返魂草提取物的药理作用研究进展

返魂草在民间流传有起死还魂的作用,故名“返魂草”。近几年对返魂草的研究很多,经研究发现返魂草提取物具有抗菌、抗病毒、解热、镇痛、抗炎、调节免疫、抗急性肺损伤、抗胃溃疡等药理作用,本文对返魂草提取物的药理作用进行综述。     

返魂草提取物解热的药效学研究

目的:研究返魂草提取物(FH)解热的作用。方法:通过内毒素致家兔体温升高和啤酒酵母致大鼠发热实验研究FH的解热作用;结果:返魂草提取物各剂量组对内毒素致家兔体温升高、对啤酒酵母致大鼠发热均有显著的抑制作用,作用强度与剂量呈一定的相关性。结论:返魂草提取物具有显著地解热作用,具有较好的应用价值。     

返魂草提取物抗炎的药效学研究

目的研究返魂草提取物的抗炎作用。方法采用小鼠耳肿胀、大鼠足趾肿胀、大鼠棉球肉芽肿法来考察FH的抗炎作用。结果返魂草提取物各剂量组对二甲苯致小鼠耳肿胀、对1%角叉菜胶致大鼠足趾肿胀均有明显的抑制作用,各剂量组返魂草提取物对大鼠棉球肉芽肿有明显的抑制作用,且作用强度与剂量呈一定的依赖性。结论返魂草提取物具有显著的抗炎作用,具有较好的应用价值。     

HPLC法测定返魂草及其注射剂中绿原酸

返魂草注射剂是以返魂草S enecio cannabi-folius Less为原料提取制成的单味中药冻干粉针制剂,具清热解毒、宣肺化痰等功效,本院内临床用于治疗肺热症(病毒和细菌性肺炎)和肺心症的治疗。笔者在新药开发研制过程中,从抗病毒活性较强的水溶性部分中分得已知活性成分绿原酸(ch loro-gen ic acid)和咖啡酸(caffeic acid)。为了有效的控制原料及成品质量,本实验选定绿原酸为定量指标,建立了高效液相色谱测定方法。1仪器与材料日本岛津LC—10AT高效液相色谱,SPD—10A UV-V IS检测器,W DL—95色谱工作站。甲醇为色谱纯,其他试剂均为分析纯…     

返魂草胶囊中绿原酸的含量测定

目的:完善返魂草胶囊的质量标准,控制药品质量.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定返魂草胶囊中绿原酸的含量.结果:绿原酸在0.040 0～0.320 2 μg范围内具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.01%,RSD为0.93%.结论:本方法简便、快捷、灵敏、准确、重现性好,可作为该制剂质量控制的方法.     

返魂草提取物抗炎及镇痛作用研究

目的研究返魂草提取物（FH）解热镇痛抗炎的作用。方法采用小鼠耳肿胀、大鼠足趾肿胀、大鼠棉球肉芽肿法来考察FH的抗炎作用;运用小鼠热板法和小鼠光热辐射法考察其镇痛效果。结果返魂草提取物各剂量组对二甲苯致小鼠耳肿胀、对1％角叉菜胶致大鼠足趾肿胀均有明显的抑制作用,各剂量组返魂草提取物对大鼠棉球肉芽肿有明显的抑制作用,且作用强度与剂量呈一定的依赖性。返魂草提取物各剂量组均具有显著提高小鼠热板法、小鼠光热辐射法疼痛反应的阈值,镇痛作用确实,作用呈量效关系。结论返魂草提取物具有显著抗炎、镇痛作用,具有较好的应用价值。     

返魂草提取物及其有效成分抗病毒机制的研究

目的为了研究返魂草提取物及其有效成分抗病毒机制。方法检测药物对流感病毒感染的MDCK细胞中病毒的神经氨酸酶活性及对流感病毒增殖的影响,并观察了药物对新城鸡瘟病毒(NDV)诱生人全血细胞干扰素的影响。结果返魂草提取物及其有效成分(绿原酸、咖啡酸)在浓度为0.2、2、20、200和2000μg/mL时对感染流感病毒的MDCK细胞中病毒的神经氨酸酶活性有抑制作用,对新城鸡瘟病毒(NDV)诱生人全血细胞干扰素作用有促进作用。     

