HPLC法同时测定沙棘膏中槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量

目的:建立 HPLC 法同时测定沙棘膏中槲皮素、山柰素、异鼠李素3种黄酮类化合物含最。方法:采用 Hypersil-ODS 2(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-水-磷酸(56:44:0.4),流速:1 mL·min~(-1),检测波长:370 nm。结果:槲皮素、山柰素、异鼠李素3种成分进样量分别在0.63～3.15,0.29～1.45,0.77～3.85μg范围内呈良好的线性关系;相关系数分别为0.9999,0.9998,0.9999。平均加样回收率(n=9)分别为97.3%,100.5%,99.6%。结论:本方法操作简单,结果准确,灵敏度高,可为沙棘膏质量标准的制定提供科学依据。     

HPLC测定印楝叶中的槲皮素和异鼠李素

目的 建立测定印楝叶中槲皮素、异鼠李素含量的方法.方法 采用HPLC法,检测波长为360nm,流动相为0.2%醋酸-乙腈(65:35).结果 槲皮素、异鼠李素的线性范围分别为0.42～2.10μg(r=0.9999)、0.08-0.32μg(r=0.9999),平均回收率分别为100.30%、98.68%,RSD分别为1.73%、1.67%.结论 所建方法操作简便、准确、重复性好,可控制印楝叶药材的质量.     

HPLC法同时测定土荆芥中槲皮素、山奈素、异鼠李素的含量

目的：建立土荆芥中槲皮素、山奈素、异鼠李素含量的HPLC测定方法。方法采用 DIKMA Platisil ODS C18色谱柱（250mm ×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈－0．3％磷酸（38∶62）,流速为1．0mL? min －1,检测波长为370nm,柱温为30℃。结果槲皮素进样量在0．0559～3．3552μg与峰面积线性关系良好,r＝0．9999,平均回收率为104．82％,RSD为1．83％（n ＝6）;山奈素进样量在0．1112～6．6720μg与峰面积线性关系良好,r＝0．9999,平均回收率为100．82％,RSD为2．43％（n＝6）;异鼠李素进样量在0．0128～0．7680μg与峰面积线性关系良好,r＝0．9999,平均回收率为99．49％,RSD为2．55％（n＝6）。结论本法准确、重复性好,可用于同时测定土荆芥中槲皮素、山奈素、异鼠李素的含量。     

高效液相色谱法测定五味沙棘颗粒中异鼠李素含量

目的 建立测定五味沙棘颗粒中异鼠李素含量的高效液相色谱法.方法 采用Kromsail C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,四氢呋喃-乙腈-0.4％磷酸水溶液（12：18：70）为流动相,进行等度洗脱,检测波长为370 nm,流速为1 mL/min,室温下测定.结果 异鼠李素进样量在0.3～3 μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r2=0.999 9）,平均回收率为97.93％,RSD为1.55％（n=6）,检测限为0.031 2 μg/mL.结论 该方法简单准确、重复性好,适用于五味沙棘颗粒中异鼠李素的含量测定.     

三波长HPLC同时测定沙棘颗粒中的槲皮素、山萘酚与异鼠李素

目的 用HPLC法在3个波长段同时测定沙棘颗粒中槲皮素、山萘酚与异鼠李素的含量.方法 经室温两步提取处理沙棘颗粒中的黄酮类化合物,测定其中的槲皮素、山萘酚与异鼠李素.在反相液相系统中,采用Symmetry C18柱(250 mm×4.6mm,5.0 μm),流动相为乙腈-0.4％磷酸溶液(40∶60),室温,流速1.0 mL· min-1.槲皮素、山萘酚、异鼠李素的检测波长分别为266、360、370 nm.结果 槲皮素、山萘酚与异鼠李素均在0.2～1.6 μg与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.7％、98.3％、101.0％,r分别为0.9993、0.9996、0.9991.结论 所用方法灵敏度高、专属性强,适用于测定复方沙棘颗粒中的槲皮素、山萘酚与异鼠李素的含量.     

高效液相色谱法测定小叶黑柴胡中槲皮素与异鼠李素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定小叶黑柴胡茎叶中槲皮素、异鼠李素含量的方法。方法:色谱柱为KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(55∶45),流速为1.0mL.min-1,检测波长为256nm。结果:槲皮素的线性范围为0.08～0.40μg(r=0.9996),平均回收率为101.02%(RSD=1.53%);异鼠李素的线性范围为0.06～0.30μg(r=0.9992),平均回收率为101.26%(RSD=2.95%)。结论:本法操作简便、准确、重现性好,可用于小叶黑柴胡药材的质量控制。     

HPLC法测定绞股蓝中总槲皮素、山柰素和异鼠李素的含量

目的：建立测定绞股蓝中槲皮素、山柰素和异鼠李素含量的HPLC方法。方法：色谱柱为Hypersil ODS2（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-0．4％磷酸水溶液（50：50,V／V）;流速0．78ml·min^-1;检测波长为360nm;柱温为25℃。结果：槲皮素、山柰素和异鼠李素均可达基线分离,其线性范围分别为20．02～100．10μg·ml^-1（r=0．9999）,12．16～60．80μg·ml^-1（r=0．9999）,1．45～7．26μg·ml^-1（r=0．9998）。平均加样回收率分别为97．32％（RSD=1．09％）,97．75％（RSD=1．06％）,97．29％（RSD=1．29％）。结论：该方法简单、快速、准确,可用于绞股蓝药材的质量控制。     

