万托林、普米克令舒雾化吸入治疗婴儿哮喘105例疗效观察

目的观察沙丁胺醇、布地奈德、沐舒坦雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效。方法将209例婴幼儿哮喘患儿随机分成两组，两组均在综合治疗基础上．治疗组用沙丁胺醇加布地奈德加沐舒坦雾化吸入，对照组给予地塞米松加硫酸庆大霉素加α-糜蛋白酶，比较两组疗效。结果治疗组临床控制及总有效率明显优于对照组（P〈0．001）。结论沙丁胺醇、布地奈德和沫舒坦联合雾化吸入治疗婴幼儿哮喘有协同作用，能缩短病程，提高治愈率，可作为佐治婴幼儿哮喘的主要药物。     

普米克令舒混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的:观察普米克令舒雾化混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法:选择132例婴幼儿哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组70例,加用普米克令舒混悬液通过空气压缩泵雾化吸入治疗;对照组62例,不用普米克令舒雾化混悬液雾化吸入治疗。余治疗措施两组均相同。结果:治疗组有效68例,总有效率97.14%;对照组有效46例,总有效率74.6%。两组比较有显著差异(P<0.01)。结论:普米克令舒雾化混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著,副作用小,值得临床推广使用。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的:观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法:将86例0~5岁哮喘患儿随机平均分成两组。治疗组予普米克令舒联合博利康尼通过空气压缩泵雾化吸入,对照组不予吸入。余治疗措施均相同。结果:临床控制率治疗组(69.56%)高于对照组(22.50%),P<0.005;总有效率治疗组(97.83%)高于对照组(77.50%),P<0.005;无效治疗率(2.17%)低于对照组(22.50%),P<0.005。结论:普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著、安全。     

普米克令舒联合沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 :普米克令舒联合沐坦舒雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法 :随机抽样 ,把 69例毛细支气管炎患者分为治疗组 3 5例 ,对照组 3 4例。治疗组给予普米克令舒液 1ml (0 5mg) ,联合沐舒坦液 1ml (7 5mg) ,加生理盐水至 5ml雾化吸入治疗 ,每日 2次 ,疗程 5～ 7d。对照组应用糜蛋白酶 40 0 0U联合地塞米松 1mg ,加生理盐水至 5ml雾化吸入治疗 ,每日 2次 ,疗程同治疗组。结果 :两组疗效比较 ,治疗组疗效明显好于对照组 (P <0 0 1)。结论 :普米克令舒联合沐舒坦应用雾化吸入治疗 ,既扩张了支气管平滑肌 ,又促进了痰液的排出 ,改善了肺功能 ,缩短了疗程 ,给药途径方便 ,安全有效 ,值得应用和推广。     

普米克令舒及全乐宁雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的:观察普米克令舒及全乐宁微量泵吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法:治疗组53例哮喘病儿应用普米克令舒及全乐宁空气压缩泵雾化吸入治疗,对照组42例不用普米克令舒及全乐宁雾化吸入治疗,余治疗相同。结果:治疗组有效51例,总有效率96.23%;对照组有效31例,总有效率73.81%。两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:普米克令舒及全乐宁雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著,安全、副作用小,值得临床应用推广。     

沐舒坦联合普米克令舒、可比特雾化吸入治疗AECOPD疗效观察

目的探讨沐舒坦联合普米克令舒(布地奈德)、可比特(复方异丙托溴铵)雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法 80例患者随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组在常规治疗的基础上加沐舒坦30mg联合普米克令舒1mg、可比特2.5ml,生理盐水5 ml稀释后氧气驱动雾化吸入,1日2次,对照组在常规的基础上加普米克令舒1mg、可比特2.5ml,生理盐水5 ml稀释后氧气驱动雾化吸入,每日2次,两组治疗后对临床症状,体征改善时间,实验室检查,肺功能及动脉血气进行比较。结果治疗前两组各项观察指标无差异,(P0.05),治疗后治疗组在临床症状、体征改善时间,实验室检查,肺功能及动脉血气结果与对照组比较有显著好转,差异有统计学意义(P0.05)。结论沐舒坦联合普米克令舒、可比特雾化吸入治疗(AECOPD)有显著疗效,且方便、简单、安全、值得推广使用。     

