中小学生乙肝疫苗免疫接种效果观察

目的 了解中小学生乙肝病毒的携带状况和乙肝疫苗的免疫效果。方法 对商丘市渠园区、虞城县5740名中小学生调查接种史及检测HBsAg及抗-HBs。结果 乙肝疫苗的接种率为78．76％。接种乙肝疫苗学生的抗-HBs阳性率为74．96％,HBsAg阳性率为4．47％;未接种乙肝疫苗的学生抗-HBs阳性率为20．59％,HBsAg阳性率为20．42％。不同接种年限的HBsAg阳性率无差别。全市学生HBsAg阳性率为7．68％。结论 本市学生对乙肝疫苗应答良好,但仍需提高疫苗接种质量。     

470名献血员对乙肝疫苗免疫应答结果观察

<正> 输血是乙型肝炎病毒(HBV)感染的主要传播途径之一。为防止HBV的感染,我市大部分献血员,均注射了乙肝疫苗。但乙肝疫苗接种人体后,引起的抗-HBs的产生存在明显的个体差异。为考察国产乙肝疫苗应答结果及我市献血员HBV感染的情况,我们对经乙肝疫苗注射后1.5～2年的470名献血员进行了HBsAg、抗-HBs、抗-HBc的检测,现报告如下: 材料与方法 1.对象:1988年2月至10月,经体格检查合格,肝功能及HBsAg均正常的470名献血员,乙肝疫苗经皮下接种三次(时间间隔0、一月、六月)每次10μg。 2.疫苗:乙肝疫苗均系卫生部北京生物制品     

乙肝疫苗免疫剂量与接种效果的观察

乙型病毒性肝炎是危害人类健康的严重疾病.据2005年召开的中国肝炎防治基金会第二届理事会议中获悉,全球曾经被乙肝感染的人数有20亿,其中中国有6.9亿;全球每年死于乙肝病毒引起的各种疾病患者达75万人,中国就有28万人.     

大学生接种不同剂量乙肝疫苗后免疫效果观察

目的观察评价重组酵母乙肝疫苗(YDV)接种后的安全性和免疫学效果。方法对某大学两组采用不同免疫剂量的新生(Ⅰ组:0.5μg×3和Ⅱ组:10μg×3),均按0、1、6个月程序作乙肝免疫注射,于第一针免疫注射后第12个月的HBsAb阳性率情况作统计分析。结果两组HBsAb阳转率分别是:Ⅰ组76.33%(329/431),Ⅱ组91.07%(367/403)。χ2=32.74,P<0.01,两组对比有显著性差异。两组在免疫注射后,局部和全身均未见不良反应。结论YDV对成人具有良好的免疫原性和安全性。采用较大剂量YDV对成人的免疫效果优于低剂量组。     

接种不同剂量乙肝疫苗的免疫效果观察

目的 观察接种不同剂量乙肝疫苗的免疫效果。方法 数据来源本院预防接种门诊2018年1月1日至2019年12月31日期间的120例接种乙肝疫苗成人的相关资料,按“接种剂量差异性”分低剂量组（低剂量接种,3次,10μg/次,n=60）、高剂量组（高剂量接种,3次,20μg/次,n=60）,两组接种免疫效果比较分析。结果 两组比较不良反应占比无差异,P> 0.05;高剂量组GMT水平高于低剂量组;全程接种疫苗1个月后,高剂量组抗-HBs阳转率（95.00%）高于低剂量组（83.33%）,高剂量组抗-HBs未阳转率（5.00%）低于低剂量组（16.67%）;全程接种疫苗6个月高剂量组的HBsAb阳性率（96.67%）、24个月的HBsAb阳性率（88.33%）高于低剂量组（86.67%、73.33%）,P <0.05。结论 接种高剂量乙肝疫苗可提高受种者的抗-HBs阳转率、GMT水平,不会增加不良反应、具有较高安全性能,值得推崇。     

成人接种重组(酿酒酵母)乙肝疫苗和重组(汉逊酵母)乙肝疫苗后效果观察

目的观察重组(酿酒酵母)乙肝疫苗和重组(汉逊酵母)乙肝疫苗在成人中的免疫效果。方法对HBsAg、抗HBs、抗HBc三项指标全部为阴性、且未接种过乙肝疫苗的162名16岁以上人群,按照0、1、6的免疫程序接种10μg重组(酿酒酵母)乙肝疫苗和重组(汉逊酵母)乙肝疫苗,于全程免疫1个月后采血,测定血清中抗HBs水平。结果接种重组(酿酒酵母)乙肝疫苗的99人,抗HBs阳转率为94.95%,几何平均浓度为331.08mIU/mL;接种重组(汉逊酵母)乙肝疫苗的63人,抗HBs阳转率为98.41%,几何平均浓度为270.79mIU/mL。两组间抗HBs阳转率和几何平均浓度差异均无统计学意义(P>0.05)。接种两种疫苗均未观察到明显的不良反应。结论重组(酿酒酵母)乙肝疫苗和重组(汉逊酵母)乙肝疫苗均具有良好的安全性和免疫原性。     

