传统人流与无痛人流终止早孕的临床效果观察

目的：观察传统人流与无痛人流终止早孕的临床效果。方法：将246例要求终止早孕者按照个人意愿分为实验组137例和对照组109例，实验组采用无痛人流术、对照组采用传统人流术。结果：实验组完全流产134例（97.8%），不完全流产3例（2.2%）；对照组完全流产107例（98.2%），不完全流产2例（1.8%），结果无显著差异（P>0.05）；疼痛程度及并发症发生率比较，实验组明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：无痛人流术具有良好的镇痛效果，减少术中及术后并发症，临床疗效优于传统人流术，值得临床推广。     

内镜可视无痛人流的临床观察

目的探讨内镜可视无痛人流的临床效果。方法对醴陵市一医院200例人工流产患者,分别采取内镜可视无痛人流(观察组)和人流负压吸引术(对照组)治疗。结果观察组患者手术时间、术中出血量、出血天数、疼痛评分、肢体冷感评分均明显优于对照组,P<0.05;观察组吸宫不全、宫腔粘连发生率低于对照组,P<0.05。结论内镜可视无痛人流术式安全有效值得推广应用。     

传统人流与无痛人流终止早孕的临床观察

目的：观察传统人流与无痛人流终止早孕的临床效果。方法：将786例要求终止早孕者,根据其本人意愿分为无痛人流组术（A组）和传统人流术组（B组）两组;A组438例,B组348例。结果：两组的完全流产率、术中出血量比较,差异均无统计学意义（P〉0．05）,而术中疼痛程度及人流综合征的发生率,B组明显高于AfH（P〈0．01）。结论：无痛人流镇痛效果确切,苏醒迅速、安全,较传统人流更为广大孕妇所接受。     

超导可视联合米索前列醇在早孕无痛人流术中的应用

目的：观察超导可视联合米索前列醇用于早孕无痛人流的可行性及临床效果。方法将98例行早孕人流手术患者随机其分为观察组与对照组各49例。观察组术前含服米索前列醇并在超导可视下行早孕无痛人流术;对照组行常规无痛人流手术。比较2组患者术中的宫颈扩张情况、手术用时、术中出血量及手术并发症发生情况。结果观察组无需宫颈扩张的比例大于对照组,手术用时短于对照组,出血量小于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。观察组患者各类型并发症发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论超导可视联合米索前列醇用于早孕无痛人流术中能够使患者宫颈充分扩张,减少手术用时及出血量,可有效防治手术并发症,治疗效果良好,可作为早孕无痛人流手术的标准术式。     

超导可视无痛人流的临床疗效观察及护理

目的 探讨经阴道B超监视下实施无痛人流术（超导可视无痛人流）的临床效果.方法 选择71例自愿采用超导可视无痛人流术的早孕妇女作为观察组,以79例普通无痛人流术的早孕女女作为对照组.结果 观察组手术时间[（3.1±1.3）min]明显短于对照组（4.3±1.1）min],差异具有显著性（P〈0.05）;观察组出血量 （15.3±4.8）ml]明显低于对照组[（21.1±7.7）ml]差异具有显著性（P〈0.05 ）;观察组并发症发生率为0,对照组并发症发生率为6.3%.结论 超导可视无痛人流术疗效优于普通无痛人流术,具有对子宫损伤小、术中出血少、并发症发生率低、安全、有效等优点,值得在临床中广泛应用.     

良好护理条件下无痛人流术的临床疗效观察

目的观察在良好护理条件下实施无痛人流术的临床效果。方法选择100例自愿要求使用舒芬、异丙芬无痛人流术的早孕妇女作为治疗组（A组）；同时以100例要求非无痛人流术早孕妇女作为对照组（B组）。结果无痛人流术组在宫颈口松弛方面效果明显好于非无痛人流B组（P〈0.01），无痛人流术组出血量（P〈0.05）及人流综合征发生率（P〈0.01）明显低于非无痛人流术B组，两组差异有显著意义。结论在良好护理条件下实施无痛人流术疗效较非无痛人流术显著，具有宫颈口松弛度好、术中出血少、人流综合征发生率低等优点，值得t陆床上推广应用。     

