响应面法优化盐酸水解提取茜草中大叶茜草素的工艺研究

目的：应用响应面法优化茜草中大叶茜草素提取的最佳工艺条件。方法：在单因素试验的基础上,以大叶茜草素含量为响应值,选择盐酸浓度、加热温度和加热时间作为考察因素,采用Box-Behnken响应面设计法进行优化工艺研究。结果：在盐酸浓度为10.5%,加热时间41.0min,加热温度82.0℃条件下,茜草中大叶茜草素含量为2.53%,接近预测值2.51%。结论：优化工艺简便稳定,重复性好,可用于茜草中大叶茜草素的水解提取的提取。     

HPLC测定鼻渊滴丸中大叶茜草素含量的方法改进

目的 借助DAD对鼻渊滴丸中大叶茜草素的HPLC测定方法加以改进.方法 采用HPLC法,DiamonsilTMC18为色谱柱,流动相为甲醇-水-四氢呋喃(84:15:1),流速:1.0 mL·min-1,柱温为35 ℃,借助DAD选择λ394 nm和λ250nm双波长检测通道同时测定鼻渊滴丸中大叶茜草素的含量,并进行方法学验证比较.结果 大叶茜草素在0.163 5～1.471 5 μg内呈良好的线性关系(r394nm =0.999 8;r250nm=0.999 4),平均回收率分别为99.83%(λ394 nm)和100.31%(λ250nm),RSD394nm为1.16%(n=9)和RSD250nm为2.13%(n=9).结论 测定鼻渊滴丸中大叶茜草素的含量时选用λ394nm比λ250nm有较强的选择性和专属性,方法准确可靠,值得推广应用.     

HPLC测定十三味菥蓂丸中的大叶茜草素

目的建立藏药十三味菥蓂丸质量标准中的含量测定项。方法采用HPLC测定制剂中大叶茜草素的含量。结果 0.1688～2.1100μg大叶茜草素与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.27%(n=6),RSD=1.74%。结论所用方法灵敏、准确、重复性好、专属性强,可用于测定藏药十三味菥蓂丸中大叶茜草素的含量。     

大叶茜草的鉴别及含量测定

目的:建立大叶茜草的鉴别及含量测定方法,为大叶茜草药材质量标准的制定提供科学依据.方法:采用显微鉴别法、薄层色谱法对大叶茜草进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对大叶茜草素进行定量分析.结果:显微鉴别和薄层色谱结果表明大叶茜草有较显著的鉴别特征.HPLC法表明大叶茜草素峰面积与浓度在0.00503 mg·mL(-1)-0.1006 mg·mL(-1)呈良好线性关系.结论:所建立的方法简便、准确、可靠,重现性好,可用于大叶茜草的鉴别及含量测定.     

超声提取大叶茜草素的工艺研究

目的研究超声提取茜草中大叶茜草素的工艺。方法进行单因素超声提取实验,考察超声功率、占空比、提取时间、乙醇体积分数、料液比等因素对大叶茜草素提取率的影响。结果实验范围内,最适宜的工艺提取条件为:提取时间30min,超声功率600～800W,料液比(g·mL-1)1∶5,乙醇体积分数70%,占空比(s/s)5∶1,在此条件下大叶茜草素的平均提取率为1.07%。结论采用超声提取工艺,提取时间短,方法简单可行,有较高的工业应用价值。     

大叶茜草素在甲醇溶液中的稳定性研究

目的 考察在光照、加热条件下甲醇溶液中大叶莤草素的稳定性.方法 以甲醇-水-四氢呋喃(310:90:3)为流动相,利用Discovery C18色谱柱在250 nm处测定大叶茜草索的含量,考察在4500±500lx光照、室内自然光、不同温度(30、40、50℃)条件下甲醇溶液中大叶茜草素的稳定性.结果 光照条件下大叶茜草素的含量降低明显,避光、加热条件下的含量不变.结论 甲醇溶液中的大叶茜草索在光照下不稳定,测定其含量应避光操作.     

