HPLC法测定复方庆大霉素膜中醋酸地塞米松的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方庆大霉素膜中醋酸地塞米松的含量.方法 采用Agilent TC-C18 5μm(4.0×125mm)色谱柱,磷酸二氢钾溶液(取磷酸二氢钾6.8g,溶于1000mL水中,用50%氢氧化钾溶液调节PH值为7.5)-乙腈(55:45)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长为240nm.结果 醋酸地塞米松在10.72μg·mL-1～53.6μg·mL-1范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.9999),平均回收率100.10%,RSD=0.99%(n=9).结论 本法分离度良好,准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定醋酸地塞米松片含量

醋酸地塞米松是广泛应用于临床的肾上腺皮质激素药物,原料药含量测定采用ＨＰＬＣ法,片剂采用ＵＶ法[1]。在检验过程中,发现一些厂家生产的片剂最大吸收波长偏离规定的240ｎｍ处[2]较多。为确定真正的干扰因素,本文建立片剂含量测定的ＨＰＬＣ法,与ＵＶ法比较,具有较高的专属性,且简便易行,现报道如下。1　仪器与试药美国ＳＳＩＨＰＬＣ系统:ＳＳＩＳｅｒｉｅｓＩＶ泵,ＳＳＩＭ500ＵＶ—ＶＩＳ检测器,Ｒｈｅｏｄｙｎｅ7725进样阀,ＡＮＡＳＴＡＲ(Ｖ52)色谱工作站;ＳＳＩＳＵＮＴＥＫＵＶＳ—901紫外可见分光光度计。样品醋酸地塞米松片为市…     

比色法测定复方地塞米松霜中醋酸地塞米松的含量

用无水惭醇提取复方地塞米松霜中醋酸地塞米松，然后与四氮唑蓝显色，在４８４．５ｎｍ波长处测其吸收度，并计算含量。在１６￣９６μｇ·ｍｌ＾－１浓度范围内回归方程为Ｃ＝０．００５１６Ａ－０．０１０００，ｒ＝０．９９９５，平均回收率为９９．８９％（ｎ＝５），ＲＳＤ＝１．０３％。该方法具简便、快速，适用于制剂分析。     

HPLC法测定大鼠肌肉中醋酸地塞米松含量

目的 :建立一种用于测定大鼠肌肉中醋酸地塞米松含量的HPLC法。方法 :固定相为ZorbaxXDB -C8柱 (15 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,流动相为甲醇∶水 =6 5∶35 (V/V)。肌肉组织样品匀浆后用二氯甲烷提取 ,流动相溶解残留物 ,氢化可的松为内标 ,在 2 4 2nm处紫外检测。结果 :在 1 0 2 2～ 30 6 6 μg·g-1浓度范围内 ,醋酸地塞米松线性方程为Y =0 0 2 4 4 +0 0 12 1X(r =0 9998) ,日内RSD≤ 3 91% ,日间RSD≤ 7 4 7% ,回收率 >95 % ,最低检测限为 4 5ng·g-1。结论 :本方法能简单、快速、准确地测定大鼠肌肉中醋酸地塞米松的含量     

HPLC法测定醋酸地塞米松片含量

目的:建立高效液相电谱法测定醋酸地塞米松片含量并分离掺假物质。方法:采用ODS柱,流动相为甲醇:水(70:30),检测波长240nm。结果:醋酸地塞米松在25.76～64.40μg·ml~(-1)(r=1.0000,n=7)浓度呈线性关系,平均回收率为99.83％,RSD=0.27％。结论:本方法操作简便、快速、准确,能很好地定量测定醋酸地塞米松片含量并分离掺入的醋酸泼尼松或泼尼松。     

HPLC法测定醋酸地塞米松软膏的含量

目的：用HPLC法测定醋酸地塞米松软膏含量的方法；方法：色谱柱为Diamonsil-C_(18)柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(66∶34)为流动相,检测波长为240nm,流速：1.0ml/min,柱温：35℃。结果：醋酸地塞米松浓度在3.68～32.19μg/ml范围内有良好的线性关系,回归方程：Y=2.968×10~3X—1.096×10~2(r=0.99999),其平均回收率为100.4%,RSD=0.98%(n =9)。结论：该方法简单、快速、准确、灵敏度高。     