雾化吸入普米克令舒治疗婴幼儿哮喘的临床评价

目的:观察长期小剂量雾化吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)治疗婴幼儿哮喘的临床疗效,明确早期干预的重要性。方法:103例婴幼儿哮喘患儿随机分为对照组38例,采用间歇吸入β2受体激动剂及M受体阻断剂治疗,治疗组65例,给予普米克令舒吸入。在治疗后第1、3、6、12月对哮喘的控制水平进行分析,观察1年后两组哮喘控制水平的差异,同时对哮喘高危因素进行评估。结果:治疗组65例治疗后第1月完全控制22例(33.8%),部分控制28例(40.1%),未控制15例(23.1%),临床控制50例(76.9%);第3月完全控制47例(72.3%),部分控制8例(12.3%),未控制10例(15.4%),临床控制55例(84.7%);第6月完全控制57例(87.7%),部分控制5例(7.7%),未控制3例(7.7%),临床控制62例(95.4%);第12月完全控制61例(93.8%),部分控制3例(4.6%),未控制1例(1.5%),临床控制64例(98.5%)。对照组1年后完全控制5例(13.2%),部分控制12例(31.6%),未控制21例(55.3%),临床控制17例(44.7%),两组比较差异有显著性(P<0.05,χ2=40.81)。结论:早期规律吸入糖皮质激素,对提高婴幼儿哮喘的控制水平、改善儿童肺功能、提高生命质量十分重要;雾化吸入普米克令舒是婴幼儿吸入激素的首选药物。     

博利康尼、普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

支气管哮喘是多种炎症细胞参与的气管慢性炎症性疾病。我们采用综合治疗的基础上加用联合雾化吸入普米克令舒和博利康尼雾化治疗哮喘急性发作,观察疗效,现报道如下。     

普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎41例疗效观察

<正>毛细支气管炎是婴幼儿时期较常见的一种下呼吸道感染性疾病,仅见于<2岁的婴幼儿,多见于1~6个月的婴儿,发病与该年龄支气管解剖学特点有关。该病可由     

布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴胺雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴胺治疗婴幼儿哮喘临床疗效。方法32例婴幼儿哮喘患者随机分为两组，对照组给予常规抗感染、镇静、吸氧、祛痰、氨茶碱等治疗；治疗组在对照组基础上加用布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴胺置空气压缩泵（德国百瑞公司生产）雾化吸入。结果治疗组总有效率为100％，对照组总有效率为79．4％，两组比较有显著性差异：结论布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴胺雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效可靠，值得临床推广。     

沙丁胺醇和布地奈得联合雾化吸入治疗小儿哮喘疗效观察及护理

目的：探讨联合雾化吸入沙丁胺醇和布地奈得辅助治疗小儿哮喘的治疗效果与护理。方法：将82例哮喘轻、中期患儿按先后顺序分为治疗组和对照组,各组41例,两组均给予常规平喘,抗感染及对症治疗。治疗组在此基础上雾化吸入沙丁胺醇和布地奈得溶液。结果：治疗组显效率明显高于对照组,差异具有显著性（P〈0.05）。结论：雾化吸入沙丁胺醇和布地奈得治疗小儿哮喘疗效好,且安全,方便,经济。同时建立了一种较为合理的临床雾化吸入护理方法。     

普米克令舒和万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的：探讨普米克令舒和万托林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎（毛支）的疗效。方法：将42例毛支患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察纽加用普米克令舒和万托林雾化吸入,临床观察气急缓解时间、喘鸣音消失时间及总有效率。结果：观察组在治愈率、缓解喘憋、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间、改善肺功能、均明显优于对照组（P〈0．05）。结论：普米克令舒和万托林雾化吸入治疗小儿毛支,可缩短病程,改善肺功能,且方便、安全,可作为治疗毛支的主要药物。     

氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘临床效果

目的:分析氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果。方法:选取2018年1月~2019年1月本院接诊的60例小儿哮喘患儿作为研究对象,平分为观察组和对照组,每组各30例。对照组选择空气压缩泵雾化吸入,观察组采取氧驱动雾化吸入,比较2组患儿的治疗效果、临床指标、FeNO值。结果:观察组患儿的治疗总有效率为96.67%,明显优于对照组76.67%;观察组患儿咳嗽胸闷、喘息等各项指标均优于对照组;此外,患者的FeNO值低于对照组(P<0.05)。结论:在小儿哮喘的治疗中,氧驱动雾化吸入可以提升患儿的治疗效果,缩短患儿咳嗽胸闷、喘息、呼吸困难的时间。     

布地耐德等联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地耐德、异丙托溴铵及硫酸沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将166例患儿随机分成两组．对照组予常规治疗,并予硫酸沙丁胺醇溶液、丙托溴铵溶液及生理盐水混合后经压缩泵雾化吸入,每日3次。治疗组在对照组基础上加用布地耐德与异丙托溴铵、硫酸沙丁胺醇联合雾化,每日2次。两组疗程均5～7天。结果治疗组有效率明显高于对照组（P〈0．05）,症状及体征消失时间比对照组快（P〈0．01）。结论布地耐德、异丙托溴铵及硫酸沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎效果好,无不良反应,值得临床推广。     

