芦笋食用与废弃部分皂苷含量的比较研究

目的优化芦笋皂苷提取工艺,比较芦笋食用部分和废弃部分的皂苷含量。方法采用超声提取法,以芦笋中皂苷的提取率为指标,采用单因素实验和正交实验考察乙醇浓度、料液比、提取时间和提取温度对超声法提取芦笋两部分中总皂苷的影响,并用紫外分光光度法测定皂苷在两部分中的含量。结果芦笋食用部分总皂苷最佳提取条件为提取温度为70℃,提取时间为2h,料液比为1：15,乙醇浓度为10％。提取率为179．83mg·g-1;芦笋废弃部分总皂苷最佳提取条件为提取温度为40℃,提取时间为2．5h,料液比为1：15,乙醇浓度为30％,提取率为117．8lmg·g-1。结论经SPSS软件进行独立样本T检验,得知芦笋食用与废弃部分粗提物中皂苷的含量差异较大,需待进一步进行研究。     

仿生化提取人参皂苷类成分的初步研究

目的:对人参中的皂苷类成分进行仿生化提取。方法:以人参超微粉为原料,分别以仿生溶媒和水作为提取溶剂提取人参皂苷类成分。采用紫外-可见分光光度法测定人参总皂苷的含量;高效液相色谱法测定人参皂苷Rg1和人参皂苷Re含量之和,并分析色谱图特征;以成分的提取率为指标比较仿生化和水提取法的优劣。结果:仿生化提取人参总皂苷的提取率为61.31%,人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的总提取率为62.63%;水提取人参总皂苷的提取率为54.26%,人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的总提取率为43.09%。结论:仿生化提取法对人参总皂苷、人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的提取效率高于水提取法,且仿生化提取物色谱图中显示有新成分产生。     

响应曲面法优选粪箕笃总皂苷的提取工艺

目的:利用响应面法优化粪箕笃总皂苷的提取工艺条件。方法:以提取温度、液料比、乙醇浓度及提取时间为影响因子,应用Box-Behnken中心组合设计建立数学模型,以提取粪箕笃总皂苷的提取率作为响应值,进行响应面法分析。结果:粪箕笃总皂苷提取的最佳工艺为:提取温度:90℃,液料比25∶1,乙醇浓度40%,提取时间100 min,理论提取率19.59%,实际测得值为18.80%,两者较接近。结论:Box-Behnken设计结合响应面分析法可以用于粪箕笃总皂苷提取工艺的优化。     

正交试验法优选红药片提取工艺研究

目的优选红药片的最佳提取工艺。方法以提取液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量之和以及总固体得率为指标,采用正交试验法,优选提取工艺。结果处方药材的最佳提取工艺为70%乙醇6倍量,提取3次,1h/次。结论优选的提取工艺各活性部位提取率高。     

星点设计-效应面法优化重楼皂苷类成分的提取工艺

目的:优化重楼皂苷类成分的提取工艺。方法:以重楼皂苷Ⅰ、重楼皂苷Ⅱ及重楼总皂苷的提取率为因变量,以乙醇体积分数、提取时间、溶剂倍量为自变量,进行多元线性回归及二项式拟合,用效应面法优选最佳工艺,并进行预测。结果:重楼皂苷类成分最优提取工艺为加入80%乙醇10倍量,回流提取2次,每次100 min。采用该提取工艺,重楼皂苷Ⅰ提取率分别为85.4%、82.7%、87.1%,重楼皂苷Ⅱ提取率分别为85.9%、81.3%、83.6%,重楼总皂苷提取率分别为89.5%、92.1%、90.3%(RSD均小于2.0%);总评价指标实测值为0.964 9,预测值为0.986 0,偏差率为2.14%。结论:星点设计-效应面法优选重楼皂苷类成分提取工艺,方法简单,结果可靠。     