接种乙型肝炎疫苗无、弱应答者复种122例效果分析

接种乙肝疫苗预防乙型肝炎是现阶段控制乙肝和乙肝病毒传播的根本性措施。但在完成三针疫苗接种后,有部分人群不能产生有效的抗-HBs而成为乙型肝炎的乙肝者,这些人被称为无应答或弱应答者。有研究表明,对无、弱应答者进行复种,可以产生较好的应答效果。我们对122例乙型肝炎疫苗无弱应答者进行了复种和效果观察,现将结果报告如下。     

525名婴幼儿乙肝疫苗免疫效果观察

目的 :了解乙肝疫苗的免疫效果及其免疫持久性。方法 :随机选择 1993年～ 1998年出生的 1岁～ 5岁儿童5 2 5例 ,均有完整的乙肝疫苗接种记录资料 ,母亲 HBs Ag阴性。抗— HBs的测定用 Elis A法。结果 :母亲 HBs Ag阴性的婴幼儿经 0、1月、6月全程免疫接种 10 μg× 3针乙肝疫苗后 ,1a～ 3a抗— HBs阳性率较高 ,具有保护性 ,4a～ 5 a抗— HBs阳性率较低 ,需再加强接种一次 ,以利于激发机体产生回忆反应 ,迅速提高免疫效果。     

HBsAg阳性母亲的新生儿接种乙肝疫苗后的免疫应答远期保护效果研究

目的 探讨HBsAg阳性母亲的新生儿接种乙肝疫苗后的免疫应答远期保护效果.方法 选择2015年2月至2018年2月分娩的乙肝表面抗原(HBsAg)阳性母亲的子女156例,分析其出生后的乙肝疫苗接种情况和随访记录.结果 156例婴儿中实际随访134例(85.90％),7月龄随访时未发现隐匿感染HBV者,母婴阻断失败3.7...     

重组(酵母)乙肝疫苗免疫效果观察

乙肝病毒(HBV)感染是世界范围内最重要的慢性病之一,其危害在于引起慢性肝病,肝硬化甚至诱发肝细胞癌(HCC).应用乙肝疫苗接种是预防和阻断乙肝病毒传播、流行的最根本措施.我国于1985年引进生产重组(酵母)乙肝疫苗(YDV)并广为应用,其免疫原性、安全性及保护效果以及是否需要加强免疫一直被人们所关注[1～3].我院开展了新生儿YDV接种工作并对抗-HBs进行了7年的观察,现将结果报告如下.     

不同婴儿乙肝疫苗无或低免疫应答的调查及再免疫效果观察

目的 观察HBsAg阴性与HBsAg阳性母亲的婴儿接种乙肝疫苗后无或低免疫应答情况及两者的加强剂量再免疫效果,初步探讨原因及相应的优化免疫方案.方法 婴儿乙肝疫苗标准程序初免后6个月,经血清检测证实为无或低免疫应答者155例,检测再免前使用20 μg乙肝基因工程疫苗再免三针后1个月时的HBsAg、HBsAb、乙肝DNA水平.结果 初免后母亲HBsAg阴性组低应答率30.6％,无应答率69.4％;初免后母亲HBsAg阳性组低应答率49.1％,无应答率50.9％,HBsAg及乙肝DNA阳性率分别为10.5％、15.8％;两组无或低应答率差异无统计学意义(x2=5.27,P=0.02).再免后6个月母亲HBsAg阴性组无应答率18.4％,低应答率30.6％;而母亲HBsAg阳性组无应答率33.3％,低应答率47.4％,HBsAg及乙肝DNA阳性率分别为12.3％、17.5％,再免后两组无或低应答率差异有统计学意义(x2=15.35,P＜0.01);再免后1个月母亲HBsAg阴性组与婴阻断成功组应答率差异无统计学意义(x2=0.52、P＞0.05),母婴阻断失败组婴儿中HBsAg及乙肝DNA阳性率有所上升.结论 乙肝疫苗接种次数、剂量是无或低应答的原因之一,乙肝阻断失败是母亲HBsAg阳性婴儿无或低应答一种主要因素,HBsAg及乙肝DNA的阳性率随时间有上升趋势,对乙肝感染指标的追踪检测有重要临床意义.     

乙肝疫苗免疫后三年效果观察

乙型肝炎血源液苗具有良好的安全性和免疫效果已广泛应用于人群中,但其远期免疫效果观察报道较少,还有待进一步探讨,这里我们追踪观察三年前接种乙肝疫苗301人免疫效果,现将结果报道如下1 材料与方法:①疫苗由上海生物制品研究所提供,900801—36批号,10μg/ml.②观察对象,1990年在佳木斯市水泥厂和造纸厂幼儿园及中小学中选择无急、慢性肝炎病史,血清学     