HPLC法测定复方血藤伤痛液中大叶茜草素的含量

采用高效液相色谱法测定了复方血藤伤痛液小血藤中大叶茜草素的含量.选用Kromasil C18柱,以甲醇-水-四氢呋喃(310∶90∶3)为流动相;检测波长254nm,大叶茜草素在0.08μg～0.72μg范围线性关系良好,r=0.9997;加样平均回收率97.28%,RSD为1.38%.方法简便、准确、复方制剂中其他成分对测定无干扰,可用于该制剂的质量控制.     

RP-HPLC法测定乌兰三味汤散中大叶茜草素的含量

采用RP -HPLC法测定蒙成药乌兰三味汤散中大叶茜草素的含量。选用HypersilC1 8柱 ,流动相 :甲醇 -水 -四氢呋喃 (340∶60∶4) ;流速 :1 0ml·min-1 ,检测波长 :2 50nm。大叶茜草素在 0 1 60 8～0 80 4 0 μg·ml-1 范围内线性关系良好 (r=0 9997) ,平均回收率为 :98 7% ,RSD =1 4% ,本方法简便、快速、准确 ,可作为本品质量控制方法。     

茜草炭的质量标准提升研究

目的在现行中国药典中茜草炭标准的基础上增加薄层鉴别和含量测定。方法该研究于 2022年 6—8月以 10批茜草和相应的茜草炭为研究对象,鉴别研究采用薄层色谱法,含量测定采用液相色谱法。结果茜草炭薄层色谱中,在与异茜草素对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点,可明显区分茜草和茜草炭;含量测定以异茜草素为指标,在 8.2~820.0 mg/L范围内与峰面积呈线性关系( r=0.999 9),精密度、稳定性和重复性良好( RSD分别为 0.6%、1.8%和 2.4%),平均加样回收率 99.1%。结论建立的薄层鉴别和含量测定方法简便可行,可为茜草炭的生产及质量控制提供依据。     

茜草与欧茜草的化学成分研究 Ⅱ.反相高效液相色谱法测定茜草素和芦西定的含量

采用ＲＰ—ＨＰＬＣ法，对茜草（Ｒｕｂｉａｃｏｒｄｉｆｏｌｉａ）和欧茜草（Ｒ．ｔｉｎｃｔｏｒｕｍ）中所含蒽醌类成分茜草素（ａｌｉｚａｒｉｎ）和芦西定（ｌｕｃｉｄｉｎ）进行含量测定．２种成分的平均回收率分别为９８．１％和１０１．４％，ＲＳＤ分别为４．０％和５．７％．     

大叶茜草化学成分的研究

自大叶茜草Rubia schumanniana Pritz的根中分离到五种化学成分,其中一个经光谱及化学方法测定,证明结构为3′-甲氧羰基-4′-羟基-6,6-二甲基萘骈(1′,2′-2,3)吡喃,是新化合物,命名为大叶茜草素(rubimaillin)。另外四个为已知成分,其中三个为蒽醌类化合物,分别鉴定为1-羟基-2-羟甲基蒽醌,1-羟基-2-甲基蒽醌及1,4-二羟基-2-甲基蒽醌,另一为β-谷甾醇。     

不同产地贯叶连翘中贯叶金丝桃素含量分析比较

目的：比较不同产地贯叶连翘中贯叶金丝桃素的含量。方法：采用反相高效液相法（RP－HPLC）测定贯叶金丝桃素含量。结果与结论：不同产地贯叶连翘中贯叶金丝桃素含量有差异，以陕西汉中产含量最高。     

不同产区掌叶大黄酒蒸前后指纹图谱的建立及3种差异性成分的含量测定

目的 建立掌叶大黄酒蒸前后高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并测定其中3种差异性成分的含量.方法 采用HPLC法建立掌叶大黄(酒蒸前)、熟大黄(酒蒸后)各15批样品的指纹图谱并进行相似度评价,通过主成分分析、聚类分析、偏最小二乘法-判别分析、正交偏最小二乘法-判别分析对指纹图谱进行化学模式识别分析.对30批样品中的3种...     

