肺隔离症伴发食管支气管源性囊肿的病理特点(附一例报告)

肺隔离症是一种少见的先天性发育异常,其伴发食管支气管源性囊肿则更为常见,我院于2004年收治一例经病理证实的肺隔离症,现报告如下.     

22例肺隔离症的诊断和治疗

目的 总结肺隔离症的临床表现、诊断和治疗.方法 回顾性分析22例肺隔离症患者临床资料.结果 22例肺隔离症均手术切除并经病理证实.2例患者无症状;其余患者临床表现为咳嗽、咳痰、发热、咯血、胸痛和胸闷.4例术前诊断;其余18例术前误诊为肿瘤、囊肿、支管扩张或脓肿或肺炎.影像检查显示左下叶病变15例,右下叶病变5例.叶内型19例,叶外型3例.术后无并发症.结论 肺隔离症临床表现无特异性,CT增强、CT血管造影、选择性动脉造影对显示异常动脉有重要价值.手术切除是肺隔离症的主要治疗方法.     

肺隔离症合并食管癌同期手术治疗一例

肺隔离症是一种少见的先天性肺疾患，其肺外型虽常合并先天性心脏病、膈疝、消化道畸形等先天性畸形，但合并食管癌罕见。我院为1例肺隔离症合并食管癌的患者实行了同期手术。     

肺隔离症15例的外科治疗

肺隔离症是一种较少见的先天性肺发育异常疾病，隔离肺组织与正常肺组织有胸膜分离，与正常气管、支气管不相通。隔离肺血供来自体循环，临床一般分为叶内型（ILS）和叶外型（ELS）两种。本科2001~2012年共收治隔离肺患者15例，现将诊断治疗情况报告如下。     

叶内型肺隔离症9例

目的 总结叶内型肺隔离症的诊断及治疗,提高对叶内型肺隔离症的认识。 方法 回顾性分析经影像学和(或)手术诊断为叶内型肺隔离症的9例患者临床资料并查阅相关文献。 结果 9例患者中男性5例,女性4例;年龄14～63岁,平均年龄36.3岁;病程中位数为4.2个月;7例术前诊断为叶内型肺隔离症,1例诊为肺部占位性病变性质待查,1例诊为后纵膈肿物伴肺部炎症。所有患者均行手术治疗,7例行常规开胸手术,1例采用电视辅助胸腔镜手术(VATS),1例采用电视胸腔镜辅助手术。术后病理均证实为叶内型肺隔离症。9例患者均获得随访,随访时间17.4个月,术后均生存良好,均无复发及死亡。 结论 叶内型肺隔离症是一种少见的先天性肺发育畸形,缺乏特异性症状、体征及影像学特征,容易漏诊及误诊;肺增强CT、三维重建及胸部血管造影有助于诊断;目前多采用VATS病变肺叶切除术,手术的关键是异常供血动脉的处理。     

肺隔离症7例临床分析

肺隔离症７例临床分析福州肺科医院林铿强林开曦肺隔离症是一种少见疾病，在诊断上较困难，常误诊。手术时常因病肺有异常血管进入，易发生术中并发症。现将经手术病理确诊的７例肺隔离症分析如下。一、临床资料叶内型肺隔离症（以下简称叶内型）５例，年龄８～１５岁。叶...     

放射 CT 对肺段隔离症的诊断价值

目的：探讨放射 CT 对肺段隔离症的诊断价值。方法选取修水县第一人民医院2012年9月—2014年9月收治的40例肺段隔离症患者,均采用放射 CT 扫描机进行平扫及增强扫描。结果40例患者病灶均位于双肺下叶后基底段,其中囊性病灶20例、实性病灶12例、囊实性病灶8例;异常主动脉供血22例,病灶周围有不同程度肺气肿存在10例。结论放射 CT 诊断肺段隔离症能够准确显示病变,观察病变周围组织变化,在肺段隔离症的诊断中有着较高的使用价值。     

28例肺隔离症的临床分析

目的探讨肺隔离症的病因、诊断、鉴别诊断及治疗方法。方法回顾性分析28例手术证实为肺隔离症的临床资料并复习相关文献。结果 1998年至今该院收治的28例肺隔离症,其中叶内型26例(92.9%),叶外型2例(7.1%)。叶内型多以咳嗽、脓痰、咯血和发热等呼吸道感染症状为主,叶外型多无症状,但部分伴其他畸形。术前确诊该症6例(21.5%),主要诊断方法为胸片、CT、MRA、选择性动脉造影。全组均为肺叶切除,无手术死亡及并发症发生。结论肺隔离症发病率低,易误诊及漏诊,诊断方法主要为X线、CT、MRI检查及主动脉逆行造影等检查方法,发现异常的主动脉供血血管是明确诊断的关键。     

肺隔离症诊治探讨

目的探讨肺隔离症的诊断和治疗及术中大出血的预防措施。方法回顾分析收治的14例肺隔离症患者的临床资料。结果2004年10月～2007年10月治疗肺隔离症14例，术前12例行增强CT检查，其中4例见异常血管进入病灶诊断为肺隔离症，8例误诊而术中出现大出血。2例行MRI检查并确诊。叶内型12例，行肺叶切除；叶外型2例，行隔离肺切除。病灶10例位于左肺下叶，2例位于右肺下叶2例位于左肺上叶。无手术死亡病例。结论肺隔离症术前误诊率高，提高术前诊断率及肺下叶切除术中想到可能存在肺隔离症，是预防术中大出血的关键。手术治疗肺隔离症效果满意。     

肺隔离症的影像学诊断及比较影像学进展

肺隔离症(PS),又称支气管肺隔离症,由Rokitansky和Rekotorzic在100多年前首次描述,是成人较少见的先天性肺发育畸形,是儿童常见先天性肺发育畸形之一[1],其主要特点为病变与正常支气管分支不交通,与正常肺组织分隔,无肺功能,并由体循环异常血管供血,体或肺静脉引流.     

