肉芽肿性肺疾病

肉芽肿性肺疾病(GLD)或称肺肉芽肿病(lunggranulomatosis),是一组病因不同但以肉芽肿性炎症和肉芽肿形成为共同病理特征的肺部疾病的总称。所谓肉芽肿(granuloma)是指巨噬细胞及其演化的细胞(如上皮样细胞、     

坏死性结节病样肉芽肿病的临床与病理分析

目的:提高对坏死性结节病样肉芽肿病的认识.方法:结合3例坏死性结节病样肉芽肿病患者的临床资料,探讨该病的临床表现、影像学、病理、治疗和预后.结果:坏死性结节病样肉芽肿病病因不明确,临床症状可有发热、胸痛、咳嗽等,影像学主要表现为胸膜下单发、多发的肺内结节或团块;主要病理特征为肺内上皮细胞性肉芽肿、肉芽肿性血管炎和坏死.坏死性结节病样肉芽肿病对糖皮质激素治疗有效,易复发.结论:坏死性结节病样肉芽肿病罕见,临床表现无特异性,糖皮质激素治疗有效,病情易反复.肉芽肿性血管炎和坏死的严重程度可能和该病的预后相关.     

18例韦格纳肉芽肿病的护理与观察

韦格纳肉芽肿(W egener granu lom atosis,WG)是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属自身免疫性疾病。病变累及小动脉、静脉及毛细血管,偶而累及大动脉,其病理以血管壁的炎症为特征,主要侵及上、下呼吸道和肾脏。韦格纳肉芽肿通常以鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症为开始,继而进展     

偶合还是继发？——韦格纳肉芽肿合并肺鳞癌一例并文献复习

韦格纳肉芽肿（Wegener’s granulomatosis）是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属自身免疫性疾病。韦格纳肉芽肿通常以肺组织和鼻黏膜的局灶性肉芽肿性炎症为开始,继而进展为血管的弥漫性坏死性肉芽肿性炎症。临床常表现为肺部病变等全身多组织、多脏器受损。肺部受累是韦格纳肉芽肿的一个重要特征,影像学征象复杂多样,     

Wegener肉芽肿误诊为慢性喉炎1例

Ｗｅｇｅｎｅｒ肉芽肿是一种全身性疾病，当早期仅出现局部症状时，易误诊。作者曾收治一例误诊为慢性喉炎的Ｗｅｇｅｎｅｒ肉芽肿患者，报告如下：患者，女，４６岁，农民。主因咽痛、声音嘶哑、阵发性咳嗽及粘液痰多、鼻塞、间断性鼻出血２月余入院。查体：Ｔ３６．４℃...     

以发热待查收治的Wegener肉芽肿1例

目的了解Wegener肉芽肿的常见临床表现及诊断,提高诊治水平。方法通过1例以发热待查收治的Wegener肉芽肿病例报道,进行文献复习。结果 Wegener肉芽肿病因不明,临床表现多种多样,可致多系统损害,病理上主要表现为中、小血管坏死性血管炎,治疗以强的松和免疫抑制剂为主。结论 Wegener肉芽肿临床易误诊,ANCA及病理在Wegener肉芽肿诊断中具有重要作用。     

肉芽肿性乳腺炎

1972年,Kessler首次描述了乳腺的一类肉芽肿性炎症,并命名为“乳腺肉芽肿”。尔后相继报告了类似病例。我们在复习乳腺炎性病变中,发现3例,现报告如下。临床资料及方法 3例均为女性,年龄分别为33、34及42岁。病程20天至4个月。均以乳腺肿块     

肝脏肉芽肿5例报告

肝脏肉芽肿,又称肉芽肿性肝炎,临床并不少见,在肝穿刺标本中约占3～10%.但以肝占位性病变为首发症状、并需外科处理者鲜有报道.本科15年间共收治肝占位性病变578例,其中肝脏肉芽肿仅5例(0.86%),     

泛发型环状肉芽肿二例

泛发型环状肉芽肿临床较少见,本文报道2例,临床表现为泛发丘疹,部分呈环状排列,皮肤组织病理显示真皮浅层栅栏状肉芽肿形成.并结合文献进行讨论.     

淋巴瘤误诊为Wegener肉芽肿1例

Wegener肉芽肿（Wegener’s granulomatosus，WG）是一种累及多系统、器官的血管炎性疾病，其基本病理改变为坏死性肉芽肿和小血管炎，临床上以上、下呼吸道及肾脏受累最为常见。因表现复杂多样，与淋巴瘤、显微镜下多血管炎、淋巴瘤样肉芽肿病、肺出血-肾炎综合征、复发性多软骨炎等各种疾病难以鉴别。我科收治一位患者，初诊为Wegener肉芽肿，后确诊为T细胞淋巴瘤，现报道如下。     

1例韦格纳肉芽肿病人的护理

韦格纳肉芽肿(Wegener's glanulomalosis, WG)是一种特殊类型的坏死性肉芽肿性血管炎,属自身免疫性疾病.主要累积呼吸道、肾脏、皮肤,产生相应的临床表现.本病病因尚未清楚,可能是未知抗原引起的过敏反应.韦格纳肉芽肿的发病率每年为0.4/10万[1].未经治疗的死亡率达90%以上,经激素和免疫抑制剂治疗后,韦格纳肉芽肿的愈后明显改善[2].我科曾收治了1例韦格纳肉芽肿病人,根据病人的特殊情况,评估临床资料,制定确切的护理措施,经过精心的治疗和护理,取得良好效果.     

