阿霉素前体脂质体与阿霉素对小鼠毒性作用比较

阿霉素（ＤＲ）前体脂质体〔ＤＲＰＬ〕的毒性与ＤＲ相比明显降低,其ｉｖ的ＬＤ５０及ｉｐ的ＬＤ５０分别升高３３．７％及１１２．５％。对正常小鼠体重和外周血中白细胞的影响;ＤＲＰＬ降低小鼠体重和外周血中白细胞作用明显低于ＤＲ（Ｐ〈０．０１）。经病理组织学切片检查表明,ＤＲＰＬ对小鼠的心脏毒性明显低于ＤＲ（Ｐ〈０．０１）。     

阿霉素前体脂质体对实验性肿瘤的治疗效果

阿霉素及其前体脂质体ｉｖ或ｉｐ对小鼠移植肉瘤,肝癌实体型的肿瘤生长具有明显的抑制作用,两者抑瘤作用相近,ＤＲ有明显降低小鼠和外周血中白细胞的作用。与对照组相比,ＤＲＰＬ及ＤＲｉｐ给药皆显著延长Ｓ１８０,Ｈｅｐｓ,ＥＡＣ腹水型小鼠移植瘤的存活天数的作用,但与相同剂量的ＤＲ相比,ＤＲＰＬ高,中剂量组有明显延长小鼠移植瘤的存活和作用。     

L—盐酸赖氨酸对大白鼠生长发育及肝,肾毒性作用的初步观察

本文使用不同剂量的赖氨酸对大鼠分别进行了28日的生长发育喂养实验,90日的毒性喂养实验,结果提示:在谷物类食品中,添加0.5%的赖氨酸对幼年动物生长发育有促进作用。对成年动物作用不明显,且超量的赖氨酸会引起肝肾损伤。肝脏的损伤主要表现在灶性坏死,贮脂细胞增多并伴有胶原纤维形成。肾的损伤主要表现在肾浊肿、近曲小管上皮细胞游离面微绒毛消失,细胞内水肿、线粒体肿胀、内质网扩张,细胞内大残余体的形成。     

壳聚糖修饰L-天门冬酰胺酶对酶活及抗原的影响

采用水溶性壳聚糖对L－天门冬酶胺酶进行化学修饰，修饰后的酶活回收率高达705，修饰酶的比活为每毫克蛋白质121.79U，pH值为7.4，更接近于人体血浆pH值(7.2-7.4），对底物的亲和力有所提高，稳定性增加，抗原性仅为自然酶的1／3，增加了临床使用的安全性。     

RP—HPLC制备葡萄糖醛酸苷酶前体药葡萄糖酸化表阿霉素及？…

制备可被β－葡萄糖醛酸苷酶水解活化的表阿霉素及其代谢物。方法Ｅｐｉ代谢物经Ｃ１８树脂初提富集并减压蒸溜浓缩后，用反相高效液相色谱法分离纯化代谢物组分，用ＭＴＴ法分析βＧ对代谢物组分的激活杀伤代谢物组分，用ＭＴＴ法分析βＧ对代谢物组分的激活作用。     

L—精氨酸对大鼠创伤性面瘫恢复及面神经核一氧化氮合酶表 …

目的：研究一氧化氮前体Ｌ－精氨酸对大鼠创伤性面瘫恢复的影响及面神经核内组成型、诱导型一氧化氮合酶表达的变化。方法：通过大鼠面瘫后腹膜内小剂量给予Ｌ－精氨本,在伤后各个时间点上观察面瘫的恢复、并采用兔抗大鼠ＮＯＳ抗血清免疫组织化学ＡＢＣ法对面神经核内ＮＯＳ阳性神经元的变化进行研究。结果：Ｌ－精氨酸慢性干预组面瘫的恢复较实验对照组迅速,其面神经核内组成型一氧化氮合酶的免疫反应性增强,但诱导型一氧化氮合     

L—精氨酸／一氧化氮合酶途径在介导脂多糖对人肾系膜细胞增殖中的作用

目的：探讨L－精氨酸／一氧化氮合酶途径在脂多糖（LPS）对人肾系膜细胞增殖中的作用。方法：利用四甲基偶氮唑（MTT）法检测L－精氨酸对脂多糖刺激的人肾系膜细胞活力的影响;利用硝酸还原酶法测定细胞上清液中亚硝酸盐含量,推测L－精氨酸代谢产物一氧化氮（NO）对LPS刺激的人肾系膜细胞增殖的影响。结果：L－精氨酸抑制LPS刺激的人肾系膜细胞增殖;细胞上清液中亚硝酸盐含量无明显变化。结论：LPS不能刺激人肾系膜细胞产生大量NO,L－精氨酸对LPS刺激的人肾系膜细胞增殖的抑制作用与L－精氨酸／一氧化氮合酶途径无关。     

