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提出并叙述了多发性骨髓瘤的免疫学分型法,阐述了本病在“无症状期”、“临床前期”、“临床期”的瘤细胞倍增时间及免疫球蛋白产生情况,就13例的临床表现,化验特点、病程及予后进行了讨论。 相似文献
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颅内大脑半球和小脑半球胶质增生病,目前在临床上,尚未引起足够的认识。此病是一种特殊的病理类型,诊断,治疗均较困难。现将我院1976年7月至1983年4月经手术和病理证实的13例胶质增生病报告如下。临床资料一般资料:男性9例、女性4例,21-30岁3例,31-40岁5例,41-50岁2例,51岁以上2例。症状和体征:13例均以高颅压、颅内占位性病变入院。均有头痛,视乳头水肿。出现呕吐8例、头昏3例、共济障碍2例、听力障碍2例、视力障碍3例、眼球震颤1例。3例出 相似文献
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恶性组织细胞增生病(以下简称恶组)迄今国内报告已有700余例,恶组的少见类型文献报告颇多,但肠型恶组少见仅有8例报告。我院近来遇1例兹报告如下: 相似文献
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<正> 浆细胞性乳腺炎(Plasma cell masti-tis)是以乳腺导管扩张和浆细胞、淋巴细胞等浸润为基础的一种乳腺良性病变,其临床表现,容易与乳癌混淆。我们于1963年10月~1979年7月治疗了经病理检验证实的本病患者40例,占同期治疗各种乳腺疾病810例的4.94%。一、临床资料40例全为女性,最小年龄25岁,最大55岁,平均36.3岁。全部都以乳房肿块为主诉就诊。肿块硬韧,结节状,不规则,少数软硬不均,也有的表面光滑呈囊肿 相似文献
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李军 《山东医学高等专科学校学报》1987,(Z2)
本文对20例膀胱内异物进行了临床分析,发现以青少年为多见。主要由于缺乏医学知识、性欲怪癣及恶作剧所造成。讨论了膀胱内异物的危害性,并提出如何根据此类病人的特点结合必要的辅助检查以避免诊断错误及不同类型异物的治疗方法。 相似文献
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浆细胞性乳腺炎是一种少见的疾病,Ewing(1925)首先命名,后相继有报告。国内仅芦于原报告二例。病例报告女性,49岁,已婚。于1961年10月8日因 相似文献
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1850年maclntyre首先在尸体解剖中发现骨髓瘤,当时由于患骨希疏而脆,定名为“骨软化松脆症”,至1973年Rustizky对该病病理作了明确的描述后,才正式迠议定名为骨髓瘤。①骨髓瘤是骨髓造血系统的恶性肿瘤,来沅于骨髓的成桨细胞者最多,故称为桨细胞骨髓瘤,(Plasma—cell myeloma)。其特点是桨细胞或者异常旦白质的浸润。国外这种肿瘤系骨恶性肿瘤中最常见的。Dahlin 1957年2276例骨恶性肿瘤中就有563例(34%),占骨恶性肿瘤的第一位。国内文献始于1917年就有报导。迄今约80例。但尚未单独见到侵犯颌骨的报导。我科1960年至今收治四例首先发现于颌骨的桨细胞骨髓瘤,均经病理检查确诊。特作介绍,并简单复习文献。 相似文献
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<正> 横纹肌肉瘤系来自中胚叶的恶性肿瘤。常发生于躯干、四肢、头颈部及泌尿生殖器。虽然并非罕见,但由于诊断困难,国内过去报道很少。我院自1974~1980.6共收治本病20例,结合复习有关文献报道如下。 资料分析 一、性别、年龄及肿瘤原发部位 本组20例中,男性12例,女性8例。发病年龄4~73岁。15岁以前发病者3例,16~30岁7例,31~45岁4例,45岁以后发病者6例。发病部位以四肢最多(7例),其次是躯干(5例),睾丸旁(4例)。 相似文献
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弥漫性特发性骨增生病(Diffuseidiopathicskeletalhyperostosis;DISH)由Resnick[1]1975年提出并建议命名以来,国内报道不多,为了进一步提高对本病的认识,避免在临床上和强直性脊椎炎、退行性骨关节病等相混淆,将我们三医院退到的30例DISH进行临床X线分析,现报告如下。t 相似文献
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本文报告了20例脑干卒中的临床和CT资料。脑干出血6例,其中重型2例,轻型4例。均经CT证实。脑干梗塞14例,其中延髓背外侧综合征7例,闭锁综合征1例。经CT检查者12例,脑干部均无阳性发现。脑干卒中患者,CT检查可确定脑干出血,而CT正常者,不能排除脑干梗塞。 相似文献
13.