微波治疗化脓性肉芽肿疗效观察

化脓性肉芽肿又称毛细血管扩张性肉芽肿，是一种后天性良性结节状增生，为无菌性肉芽肿，好发于面部、头皮、手足等部位。目前治疗方法较多，但治愈率疗效不尽相同。我科于2007年3月-2008年10月分别采用微波和二氧化碳激光治疗化脓性肉芽肿患者67例，其中37例采用微波治疗组取得满意效果，现报告如下。     

韦格纳肉芽肿病20例临床分析

韦格纳肉芽肿病(Wenener’s Granulomatosis，WG)是以呼吸道坏死性血管炎并发肉芽肿形成或肾小球肾炎为主要表现的综合征。本文总结我院近30年确诊的韦格纳肉芽肿病20例，报告如下。     

中线恶性网织细胞增多症(综述)

中线恶性网织细胞增多症(midline malignant retculosis,MMR)简称中线恶网,1978年WHO定义为1种进行性破坏性,非结核性肉芽肿。局限在鼻腔、副鼻窦及腭部,并浸润周围骨及软组织。形态上以凝固性坏死,多种类型细胞浸润及出现异形淋巴样细胞为特征,不伴有血管炎和巨细胞肉芽肿。由于MMR的病因不明,临床表现缺乏特异性,     

肝脏肉芽肿的CT表现与病理分析

目的 探讨肝脏肉芽肿的早期和晚期CT表现并与病理对照分析,进一步提高对本病的认识和诊断的准确性.方法 对31例经手术病理证实的肝脏肉芽肿进行回顾性分析,全部行上腹CT平扫、动态增强扫描.结果 肉芽肿早期病灶,平扫为边缘模糊的低密度灶,形态可为圆形、花瓣型、索条形,增强动脉期不均匀强化或明显强化,持续至门脉期、延迟期有逐渐增加的趋势.31例肝脏肉芽肿共35个病灶,其中9个为早期肉芽肿.纤维化期平扫示边界清晰的低密度灶,形态为圆形、卵原形等,增强无明显强化或边缘环状强化,31例肝脏肉芽肿共35个病灶,26个为纤维化期病灶.结论 肝脏肉芽肿的多期CT表现可以反映其所处的病理时期,可以与肝脏的其它肿物鉴别.     

韦格氏肉芽肿的诊断和治疗

韦格氏肉芽肿的诊断和治疗杨金娟１张燕２韦格氏肉芽肿（Ｗｅｇｅｎｅｒ）是原因未明多系统性非特异性坏死性肉芽肿，是累及动、静脉的坏死性肉芽肿性血管炎，主要侵及上呼吸道、肺和肾脏，是一种较少见而又严重的胶原血管疾病。现将我院收治的２例病人报告如下。１临床资...     

慢性肉芽肿病

1957年报道了首例慢性肉芽肿病(下称CGD),是儿童的吞噬细胞功能的先天性缺陷,病理学上显示为炎症性肉芽肿,最后常导致死亡.     

颅内浆细胞肉芽肿的临床、病理及影像学诊断现状

颅内浆细胞肉芽肿是颅内罕见的特发性炎性肉芽肿性病变 ,以多克隆浆细胞增生为特征[1 ] 。 1993年ＷＨＯ神经系统肿瘤分类中将其归为肿瘤样病变[2 ] 。本文旨在详细阐述颅内浆细胞肉芽肿的临床、病理及影像学特征 ,并就其诊断现状综述如下。1　颅内浆细胞肉芽肿的临床与病理1 1　临床特征　 1973年 ,Ｂａｈａｄｏｒｉ和Ｌｉｅｂｏｗ[3] 首先使用“浆细胞肉芽肿 (ｐｌａｓｍａｃｅｌｌｇｒａｎｕｌｏｍａ ,简称ＰＣＧ)”描述肺内一种局限性良性增生性病变 ,它是富含浆细胞的一种炎性假瘤。肺内和上呼吸道多见 ,偶发于消化道、脾、肝、肾、眼…     

肉芽肿性小叶性乳腺炎7例临床病理分析

目的探讨肉芽肿性小叶性乳腺炎的临床病理特征及鉴别诊断要点。方法对7例肉芽肿性小叶性乳腺炎临床资料和病理特征进行回顾性分析。结果7例肉芽肿性小叶性乳腺炎患者均为经产妇，年龄26-45岁，以乳晕外肿块就诊。结论肉芽肿性乳腺炎确定诊断必须依靠病理，术中冷冻切片诊断是最重要的方法。     

颏下区巨细胞肉芽肿1例

巨细胞肉芽肿又称巨细胞修复性肉芽肿，多发于颌骨内，而少见于软组织内，现将我科收治的1例发生于颏下区肌肉组织巨细胞肉芽肿，报告如下。