HPLC法测定复方庆大霉素膜中盐酸丁卡因和醋酸地塞米松的含量及含量均匀度

目的:建立高效液相色谱法同时测定复方庆大霉素膜中盐酸丁卡因和醋酸地塞米松的含量及含量均匀度。方法:色谱柱为Waters Sunfire C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为1%三乙胺溶液(冰醋酸调节pH至7.0)-甲醇(35∶65),检测波长为240 nm,柱温25℃,流量1.0 mL.min-1。结果:盐酸丁卡因在80.54～1006.80μg.mL-1范围内线性关系良好(r=1),平均模拟处方回收率为101.0%,RSD为0.42%;醋酸地塞米松在2.36～29.51μg.mL-1范围内线性关系良好(r=1),平均模拟处方回收率为100.6%,RSD为0.38%。结论:方法快速简便,准确可靠,重复性好,可用于复方庆大霉素膜的质量控制。     

复方醋酸地塞米松乳膏含量测定方法的改进

目的对复方醋酸地塞米松乳膏中醋酸地塞米松的含量测定方法进行改进。方法采用HPLC外标法测定,色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(70∶30),检测波长为240 nm。结果醋酸地塞米松的线性范围:5.2~38.7μg/mL,平均加样回收率(n=6)为99.85%(RSD为1.7%)。结论改进后的方法简便、快速、专属性强,适合大批量样品处理,可以替代药典规定的内标法,用于复方醋酸地塞米松乳膏的含量测定。     

复方醋酸地塞米松搽剂的含量测定

目的:建立复方醋酸地塞米松搽剂中樟脑和醋酸地塞米松的含量测定方法。方法:采用一阶导数光谱法于(305±1)nm波长处直接测定樟脑的含量;采用可见分光光度法于(485±1)nm波长处测定醋酸地塞米松的含量。结果:樟脑含量在1.62-3.22mg/mL浓度范围内,线性关系良好,相关系数r=0.999 4,平均回收率99.89%,RSD为0.34%。醋酸地塞米松含量在122.04-227.81μg/mL浓度范围内,线性关系良好, 相关系数r=0.999 7,平均回收率99.18%,RSD为1.32%。结论:本方法简便、快速、准确,可用于复方醋酸地塞米松搽剂的质量控制。     

HPLC法测定醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量

目的建立高效液相色谱法测定醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量.方法采用Agilent高效液相色谱仪,流动相为乙腈-水(40∶60),流速1.5mL·min-1,检测波长240 nm,柱温:35℃.结果醋酸地塞米松在7.812～85.932μg·mL-1范围内,线性关系良好,r=0.999 9,回收率为99.3%.结论本法可准确测定醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量,适用于产品的质量控制.     

HPLC法测定复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松和樟脑的含量

目的采用HPLC法测定复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松和樟脑的含量。方法色谱柱为C18,流动相为甲醇-水（60：40,V／V）,检测波长醋酸地塞米松为240nm和樟脑为290am,流速1mL·min^-1,柱温为室温。结果醋酸地塞米松和樟脑分别在5．05～80．8mg·L^-1（r=0．9999）和0．1～5．0g·L^-1（r=0．9999）浓度内线性关系良好,平均回收率分别为100．6％（RSD=0．49％）和100．7％（RSD=0．61％）。结论本方法简便,准确性、重现性好,适用于复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松和樟脑的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方地塞米松凝胶中樟脑的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方地塞米松凝胶中樟脑的含量。方法采用Agilent LC1100型高效液相色谱仪,Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-水(15∶45∶40),流速1mL.min-1,检测波长:289nm;进样量:20μL。结果樟脑与主要成分、其他辅料成分分离良好;樟脑浓度在100.36~4014.4μg.mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.99997(n=8);平均回收率(n=9)为99.1%。结论该方法准确可靠,灵敏度高,简便稳定,可用于樟脑的含量测定及质量控制。     

反相高效液相色谱法测定醋酸地塞米松软膏的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定醋酸地塞米松软膏含量的方法.方法反相高效液相色谱法,C18柱,流动相为甲醇:水(70:30),检测波长240 nm.结果醋酸地塞米松在1.3～20.8 mg·L-1内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率99.14%(n=6,RSD=0.50%).结论此法简便,快速,专属性强,结果准确.     