米索联合吸引套管用于剖宫产术后无痛人流120例的观察

目的探讨米索前列醇联合一次性宫腔吸引管用于剖宫产术后患者无痛人流的临床效果及并发症发生情况。方法选择门诊自愿要求实施无痛人流术的剖宫产术后患者360例,将其随机均分为3组。观察组120例患者术前2h口服米索前列醇600μg,使用一次性宫腔吸引套管进行无痛人流术;同等条件选择120例剖宫产术后患者作为对照组1,对照组1术前不予米索前列醇,采用常规金属吸头施行手术;另随机选择120例剖宫产术后患者作为对照组2,对照组2术前予以米索前列醇600μg口服,手术器械同对照组1。观察3组患者宫颈口扩张情况、镇痛效果及手术并发症情况。结果观察组、对照组2宫颈扩张程度、镇痛效果等指标结果均明显优于对照组1（P〈0.01）。在手术并发症方面,观察组、对照组2宫颈（宫腔）粘连、子宫穿孔、月经失调的发生明显少于对照组1（P〈0.01）,漏吸的发生3组无明显差异（P〉0.05）。观察组子宫穿孔发生明显少于对照组2（P〈0.05）;两组宫腔（宫颈）粘连、月经改变发生情况无明显差异（P〉0.05）。结论无痛人工流产术前2h口服米索前列醇600μg、术中联合采用一次性宫腔吸引管能有效扩张宫颈,增强麻醉效果,降低手术并发症,是一种比较理想的终止剖宫产术后患者早孕的方法。     

超导可视人流系统在人工流产术中的临床应用

目的：探讨超导可视人流系统在人工流产术中的临床应用方法和效果。方法238例自愿要求行人流术的妇女,随机分为对照组和观察组,每组各119例,对照组按照常规人工流产术进行操作,观察组采用超导可视人流。结果对照组出血量为（15.0±7.5）ml,观察组为（10.5±6.0） ml,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组术中、术后均无并发症出现,对照组有4例患者发生了并发症,发生率为3.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论超导可视人流弥补了传统人工流产术仅仅凭借感觉和经验盲目操作的缺陷,安全彻底,有效防止或者减少了并发症的发生,在人工流产术中具有较高的临床应用价值。     

茜芷胶囊联合米非司酮治疗人流术后持续阴道出血的疗效观察

目的探讨茜芷胶囊联合米非司酮治疗人流术后持续阴道出血的临床疗效。方法选取深圳市龙华新区人民医院2013年3月—2016年3月收治的人流术后持续阴道流血患者161例,随机分成对照组(80例)和治疗组(81例)。对照组患者在常规治疗基础上口服米非司酮片,12.5 mg/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服茜芷胶囊,5粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗1周。比较治疗后两组患者临床疗效、宫腔内残留物、术后出血时间、术后阴道出血量、月经复潮时间以及不良反应发生率。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.25%、97.53%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者宫腔无残留物例数显著高于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者术后阴道出血时间和术后阴道出血量分别显著低于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组的不良反应发生率为22.50%,显著高于治疗组的7.41%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论茜芷胶囊联合米非司酮治疗人流术后阴道出血不论是在临床疗效方面还是在不良反应发生率方面均要优于米非司酮单独治疗,具有一定的临床推广应用价值。     

无痛人流术前及术后的护理措施

目的：探讨无痛人流术前术后的护理措施。方法：将我院2012年10月～2013年10月收治的80例行无痛人流术的患者随机分为观察组40例（术前术后给予健康教育护理）和对照组40例（给予常规护理）,对两组护理效果进行观察。结果：观察组患者心率平稳,对照组患者心率具有较大波动,差异具有显著性（P＜0.05）。结论：术前术后给予健康教育护理可缓解患者不良情绪,保持情绪稳定,降低并发症发生率。     

无痛人流手术480例临床治疗分析

目的:探讨无痛人流手术的临床效果与疗效。方法:选择2009年1月～2009年10月收治于我院的600例临床诊断为早孕者并要求终止妊娠者为研究对象,其中观察组480例患者采用无痛人流手术,对照组120例患者采用普通人流手术,比较两种人流术的临床效果。结果:观察组的镇痛效果以及人流综合征发生情况均显著优于对照组(P<0.05)。结论:无痛人流手术可以减轻早孕者的手术疼痛,消除其恐惧心理,降低其术后人流综合征发生率。     