返魂草微丸制备及其含量测定方法

目的:制备返魂草微丸,改善口感,服用方便。方法:采用层积法制备返魂草微丸,通过含量测定,确立最佳微丸制备工艺。结果:采用淀粉、微晶纤维素等辅料层积法制备微丸,其含量检测指标符合规定。结论:以淀粉、微晶纤维素等为辅料制备出的微丸溶出度重现性好,质量稳定,口感好。     

返魂草滴眼液对单纯疱疹性角膜炎的疗效观察

单纯抱疹性角膜炎是眼科最常见的致盲病种之一,多单限为患,也可双眼同时或先后发生,病程较长．易反复发作,目前尚无根治方法,笔者自1994年1月～1998年12月采用返魂草滴眼液治疗单纯痢疹性角膜炎取得良好效果,报告如下。l临床资料治疗组53例,57只眼,男3O例．女23例．单眼49例,双眼4例,初发28例,复发25例;对照组sl例,男24例,女27例,单眼47例．双眼4例,初发29例,复发22例。治疗组年龄最大62岁,最小IO岁,平均48岁;对照组年龄最大6O岁,最小11岁,平均41岁。诊断标准：①初起眼内沙涩疼痛、羞明流泪、睫状充血,或充血不显…     

返魂草滴眼液治疗急性流行性结膜炎的临床观察

一般资料：本试验研究病例来源于长春中医学院附属医院，选择门诊患者，病例共计400例，其中观察组300例，对照组100例。400例患者中男210例，女190例。年龄18～72岁，其中18～29岁148例，30～39岁92例，40～49岁72例，50岁以上90例。双眼发病210例，单眼发病190例。急性细菌性结膜炎311只眼，流行性角结膜炎299只眼。病程最短的1天，最长的5天。     

紫菀返魂草

返魂草,又名紫菀,为菊科多年生草本植物返魂草的根及根茎,《本草纲目》言＂其根色紫而柔宛,故名＂。其花、根均可入药,为临床常用的止咳化痰药。返魂草的药用始载于《神农本草经》,谓其性味苦、温,入肺经,有辛散苦泄之功,质温润而不燥,且兼有润肺作用,＂主咳逆上气,胸中寒热结气,去蛊毒、痿蹶,安五脏。＂适用于咳嗽气逆,咯痰不爽,以及肺虚久咳,痰中带血等多种咳嗽。《名医别录》载曰,返魂草＂疗咳唾脓血,止喘悸,五劳体虚,补不足,小儿惊痫＂。《本草从新》言其＂专治血痰,为血劳圣药,又能通利小肠＂。     

凉粉草的特征指纹图谱研究

目的 建立凉粉草特征指纹图谱,为凉粉草的质量控制提供依据。方法 采用HPLC法测定,色谱柱为Dikma Diamonsil（2）C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相为乙腈-2%甲酸,梯度洗脱;检测波长为320 nm;体积流量为0.8 mL/min;柱温为25 ℃。结果 建立了凉粉草的特征指纹图谱,34批次凉粉草确定10个共有峰。结论 该法准确可靠,重复性好,为凉粉草质量控制提供了依据。     

HPLC法测定返魂草中4-羟基苯乙酸的含量

目的:建立返魂草中4-羟基苯乙酸的含量HPLC法.方法:外标法,DiamonsilTMC18色谱柱(5μm,φ4.6 mm× 250 mm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(14∶86∶1)混合液;检测波长为224 nm.流速1.0 mL/min.结果:4-羟基苯乙酸的线性范围为43.14 ～ 862.8 ng(r=0.99...     

