舌下含片药物阿扑吗啡 (从Ｐｅｎｔｅｃｈ制药公司拿到许可证 )2 0 0 1年 1月已通过ＣＰＭＰ认证批准在欧盟上市。雅培 /武田公司在大部分欧盟国家将分别以Ｕｐｒｉｍａ和Ｌｘｅｎｓｅ的名称上市 ,而在英国将用Ｕｐｒｉｍａ的名称上市。武田公司计划首先在澳大利亚、法国、德国和意大利的市场上推出Ｌｘｅｎｓｅ ,而雅培计划 6月上旬首先在荷兰市场上推出Ｕｐｒｉｍａ ,然后计划 6月下旬在英国、德国、法国、西班牙和意大利上市。武田公司也希望 2 0 0 1年晚些时候可以把Ｌｘｅｎｓｅ推向瑞典上市。产品…     

01007 2000年10～11月份欧洲批准和上市的新药

日本武田制药公司的Actos(吡格列酮，pioglitazone)在欧盟获准，用于与磺酰脲或二甲双胍联用于Ⅱ型糖尿病界定病人组的治疗。在欧盟，它将由武田与Eli Lilly公司共同销售。     

抗感染药 头孢洛林酯

1商品名Teflaro2开发与上市厂商本品由日本武田制药公司开发,美国Forest Laboratories公司获得在美国的市场授权,于2011年3月在美国首次上市。3适应证(1)急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)本品适用于由金葡菌(包括耐甲氧西林和对甲     

便秘治疗药

1 商品名 Amitiza 2 开发与上市厂商 本品由美国Sucampo制药公司研制开发,2006年4月在美国首次上市.该公司与日本武田公司拥有在加拿大和美国上市本品的许可证协议,Sucampo制药公司保留共同销售权.武田公司可选择包括欧洲和日本在内的其他地区销售.     

兰索拉唑合成路线图解

兰索拉唑(1ansoprazole,1),化学名为2-[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑,是由日本武田公司开发的H /K-ATP酶抑制剂,于1991年首次在法国上市,用于食管炎和十二指肠溃疡的短期治疗[1,2].与奥美拉唑(omeprazole)相比,由于1的吡啶环4-位引入了三氟乙氧基,使得1具有更好的疗效、较少的副作用和更强的稳定性[3].     

广谱抗菌药Teflaro

由武田制药(Takeda)开发并授权Forest Labora-tories公司销售的新型注射用广谱头孢菌素类抗菌药Teflaro(ceftaroline fosamil)于2010年10月29日获FDA批准用于治疗社区获得性细菌性肺炎(CABP)和急性细菌性皮肤及皮肤组织感染(ABSSSI),包括由耐甲氧西林的金葡菌(MRSA)引     

新型糖尿病药物TAK-875进入Ⅲ期临床试验

生意社10月28日讯武田公司近日称,2型糖尿病药物TAK-875已进入晚期临床试验阶段,该药是一种选择性GPR40(属于G-蛋白偶联受体中的一种)激动剂,具有介导游离脂肪酸(FFAs)对β细胞胰岛素分泌功能调节的作用。武田公司称,TAK-875     

Vortioxetine hydrobromide

<正>Vortioxetine hydrobromide是由武田制药公司和灵北制药公司联合研制开发的治疗成人重度抑郁症新药,于2013年9月30日经美国食品与药物管理局(FDA)批准在美国上市,商品名为Brintellix[1],该药为片剂。Vortioxetine hydrobromide的中文化学名称:1-[2-(2,4-二甲基苯     

雷美替胺合成路线图解

雷美替胺(ramelteon,1),化学名为(S)-N-[2-(1,6,7,8-四氢-2H-茚并[5,4-b]呋喃-8-基)乙基]丙酰胺,是由日本武田制药公司研发的新型褪黑激素受体激动剂.     

