盐酸莫雷西嗪治疗心律失常疗效观察

盐酸莫雷西嗪(简称莫雷西嗪)属酚噻嗪类衍生物,具有广谱抗心律失常作用。我们选择70例各类心律失常经数种抗心律失常药物治疗无效应用莫雷西嗪治疗取得较好疗效。未见明显毒副作用。现报道如下。     

盐酸莫雷西嗪抗心律失常的临床观察

盐酸莫雷西嗪(又名盐酸乙吗噻嗪)为酚噻嗪类衍生物,系广谱抗心律失常药,1964年由苏联合成,70年代美国应用于临床,80年代我国开始试制及试用,90年代推广应用.1992年10月我科对20例心律失常患者使用此药并进行了临床观察,现总结如下.     

盐酸莫雷西嗪抗心律失常的临床观察

盐酸莫雷西嗪(又名盐酸己吗噻嗪)为酚噻嗪类衍生物，系广谱抗心律失常药，1964年由苏联合成，70年代美国应用于临床，80年代我国开始试制及试用，90年代推广应用。1992年10月我科对20例心律失常患使用此药并进行了临床观察，现总结如下，     

莫雷西嗪治疗室性早搏40例临床观察

盐酸莫雷西嗪(Moricizine,HCL)又称乙吗噻嗪,为吩噻嗪类衍生物,是广谱抗心律失常药,我院从1996年8月至1998年6月,用莫雷西嗪治疗40例室性早搏,总有效率为90%,显效率为55%,现报告如下.     

莫雷西嗪的临床药理研究进展

莫雷西嗪的临床药理研究进展陈秋潮，杨春芹，李志善（上海医科大学附属中山医院２０００３２）莫雷西嗪（Ｍｏｒｉｃｉｚｉｎｅ，Ｍｚ）又名乙吗噻嗪（Ｅｔｈｍｏｚｉｎｅ）是酚噻嗪的衍生物，１９６４年由苏联合成，近年已被美国ＦＤＡ批准用于治疗室性快速性心律失常，...     

莫雷西嗪抗心律失常的临床观察

莫雷西嗪抗心律失常的临床观察山西省心血管病研究所（０３０００１）房振英，刘谋英，李运乾，王绪太，黄明光山西省荣军医院郑亚峰莫雷西嗪为酚噻嗪衍生物，系广谱抗心律失常药。近年来在我国应用于临床。国际大规模试验观察，对其疗效、副作用及患者死亡率影响等方面的...     

乙吗噻嗪抗心律失常临床观察

乙吗噻嗪又名莫雷西嗪（Moracizine，Eth-mozine），系吩噻类衍生物，属广谱Ia类抗心律失常药。我院1991年8月至1993年11月使用乙吗噻嗪治疗心律失常56例，报告如下。对象及方法56例中男44例．女12例，年龄22～71岁，平均54岁。病程最短1个月，最长12年，平均5个月。其中冠心病     

抗心律失常新药莫雷西嗪

<正> 莫雷西嗪(meracizne)、乙吗噻嗪(ethmezine下称MOR)为吩喧嗪类广谱抗心律失常药。MOR60年代在苏联和东欧上市,目前已在欧洲各国、美国及日本广泛应用。我国于1980年开始试制,1985年通过鉴定,1990年由东北第六制药厂首次生产用于临床。     

莫雷西嗪治疗频发室性早搏96例疗效分析

莫雷西嗪治疗频发室性早搏９６例疗效分析１０２８００中国石油天然气总公司中心医院心内科郭乐凌，夏宏器莫雷西嗪（乙码噻嗪）抗心律失常的疗效至今仍有不同看法。我们对９６例频发室性早搏患者口服莫雷百嗪的疗效进行了系统观察，现报告如下：１对象与方法１．１对象：...     

盐酸莫雷西嗪的临床应用及不良反应近况

盐酸莫雷西嗪(Moricizine,又称乙吗噻嗪ethmozine), 1964年由苏联合成,1989年美国FDA注册,1993年英国Monmovth制药公司第二次上市,1991年进入我国,现已在全球普及应用.该药为吩噻嗪类衍生物,按1980年Vaughn willians分类法属Ib类抗心律失常药[1],近5年在国内应用广泛.     

