米非司酮与米索前列醇用于死胎引产156例临床观察

目的探讨米非司酮与米索前列醇对妊娠死胎引产效果的影响。方法将156例不同月龄的妊娠死胎患者,随机分为观察组和对照组,观察组于第1天、第2天分别口服米非司酮150 mg,第3天阴道后穹窿放置米索前列醇600μg。对照组在B超指引下行经腹羊膜腔穿刺注射利凡诺尔100 mg引产术。观察用药至宫缩发动时间、宫缩发动至胎儿娩出时间、宫颈成熟度、产后出血量、胎盘胎膜残留等情况。结果引产成功率均为100%。观察组用药至宫缩发动时间与对照组无明显差异,宫缩发动至胎儿娩出时间比对照组明显短,宫颈成熟度高,产后出血量少,胎盘、胎膜残留少。结论米非司酮合并米索前列醇用于死胎引产,是一种安全、有效、切实可行的方法,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产疗效观察

目的总结米非司酮和米索前列醇用于死胎引产的疗效。方法将68例不同孕龄的妊娠死胎患者,随机分为观察组和对照组,观察组33例于第1天、第2天分别口服米非司酮100mg,第3天阴道后穹窿放置米索前列醇,用量根据孕周而定,必要时间隔3h后重复用药。对照组35例经腹羊膜腔穿刺注射依沙吖啶80～100mg引产术。对两组病例引产成功率、总产程、产后出血量、胎膜胎盘残留率,宫缩疼痛程度进行比较。结果观察组引产成功率、产后出血量与对照组无明显差异（P〉0.05）。总产程、孕妇宫缩疼痛程度、胎盘胎膜残留率明显低于对照组（P〈0.01）。结论米非司酮和米索前列醇用于死胎引产用药方便,疗效确切、安全、痛苦小,值得在临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产的临床疗效.方法选择2011年1月~2012年1月的100例孕12~20周的妊娠妇女作为观察对象,随机将100例患者分成观察组和对照组,每组50例,观察组应用米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产,对照组应用传统的利凡诺尔用于中孕引产,比较两组患者引产的成功率、胎盘残留率、用药至宫缩发动的时间、总产程时间及产后出血量.结果观察组的引产成功率为98%,胎盘残留率为2%,而对照组的引产成功率为90%,胎盘残留率为6%,观察组明显好于对照组;观察组用药至宫缩发动的时间为(6.32±1.23)h,总产程的时间为(7.39±1.38)h,产后出血量为(128.31±38.36)mL,对照组用药至宫缩发动的时间为(10.36±2.15)h,总产程的时间为(13.24±2.35)h,产后出血量为(146.69±46.59)mL,观察组明显优于对照组.结论米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产成功率高,清宫率低,产程时间短,产后出血少,可在临床推广.     

米非司酮配伍小剂量米索前列醇用于中晚期妊娠引产110例分析

目的:探讨米非司酮配伍小剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产的安全性及有效性。方法:将218例孕28～32周因医学因素需要引产的孕妇分为两组。观察组110例第1天服米非司酮150 mg,第2天阴道后穹窿放米索前列醇50μg,隔6小时1次、2次/d、不超过2 d。对照组:采用羊膜腔注射利凡诺100 mg引产。两组观察宫缩发动的时间、产程时间、产后出血量和胎盘残留情况以及引产成功率。结果:引产成功率,观察组为99.2%,对照组为83.3%。平均产程观察组7 h 23 min,对照组16 h 38 min。产时出血观察组(75±18.5)ml,对照组(128±36.8)ml。胎盘胎膜残留观察组5例,对照组45例。两组差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮配伍小剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产是安全、简便、有效的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇在中晚期妊娠引产中的应用

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在中晚期妊娠引产中的临床疗效。方法将68例行中晚期妊娠引产的孕妇随机分为观察组36例和对照组32例,观察组用米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组单用依沙吖啶引产,比较两组的治疗效果。结果观察组的引产成功率为94.4%,明显高于对照组引产成功率75.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组用药至宫缩发动时间、宫缩至胎儿胎盘娩出时间、用药至胎儿胎盘娩出时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中晚期妊娠引产能够提高引产的成功率、缩短引产时间,值得临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床效果。方法分析自愿要求终止妊娠的中期妊娠妇女116例，分为观察组（米非司酮配伍米索前列醇组）58例，对照组（利凡诺羊膜腔穿刺引产组）58例。结果对用药至规律宫缩的时间、产程、产时及产后2h内出血量、胎盘胎膜残留等数据进行分析，以上数据均有显著性差异（P〈0．05），而引产成功率两组观察数据无显著性差异（P〉0．05）。结论药物引产效果优于利凡诺羊膜腔穿刺引产，米非司酮配伍米索前列醇是一种方便、经济、有效、痛苦小的引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法剖宫产后再次妊娠要求终止妊娠者80例,随机分为观察组和对照组;观察组用米非司酮及米索前列醇引产,对照组用依沙吖啶引产。观察两组患者引产效果。结果观察组引产成功率为97．5％,对照组为87．5％,观察组高于对照组。观察组用药至宫缩发动时问、宫缩至胎儿胎盘娩出时间、用药至胎儿胎盘娩出时间分别为27．9h、3．6h、34．1h,对照组分别为35．6h、9．4h、47．4h,观察组用药至宫缩发动时间、宫缩至胎儿胎盘娩出时间、用药至胎儿胎盘娩出时间短于对照组。结论米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产效果安全,成功率高。     