新疆核桃分心木总皂苷的提取纯化工艺研究

目的优选核桃分心木总皂苷的最佳提取纯化工艺。方法以齐墩果酸为对照品,利用紫外可见分光光度法测定核桃分心木中的总皂苷含量;利用单因素实验结果设计正交实验,考察了乙醇体积分数、提取时间、料液比和提取次数对核桃分心木总皂苷提取率的影响;利用大孔吸附树脂对核桃分心木总皂苷进行纯化工艺研究。结果最佳提取工艺为:加25倍量体积分数80%乙醇,80℃回流提取2次,每次2h;最佳纯化工艺为:采用D101大孔吸附树脂,最大上样量为180mL,水洗脱量8BV,洗脱剂体积分数50%乙醇,洗脱体积7BV。结论该法简易可行,效果较佳。     

中药刺五加中总皂苷的微波辅助提取方法研究

目的:建立中药刺五加中总皂苷微波辅助提取方法。方法:用微波辅助提取法提取中药刺五加中总皂苷。利用正交实验,考察了微波提取条件(包括溶剂、微波辐射时间、提取压力和料液比)对刺五加中总皂苷提取率的影响规律,优化了最佳提取条件。结果:在所选因素水平下,溶剂为70%乙醇、提取压力为700kPa、提取时间为10min、料液比为1:30时,刺五加中总皂苷提取效率最佳。与传统的索氏提取法进行了比较研究,微波辅助提取效率可提高34%。结论:微波辅助提取法提取中药刺五加中总皂苷,提取时间短,提取效率高。     

岗梅根中总皂苷的提取工艺研究

目的优选岗梅根中总皂苷的最佳提取工艺条件。方法采用正交设计L9（34）方法,以齐墩果酸为对照品,通过比色法测定总皂苷的含量,考察乙醇用量、乙醇体积分数和提取时间等因素对提取率的影响。结果水浴提取法的最佳工艺为16倍量40%的乙醇提取1 h,在此条件下,总皂苷的质量分数达到1.355%;超声提取法的最佳工艺为16倍量40%的乙醇提取40 min,在此条件下,总皂苷的质量分数达到1.706%。超声法优于水浴法。结论优选的最佳提取工艺条件,为开发岗梅根的有效部位提供一个科学、合理的理论依据。     

正交试验法优选三七止血贴中三七的提取工艺研究

目的 优选三七止血贴中三七药材的最佳提取工艺.方法 采用正交试验法,以提取液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的总含量为指标,优选药材的提取工艺.结果 药材较优的提取工艺为加70%的乙醇8倍,提取3次,每次0.5 h.结论 优选的提取工艺三七总皂苷提取率高,操作简便,适用于生产.     

响应面分析法优选鹿药总皂苷提取工艺

目的利用响应面法优化鹿药总皂苷的提取工艺。方法采用中心组合设计方法,研究乙醇浓度、提取次数、提取时间及其交互作用对鹿药总皂苷提取率的影响。结果最佳提取工艺条件为：70%乙醇、回流提取2次、每次110 min。结论在最佳工艺条件下,鹿药总皂苷的提取率为4.63%,高于其他条件下的提取率,该工艺条件可为鹿药总皂苷的工业生产提供依据。     

厚朴酚与和厚朴酚HPLC含量测定方法及厚朴提取工艺研究

目的:比较不同提取溶媒对厚朴中厚朴酚与和厚朴酚含量的影响,研究其提取工艺参数。方法:采用HPLC法测定不同提取液中厚朴酚与和厚朴酚的含量。色谱柱DiamonsilTM C18(250×4.6 mm,5μm),甲醇-水(78:22);流速1.0mL.min-1;检测波长294 nm;柱温30℃;进样量5μL。结果:70%乙醇热回流提取效果最佳。结论:不同提取溶媒对厚朴中厚朴酚与和厚朴酚含量有影响,70%乙醇热回流提取法最好,为厚朴及其复方制剂提取工艺的规范化奠定基础。     

蒙药耧斗菜总生物碱的测定及提取工艺研究

目的：研究蒙药耧斗菜中总生物碱的含量及提取工艺条件。方法：采用有机溶剂提取法用不同乙醇浓度、不同提取条件对耧斗菜总生物碱进行提取,含量测定采用分光光度法。结果：耧斗菜总生物碱含量较高,1g耧斗菜干粉中提取到的总生物碱含量为0.155mg,其总生物碱提取率为0.016%。提取最佳乙醇浓度为80%,固液比为1∶25,提取温度为60℃,浸提时间为60min。结论：蒙药耧斗菜在总生物碱提取开发利用方面有较好的应用前景。     