莫雷西嗪的临床药理研究进展

莫雷西嗪(Moricizine)又名乙吗噻嗪(Ethmozine)是酚噻嗪的衍生物,1964年由苏联合成,近年来已被美国FDA批准用于治疗室性快速性心律失常。它直接作用于心肌,具有一级抗心律失常活性和较轻微的中枢神经系统作用。为一高效、不良反应小、安全广谱的抗心律失常药物。本文就该药近年来在国内外临床药理研究中的进展,作一综述。     

246张书写不合格处方分析

依沙噻嗪(Ethaeizing,ETHA)为一种新型抗心律失常药,与莫雷西嗪(Moracizin-e)一样,同属吩噻嗪的衍生物.主要用于治疗室性心律失常,其临床疗效比后者更为优越.一、化学结构属三环硝基化合物,为乙基-10-[3-二乙胺基丙基]吩噻嗪-2-氨基甲酸酯的盐酸盐,分子式为:     

盐酸莫雷西嗪治疗老年人顽固性心律失常40例

盐酸莫雷西嗪治疗老年人顽固性心律失常４０例陈振云，陈国平（中国人民解放军第１１３医院宁波３１５０４０）楚建民（中国医科院心研所）盐酸莫雷西嗪（Ｍｏｒｉｃｉｚｉｅｎ，Ｅｔｈｍｏｚｉｎｅ）系一新的抗心律失常药，１９６４年由苏联合成，由于疗效高、不良反应少...     

莫雷西嗪、慢心律、心律平抗心律失常疗效评价

本文从临床实用的角度对莫雷西嗪、慢心律、心律平进行抗心律失常疗效评价，认为莫雷西嗪疗效（７２．５％）优于慢心律及心律平，但副反应发生率高（５０．０％），尤以心脏副反应突出。     

美托洛尔联合莫雷西嗪对冠心病心律失常患者心功能的影响

目的:探究美托洛尔联合莫雷西嗪对冠心病心律失常患者心功能的影响.方法:选择我院2015年7月～2017年2月收治的冠心病心律失常患者94例,根据随机数字表法分为两组,每组47例.给予对照组莫雷西嗪治疗,在此基础上给予观察组美托洛尔治疗,比较两组心功能、治疗效果及不良反应.结果:对照组临床治疗效果明显低于观察组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组心功能指标相比,观察组SV、LVEF及CO值均高于对照组,HR低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应发生率高于观察组,但差异无统计学意义(P>0.05).结论:对冠心病心律失常使用美托洛尔联合莫雷西嗪治疗可提高治疗效果,改善心功能,降低不良反应发生率,安全性较高.     

莫雷西嗪加美托洛尔治疗不明原因的心律失常

莫雷西嗪是90年代初在我国开始临床应用的一种较好的抗心律失常的药物,但大剂量应用致心律失常和非心脏性副作用随之增加,使其临床应用受到一定限制,为此,我们用小剂量莫雷西嗪(300～450mg/d)与美托洛尔(12.5～25mg/日)合用,以观察其疗效和不良反应,现报告如下。     

2002~2005年我国抗心律失常药市场状况及趋势分析

目的:为临床合理、安全应用抗心律失常药提供参考。方法:收集2002~2005年我国抗心律失常药应用数据,并进行对比分析。结果:抗心律失常药销售金额呈逐年上升趋势,用药频度排序前5位药品各年基本相同,包括普罗帕酮、胺碘酮、美西律、莫雷西嗪和阿普林定。结论:我国抗心律失常药应用较为合理;新的Ⅲ类抗心律失常药的应用有增长趋势。     

HPLC法测定健康人血浆中莫雷西嗪浓度及其药代动力学研究

目的建立测定人血浆中莫雷西嗪(抗心律失常药)浓度的高效液相色谱法。方法色谱柱HypersilODS(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水-三乙胺(70∶30∶0.4,pH6.8);检测波长:268nm;氯氮平作为内标,用HPLC法测定人血浆中的莫雷西嗪浓度。结果莫雷西嗪浓度线性范围为0.04～4μg.mL-1,回归方程Y=11.42X 1.44,γ=0.9992;回收率>85%,日内和日间RSD均<15%。结论本方法简便、快速、准确,适用于莫雷西嗪药代动力学研究及血药浓度监测。     

用放射核素、血液动力学方法评价莫雷西嗪对心功能的影响

本实验应用放射核素和血流动力学方法初步观察莫雷西嗪对心功能的影响。13例心律失常患者po莫雷西嗪(11.6±2.1mg/kg)的有效率为71％,治疗前后放射核素LVEF分别为48％±16％、56％±18％。8例心律失常患者iv 100mg该药后,其心排血量、心排指数、肺毛压、肺动脉压、右心房压及右心室压均无变化。     

莫雷西嗪治疗心律失常的临床研究

目的：为对心律失常治疗取得更好的疗效。方法：对28例应用莫雷西嗪治疗心律失常，均经心电图、心肌超声、24h动肪心电图等检查，其中18例进行治疗前后心功能检测对照。结果：莫雷西嗪治疗早博(包括房性、室性、交界性)疗效明显．但剂量一定要足够，每日剂量800mg显效为78．57%。结论；通过对病人的心率，心搏量、中心静肺压、血压以及心脏阻抗的观蔡，莫雷西唪在治疗过程中对心泵功能无任何影响．故认为该药治疗心律失常疗效好、副作用小，值得临床推广应用。