返魂草提取物镇痛的药效学研究

目的：研究返魂草提取物镇痛的作用。方法：用小鼠热板法和小鼠光热辅射法考察其镇痛效果；结果：返魂草提取物各剂量组均具有显著提高小鼠热板法、小鼠光热辅射法疼痛反应的闻值，镇痛作用确切，作用呈量效关系.结论：返魂草提取物具有显著地镇痛作用。     

HPLC法同时测定2种返魂草药材中金丝桃苷和绿原酸的含量

目的采用HPLC法同时测定麻叶返魂草和单麻叶返魂草药材中金丝桃苷和绿原酸的质量分数。方法采用Agilent Zorbax SB-C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈-0.1%（体积分数）三氟乙酸溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,柱温为30℃,检测波长为280 nm。结果 2种成分均达到基线分离,金丝桃苷和绿原酸的质量浓度分别在1.03～41.02μg·mL^-1、2.70～43.20μg·mL^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为97.2%、99.2%,RSD值分别为3.9%、3.9%。麻叶返魂草中这2种成分的质量分数均高于单麻叶返魂草。结论该方法准确、简便、分离度好,为返魂草药材的质量评价提供了依据。     

RP-HPLC法同时测定返魂草中3种酚酸类成分

目的 建立同时测定返魂草药材中氢醌、绿原酸和咖啡酸量的RP-HPLC方法。 方法 返魂草药材先以15%乙醇回流提取,再用醋酸乙酯-丙酮(50∶1)萃取后,采用Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm)分离,以乙腈和含0.4%磷酸、0.1%三乙胺的水溶液为流动相,进行梯度洗脱,体积流量为0.8 mL/min,检测波长为286 nm(氢醌)和326 nm(绿原酸和咖啡酸)。 结果 氢醌、绿原酸和咖啡酸的质量浓度分别在5.00～30.0、15.0～90.0、2.50～15.0 μg/mL与峰面积呈良好的线性关系,回收率分别为96.3%、95.1%、97.8%,RSD分别为2.1%、2.4%、2.2%。 结论 该方法可用于返魂草药材的质量控制。     

宽叶返魂草对免疫功能影响的实验研究

目的：观察宽叶返魂草对小鼠免疫功能的影响。方法：实验组小鼠灌胃宽叶返魂草煎液每次0.5ml (含生药0.5g/ml），每日1次，连续7天，对照线小鼠灌胃等量生理盐水。结果：灌胃结束后实验组小鼠免疫器官脾脏和胸脾萎缩，并抑制LPS刺激后的脾细胞增殖反应，抑制小鼠碳廓清指数，对ConA刺激的小鼠脾细胞增殖反应，牌细胞IL－2的产生无明显影响。结论：宽叶返魂草水煎剂对小鼠的免疫功能有明显的抑制作用，对细胞免疫应答抑制不明显，地非特异性巨噬细胞吞噬功能亦有抑制作用。     

不同产地珍珠母药材HPLC特征图谱的建立

目的?建立珍珠母药材HPLC特征图谱,提高其质量控制水平。方法?采用HPLC法测定,Agilent ZORBAX SB-C₁₈色谱柱（4.6?mm×250?mm,5?μm）;流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液（梯度洗脱）,流速0.5?mL/min,检测波长254?nm,柱温为30?℃;以苯丙氨酸为参照物,运用国家药典委员会《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012版）》对测定的10批珍珠母药材数据进行处理分析。结果?建立了以5个特征峰为指标成分的珍珠母药材HPLC特征图谱,以苯丙氨酸色谱峰为参照,其他4个特征峰的相对保留时间分别为0.703±0.006、0.814±0.005、0.881±0.001、1.403±0.008。结论?该方法经过方法学验证,可用于珍珠母药材的质量控制。      

不同提取方法的桃红四物汤特征图谱研究

目的 对比不同提取方法提取的桃红四物汤HPLC特征图谱的差异及不同提取方法对其化学成分变化的影响。方法 采用色谱柱Welch Materials C18（4.6nm×250nm,5μm）,流动相乙腈（A）—0.05%磷酸水溶液（B）梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,柱温40℃,进样量20μL,波长切换法检测。结果 分别建立了传统煎煮提取法和90%乙醇—水提法的特征图谱,通过比较两者的特征图谱发现两者的共有峰数目和面积存在较大差异。结论 建立的特征图谱可操作性强,重复性好,为桃红四物汤的质量控制、工艺研究和成分与药效的相关性提供了有益信息。