在合成培养基中头孢菌素C生物合成的某些特点

本文用顶孢头孢霉菌(cephlaosporiam acremonium)281A为研究对象研究了头孢菌素C在合成培养基中生物合成的某些特点。首先考察了糖和多元醇对生长及头孢菌素-C生物合成的影响,证明该菌株能很好地同化各种糖和醇,在培养24小时,所有碳源(除蔗糖以外)都能使生长达到很高的速度,但抗生素的合成水平却有所不同。在利用蔗糖、淀粉和麦芽糖时,该菌合成头孢菌素C能力最强,因此这三种糖均可作为头孢霉菌培养基的碳源。     

合成培养基内新抗癌抗生素——四制癌素A的产生及生物合成

四制癌素 A(TetrocarcinA)是青铜色小单孢菌产生的一种新的抗生素,具有由非糖部份、四内酯(Tetronoliole)、硝基糖,三个地芰毒糖以及二个友菌糖所组成的结构,其生物合成很有研究意义。小单孢菌属产生数类抗生素,例如氨基糖苷类及大环内酯类,但是产生四制癌素类抗生素尚无报道。用合成培养基可以测定影响生长及抗生素产生的因素,用以阐明四制癌素类的生化途径。本文叙述合成培养基配制,四制癌素 A 产生的必需条件以及讨论其生物合成。     

无机氮对利福霉素B生物合成的影响

用于生物合成过程培养基的氮的形式,对生物合成抗生素影响很大。有机氮和无机氮对微生物的生长和抗生素的大量合成作用极大。无机氮在培养基中的形式,取决于产生抗生素的微生物特性。所以,铵氮用于链霉素、庆大霉素生产菌,氧化形氮用于albo·mycin和新生霉素生产菌,而无机氮源对林可霉素生产菌则起抑制作用。利福霉素B通常使用的无机氮源为硫酸铵。本文研究各种形式的无机氮源对利福霉素B生物合成的影响。利福霉素B生产菌为Nocardia medite-rranei1536菌株。实验培养基用豆粉作有机氮     

泰乐菌素产生菌弗氏链霉菌的代谢调节:磷酸盐控制泰乐菌素的生物合成

本文叙述了无机磷酸盐对弗氏链霉菌(S.fradiae NRRL 2702)生物合成泰乐菌素(tylosin)、胞内腺苷酸水平、能量负荷和合成泰乐交酯(tylonolide)前体有关酶活性的影响。在生产期中,增加无机磷酸盐的水平(2.3、4.6和9.2g/l),菌体代谢未受影响,细胞干重和抗生素合成都未变化。生长最适磷酸盐浓度常常对抗生素合成产生抑制效应,基础培养基中的磷酸盐浓度达4.6g/l,泰乐菌素的合成就受到明显抑制,胞内腺苷酸水平明显增加,整个发酵过程中,水平都     

营养培养基某些组分对托普霉素生物合成的影响

众所周知各种抗生素的生物合成和产生菌株生长都取决于营养培养基中的磷、锰、动植物脂肪的存在。本试验的目的是研究营养培养基中的一些组分对托普霉素生物合成的影响。试验证明无机磷明显刺激菌株在合成培养基中生长。磷对菌丝生长的最适宜浓度是     

中生菌素产生菌发酵合成培养基的设计优化

目的 针对目前没有适合中生菌素产生菌的合成培养基的现状,进行中生菌素产生菌发酵合成培养基的设计,并对其进行优化,以期为以后中生菌素产生菌发酵生产、营养生长、代谢、遗传育种和产素机制的研究提供基础.方法 顺序通过无机氮源和有机氮源的筛选、正交试验,并利用统计学软件SPSS V13.0对实验数据进行分析,确定并优化中生菌素产生菌发酵合成培养基的组成成分.结果 最终确定了中生菌素产生菌发酵合成培养基,该培养基在定量加入微量元素的基础上,组成成分为谷氨酸钠0.5%,葡萄糖1.5%,可溶性淀粉1.5%,NH_4C10.3%,KH_2PO_4 0.02%,MgSO_4 0.025%,NaCl 0.5%,CaCO_30.3%.结论 经过发酵验证,该培养基的产素能力可达到2000μg/mL左右,虽然比天然成分培养基低,但可以满足以后营养生长、代谢、遗传育种和产素机制等的研究.     