HPLC同时测定紫斑牡丹花粉中槲皮素、木犀草素、异鼠李素的含量

目的 建立同时测定紫斑牡丹花粉中3个黄酮类化合物槲皮素、木犀草素、异鼠李素含量的RP-HPLC。方法 样品用25倍75%乙醇回流提取2 h,提取液加15%盐酸水解2.5 h;采用Agilent Eclipse plus C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以甲醇-乙腈-0.1%磷酸（25：13：62）为流动相等度洗脱,流速：1.0 mL·min^-1,检测波长：360 nm,柱温35℃。结果 槲皮素、木犀草素和异鼠李素分别在1.3~26.0,0.7~14.0,8.4~168.0μg·mL^-1内呈良好的线性关系,相关系数均≥0.9999;加样回收率（n=9）的RSD值分别为99.8%,100.3%,100.8%。结论 该方法简单、高效,可作为紫斑牡丹花粉质量控制的参考     

高效液相色谱法同时测定田基黄药材中槲皮素、芦丁和异鼠李素的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定田基黄药材中槲皮素、芦丁和异鼠李素的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为Agilct Hypcrsil C18（4．6mm×250mm,5μm）,甲醇-0．2％磷酸（54：46）为流动相,流速为1mL·min^-1,检测波长264mm,柱温为室温。结果槲皮素、芦丁和异鼠李素分别在0．265-4．240、0．201～3．22、0.0755～1．208μg线性关系良好,平均回收率分别为99．7％0、99．7％、100．80,RSD分别为0．76%、1.28％、2．69％。结论所建立的方法简单易行,准确可靠,可用于田基黄药材中槲皮素、芦丁和异鼠李素的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定沙棘果中槲皮素、山柰酚和异鼠李素的含量

目的:采用高效液相色谱法同时测定沙棘果中槲皮素、山柰酚和异鼠李素的含量。方法:Kromasil-C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.6%磷酸(B)水溶液,线性梯度洗脱(0～15 min,33%→32%A;15～30 min,32%→31%A),流速1.0mL.min-1,柱温30℃,检测波长370 nm。结果:槲皮素,山柰酚和异鼠李素的质量浓度分别在1.68～26.88,1.52～24.32和1.76～28.16μg.mL-1范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.55%,97.63%和97.98%,RSD分别为1.48%,1.66%和1.54%。结论:所建立的方法简单易行,准确可靠,可用于沙棘果中槲皮素、山柰酚和异鼠李素的含量测定。     

异鼠李素的合成

以檞皮素(Ⅰ)为起始原料经乙酰化,苄基化和甲基化反应分别获得檞皮素五乙酸酯(Ⅱ)、4′,7-二-○-苄基檞皮素(Ⅲ)、4′,7-二-○-苄基-檞皮素三乙酸酯(Ⅳ)和4′,7-二-○-苄基-3′-甲基檞皮素(Ⅴ)中间体。化合物(Ⅴ)经去苄基化反应则得异鼠李素(Ⅵ)。其收率顺序为95.9％、33.7%、92.7%、37.5%和54.9%。7-○-苄基檞皮素是反应中的副产物。合成产物的熔点、元素分析、薄层层析和红外光谱与天然产物基本一致。     

反相高效液相色谱法测定楤木属植物中黄酮类和香豆精的含量

目的：对木属植物中草本和木本两个自然群进行化学分类学的研究。方法：应用反相高效液相色谱法测定木属植物中４种化学成分［ｎｅｏｌｉｇｕｉｒｉｔｉｎ（Ｉ）,５,８ｄｉｍｅｔｈｏｘｙｃｏｕｍａｒｉｎ（ＩＩ）,ｉｓｏｌｉｑｕｒｉｔｏｓｉｄｅ（ＩＩ）,８［（２″,３″）ｐｒｅｎｙｌ］４′ｍｅｔｈｏｘｙｆｌａｖｏｎｅ７ＯβＤｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ（２→１）αＬｒｈａｍｎｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ（ＩＶ）］,对本属１１种植物中该４种成分进行了定量分析。色谱柱固定相为ＳｕｐｅｌｃｏＳＩＬＬＣ１８;流动相为４０％甲醇—甲醇梯度洗脱,根据４种成分紫外吸收波长的不同而改变检测波长;流速１０ｍｌ·ｍｉｎ－１;４种成分的线性范围分别为（０５６００～００１７５）μｇ,（０３７６０～００１１８）μｇ,（０２８７５～０００９０）μｇ和（０３０９０～０００９７）μｇ,回收率分别为９８９２％,９８２７％,９４７８％和９７４１％。结果：木本自然群中香豆精成分含量较高。结论：香豆精为木本自然群区别于草本自然群的特征成分之一     