酒精性肝硬化(附20例临床分析) 总被引:2,自引:0,他引:2
<正>近年来,随着人民生活水平的提高,酒类消耗量逐渐增加,酒精性肝硬化的发病率亦随之提高,本文报道20例酒精性肝硬化,并就其发病机制,诊断和治疗作初步探讨。 1 临床资料 相似文献
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在临床上单纯依血清钾水平来分型,不能真实代表疾病在细胞电生理学上的变化。结果:细胞内外钾离子水平的细微变化导致了细胞电生理的改变,而某一时刻的血清钾水平或高或低却不能说明疾病类型,也就起不了“分型施治”的指导作用。所以周期性麻痹分型要通过详尽的病史,体检以及治疗的反馈几方面来综合判断,最终作出正确的诊断。 相似文献
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我科自62年元月至78年4月,共收治颌骨骨髓炎50例,其中新生儿颌骨骨髓炎20例,占4.0%。此病虽较少见,但在新生儿发病较高,鉴于国内报导不多,现将我院20例新生儿颌骨骨髓炎分析讨论于下,以供参考。临床资料分析 相似文献
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本文报告20例输尿管异位开口病例,全部为女性,最小5岁,最大30岁,平均14岁。唯一的症状除正常排尿外均有持续性部分性漏尿。20例异位开口之输尿管均来源于畸形伴发育不全之肾脏,其中18例系完全型重复肾伴输尿管异位开口,除1例为两侧异位开口其他均为一侧性,此18例均开口于外尿道口与阴道之间;2例系发育不全之异位肾伴输尿管异位开口。除肾排泄造影对诊断可提供一定的线索外,本文介绍了寻找异位口进行逆行造影的方法,用6号针头去除针杆后,将钝头注射器直接对准异位口小孔注入造 相似文献
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女性自新生儿以后至12岁左右的阶段称为幼女期。除少数新生儿由于出生后母体内和胎盘雌激素影响的撤退,可有短暂的月经样出血外,一般幼女不会发生阴道出血。一旦有此症状,即提示幼儿存在某些病变。其常见病因有外伤、性早熟、异物和炎症。 相似文献
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《福建医科大学学报》1985,(1)
探讨急性白血病的分型对指导治疗、判断预后和病因学研究都有重要意义。本文参照1980年全国急性白血病分型座谈会(苏州会议)的分类意见,结合FAB协作组的分类建议,对400例急性白血病定型分类。结果急性淋巴细胞白血病125例,其中L_169例(55.2%),L_251例(40.8%),L_3 5例(4.0%)。儿童病例中L_1比例最高(72.6%),成人病例中L_2比例较高(63.5%)。急性非淋巴细胞白血病239例,其中M_120例(8.4%),M_2127例(53.1%),M_319例(7.9%),M_48例(3.3%),M_547例(19.7%),M_614例 相似文献
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以往对多发性骨髓瘤(MM)的实验室诊断主要靠骨髓细胞学检查,随着免疫学技术的迅速发展及蛋白质分析技术的提高,对该病的早期诊断提供了条件,而且对该病的分型有了可靠的依据。本文报道两年来我们分别收治和门诊治疗的7例MM病人免疫学测定结果分析。 相似文献