黄豆饼粉对螺旋霉素合成的影响

黄豆饼粉是许多抗生素发酵培养基中较好的氮源,而螺旋霉菌如采用黄豆饼粉为主要氮源与生产用的鱼粉为主要氮源的培养基比较,则螺旋霉素合成有很显著的差异。为要提供工业生产抗生素的有用资料,我们对此作了进一步研究。 材料和方法 (-)菌种:我国土壤中分离到的螺旋霉素产生菌 Streptomyces spiramyceticusA.SP编号为——799-1941. (二)培养基 1.孢子斜面培养基:麦敖6％,琼脂2％ 2.种子培养基:黄豆饼粉25％,淀粉4％,NaCl0.4％,CaCO_30.5％,自来水,自然pH,500毫升三角瓶装量100毫升。 3.发酵培养基:     

多聚酮类抗生素生物合成的调节

多聚酮类抗生素的生物合成受着体外与体内因子调节。体外因子包括培养基中各个组分,例如碳源、氮源、无机磷等。体内因子有A因子、B因子、C-AMP、鸟苷四磷酸(ppGpp)等。本文对醌类抗生素七尾霉素(Nanaomycin)大环内酯抗生素泰洛星(tylosin)生物合成分别受无机磷和铵离子的调节的机制进行了探讨。并且介绍解除调节作用导致抗生素产量增加的一种简单的发酵方法。一、七尾霉素生物合成受无机磷调节的机制七尾霉素由Streptomyces rosa subsp.notoensis KA-301产生,它是一种由Omura等发现的醌类抗生素族。应用~(13)C核磁共振谱和掺入浅蓝菌素(cerulenin)的生物转     

国外土霉素研究动态

活性菌株Act.rimosus及非活性变异菌株在土霉素生物合成中有机酸产生情况№1,1975 Act.rimosus的活性菌株和无活性菌株(在生长强度上不低于活性菌株,但合成土霉素能力丧失)形成有机酸与土霉素的生物合成有关。在淀粉培养基中(对土霉素合成适合)活性菌株不形成酮酸,无活性突变株则形成大量的丙酮酸高达750单位/毫升。在葡萄糖培养基中     

小单孢菌产生的抗生素

引言小单孢菌属最初是1923年Φrskov描述的,1932年由Jensen扩大成四个种。1941年Erikson研究了20株小单孢菌,它们在儿丁质上都生长良好。1942年Welsch报道了小单孢菌产生的第一个抗生素。在Waksman等人的研究中,发现这类微生物在葡萄糖-淀粉琼脂上生长良好。Fisher等人(1951年)在合成培养基内发酵小单孢菌生产放线菌素。Taira等(1952年)曾用淀粉胨发酵小单孢菌生产小菌素A和B。1957年由青铜色小单孢菌进行甾体转化的专利转让给CharlesPfizer公司。     

制霉菌素生物合成过程中微量元素改变的动力学

微量元素在抗生素生物合成中起着重要作用。但在近几年内我们没有在文献中看到关于制霉菌素发酵培养基中分布最广的金属阳离子,如铁和铜改变动力学研究的报道。在抗生素生产菌培养中采用植物来源为主的原料,其无机盐成分在广范围内改变,造成培养基组成的极大的易变性。因此,控制原料和培养基中微量元素含量是重要的。同时,微量元素在生物合成中起不同作用。因此,抗生素产生菌发酵过程中微量元素组成动力学研究,可以阐明它对该过程的影响并科学地论证为建立微生物发酵的操作过程和获得生物合成产物组分对微量元素组成的要求。试验列出了对生物合成重要的微量元素,如铁和铜,以及抑制生物合成的元素砷的动力学研究结果,并分析了它们与抗生素生成的主要参数的联系。事先研究了用于     

竹黄菌CGMCC 2201生产竹红菌素发酵培养基的优化

优化竹黄菌CGMCC 2201发酵培养基提高竹红菌素产量。方法 采用单因素试验确定培养基关键因素,利用中心组合设计与响应面分析法获得关键因素的最佳浓度,结合植物油添加试验,获得最优发酵培养基配方。结果 葡萄糖、硫酸铵、磷酸二氢钾、硫酸镁是发酵培养基中的关键因素。最优发酵培养基配方(g/L)：葡萄糖47.33,硫酸铵2.14,磷酸二氢钾2.87,硫酸镁1.68,豆油10。采用此发酵培养基的竹红菌素产量达257.66mg/L,与优化前培养基相比,提高了141.25%。结论 培养基是影响竹黄菌CGMCC 2201生物合成竹红菌素的重要因素,发酵培养基优化后显著提高了竹红菌素的发酵产量。     

克念菌素产生菌的代谢调节对克念菌素组份的影响

克念菌素是由球孢放线菌(Act globis-porus)的变种C-412产生的含对氨基苯乙酮(A)和N-甲基对氨基苯乙酮(B)的七烯大环内酯抗生素的混合物。本文研究结果阐明了克念菌素生产中产量和其A、B组份的变化与产生菌的代谢调节有关。讨论了影响产量和组份变化的主要因素。发现培养基的组成在改变A、B组份的含     

铵离子在麦白霉素生物合成中的调节作用

本文报道用生米卡链霉菌（Ｓ．ｍｙｃａｒｏｆａｃｉｅｒｓ）四川变种的突变株研究铵离子在麦白霉素生物合成中的调节作用。在合成培养基和复合培养基中加入不同浓度的铵离子，对麦白霉素的生物合成显示不同程度的抑制作用，同时表明铵离子抑制分支氨基酸的降解是它调节麦白霉素生物合成的主要调节位点。在合成培养基中，铵离子对抗生素生物合成的调节作用似乎与培养基中糖浓度有关。     