布地耐德等联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地耐德、异丙托溴铵及硫酸沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将166例患儿随机分成两组,对照组予常规治疗,并予硫酸沙丁胺醇溶液、丙托溴铵溶液及生理盐水混合后经压缩泵雾化吸入,每日3次。治疗组在对照组基础上加用布地耐德与异丙托溴铵、硫酸沙丁胺醇联合雾化,每日2次。两组疗程均5～7天。结果治疗组有效率明显高于对照组(P<0.05),症状及体征消失时间比对照组快(P<0.01)。结论布地耐德、异丙托溴铵及硫酸沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎效果好,无不良反应,值得临床推广。     

布地奈德、利多卡因联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床研究

目的探讨布地奈德、利多卡因联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选择60例支气管哮喘患者随机分为对照组（30例）、治疗组（30例）,对照组采用传统基础治疗,以吸氧、抗炎,舒张支气管扩张等支持治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用布地奈德、利多卡因联合雾化吸入治疗,1个疗程结束后评定疗效。结果治疗组显效18例、有效6例、好转4例、无效2例,总有效率达93.3%;而对照组显效10例、有效7例、好转2例、无效11例,总有效率为63.3%,两组疗效经Ridit分析,治疗组疗效明显优于对照组（U=2.3553,P〈0.05）。结论在常规治疗的基础上采用布地奈德、利多卡因联合雾化吸入治疗支气管哮喘的方法疗效佳,而且安全性好,在临床上值得推广。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的 探讨布地奈德混悬液治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效.方法 选择2011年1月至12月在本院哮喘门诊就诊,并确诊为哮喘急性发作的患儿140例为研究对象.按照就诊顺序,将其随机分为观察组(n=60,布地奈德混悬液+硫酸沙丁胺醇雾化溶液+异丙托溴铵气雾剂雾化吸入治疗)、对照组A(n=40,地塞米松静脉滴注+硫酸沙丁胺醇雾化溶液+异丙托溴铵气雾剂雾化吸入治疗)及对照组B(n=40,单纯静脉滴注地塞米松治疗).观察用药前、后患儿症状体征,包括呼吸困难、咳嗽、喘息及喘鸣音等改善情况,进行哮喘评分,记录上述症状体征消失时间,并进行相关统计学分析(本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会制定的伦理学标准,得到该委员会批准,分组征得受试对象监护人的知情同意,并与其签署临床研究知情同意书).结果 治疗后1 h,观察组症状体征改善评分:呼吸困难得分为1.1分、咳嗽为1.1分、喘息为1.4分、喘鸣声为1.4分;对照组A分别为0.9分、0.7分、1.0分及0.9分;观察组症状体征改善评分显著优于对照组A,差异有统计学意义(P<0.05).观察组呼吸困难消失时间为1.9 d、咳嗽为4.1 d、喘息为3.0 d、喘鸣音为3.6 d;对照组A分别为3.9 d,8.0 d,5.8 d及8.0 d,对照组B分别为4.1 d,8.9 d,6.6 d及7.1 d,观察组较对照组A及对照组B的病程显著缩短,且组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 对哮喘急性发作患儿,在雾化吸入支气管扩张剂的同时,加用布地奈德混悬液雾化吸入,对改善症状和缩短病程明显优于静脉滴注地塞米松+雾化吸入支气管扩张剂及单纯静脉滴注地塞米松.     

氧气驱动肾上腺素雾化吸入辅助治疗婴幼儿喘息性疾病的临床研究

目的探讨肾上腺素雾化吸入辅助治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效。方法将67例重症喘息性疾病的患儿随机分为两组,治疗组34例,对照组33例,两组患儿均应用硫酸特布他林及布地奈德雾化吸入,每日2次。每次10-15min,治疗组在应用上述两种药物的同时,加用肾上腺素0．5mg,加至生理盐水3ml,6～8l／min氧气驱动雾化吸入,2次,d,每次10-15min,用药40d。结果治疗组在治愈率、缓解喘憋、缩短哮呜音和湿哆音消失方面均明显优于对照组fP〈0．01）。结论肾上腺素雾化吸入治疗婴幼儿重症喘息性疾病可缩短痛程,改善肺功能,缓解喘憋,疗效确切,且简单、安全、有效,值得推广。     

布地奈德混悬液吸入治疗中重度支气管哮喘的临床观察

目的评价中、重度支气管哮喘患者全身糖皮质激素治疗后吸人布地奈德混悬液减少全身糖皮质激素用量及时间。方法36例中、重度支气管哮喘患者为治疗组，给予吸人布地奈德混悬液2mgbid，对照组为同期收治的支气管哮喘患者33例。观察病情缓解和糖皮质激素减量的天数及肺功能变化。结果治疗组和对照组使用全身糖皮质激素天数分别为（7．6±2．7）、（12．8±3．7）d，症状缓解时间分别为（8．1±2．3）d和（12．5±3．1）d比较，差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论中、重度支气管哮喘患者全身糖皮质激素治疗后吸人布地奈德混悬液减少全身糖皮质激素用量及时间，且不良反应少，无须再口服糖皮质激素。