透明质酸钠预防人流术后宫腔粘连效果评价

目的探讨透明质酸钠预防人流术后宫腔粘连的临床效果。方法人流手术孕妇640例按随机数字分为观察组对照组两组,每组分别为320例;对照组人流术后常规进行抗生素预防感染;观察组人流手术后将1%透明质酸钠注射液2～3mL轻注入子宫腔内,平卧15～30min。结果观察组阴道流血持续(4.65±1.27)d、月经复潮(24.78±3.56)d、宫腔粘连发生率0.94%低于对照组的(6.97±2.23)d、(29.56±5.12)天、4.67%(P<0.05)。观察组1%透明质酸钠注射液全部成功,未有术中或术后大出血、感染等并发症。结论透明质酸钠作为介质应用于人工流产手术,可有效预防术后粘连,方法简单,无毒副作用,有推广意义。     

超声引导下无痛人流术治疗子宫纵隔合并早孕女性患者的疗效及安全性分析

目的：分析超声引导下无痛人流术治疗子宫纵隔合并早孕女性患者的效果。方法：选取我院2018-12～2019-12子宫纵隔合并早孕女性患者129例,其中65例行超声引导下无痛人流术为研究组,另64例行常规无痛人流术为对照组,比较2组术中出血量、手术时间、丙泊酚用量、术后出血时间、二次清宫率、术后并发症发生率。结果：两组术中出血量、丙泊酚用量比较无明显差异(P>0.05);研究组手术时间、术后出血时间较对照组短(P<0.05);研究组二次清宫率0.00%(0/65)低于对照组9.38%(6/64)(P<0.05);研究组术后并发症发生率1.54%(1/65)低于对照组12.50%(8/64)(P<0.05)。结论：超声引导下无痛人流术治疗子宫纵隔合并早孕女性患者,可缩短手术时间,降低手术创伤,降低二次清宫率,减少术后并发症。     

初孕妇女人工流产术前药物扩张宫颈对人流综合征的影响

目的分析并评价联合应用米索前列醇与米非司酮进行扩宫对人工流产镇痛以及人流综合征所产生的影响。方法将门诊收治的198例实施人工流产手术的早孕初孕妇女分成治疗组与对照组各99例,全部妇女均自愿参加本调查研究,对照组采用传统的人工流产术;治疗组采用米非司酮、米索前列醇加人工流产术。比较两组妇女的术中疼痛程度、人流综合征发生率以及术中出血量。结果治疗组未见人流综合征发生,对照组发生人流综合征者共14例,两组之间比较差异显著(χ2=13.89,P<0.01);治疗组术中不需扩张宫颈,对照组均需扩张宫颈,少数患者扩张比较困难。两组患者在出血量方面相比无明显差异(χ2=0.95,P>0.05),不具有统计学意义。结论早孕初孕妇女在实施人工流产术前联合使用米索前列醇与米非司酮进行扩宫具有理想的镇痛效果,药物扩宫具有创伤小、花费少以及安全性较高的优点,特别适合于基层医院。     

米非司酮分服和顿服抗早孕流产的效果比较

目的比较米非司酮同剂量分服和顿服法抗早孕的疗效。方法将420例患者分为分服组208例,顿服组212例。分服组：口服米非司酮50mg,12h后再服25mg,连服2d;顿服组第1天顿服米非司酮150mg;两组都在第3天上午服米索前列醇600ug。服药前后各禁食2h。结果米非司酮抗早孕的完全流产率分服组90.29%,顿服组86.57%,有效率分别为99.02%,96.75%;阴道出血天数顿服组为（11.3±5.5）d,分服组为（13.5±7.4）d,两组间经t检验,P〈0.05。结论米非司酮抗早孕同剂量（150mg）采用分服组和顿服组的效果相当,只要与医生配合密切,是安全有效的人流方法。     