反相高效液相色谱法测定阿普唑仑片的含量

采用反相高效液相色谱法,以硝基安定为内标,测定了阿普唑仑片的含量。采用YWG-C_(18),10μm柱,甲醇-0.05mol/L磷酸盐缓冲液(pH6.0)(60:40)为流动相,在UV254nm波长处检测。在20～100μg/ml范围内,峰面积比与浓度呈线性关系。变异系数为0 2～2.2％。平均回收率为100±1.30(SD)％。     

RP-HPLC法测定贝诺酯及其有关物质

目的:为分离并检查贝诺酯及其制剂中的多种微量有机杂质并测定贝诺酯含量。方法:在ODS柱上,以甲醇—水(56∶44 ,pH3-5) 为流动相,UV240 nm 检测。结果:贝诺酯与对乙酰氨基酚、乙酰扑热息痛、阿司匹林、水杨酸和萨罗酚等5 种有关物质均可完全分离,检查了国产贝诺酯及其制剂中的有关物质并测定了贝诺酯的含量。结论:本法可对以上杂质进行检查并测定贝诺酯的含量。     

RP-HPLC测定甲硝唑含漱液中甲硝唑的含量

目的 :建立RP HPLC测定甲硝唑含漱液中甲硝唑的含量。方法 :在SpherisorbC18柱上 ,以甲醇 水 冰醋酸 (2 0∶80∶0 .1)为流动相 ,紫外检测波长 317nm ,外标法定量。结果 :甲硝唑线性范围 5 0～ 40 0 μg·ml 1,回归方程为Y =1 15 95×10 6X - 1 2 312× 10 4 ,r=0 .9999(n =7) ;平均加样回收率为 10 1.6 0 % ,RSD =1.76 % (n =5 )。结论 :该方法简便、快速、重复性好     

RP-HPLC测定辛芩颗粒中黄芩苷的含量

目的 :RP HPLC法测定辛芩颗粒中黄芩苷含量。方法 :AlttmaC18(5 μm ,4 6mm× 2 2 0mm ,ID)分析柱 ;流动相为甲醇 水 磷酸 (47∶5 3∶0 2 ) ,流速 1 0ml·min 1,检测波长 2 80nm ,外标法计算含量 ,在 2 0～ 16 0 μg·ml 1范围内浓度与色谱峰面积呈线性关系 ,r=0 9995 ,平均加样回收率 99 74% ,RSD =0 72 %     

RP-HPLC测定人血浆中还原型谷胱甘肽浓度

目的 :建立并考察人血浆中还原性谷胱甘肽的测定方法。方法 :采用邻苯二甲醛 (OPA)柱前衍生化RP-HPLC测定人血浆中谷胱甘肽的含量 ,并进行了方法学考察。结果 :3种浓度谷胱甘肽的平均回收率为 10 4.0 0 %± 3 .91% ,日内RSD≤ 3.6 9% ;日间RSD≤ 5 .38%。结论 :该方法可用于人血浆中还原型谷胱甘肽浓度的测定     

RP-HPLC测定小儿麻甘冲剂水煎液中麻黄碱和伪麻黄碱的含量

目的:应用RP-HPLC检测了小儿麻甘冲剂水煎液中麻黄碱、伪麻黄碱的含量.方法:样品经超声提取,色谱柱用pherisorb CN,流动相用0.001 mol·L-1二丁胺磷酸水溶液(pH3.5),检测波长214 nm.结果:麻黄碱、伪麻黄碱浓度分别在20.32～325.12 μg·ml-1和6.88～110.0 μg·ml-1范围内线性良好,回收率分别为87.5%～89.8%和88.8%～90.2%.结论:该法可适用于含麻黄制剂中麻黄碱,伪麻黄碱的含量测定.     

RP—HPLC法测定射干和鸢尾中射干甙,鸢尾甙的含量

用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定射干和鸢尾中射干甙，鸢尾甙的含量。色谱柱以十八烷基键合硅胶为填料，流动相为甲醇－０．２％磷酸溶液，检测波长２６５ｎｍ。射干甙，鸢尾甙的平均回收率分别为９９．４０％，１１０．２３％；ＲＳＤ分别为２．６％，２．２％。结果射干中射干甙０．２４％，鸢尾甙０．３５％，鸢尾中含射干甙２．６６％，鸢尾甙０．０７％。该方法操作简单，结构准确可靠。     

RP-HPLC测定枳实中橙皮苷的含量

目的 :建立RP HPLC测定枳实中橙皮苷的含量。方法 :采用SymmetryC8柱 (3.9mm× 15 0mm ,5 μm) ,甲醇 8%醋酸溶液 (30∶70 )为流动相 ,流速 0 .8ml·min 1,检测波长 2 85nm ,内标法定量。结果 :橙皮苷的进样量在 0 .0 0 5～ 0 .0 80 μg时 ,与橙皮苷和内标峰面积之比呈良好的线性关系 (r=0 .9999) ,平均回收率为 99.2 % (n =6 )。结论 :方法灵敏、准确可靠、重现性好。