陈皮中橙皮苷的提取方法研究

目的：研究陈皮中橙皮苷最佳提取方法。方法：以橙皮苷含量为指标,用不同溶剂（纯化水、不同pH碱水溶液和不同浓度乙醇）、不同方式（微波和常规方法）提取陈皮中的橙皮苷,确定最佳的提取方法。结果：采用75％乙醇溶液作为溶剂结合微波法提取陈皮中橙皮苷收率最高,达2．586％。结论：此法稳定有效,收率高。     

竹节参总皂苷的提取工艺研究

目的：优选竹节参总皂苷的提取工艺。方法：采用L9（3^4）正交试验对竹节参总皂苷的提取工艺优化,以比色法测定不同工艺提取物中竹节参总皂苷含量。结果：竹节参总皂苷最佳提取工艺为,提取次数2次、浸提时间1．0h、乙醇含量70％,固液比为1：20时总皂苷的得率最高,平均为7．57％。结论：此方法提取率高,方法重复性好,为今后竹节参资源工业化开发提供了一定理论参考。     

正交试验优化飞燕草总黄酮提取工艺

目的：优选飞燕草总黄酮最佳提取工艺。方法：采用正交试验优化飞燕草乙醇提取工艺条件,并利用紫外分光光度法测定总黄酮含量。结果：正交试验确定最优提取条件,80%乙醇提取3次,每次1.5h,乙醇用量为10倍药材量。结论：该正交试验优化工艺简便、可行、重现性好。     

分心木中总黄酮的提取工艺考察

目的：考察分心木中总黄酮的最佳提取工艺。方法：利用超声波法对分心木中总黄酮的提取工艺进行研究,在单因素试验的基础上,采用正交试验法,确立最佳提取条件,考察乙醇浓度、提取温度、液料比和提取时间对提取物中分心木总黄酮含量的影响。结果：超声波法辅助提取分心木中总黄酮的最适工艺参数是浸提剂乙醇浓度为50％,提取温度为50℃,液料比为20：1．提取时间为30min,总黄酮含量可达4．745％。结论：超声法对分心木总黄酮的提取简单易行,产率较好。     

正交试验法优选愈肠颗粒的提取工艺

目的：研究愈肠颗粒的最佳提取工艺。方法：以愈肠颗粒的有效成分小檗碱、异欧前胡素的含量和浸膏得率作为评价指标,采用正交试验设计优选愈肠颗粒的最佳提取工艺。结果：经正交试验直观分析、方差分析和验证性实验,优选出最佳提取工艺条件为：处方量药材加8倍量水提取2次,每次1 h,提取液用70％乙醇沉淀。结论：该工艺简单方便,稳定可行,可作为愈肠颗粒的提取方法。     

柴附消乳颗粒提取工艺的实验研究

目的拟建立柴附消乳颗粒的最佳提取工艺。方法醇提取工艺以出膏率、丹参酮ⅡA含量为考察指标,水提取工艺以出膏率和橙皮苷含量为考察指标,分别采用正交设计法对其提取工艺条件进行优选。结果柴附消乳颗粒醇提最佳工艺条件为:加6倍量70%乙醇,回流提取2次,每次1.5 h;水提最佳工艺条件为加10倍量水,煎煮3次,每次2 h。结论工艺合理、可行,适合现代化大生产。     

正交试验法优选延胡索及丹参的醇提工艺条件

目的：研究乙醇提取延胡索及丹参的最佳工艺,以及考察药材的粉碎度对有效成分的影响。方法：以乙醇浓度、加量、提取时间及提取次数为考察因素,采用L9（3-4）正交表设计进行正交试验,以延胡索乙素、丹酚酸B的含量为考察指标,优选最佳提取工艺。结果：最佳工艺为延胡索粉碎成最粗粉,6倍量75％乙醇,提取2次,每次1．5h。结论：该工艺简单、可行,可以用于大规模生产。