丙泊酚在无痛人流中的临床疗效分析

目的探讨丙泊酚在无痛人流中麻醉和手术的临床疗效,为临床提供安全、有效的无痛人流手术的麻醉方法,从而提供无痛人流手术的成功率,改善患者的生活质量。方法选取实施无痛人流手术的早孕患者166例,其中83例患者在无痛人流手术中自愿注射丙泊酚进行麻醉,称为观察组;另外83例早孕患者在常规局部镇痛麻醉的情况下行无痛人流术,称为对照组。结果观察组镇痛效果良好为100％,即83例患者镇痛效果均为I级对照组83例患者中,镇痛效果为I级者50例（60．24％）,II级者25例（30．12％）,川级者8例（9．64％）。两组数据经统计学处理得（P〈0．05）,即差异显著,具有统计学意义。结论无痛人流术中采用丙泊酚进行麻醉具有安全有效的优点,并且缩短手术时间,减轻患者在术中的痛苦,降低患者术后并发症的发生率,提高患者的生活质量。     

无痛人流术与普通人流术的临床疗效对比和风险因素分析

目的:探讨无痛人流术与普通人流术的临床效果和风险因素。方法:选取我院2016年9月至2017年9月接诊的早孕女性90例,将其按照流产方式的不同分成无痛人流组和普通人流组,每组分别45例。对比两组患者的手术时间、术中出血量、阴道流血时间和流产效果。结果:研究组患者的人工流产综合征发生率2.22%,对照组为17.78%,对比有统计学意义,P0.05;研究组患者的手术时间(6.0±2.1)min、术中出血量(12.1±2.2)ml、阴道流血时间(6.2±1.1)d,对照组分别为(12.4±2.6)min、(18.3±2.9)ml、(8.3±1.3)ml,对比均有统计学意义,P0.05。结论:与普通人流术相比,无痛人流术的手术时间和出血量更少,术后恢复快,但是存在麻醉风险,需要同麻醉师配合完成。     

盐酸多沙普仑用于无痛人流术后的临床效果

目的观察盐酸多沙普仑对无痛人流患者术后嗜睡及疼痛的影响。方法 100例无痛人流术患者,随机分为2组：实验组（D组）和对照组（C组）,每组50例。D组于手术结束时静脉注射1mg/kg盐酸多沙普仑,C组给以相同容量的生理盐水。记录两组患者术后1,3,5,10,15min呼吸频率,脉搏血氧饱和度,视觉模拟评分,镇静评分,术后定向力恢复时间及术后至自行离院时间。结果两组患者各时间点疼痛视觉模拟（VAS）评分差异无统计学意义（P〉0.05）。D组呼吸频率,脉搏血氧饱和度高于C组,差异有统计学意义（P〈0.05）。嗜睡发生率以及留院时间显著低于C组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论无痛人流术后静脉注射盐酸多沙普仑1mg/kg可改善患者的清醒程度,降低呼吸抑制的发生率,并缩短留院观察的时间。     

为门诊全麻人流病人术前准备再造流程

目的：比较门诊全麻人流手术术前准备再造流程与以往门诊全麻人流手术术前准备的效果。方法：将我院门诊行全麻人流手术的400例病人随机分为两组，以2-3月份手术病人为对照组。以原流程图进行术前准备。以4-5月份手术病人为观察组，拟再造流程进行术前准备。结果：观察组病人预期手术成功率及满意度明显高于对照组（P〈0．01）；观察组病人术前、术中、术后SBP、HR、R均明显低于对照组（P〈0.05）；观察组麻醉药物用量少于对照组（P〈0．05）；手术后并发症发生率明显低于对照组（P〈0．05）。结论：通过QC小组活动，为门诊金麻人流病人术前准备再造流程。在手术成功率、麻醉药（得普利麻）用量、减少术后并发症发生等方面明显优于对照组，值得推广。     

丙泊酚配伍氯胺酮用于无痛人流术86例

目的观察小剂量丙泊酚配伍小剂量氯胺酮静脉复合麻醉用于无痛人流术的麻醉镇痛效果。方法将自愿要求终止妊娠的早孕患者164例随机分为两组，试验组（n=86）采用丙泊酚配伍氯胺酮静脉复合麻醉后行人流术，对照组（n=78）采用常规人流术，术前1h阴道后穹窿置米索前列醇0．4mg。结果试验组与对照组术中无痛苦者分别为85例（98．84％）和0例，术后并发人流综合征者分别为1例和19例，两组比较，差异有极显著性意义（P〈0．01），而术中宫颈松弛度、术中出血量及手术时间差异无显著性（P〉0．05）。结论小剂量丙泊酚配伍小剂量氯胺酮用于无痛人流术麻醉镇痛效果好且安全。