山东不同产地种植丹参有效成分含量分析

目的通过对山东不同产地的种植丹参进行有效成分的含量测定,并进行了分析汇集总结,希望对丹参的产销和应用提供一些有益的参考。方法采用高效液相色谱法测定丹参中丹参酮ⅡA、丹酚酸B的含量并进行比较。结果与结论测定结果显示,山东种植丹参有效成分含量均能达到或高于药典规定标准,且省内不同产地种植丹参有效成分含量差异较大。     

褪黑素对吗啡戒断大鼠脑内cAMP和cGMP含量的影响

目的 :观察褪黑素 (MT)对吗啡戒断大鼠不同脑区cAMP和cGMP含量的影响。方法 :以剂量递增法连续皮下注射吗啡建立吗啡依赖模型 ,采用放射免疫学方法测定脑内cAMP和cGMP的含量。结果 :(1)MT对大鼠吗啡戒断症状具有明显的抑制作用 ;(2 )与对照组比较 ,吗啡依赖大鼠的纹状体、间脑、中脑、脑桥和海马内cAMP含量显著增高 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ,cGMP含量显著下降 (P <0 0 5 ,P <0 0 1)。与吗啡依赖组比较 ,催促戒断大鼠海马和纹状体内cAMP的含量显著升高 (P <0 0 5 ) ,而cGMP含量显著下降 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ,其他部位则无明显变化 ;(3)褪黑素急性治疗可使吗啡戒断大鼠纹状体、间脑、中脑、脑桥和海马内cAMP含量明显下降 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ,cGMP含量明显增高 (P <0 0 5 ,P <0 0 1)。结论 :MT可显著抑制大鼠吗啡戒断反应 ,并与调节中枢cAMP和cGMP含量有关。     

制首乌中二苯乙烯苷含量的HPLC测定

目的考察不同产地制首乌的药材质量。方法采用HPLC进行测定,以乙腈-水(20∶80)为流动相,紫外检测波长为320nm。结果不同产地制首乌的二苯乙烯苷含量差异较大,最高为4.48%,最低的仅为0.30%。结论为保证制首乌的质量和疗效,应制定制首乌中二苯乙烯苷的限量标准。     

不同枸杞子中枸杞多糖的含量分析

目的 分析不同枸杞子样品中枸杞多糖的含量. 方法采用硫酸苯酚法测定. 结果 不同种枸杞子中多糖含量顺序是:云南枸杞>宁夏枸杞>柱筒枸杞>枸杞>新疆枸杞>截萼枸杞>北方枸杞>黄果枸杞>黑果枸杞>红枝枸杞. 不同产地枸杞子样品含量顺序是:宁夏>新疆>内蒙古>青海>河北>陕西>山西>甘肃. 栽培枸杞子样品枸杞多糖含量大于野生样品. 结论 枸杞子中的枸杞多糖含量:栽培样品高于野生;宁夏及其周边地区和全国主要栽培基地产的样品高于其他地区. 宁夏枸杞(种)的样品高于其他种.     

Fine Mapping of Calcineurin (PPP3CA) Gene Reveals Novel Alternative Splicing Patterns,Association of 5′UTR Trinucleotide Repeat With Addiction Vulnerability,and Differential Isoform Expression in Alzheimer's Disease

Fine mapping of calcineurin (PPP3CA) gene identified single nucleotide polymorphisms (SNPs) and simple sequence repeat polymorphisms that are associated with addiction vulnerability. A trinucleotide repeat marker, located in the 5′untranslated region (5′UTR) of the PPP3CA mRNA, exhibited significantly different genotype and allele frequencies between abusers and controls in the NIDA African–American sample. The polymorphism showed allelic-specific expression in mRNA extracted from postmortem brain specimens. Novel alternatively spliced isoforms of PPP3CA were identified and their expressions were found altered in brain regions of postmortem Alzheimer's disease patients. These data underscore the importance of calcineurin gene in the molecular mechanism of addiction and Alzheimer's diseases.