腺苷对L—甲状腺素诱发的大鼠肥厚左室心肌中NO含量及NOS活力的影响

目的　研究腺苷 (Adenosine,Ade)对 L-甲状腺素 (L-thyroxine,L-Thy)诱发的大鼠缺血性肥厚左室心肌中一氧化氮 (NO)含量和一氧化氮合酶 (NOS)活力的影响。方法　 NO含量和 NOS活力采用联苯胺荧光分光光度法测定。结果　 L-Thy诱发的肥厚左室心肌中的 NO含量比正常对照组显著下降 ,Ade 5 ,1 0 mg· kg- 1·d- 1 ig3 d后 ,可使 NO含量恢复到正常水平。与正常对照组相比 ,L-Thy诱发的肥厚左室心肌中诱导型 NOS(i NOS)活力显著升高 ;结构型 NOS(c NOS)活力显著下降。 Ade 1 0 mg· kg- 1 · d- 1 ig 3 d后 ,i NOS活力比病理组显著下降。Ade5 ,1 0 mg·kg- 1·d- 1 ig3 d后 ,c NOS活力均可恢复至正常水平。结论　Ade通过恢复 L-Thy诱发的大鼠肥厚左室心肌中的 c NOS活力 ,降低 i NOS活力 ,升高 NO含量 ,发挥心肌保护作用。Ade对实验性甲亢大鼠缺血性肥厚左室的治疗作用部分是通过 NO通路实现的。     

用活化的单甲氧基聚乙二醇修饰L—天冬酰胺酶

使用活化的单甲氧基聚乙二醇（mPEG2）对L－天酰胺酶进行修饰,修饰过程中加入底物L－天冬酰氨保护酶的活性中心。得到的修饰酶抗体结合能力消失,保留酶比活力32．8％,酶的常温稳定性和热稳定性均有显著提高。荧光胺法科氨基数目得出酶分子的92个自由氨基中有51个被修饰剂结合。     

银杏叶提取物对小白鼠长期毒性的实验研究

目的:观察长期使用银杏叶提取物(GinkgobilobaL.extraction,GBE)对小白鼠的毒性及副作用。方法:将40只小白鼠随机分为对照组和银杏叶组,分别饲喂正常饲料和GBE饲料。测量小白鼠体重,观察血液学和血液生化学指标、组织病理学变化及停药后的恢复情况等。结果:各主要脏器心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、脑等剖检后,肉眼均未发现异常变化;GBE组动物脏器系数与对照组比较均无显著性差异;脏器组织病理学检查亦未见萎缩、变性、坏死等明显的病理改变,与对照组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:长期食用银杏叶提取物对小白鼠无任何毒性。     

乌苞酿对小鼠免疫调节作用和急性毒性的实验研究

目的探讨乌苞酿对小鼠免疫功能的影响和急性毒性。方法采用免疫器官重量法、腹腔巨噬细胞功能测定法,测定乌苞酿对正常小鼠和环磷酰胺所致免疫抑制小鼠的免疫调节作用;并测定乌苞酿小鼠灌服给药的急性毒性。结果乌苞酿可显著提高正常小鼠和免疫低下小鼠胸腺重量指数（P〈0.05）;显著提高免疫低下小鼠巨噬细胞对鸡血红细胞吞噬百分率和吞噬指数（P〈0.05）。小鼠灌服乌苞酿的急性毒性实验未观察到明显毒性反应,最大耐受量为12.2g生药/kg体重。结论乌苞酿具有良好的免疫增强作用,具有良好的安全性。     

祛风止动方对小鼠急性毒性反应的实验研究

[目的]观察祛风止动方对小鼠的急性毒性反应。[方法]祛风止动方以最大浓度及最大给药体积的药液灌胃给药2次/d,连续观察14d,记录小鼠毒副反应情况。]结果]观察14d后,全部动物健存,未见任何毒性反应。计算得祛风止动方最大给药量为130g/kg,相当于成人推荐剂量的120倍。[结论]提示祛风止动方毒性较低。     