干扰素适应症扩大到C型肝炎而供不应求

自1992年1月干扰素(IFN)被厚生省批准用于治疗 C 型肝炎后,日本 Roche 公司和武田药品工业公司的α2a-IFN、东丽公司和第一制药公司的β-IFN、Schering-P-     

头孢洛林研究进展

头孢洛林是从第4代头孢菌素头孢唑兰衍生而来,由日本武田制药(Takeda Pharmaceutical)和Forest Laboratories(Cerexa)公司共同研发。2010年10月在美国上市,被批准用于急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(acute bacterial skin and skin structure infections,ABSSSIs)以及社区获得性细菌性肺炎(community-acquired bacte-rial pneumonia,CABP)的治疗。     

瑞卢戈利(Relugolix,Myfembree)

瑞卢戈利(relugolix)由武田制药公司研发,于2019年1月8日经PMDA批准在日本上市,其商品名为Relumina(40 mg片剂),用于改善子宫肌瘤引起的月经过多、下腹痛、腰痛和贫血等症状[1].之后,该药再经Myovant Sciences公司递交,于2020年12月18日由FDA批准在美国上市,其商品名为...     

01028 武田向FDA递交ramelteon的新药申请

日本武田公司已经向美国FDA递交ramelteon(Ⅰ)的新药申请，作为失眠治疗药寻求(Ⅰ)的上市权。     

美国FDA批准新的高血压治疗复方制剂

美国FDA于2011年12月宣布批准武田公司的阿齐沙坦酯与氯噻酮（azil sartanmedoxomil ＋ chlort halidone ）复方制剂（商品名Edarbyclor）用于高血压的治疗。这是FDA批准的首个血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂和利尿剂氯噻酮的复方产品。阿齐沙坦酯由武田公司原研,     

其它：04073 Febuxostat在美国申请治疗痛风

武田／Abbott公司的合资企业TAP医药产品公司已经为选择性的黄嘌呤氧化酶抑制剂febuxostat(Ⅰ)在美国提出新药申请，该药用于治疗慢性痛风患者的高尿酸血症(高尿酸水平)。     

氨噻肟唑头孢菌素

氨噻肟唑头孢菌素(Cefmenoxime,CMX)系日本武田药品公司研制的注射用第三代头孢菌素,其化学结构式如下.     

关注长效口服降糖药—DPP4抑制剂

<正>2型糖尿病的治疗理念近年来正在悄然发生改变,由过去简单降血糖正逐渐演变为对糖尿病及其并发症的综合治疗。口服DPP-4(二肽基肽酶)抑制剂因其强效降糖、同时可保护胰岛功能、安全性良好等优势备受关注。2015年3月,由武田公司和Furiex公司联合研发的全球首个1周1次的长效口服降糖药曲格列汀(trelagliptin succinate,商品名Zafatek)宣布在日本获批用于2     

新型抗溃疡药——质子泵抑制剂南索拉唑(lansoprazole)

南索拉唑的化学名为2—[[4—2,2,2-三氟乙氧基—3—甲基—2—吡啶基]甲基]亚硫酰基—1H—苯并咪唑结构式为分子式 C_(16)H_(14)F_3N_3O_2S 南索拉唑系日本武田公司开发的新型质子泵抑制剂,1991年在法国上市,用于食管炎和十二指肠溃疡的短期治疗,剂型为30mg肠溶胶囊,商品名为Ogast和Lanzor。它是奥美拉唑开发后的第二个新型质子泵抑制     

武田制药在华建立贸易公司

1月22日，日本武田制药有限公司宣布在中国成市新的贸易公司——武田（中国）国际贸易有限公司（TCIT），此举将强化武田在中国市场的业务结构，是武田继2011年9月收购奈科明公司后，在华合并该公司的重要一步。     

一个新的农用抗生素——灭粉霉素

灭粉霉素(mildiomycin)是日本武田药品公司最近研究出的一个防治白粉病的新农用抗生素。它是1971年从新几内亚