田津链霉菌阻断突变株产生的新氨基糖苷类抗生素—1-epidactimicin

在先前的报告中,我们证明了田津链霉菌(S.tenjimariemsis)产生的Istamycin(IS)和橄榄星孢小单孢菌(M.olivasteros-pora)产生Fortimicin(FT)在生物合成和耐药方面的相似之处。已经证明这些菌株能转化生物合成中间体,互相从原抗生素物质中衍生出新抗生素。本文报告了在田津链霉菌的培养物中增补FT-B分离到一种新抗生素命名为1-epidactimicin(EDC),及其结构测定和部分理化特性以及抗菌活性。采用IS-生物合成的阻断突变株田津链霉菌u41,在发酵培养基中(100ml)增补200     

各种碳源和氮源对产黄顶孢霉的碱性蛋白酶和头孢菌素C合成的调节作用

作者采用产黄顶孢霉(Acremonium chrysogenum)298-A为研究对象,考察了各种碳源及氨基酸对头孢菌素C、胞外蛋白酶合成及细胞分化的影响。试验了5种碳源,以葡萄糖对生长最好,但抗生素产生能力和酶的合成能力分别为对照(加淀粉)的7.9和6.9倍。用代谢慢的碳源(二糖或多糖)代替易代谢的糖则对头孢菌素C和碱性蛋白酶的合成有刺激作用。作者指出,两种情况pH值相同,因此碳源的影响不是由于产酸引起的。在含不同碳源的培养基中,生长速度和头孢菌素C、碱性蛋白酶的合成呈反比关系,换句话说,这些化合物的     

抗生素生物合成中分解产物的调节作用

在研究抗生素生物合成的条件中获得了许多第一手资料,其中之一是发酵培养基中的葡萄糖或其它迅速代谢的碳源,只有助于抗生素产生菌的生长而不利于抗生素的分泌。典型的例子是青霉素的生物合成,产黄青霉菌在含有缓慢代谢的乳糖培养基中进行生物合成青霉素,而它在葡萄糖培养基中几乎不产生青霉素。 Demain评述了与微生物代谢物工业生产的调节有关的许多试验资料之后,将迅速代谢的碳源的抑制作用称为次级代谢分解产物的阻遏。是分解产物的抑制还是     

太乐菌素生产的遗传与生化

太乐菌素是一种由弗氏链霉菌产生的16员的大环内酯抗生素.由一个分支内酯(太乐糖苷)和三个糖(mycaminose,mycarose及mycinose)组成的.作者感兴趣的是(1)遗传修饰弗氏链霉菌改良太乐菌素生产;(2)测定遗传定位以及太乐菌素结构基因潜在群集型;(3)测定太乐菌素生物合成途径以及鉴别限制步骤的速率;(4)应用各种遗传技术建造重组体菌株生产杂种大环内酯抗生素.本文讨论太乐菌素生物合成障碍突变体研究推导的关于太乐菌素生物合成途径目前情况.同时扼要地讨论太乐菌素结构基因图     

蒽醌2,7二磺酸钠对蒽环类及其他抗肿瘤抗生素合成能力的影响

据文献报道蒽醌2,7-二磺酸钠能提高贵田霉素(Kidamycin)产生菌合成抗生素的能力。作者在验证这一报道的同时,研究了该化合物在不同培养基中对蒽环类抗生素、光神霉素,放线菌素K和丝裂霉素产生菌生物合成能力的影响。 所用蒽环类抗生素产生菌有洋红霉素产生菌紫红链孢囊菌R-588(Streptosporangium violacearubrum Ruan and Zhang R-588),正定霉素产生菌A.coeruleorubidus301抗生素产生菌。光神霉素产生菌A.alrooliraceus 684放线菌素K产生菌A.melanochromogenes 1779丝裂霉素产生菌A.caespitesus 4243。贵田霉素类抗生素产生菌998抗生素产生菌Streptomyces agglomeratus Yan 998,T_4A抗生素产生     

双环霉素对酶诱导合成的阻遏作用

双环霉素(Bicyclomycin)是一九七二年由三好等人发现的一种抗革兰氏阴性菌的抗生素。其化学结构如图1所示。 对双环霉素进行过不少研究,发现它使细菌细胞形态发生改变,在完整的细胞内与内膜蛋白结合,抑制RNA和蛋白质的生物合成,但不抑制DNA的生物合成,而在破碎细胞中,双环霉素对RNA和蛋白质合成的影响甚微。 为了探讨双环霉素对各种蛋白质合成的作用效果;本试验观察了双环霉素对酶诱导合成的作用。如本文所描述的那样,在双环霉素的作用下,大肠杆菌15THU细胞中碱性酸酶和β-半乳糖苷酶的诱导合成,