复方淫羊藿胶囊对小鼠的镇痛作用及其急性毒性研究

目的观察复方淫羊藿胶囊的镇痛作用及其急性毒性作用。方法采用热板法和扭体法，测定小鼠热板致痛和化学致痛的痛阈值，观察复方淫羊藿胶囊对小鼠的镇痛作用并测定复方淫羊藿胶囊灌服给药的急性毒性。结果热板法中复方淫羊藿胶囊500mg／kg剂量组在180min时可明显延长小鼠热板反应的时间（P〈0．05），240min时效果更显著，差异有高度统计学意义（P〈0．01），而1000、1500mg／kg剂量组在120min时就表现出较明显的延长小鼠热板反应的作用（P〈0．05），并于180min时达高峰（P〈0．01），240min时仍维持较明显的延长小鼠热板反应的作用（P〈0．05）；小鼠灌服复方淫羊藿胶囊急性毒性试验结果显示，复方淫羊藿胶囊最大耐受量为每公斤体质量48g生药。结论复方淫羊藿胶囊对中枢性和外周性疼痛均具有一定的镇痛作用，且该药的使用较安全。     

国产环硫雄醇的毒性、抗雌激素活性及其对小鼠乳腺癌的抑制作用

国产环硫雄醇系由龙舌兰制麻废液中提取合成。用小鼠腹腔注射环硫雄醇,急性毒性LD_(50) 1469mg/kg。大鼠长期毒性、高剂量(100mg/kg)腹腔注射结果:子宫内膜明显增殖,卵泡成熟受抑制,肾上腺脂粒增加和肝脏轻度点状坏死等。环硫雄醇500μg/只皮下注射,对小鼠有明显抗雌激素活性,300mg/kg 腹腔注射,对小鼠乳腺癌有明显抑制作用。     

三苯氧胺对小鼠精子的毒性作用

目的探讨三苯氧胺(TAM)对小鼠精子的毒性作用。方法将雄性小鼠随机分成阴性对照组、TAM(低、中、高剂量)组和阳性对照组,分别以生理盐水、TAM[0.02、0.22、mg/(kg.d)]和环磷酰胺[40 mg/(kg.d)]连续灌胃20 d,于末次灌胃后15 d处死小鼠,称取睾丸、附睾重量,计算精子活动度、精子数与畸形率。结果①高、中剂量TAM组的精子活力与精子数量显著低于阴性对照组(P<0.01);②高、中剂量TAM组的精子畸形率高于阴性对照组,差异有极显著性意义(P<0.01);③高剂量TAM组的睾丸指数小于阴性对照组,差异有显著性意义(P<0.05)。结论TAM对小鼠的精子有毒性作用。     

甲硝唑含漱剂的急性毒性及局部毒性的实验研究

目的：测定甲硝唑含漱剂的局部毒性及急性毒性。方法：应用改进寇氏法,序贯法测定小白鼠LD50。并选用家兔,豚鼠观察其局部刺激性及过敏反应。结果：小白鼠腹腔注射,静脉注射LD50分别为126．6mg/kg,145．9ml/kg,对家兔耳壳有经微刺激现象,对口腔粘膜,眼结膜无刺激性,过敏反应阴性,结论：甲硝唑含漱剂为一安全的口腔局部的用药。     

颈舒颗粒毒理学实验研究

目的:观察动物对颈舒颗粒的急性和慢性的毒性反应。方法:灌胃给药测定小鼠最大给药量,观察7d内动物的死亡情况;大鼠分对照组,颈舒颗粒高、中、低剂量组(24,12,6g.kg-1/d),连续灌胃12周。结果:颈舒颗粒的小鼠的最大给药量为120g.kg-1/d,相当于临床成人用量的100倍以上。大鼠长期灌服颈舒颗粒,动物一般状况、血液和血液生化指标、脏器系数、病理解剖观察均未发现明显异常,与对照组相比均无明显差异。结论:颈舒颗粒未见有明显毒性反应,表明本品安全性较高。     

干姜人参半夏汤对妊娠小鼠生殖毒性影响的实验研究

目的：观察干姜人参半夏汤对妊娠小鼠致畸敏感期的影响。方法：将80只孕鼠随机分为空白组，千姜人参半夏汤低剂量组、中剂量组、高剂量组，每组各20只。各组于孕后第6天开始灌胃至第17天，妊娠第18天处死孕鼠，并观察各组孕鼠体质量、胚胎发育及胎仔外观。结果：与空白对照组比较，干姜人参半夏汤各剂量组孕鼠体质量增长缓慢，且中剂量组、高剂量组有显著性差异（P〈0．01）；活胎率、死胎率、吸收胎率及胎仔体质量差异均无统计学意义（P〉0．05）；高剂量组可见部分胎仔发育畸形，但差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：干姜人参半夏汤低剂量对妊娠小鼠生殖功能及胚胎发育无明显影响，中剂量、高剂量对其有一定的影响。