高效液相色谱法测定复方白氟膜剂中诺氟沙星的含量

目的建立复方白氟膜剂中诺氟沙星含量的HPLC测定方法.方法色谱柱为Xterra RP18柱(3.9mm×150mm,5μm);流动相为乙腈-0.025mol/L磷酸溶液(13:87);检测波长为278nm;柱温为40℃;流速1.0mL/min.结果氟哌酸在0.172～3.432μg内,峰面积与进样量呈良好的线性关系(r=0.999 98,n=3),平均加样回收率为102.20%(RSD=1.52%,n=6).结论本方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制标准.     

HPLC法测定醋酸地塞米松溶液的含量

目的 建立HPLC法测定醋酸地塞米松溶液的含量.方法 采用ODS柱(4.6mm×250mm),柱温为室温,流动相:甲醇-水(70∶30),流速为1mL·min-1,检测波长:240nm.结果 线性范围4～40μg·mL-1.平均加样回收率为100.2%,RSD1.06%.结论 本法简便、快捷、灵敏,可作为醋酸地塞米松溶液质量控制.     

高效液相色谱法测定复方庆大霉素膜中盐酸丁卡因的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方庆大霉素膜中盐酸丁卡因含量的方法.方法 色谱柱为Kromasil C18柱,流动相为甲醇-无水乙醇-水-三乙胺(70∶10∶20∶0.05),检测波长为310nm,流速1.0mL·min-1.结果 盐酸丁卡因在2.24～22.42μg·mL-1浓度范围内呈现良好的线性关系,回归方程:y=-23.1819X 109.46,r=0.9999;平均回收率为100.2%(n=9).结论 该方法简便、快速、准确、灵敏度高,适用于复方庆大霉素膜中盐酸丁卡因的含量测定.     

高效液相色谱法测定克拉维丁搽剂中醋酸地塞米松含量

目的测定克拉维丁搽剂中醋酸地塞米松的含量。方法用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(150 mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(80200.5);检测波长为240nm;进样量20μl;柱温30℃;流速1ml/min。结果醋酸地塞米松在2.00~64.00μg/ml范围内线性关系良好,Y=0.405 2 X+0.804 2(r=0.999 9),平均回收率为99.3%,RSD=0.93%(n=9)。结论该法便捷,重现性好,适用于克拉维丁搽剂中醋酸地塞米松的含量测定。     

HPLC法测定菌克软膏中醋酸地塞米松的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定菌克软膏中醋酸地塞米松的含量。方法：色谱柱为Lichrospher C18（150mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.05 mol/L磷酸水溶液（70∶30）,流速为1.0 ml/min,检测波长为240 nm,进样量20μl,柱温为30℃。结果：醋酸地塞米松在0.042 8~0.856 0μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 9,n=6）,平均回收率为98.1%,RSD为1.48%。结论：所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于菌克软膏中醋酸地塞米松的含量测定。     

高效液相色谱法测定醋酸地塞米松乳膏中醋酸地塞米松含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定醋酸地塞米松乳膏中醋酸地塞米松乳膏的含量。方法采用Eclipse XDB-C18柱（5μm,4.6×150mm）;流动相：甲醇-水（70：30）;流速为1.0mL·min-1;柱温30℃;进样量为10μL;检测波长240nm;外标法定量。结果醋酸地塞米松的质量浓度在5.34～106.8μg·mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.99996,n=7）。平均回收率为101.98%（RSD=0.26%,n=9）。结论本法操作简便、快速、结果准确,可用于醋酸地塞米松乳膏的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方雷公藤药膜的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定复方雷公藤药膜中雷公藤内酯醇的含量。方法:采用C18色谱柱,以甲醇-水(45∶55)为流动相,检测波长218nm,进样量10μL。结果:线性范围为16~512ng,r=0.999 9,平均回收率为98.8%,RSD为1.4%(n=6)。结论:HPLC法结果准确,重现性好,可用于测定药膜中雷公藤内酯醇含量。