乙肝疫苗三种不同免疫程序的效果观察

我们于 1995年 1月～ 1998年 6月分别采取 0 ,1,2个月和0 ,1,6个月及 0 ,1,12个月三种免疫程序对 161例成年人分三组进行乙肝疫苗接种 ,比较三组的免疫效果。1　资料与方法1.1　接种对象和方法　 161例接种者乙肝病毒血清学标志均阴性 ,肝功能正常。男 10 9例 ,女 5 2例 ,年龄 18～ 5 3岁 ,平均2 9 .3岁 ,随机分为Ａ(0 ,1,2个月免疫程序 )组 5 4例 ,Ｂ(0 ,1,6个月免疫程序 )组 5 4例 ,Ｃ(0 ,1,12个月免疫程序 )组 5 3例 ,注射部位为上臂三角肌内 ,每次 10 μｇ。1.2　检测方法　对免疫全程结束者在 12个月内检测乙肝抗原抗体三系统 (ＥＬＩ…     

东莞市东城区托幼儿童乙型肝炎抗体阳性率及疫苗免疫效果分析

目的：了解东莞市东城区托幼儿童乙肝表面抗体水平及乙肝疫苗免疫效果。方法：采用分层随机抽样方法,在东莞市东城区13间幼儿园中,每间幼儿园随机抽取大1、中1、小1各1个班,被抽中班级儿童均为调查对象,对各调查对象进行乙肝免疫状况调查,并对抗-HBs阴性者进行5μg疫苗加强免疫1～3针,免疫后1～3个月进行抗-HBs检测。结果：1362名儿童抗-HBs阳性率为67.47%。接种4、5、6针次者抗-HBs阳性率（分别为78.93%、90.16%和92.86%）与接种3针次以下者的阳性率比较,差异均有统计学意义（P均〈0.01）。抗-HBs阴性儿童加强免疫1、2、3针次者抗-HBs阳性率分别为78.51%、87.21%和91.80%。加强免疫3针组的抗-HBs阳性率显著高于加强免疫1针组（P〈0.05）。结论：东莞市东城区托幼儿童抗-HBs阳性率与其他全国地区相似,对抗-HBs阴性儿童应加强免疫。     

抗核抗体对不同抗原的免疫应答

目的　探讨体内产生抗核抗体的抗原。方法　分别以羊红细胞、伤寒沙门菌及鸡血清免疫小鼠 ,同时设立生理盐水对照组 ,每组 10只 ,采用商品化酶联免疫法检测抗核抗体试剂盒 ,将酶结合物 (酶标抗人IgG)换成酶标金黄色葡萄球菌A蛋白 (SPA) ,建立检测抗核抗体的SPA ELISA法 ,并使其性能保持不变 ,用其检测小鼠的抗核抗体。结果　新建立的检测抗核抗体的SPA ELISA法与原法检测同一批标本 ,相关系数为 0 931,P <0 0 1。小鼠血清抗核抗体检测结果 (阳性率 ) :羊红细胞组为 90 % (9 10 ) ,伤寒沙门菌为 70 % (7 10 ) ,鸡血清组为 10 0 % (10 10 ) ,生理盐水对照组未检出抗核抗体。各实验组与对照组比较差异有显著性 (P <0 0 1)。结论　体内抗核抗体可能是一类由不同抗原刺激非特异产生的抗体。     

抗乙肝免疫核糖核酸加乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎疗效观察

225例慢性乙型肝炎(CHB)患者,经用抗乙肝免疫核糖核酸加乙肝苗治疗3个月,结果痊愈8例(12.44％),基本治愈33例(14.67％),好转145例(64.44％),总有效率为91.55％。     

乙肝疫苗元（弱）应答者外周血T淋巴细胞特异性增殖反应的观察

接种乙型肝炎疫苗是预防和控制乙型肝炎病毒（hepatitis Bvirus，HBV）感染的最有效方法，但经常规的免疫程序后，仍有约5％～10％的乙肝疫苗接种者不产生保护性抗体或抗体水平很低，即无或弱应答。研究无（弱）应答的发生原因，对进一步提高疫苗接种效果和彻底消灭乙型肝炎具有深远的实际意义。本文用乙型肝炎表面抗原（HBsAg）刺激乙肝疫苗无（弱）应答者的外周血单个核细胞（PBMC），观察T淋巴细胞的特异性增殖反应。     

新生儿接种重组乙肝疫苗后安全性及免疫效果观察

目的评价新生儿全程接种重组乙肝疫苗后其安全性及免疫效果。方法2006～2008年HBsAg阴性母亲所生新生儿4240例按0、1、6个月程序,剂量为5μg/支,全程免疫后1个月进行安全性及免疫效果观察。结果乙肝疫苗全程接种后抗-HBs阳转率为95.17%,仅1例接种部位出现直径﹤2cm红肿硬结,无严重接种反应。结论新生儿接种重组乙肝疫苗（酵母）安全性强,接种后有良好免疫效果。     

新生儿接种乙型肝炎疫苗后无(低)应答率及再免效果分析

目的探究新生儿接种乙型肝炎疫苗后无(低)应答率及再免效果。方法对我中心接种的1301名新生儿乙型肝炎疫苗接种以及应答情况进行检测。结果有231例新生儿出现低(无)免疫应答,低应答主要与新生儿的体质量以及母亲的感染情况有明显相关性(P<0.05)。结论对新生儿进行疫苗接种后对其进行应答检测,并对低应答新生儿及时进行再免疫,提高其免疫效果。