米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺用于中孕引产的观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺用于中孕引产的临床效果.方法 将2010年1～12月笔者所在生殖健康中心收治的要求终止妊娠的中孕(20～27周孕)孕妇280例,随机分为两组.观察组入院后经腹羊膜腔内注射利凡诺100 mg,同时口服米非司酮75 mg,12 h 1次,总量150 mg,在服完最后75 mg米非司酮后1 h口服米索前列醇0.6 mg,并经阴道后穹隆放置米索前列醇0.2 mg,4 h后宫缩弱或未启动、宫颈软化不佳者可经阴道重复给药0.2 mg.对照组入院后单一经腹羊膜腔内注射利凡诺100 mg.结果 对照组中1例孕妇行二次羊膜腔穿刺注药引产成功,观察组无类似情况,联合用药组从注药至宫缩开始时间及从宫缩开始至胎盘娩出时间均明显缩短(P＜0.05),胎盘胎膜残留、产后2 h阴道流血量及宫颈撕裂伤的发生率均较对照组明显减少(P＜0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺羊膜腔内注射用于中孕引产使引产总产程缩短,降低了引产并发症的发生率,是一种值得推广的中孕引产方法.     

米非司酮配伍米索前列醇在中晚期妊娠引产中的应用

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在中晚期妊娠引产中的临床疗效。方法将68例行中晚期妊娠引产的孕妇随机分为观察组36例和对照组32例,观察组用米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组单用依沙吖啶引产,比较两组的治疗效果。结果观察组的引产成功率为94．4％,明显高于对照组引产成功率75.0％,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组用药至宫缩发动时间、宫缩至胎儿胎盘娩出时间、用药至胎儿胎盘娩出时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中晚期妊娠引产能够提高引产的成功率、缩短引产时间．值得临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇中期妊娠及死胎引产效果观察

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠及死胎引产31例,结果引产总有效率及产后出血量与对照组（32例）给予利凡诺羊膜注射引产均无显著性差异,但引产时间和后胎盘残留发生率显著少于对照组。说明米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠及死胎引产有效简便．产后并发症少。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠10—17周的临床效果观察

对米非司酮配伍米索前列醇用于孕10—17周引产效果进行观察.采用的方法是对米非司酮配伍米索前列醇引产与依沙吖啶引产的效果和副作用进行观察对比.观察结果是前者引产成功率为98.2%,后者引产成功率为95.7%,前者引产效果明显高于后者,即产程较后者缩短,产后2h出血量及胎盘,胎膜残留率明显降低.目前米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产已被认为是一种安全,有效,方便,痛苦小,流血少,并发症少的非手术终止妊娠的方法.     

米非司酮配伍米索前列醇在依沙吖啶引产术中的应用

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇在依沙吖啶引产术中应用的临床效果、安全性和可接受性,寻求一种安全有效,能明显缩短产程的引产方法.方法 将60例妊娠14～20周自愿要求终止妊娠的健康妇女随机分成观察组和对照组.观察组羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,同时空腹顿服米非司酮150mg,次日上午8时阴道后穹窿置米索前列醇600μg,对照组仅羊膜腔内注射依沙吖啶100mg.结果 观察组在引产成功率、引产时间、产程、胎盘胎膜残留率及产后出血上均优于对照组,两者差异有显著性.结论 米非司酮配伍米索前列醇用于依沙吖啶引产术,可缩短产程,减轻痛苦,减少胎盘胎膜残留及产后出血,能很好地做到适时分娩,方法简便、安全有效和可接受性.     

米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法选择2008年1月～2009年12月剖宫产后再次妊娠要求终止妊娠者80例,随机分为观察组和对照组;观察组用米非司酮及米索前列醇引产,对照组用依沙吖啶引产。观察两组患者引产效果。结果观察组引产成功率为97.5%,对照组为87.5%,观察组高于对照组。观察组用药至宫缩发动时间、宫缩至胎儿胎盘娩出时间、用药至胎儿胎盘娩出时间短于对照组。结论米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产效果安全,成功率高。     

米非司酮联合米索前列醇用于死胎引产124例临床观察

目的探讨米非司酮联合米索前列醇用于死胎引产的最佳给药途径。方法将124例死胎患者随机分为米索前列醇口服用药组和阴道用药组各62例。2组均于第1,2日口服米非司酮,总量200mg,第3日晨口服用药组空腹口服米索前列醇600μg,阴道用药组于阴道后穹隆置米索前列醇600μg.结果124例死胎药物引产患者总成功率为95.16%.其中口服米索前列醇组引产成功率为90.32%,阴道用药组成功率为100%,两者比较有显著性差异（P〈0.05）。阴道用药组胎儿排出时间明显短于口服用药组（P〈0.05）。结论米非司酮联合米索前列醇阴道给药用于死胎引产安全、有效,成功率高,不良反应小。     

