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头孢吡肟与奥硝唑的配伍稳定性考察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的考察头孢吡肟在奥硝唑氯化钠注射液中的稳定性。方法采用双波长、倍率系数法,测定配伍后0~6 h内头孢吡肟和奥硝唑的含量变化,同时测定pH值、吸收曲线,并观察是否有沉淀、气泡产生及溶液颜色是否变深等外观变化。结果常温下配伍溶液中头孢吡肟和奥硝唑的含量、外观在6 h内均无明显变化。结论头孢吡肟和奥硝唑注射液配伍后6 h内稳定。 相似文献
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注射用头孢吡肟与多种注射液的配伍稳定性 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:分别观察头孢吡肟与甲硝唑、维生素B6、氨茶碱、酚磺乙胺、地塞米松、利巴韦林注射液的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定6h内配伍液中头孢吡肟的含量,同时观察外观并测定pH值。结果:头孢吡肟与氨茶碱、甲硝唑和维生素B6在0.9%氯化钠注射液中配伍。外观与头孢吡肟的含量均发生明显改变。而头孢吡肟与酚磺乙胺、地塞米松和利巴韦林在0.9%氯化钠注射液中配伍,6h内配伍液的外观、pH值及头孢吡肟的含量均无明显变化。结论:头孢吡肟与氨茶碱、甲硝唑和维生素B6不可配伍使用。与酚磺乙胺、地塞米松和利巴韦林可配伍使用。 相似文献
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头孢吡肟与3种止血药配伍的稳定性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究头孢吡肟分别与肾上腺色腕,酚磺乙胺、氨甲苯酸等3种止血药配伍的稳定性,方法:采用紫外系数倍率法,双波长法分别考察头孢吡肟与上肾上腺色脘,酚磺乙胺,氨甲苯酸配伍后6h内不同时间的含量变化情况,同时观察外观并测定pH值,结果:头孢吡肟与3种止血药配伍后6h内其配伍液的外观,p H值以及各药物的含量均无显著变化。结论:6h内头孢吡肟与3种止血药配伍基本稳定,用系数倍率法,双波长法分别测定其稳定性,方法简便,准确,实用性广。 相似文献
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头孢吡肟与9种注射液在输液中的配伍试验 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 :考察头孢吡肟与 9种临床常用药物在氯化钠注射液中配伍的稳定性。结果 :在室温 (2 5℃ )下 ,头孢吡肟与维生素B6、氯化钾、去甲万古霉素、奈替米星配伍时 ,8h内配伍液 pH值、外观及头孢吡肟含量等各项考察指标无明显改变。与地塞米松磷酸钠、维生素C配伍时 ,6h后头孢吡肟的含量明显下降 ;与庆大霉素、妥布霉素、甲硝唑配伍时 ,2h后头孢吡肟含量明显下降。结论 :本实验结果可供临床参考 相似文献
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不同输液中头孢吡肟的稳定性考察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:考察注射用盐酸头孢吡肟与4种常用输液配伍的稳定性。方法:将注射用盐酸头孢吡肟按临床用药质量浓度与5%(50mg/mL)葡萄糖注射液、10%(100mg/mL)葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液与0.9%(9.0mg/mL)氯化钠注射液配伍,并将配伍液分别置室温25℃下光照及避光放置,于不同时间(0,1,2,3,4,6h)时采用紫外分光光度法测定头孢吡肟的质量与pH值以及观察配伍液中外观变化。结果:在25℃下光照及避光放置,0~6h时配伍液外观、pH值及头孢吡肟质量均无明显变化。结论:注射用盐酸头孢吡肟与4种常用输液配伍后在25℃下光照及避光放置,6h内是稳定的。 相似文献
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目的 :研究头孢吡肟在 5 %葡萄糖注射液中的稳定性 ,并对其贮存期进行预测。方法 :应用化学动力学原理 ,参考临床用药特点 ,配制头孢吡肟在5 %葡萄糖注射液中的溶液 ,将药物溶液分别置于5 0 ,6 0 ,70 ,80℃下 ,每 0 .5h取样 ,用HPLC方法测定溶液中头孢吡肟的含量。结果 :各温度下头孢吡肟百分含量的对数 (lgC)与时间 (t)具有线性关系 ,符合一级动力学反应 ;经预测室温 (2 5℃ )下K为0 .0 0 4 0 92 6h- 1,τ0 .9为 2 5 .8h ;冷藏 (5℃ )下K为0 .0 0 0 4 116 2h- 1,τ0 .9为 10 .7d。结论 :在 2 5℃ ,头孢吡肟与 5 %葡萄糖注射液配液的应在 1d内使用完 ,在 5℃时 ,应在 10d内使用完 相似文献
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目的探讨盐酸洛美沙星与甲硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法在室温、37℃恒温水浴条件下,应用双波长紫外分光光度法考察洛美沙星与甲硝唑氯化钠注射液配伍后6h内的含量变化,并观察配伍液外观及pH值变化。结果洛美沙星与甲硝唑氯化钠注射液配伍后外观、pH值及含量均无明显变化。结论注射用盐酸洛美沙星与甲硝唑氯化钠注射液在6h内可以配伍使用。 相似文献
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紫外双波长分光光度法考察注射用加替沙星与头孢噻肟配伍的稳定性 总被引:13,自引:0,他引:13
目的:考察加替沙星与头孢噻肟配伍的稳定性。方法:在22℃,观察8h内加替沙星( 2g·L-1 )与头孢噻肟(5g·L-1 )配伍液的外观、pH及紫外光谱的变化,用紫外双波长分光光度法测定2种药物的含量。结果:配伍液的pH值在8h内无明显变化,但其外观,随时间的延长颜色会逐渐加深;加替沙星和头孢噻肟的含量在6h后有明显的降低。结论:加替沙星与头孢噻肟可以配伍使用,但应在4h内滴注完毕。 相似文献
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紫外双波长分光光度法考察加替沙星与维生素C注射液配伍的稳定性 总被引:12,自引:0,他引:12
目的 :考察加替沙星与维生素C注射液配伍的稳定性。方法 :在 2 5°C条件下 ,采用紫外双波长分光光度法分别考察加替沙星与维生素C配伍后不同时间的含量变化 ,同时观察其外观及 pH的变化。结果 :在室温 (2 5 .0±s 1.0 )°C条件下 ,2药在氯化钠注射液、5 %葡萄糖注射液中配伍后 ,0~8h内配伍液外观、pH值没有明显变化 ,但维生素C含量呈缓慢下降趋势 ,在 4h内含量在 91.93%以上。结论 :加替沙星可与维生素C注射液配伍使用 ,但应在 4h内用完。本实验方法简便、准确 相似文献
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环丙沙星与地塞米松注射液的配伍稳定性 总被引:1,自引:1,他引:0
目的考察乳酸环丙沙星注射液与地塞米松磷酸钠注射液配伍稳定性,为临床联合用药提供依据.方法分别用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定配伍后药物的含量.结果在室温条件下,3 h内两药配伍后外观与pH无明显变化,但含量变化明显.结论两药不宜配伍使用. 相似文献
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注射用盐酸头孢替安与甲硝唑注射液配伍稳定性考察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的考察注射用盐酸头孢替安与甲硝唑注射液配伍的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定头孢替安与甲硝唑注射液配伍后常温(20℃)下8h内不同时间的含量,观察溶液的色泽及测定pH值。结果配伍液在常温下8h内药物含量、pH值和外观均无明显改变。结论头孢替安与甲硝唑注射液配伍后8h内稳定。 相似文献