肺隔离症的诊断和治疗

肺隔离症（pulmonary sequestration，PS）是一类先天性肺发育畸形的疾病，该病的主要特点是在胚胎时期，部分肺组织与主体肺分离，单独发育形成囊性肿块，接受体循环动脉供血，不具备肺的功能。根据异常组织有无完整的胸膜与正常肺组织分界，通常分为叶内型（intralobars equestration，IIS）和叶外型（extralobarse questratiou，EIS）。     

肺隔离症的影像学诊断分析

目的总结分析肺隔离症的影像学诊断。方法对肺隔离症进行X线平片、cT检查及主动脉造影。结果X线平片示4例呈卵圆形、不规则长方形、密度均匀的密实阴影，CT片示2例呈类圆形密实影，本组6例患者经主动脉造影证实为肺隔离症。结论肺隔离症在X线上无特殊诊断意义。如多次肺炎发作或没有症状患者肺下叶后基底段有囊性或块状阴影，在诊断中应该考虑到有肺隔离症的可能，必要时行主动脉造影进行证实。     

肺隔离症的诊断与治疗(附12例报告)

肺隔离症的诊断与治疗（附１２例报告）９１医院胸外科（山东兖州２７２０００）黄学胜张敏第四军医大学唐都医院胸外科刘锟肺隔离症是部分肺组织在胚胎发育过程中与正常肺组织隔离开来而形成，为肺脏的一种先天性异常，临床上并不多见。我院自１９８０～１９９６年收治了...     

11例肺隔离症的诊断与外科治疗

肺隔离症（pulmonary sequestration）是一种少见的先天性发育异常。我院从1991年5月至2008年10月共收治肺隔离症患者11例，现分析报告如下。     

肺隔离症的影像学诊断

肺隔离症(PS)为一种先天性肺发育畸形,临床较为少见,其特征为发育异常的肺组织与气管、支气管树缺乏正常交通,并接受体循环动脉供血[1].笔者收集PS患者16例,对其影像学表现进行分析,现报道如下.     

肺隔离症患者围手术期护理体会

<正>肺隔离症是一种少见的先天性发育异常性疾病,为胚胎时期一部分肺组织与正常肺分离而单独发育,由起源于主动脉的一支异常动脉供血,且无肺功能的先天性支气管肺发育异常[1]。根据隔离的肺与正常肺有无共同胸膜分为叶内型和叶外型,叶内型占75%。本病缺乏典型的临床表     

叶内型肺隔离症的临床分析

目的探讨叶内型肺隔离症的临床特点、诊断和治疗方法。方法回顾性分析1985年3月至2012年11月收治的22例经手术证实为叶内型肺隔离症患者的临床资料并复习相关文献。结果22例患者中病变位于左下肺16例，右下肺6例，病变全部位于下叶基底段；21例患者行肺叶切除术，1例患者行肺叶局部切除术。22例患者术后均痊愈出院，6例患者经随访，生存良好，无复发。结论叶内型肺隔离症主要诊断方法是CT血管造影，手术治疗叶内型肺隔离症效果确切。     

阳曲县2008年传染病网络报告工作质量评价

肺隔离症（PS）,又称支气管肺隔离症,由Rokitansky和Rekotorzic在100多年前首次描述,是成人较少见的先天性肺发育畸形,是儿童常见先天性肺发育畸形之一,其主要特点为病变与正常支气管分支不交通,与正常肺组织分隔,无肺功能,并由体循环异常血管供血,体或肺静脉引流。近20年来,国内外对PS及其合并症的报道逐渐增多,     

多层螺旋CT双期增强扫描在肺隔离症诊断中的应用

<正>肺隔离症(pulmonary sequestration,PS)又称隔离肺,是一种少见的先天性发育异常性疾病,占肺部疾病的0.15%～6.4%,为胚胎时期一部分肺组织与正常肺分离而单独发育,由起源于主动脉的一支异常动脉供血,且无肺功能的先天性支气管肺发育异常[1]。术前正确诊断是治疗此     

肺隔离症诊治体会

目的 探讨肺隔离症的诊断和治疗及术中大出血的预防措施.方法 回顾分析收治的7例肺隔离症患者的临床资料.结果 2003年3月-2006年10月治疗肺隔离症7例,术前6例行增强CT检查,其中2例见异常血管进入病灶诊断为肺隔离症,4例误诊而术中出现大出血.1例行MRI检查并确诊.叶内型6例,行肺叶切除;叶外型1例,行隔离肺切除.病灶5例位于左肺下叶,1例位于右肺下叶,1例位于左肺上叶.无手术死亡病例.结论 肺隔离症术前误诊率高,提高术前诊断率及肺下叶切除术中想到可能存在肺隔离症,是预防术中大出血的关键.手术治疗肺隔离症效果满意.