米非司酮配伍米索前列醇在死胎引产中的应用

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产的临床效果。方法 36例死胎引产的孕妇晨起空腹口服米非司酮（150mg），次日晨空腹口服米索前列醇400μg阴道后穹隆放置米索前列醇200μg。结果 完全流产率97．2％，随着孕龄增加，用药至流产的时间延长。结论 米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产具有效果好、安全的优点，是较为理想和有应用前景的引产药物。     

米非司酮配伍米索前列醇和利凡诺用于死胎引产的效果观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇和利凡诺在死胎引产中的作用。方法：对60例妊娠20-42周死胎孕妇引产分别用米非司酮（150mg）配伍米索前列醇（0.6mg）和利凡诺（100mg）羊膜腔注入观察引产效果。结果：服用米非司酮后宫颈缩短快，引产成功率达97%，而利凡诺注入组宫颈缩短慢，引产成功率为67%。结论：应用米非司酮配伍米索前列醇进行死胎引产优于利凡诺羊膜腔注入，显示出成功率高，产后出血少的临床价值。     

两种方法用于妊娠14～26周引产388例的临床比较

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺引产的效果.方法 对自愿要求引产的健康妇女388例,妊娠14～26周,随机分为观察组188例,对照组200例.结果 观察组从服米索前列醇引起宫缩时间为10.5±7.4 h,从宫缩到胎盘娩出为7.5±4.5h.治疗组依次为21.7±7.6 h,13.9±7.2 h.观察组胎盘胎膜残留为4.87%,子宫出血量为2.65%,软产道损伤无,对照组依次为14.5%,7.15%,4.0%.结论 米非司酮配伍米索前列醇引产与利凡诺引产时间及产程短,并减少了胎盘胎膜残留,子宫出血,软产道损伤等的发生.是安全、有效的引产药,值得推广.     

两种不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠引产的临床研究

目的:探讨对14周～27周妊娠使用两种不同剂量米非司酮配伍米索前列醇的引产效果。方法:将180例妊娠14孕周～27孕周自愿要求终止妊娠者分成研究组(A组)米非司酮总量300mg联合米索前列醇,对照组(B组)米非司酮总量150mg联合米索前列醇,对照组(C组)利凡诺组。观察三组的总产程,产后2h出血量,胎盘、胎膜残留情况,引产成功例数等情况。结果:对于14周～27周中期妊娠引产者,A组较B组、C组总产程短,产后2h出血量少,胎盘、胎膜残留率低。结论:米非司酮配伍米索前列醇可以用于临床14周～27周中期妊娠引产,增加米非司酮的剂量能提高其终止14周～27周妊娠的疗效,临床上值得推广。     

米非司酮配伍米索用于终止不同孕周中期妊娠疗效观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止不同孕周中期妊娠（１２～１６周及大于１６～２８周）的效果及安全性，并与利凡诺进行对照比较。方法将无禁忌要求终止妊娠孕妇５６例，其中孕周为１２～１６周（为Ａ组）２７例，＞１６～２８周（为Ｂ组）２９例，Ａ、Ｂ两组中再随机分为米非司酮组（观察组）２８例和利凡诺组（对照组）２８例。观察组给予口服米非司酮５０ｍｇ，每日３次共服两天，总剂量３００ｍｇ，第３天上午服米索前列醇０．６ｍｇ，３小时后，胎儿未排出，加服米索前列醇０．２ｍｇ，以后每小时加服米索前列醇０．２ｍｇ，加至１．２ｍｇ，胎儿未排出为失败。Ｂ组于第５天改用利凡诺羊膜腔内注射引产术。对照组给予已稀雌酚２．０ｍｇ肌注，每日两次，两天后行１００ｍｇ羊膜腔内注射引产术。观察各组引产的成功率，自服米索前列醇或注射利凡诺至宫缩出现的间隔时间（发作时间）、宫缩出现至胎儿排出的间隔时间（排胎时间）及宫缩强度、胎盘残留率及产后出血量。结果Ａ组：观察组引产成功率大于对照组（Ｐ＜０．０５），发作时间及排胎时间明显短于对照组（Ｐ＜０．０１），胎盘残留率低（Ｐ＜０．０１），产后出血量少（Ｐ＜０．０５），宫缩强度弱。而Ｂ组：观察组、对照组间引产成功率、     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇应用于中期引产的效果.方法:80例患者分两组,对照组利凡诺尔羊膜腔注射,实验组米非司酮配伍米索前列醇.结果:米非司酮应用于中期引产可缩短流产时间,减少出血及宫颈裂伤、减少胎盘、胎膜残留.结论:米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产方法:简单安全有效.